Патенты с меткой «человеческого»

Номер патента: 1713591

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Валериа, Илона, Миклош, Шандор

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, лейкоцитарного, человеческого

...равным 10 клеток/мл. Питательный7раствор содержит 2 мг/мл свободной от глобулина сыворотки человеческой крови (около 6 ф), Клетки обрабатывают при 37 С при постоянном помешивании 200 МЕ/мл свободного от индуктора концентрированного человеческого а-интерферона. Через 2 ч клетки индуцируют 400 гемаглютинированных единиц вируса Сендая, Инкубацию заканчивают через 18 ч после индуцирования, Антивирусный титр суспернативной жидкости, т.е, сырого а- интерферона, составляет 54, 200 Е/мл, Клетки, использованные для получения а-интерферона один раз, промывают названным питательным раствором, после, чего образуется суспензия лейкоцитов в питательном растворе при концентрации 2,5 10 клеток/мл. Питательный раствор содержит 1 мг/мл свободной от...

Номер патента: 1727533

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Масаки, Тадамитсу, Хитоши, Эдвард

МПК: C12N 15/12

Метки: водорастворимой, малого, рецептора, сродства, части, человеческого

...после элюации Ес й подвергают дальнейшей очистке при помощи жидкостной хроматографии с обращенной фазой. При этом свежеэлюированный материал подают на колонку С - 4 и подвергают хроматографии с использованием линейного градиента 0 - 65 Я, ацетонитрила. Ес В элюируется ацетонитрилом при концентрации 44 - 45 ,Активность Ес В, получаемая в результате жидкостной хроматографии на колонке С - 4, показывает одну полосу, соответствующую материалу с молекулярной .массой 25 кд, который проявляеточень высокуюактивность при проведении анализа методом эним. Следует отметить, что полоса 25 кд соответствует меньшему виду Ес В, который обнаруживается теми же моноклональ,5 юФОУ 25 пмолей каждого олигодеоксинуклеотида подвергают ренатурации и добавляют...

Номер патента: 1761805

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм

...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...

Номер патента: 1794949

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм

...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...

Номер патента: 1801118

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кеннет, Родни, Эдвард

МПК: C12N 15/27

Метки: человеческого, эритропоэтина

...и ТАСАСТААСТТСТТОлигонуклеотиды метят в 5-конце Р, ис 32 пользуя полинуклеотидную киназу и гаммаР-АТР, Удельная активность олигонуклеотидов варьирует между 1000 и 3000 дюйм /ммол олигонуклеотида. Геномную ДНК-библиотеку человека в бактериофаге лямбда подвергают скринингу. Приблизительно 3,5 х 10 фага высевают с плотностью 6000 фага на 150 мм чашку Петри со средой К 2 СУМ и инкубируют при 37 С до тех пор, пока пятна не станут видными, однако маленькими (приблизительно 0,5 мм), После охлаждения при 4 С в течение 1 ч дупликатные реплики переносят на найлоновые мембраны и инкубируют в течение ночи при 37 С на чашках со свежими средами М 2 СУМ, Затем фильтры денатурируют и нейтрализуют в течение 10 мин каждого на тонкой пленке 0,5 Н...

Номер патента: 1829939

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Брюс, Вальтер, Марк, Ричард

МПК: A61K 37/26

Метки: инсулина, человеческого

...приблизительно 0,1 - 10 моль на моль предшественника человеческого инсулина, Используемое фактическое количество предпочтительно находится у нижней границы вышеприведенного интервала ц, как правило, составляет приблизительно 0,1-2 моль на моль предшественника человеческого инсулина, Наиболее предпочтительное количество составляет приблизительно 0,3 - 1 моль на моль предшественника человеческого инсу 1829939лина и идеально - приблизительно 0,33 - 0,6 моль на моль предшественника человеческого инсулина.Реакцию конверсии обычно осуществляют в течение 2 - 48 ч, как правило 8 - 16 ч. Реакцию можно контролировать посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии; время реакции тщательно координируют с получением человеческо о...

Номер патента: 1836101

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Вилльям

МПК: A61K 39/12

Метки: вируса, выявления, животного, иммунодефицита, человека, человеческого

...РНазы 1, Для достижения этого мною использован новый чувствительный метод, 25 30 35 4045 50 55 5101520 описанный ниже, позволяющий определять активированную РНазув экстрактах МКПК, выделенных всего лишь из одного миллилитра периферийной крови, и этот метод основан на специфичности расщепления 2 - 5 А-активированной РНазы на рРНК.Вследствиетого, что рРНК присутствует в МКПК ниже уровня детектирования, экстракты клеток Н 929 (субклон штамма клеток929 с дефицитом РНазы 1) используют в качестве источника рРНК, Клетки Н 929 депозитированы в Американской Коллекции типовых культур (Роквиль, шт, Мэриленд, США) под регистрационным номером согласно Будапештскому Соглашению. Использованием этого испытания мне удалось показать, что...

Номер патента: 1709615

Опубликовано: 09.01.1995

Авторы: Бобкова, Хафизова

МПК: A61K 38/21

Метки: интерферона, лейкоцитарного, человеческого

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА, включающий выделение лейкоцитов, индукцию аллантоисным вирусом болезни Ньюкастла с последующим отделением лейкоцитов, их суспендирование в культуральной среде и биосинтез интерферона, отличающийся тем, что с целью снижения анафилактогенности, индукцию проводят вирусом болезни Ньюкастла, осветленным микрофильтрацией на мембранах с диаметром пор 0,8 мкм и затем концентрированным и очищенным ультрафильтрацией-диафильтрацией на мембранах с порогом отсекания 100 или 300 кД.

Номер патента: 1616143

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Римкявичене, Стиркин, Стронгин, Цыганков, Янулайтис, Яскялявичене

МПК: C12N 15/21

Метки: альфа-2, интерферона, лейкоцитарного, человеческого

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2, предусматривающий глубинное культивирование рекомбинантных бактерий Pseudomonas species V6-84, несущих плазмиду pV63 в питательной среде в условиях аэрации в присутствии стрептомицина и тетрациклина в количестве 50-150 и 30-50 мг на 1 л среды соответственно, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода интерферона, культивирование осуществляют на питательной среде следующего состава, г/л:Гидролизат пекарских дрожжей 5,0D-Глюкоза 10,0Сернокислый аммоний 3,0Фосфорнокислый двузамещенный трехводный калий 1,5Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,6Хлористый натрий 0,5Сернокислый семиводный магний 0,25Хлористый кальций 0,011

Номер патента: 1830945

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Авот, Грен, Мясникова, Останин, Романчикова, Смирнов, Циманис

МПК: C12N 15/26, C12N 15/81

Метки: alphoil, cerevisiae, saccharomyces, биосинтез, днк, дрожжах, дрожжей, интерлейкина-2, конструирования, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, секреторный, секрецию, человеческого, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК plDB(ALPHOIL), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, мол.м. 5,3 мДа и размером -8,1 т.п.о., содержащая: - Hind III - Sal I - фрагмент плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора plDB 207 размером 6,3 т.п. о. , включающий бактериальный ген устойчивости к ампициллину, бактериальную область инициации репликации, дрожжевой ген LEU2, а также фрагмент дрожжевой двумикронной плазмиды, обеспечивающий репликацию плазмиды в клетках дрожжей; - Sal I - Bam H1 - фрагмент полилинкера плазмиды pUC 19 размером 20 п.о.; - Bam H1 - Sau 3A - фрагмент промотора гена PHO5 дрожжей плазмиды pVY 18 размером 0,35 т.п.о. с...