Патенты с меткой «бензола»

Номер патента: 1024006

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/84

Метки: бензола, полийодированных, производных, солей

...150 мл едкого натра температуре, после чего РН доводит(2 Н ) Н ств а поР ра ор нижают до 5 по- З 5 ся до 4 путем добавления уксусной средством прибавления уксусной кислокислоты и раствор дважды нагревают ты, реакционную смесь дважды нагревают над активированным углем в те- часа и 50 С Пнад активированным углем в течение чение одного часа при 50 фС. Послечаса при 50 С, После фильтрованияфильтрования проводят высаживаниепродукта в кислой среде при воздейст.вии соляной кислоты. После промыва" воживания, промывания и сушки полуния, обезвоживания и сушки в сушиль- чают таким способом 64 г продукта, ном шкафу при 50 ОС получают 180 г степень чистоты которого проверяетсяа метилатным анализом: 1013;4 . б) тонкослойной хроматографиейна...

Номер патента: 1049792

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Симонов

МПК: G01N 21/78

Метки: бензола, воздухе, индикаторной, наполнитель, трубки

...45при 453-473 К (180-200 С) в течение3 ч и охлаждают до комнатной температуры.П р и м е р1 использованиянаполнителя, Наполнители 1-10 помещают в стеклянные трубки с внутренниМдиаметром 2,4 мм длиной слоя 55 мми уплотняют вибрацией до 50 мм. Че"реэ индикаторные трубки пропускаютдо 1200 мл паровоздушной смеси ссодержанием бензола 7 мг/м при 303 К (30 С ) и фиксируют длину изменившего окраску слоя индикаторного наполнителя, его окраску и границу раздела с исходным цветом наполнителя.П р и м е р 2 использования наполнитепей. Проводят все операции с наполнителями 5 и б, но не изменяя концентрацию бенэола, снижают температуру паровоздушной смеси др 288 К (15 С ) и также отмечают длину, окраску и границу раздела окрасок.Результаты...

Номер патента: 1051098

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Аннамурадов, Вассерберг, Крутий, Махлис, Фрейдлин

МПК: C07F 15/04

Метки: 2-диметиленциклобутан)никель, алкилирования, аллилбензолом, бензола, бис(1, катализатора, качестве

...1440, 1280, 880 и 850 см-).Вместе с этим отличительной чертойИК-спектра полученного соединенияянляется расщепление полосы н области 1450 см , связанное со сдвигомполосы налентных колебаний С=С связи от 1580 смн чистом 1,2-диметиленциклобутане до 1450 см 4 в 1,2-диметиленциклобутане, координированном с никелем. На координацию1,2-диметиленциклобутана с никелемуказывает и появление в ИК-спектреполосы в области 425 см 4, характеризующей. колебания связи металл-лиганд в-комплексах металлов,Предлагаемое соединение получаютвзаимодействием тетракарбонила никеля с 1,2-диметилциклобутаном при0-25 С в инертной атмосфере, Процессведут преимущестненно в жидкой фазеили на поверхности твердого носителяеП р и м е р 1. В стеклянный реактор,...

Номер патента: 869237

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Коврайский, Лобкина, Нефедов, Плаксунова, Самсонова, Энтина

МПК: C07C 7/148

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, катализаторного, комплекса, олефинами, основе, продуктов, хлористого

...отмывки алкилата. Для поддержания рН растворав циркулирующем контуре на определенном уровне производится подпиткациркулирующей проьавной воды свежейводой, при этом эквивалентная частьпромывной воды отводится из системы.Предпочтительное количество воды,взятое на промывку, 1-5 весП р и м е р 1 (сравнительный).100 г кислого алкилата, содержащегоНС 1 общей -0,19 (иэ которых НС 1свободной 0,015, А 1 С 1 З - 0,228),и интенсивно перемешивают со 100 гводы в делительной воронке, После60-минутного отстоя количество отстоявшегося алкилата составляет 90 г(90 от исходного),Остаточное содержание кислоты валкилате (НС 1 общая - 0,008, т,е.степень извлечения кислоты из алкилата - 95.Промывная вода в количестве 95 гсодержит 0,18 гидроокиси...

Номер патента: 1067435

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андрейкова, Коган, Панюкова, Печорских

МПК: G01N 31/08

Метки: бензола, тиофена

...П р и м е р 1. Смесьи тиофена разделяют наческой колонке (3 м хЙЬлненной сорбентом 30тилового эфира 8 М -бисиэтил) анилина на хром Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения бенэола и тиофена путем хроматографического разделения анализируемой пробы в потоке газа-носителя на колонке, заполненной смесью твердого носителя с неподвижной жидкой Фазой, в качестве неподвижной жидкой фазы используют диметиловый эфир Й,М -бис( -дикарбоксиэтил) анилина,Определение бенэола и тиофена про водят следующим образом.Анализируемую пробу, содержащую бензол и тиофен, разделяют на хроматографической колонке, заполненной твердным носителем хроматон Н:Аю или хромосорб Р зернением 0,25- -0,315 мм и 80-100 меш соответственно, на...

Номер патента: 615674

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Иоснас, Няреп

МПК: C10G 9/00

Метки: бензола, толуола

...мас- З 5 лом, которое затем регенерируют водяным паром на отдельной установке. Полученные при регенерации ароматические углеводороды возвращают в исходное сырье, поступаю О щее в трубчатую печь, так как они оказываются загрязненными парафиновыми и нафтеновыми углеводородами из солярового поглотительного масла и требуют повторного пиролиза.Недостатками способа являются повышенный расход теплоэнергии на десорбцию абсорбента и необходимость в отдельной установке для регенерации солярового поглотитель- ного масла.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и снижение энергозатрат.Поставленная цель достигается описываемым способом получения бен зола и толуола из углеводородного сырья путем пиролиза сырья, охлаждения...

Номер патента: 1074854

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...

Номер патента: 1076425

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Бикбулатов, Елхова, Карасев, Ламбрев, Пестриков, Степаненко, Тюрин, Шабанов, Эйгин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, выделения, массы, олефинами, реакционной, хлористого

...и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами. Степень очистки реакционной массы 95-98 33.Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень выделения хлористого алюминия из реакционной массы (95-98) .Цель изобретения - повышение степени выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бенэола олефинами.Поставленная цель достигается способом выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами путем обработки реакционной массы водным раствором хлористого алюминия, содержащим 200-300 г/л хлористого алюминия, с получением водного слоя, содержащего хлористый алюминий, и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами, который доочищают при...

Номер патента: 1087071

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Андре, Жан, Жан-Франсуа, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...20 мл соляной кислоты. Послеистощения этого раствора сушат после стекания при 100 С 1 ч, при 200 С2 ч, потом прокаливают при 290 С5 ч в присутствии воздуха.Затем катализатор пропитываютпо сухому 560 мл раствора, содержащего 10,2 г калия в виде нитрата,сушат при 100 С 1 ч, потом 5 ч прио200 С и восстанавливают непосредст"венно сухим водородом при 300 С30 мин, потом при 520 С 1 ч. Получают катализатор А, который содержит0,5% родня, 0,6% рения и 1% калия.П р и м е р 2 (сравнительный).Работают по методике примера 1 допрокаливания, проводя его при 350 Со1 ч (после пропитки родием). Потомпропитывают по сухому 10,2 г калия,сушат и восстанавливают, как впримере 1.Получают катализатор В, которыйсодержит по весу О, 5% родня и. 1%калия. Этот...

Номер патента: 1118629

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ревенко, Хчеян, Шрайман

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола, совместного, фенолов

...метанола в молярном соотношении 1: 1: 189: 1,89: 10,35:0,043 (содержание метанола 1,5 вес.Х от веса толуола) 25 30 35 40 45 50 18629 . 2Цель изобретения - повышениесуммарной. селективности процессапо бенэолу и фенолам, а также упрощение технологии.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу совместно"го получения бензола и фенолов путемокислительного превращения толуолапри 700"765 С в,прнсутствии кислоро" 0да или воздуха (содержание кислорода в исходной парогазовой смеси3-25 об.Х) в качестве актнвирующейдобавки используют метанол в количестве 0,3"2% от массы исходноготолуола.15Реакцию проводят при атмосферномдавлении н объемной скорости 600036000 ч-" . Наилучшие результаты достигаются при осуществлении процессав присутствии...

Номер патента: 1129197

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Беренц, Брускин, Горохов, Козлов, Мухина, Немчинов, Шиб

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...риформинга25,выделяют экстракцией диэтиленгликолем ароматические углеводороды приследующих условиях: температура1450 С, давление 9 кг/см, соотношение сырье:растворитель 1:12. Количество выделенной фракции 80000 т/:/год (277 на сырье риформинга). Изпродуктов пиролиза выделяют широкуюфракцию ароматических углеводородовв количестве 87 на пиролизуемый бензин. Полученные ароматические углеводороды (80000 т/год) смешиваютв соотношении 1:1 с бензолтолуолксилольной (БТК) фракцией пиролиза.Полученную смесь подвергают гидри. 0рованию на первой ступени от диенот.вых и частично олефиновых углеводородов на палладиевом катализаторепри следующих условиях: температура,115 С, давление 50 кг/см, соотношение водород: сырье 200 нмз /мф сырья,объемная...

Номер патента: 1132968

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Булычев, Ищенко, Миначев, Ряшенцева

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...химлчес - кого реагента,П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В круглоданную трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную Обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 12 г (0,52 моль) металлического натрия, 250 мл сухого толуола и добавляют 2 капли Олеиновой кислоты. Смесь цагревают до кипения и при ицтецсивном церемешивации измельчают металл в тонкую суспецзию. Колбу охлаждают до комйатцой температуры, толусл декацтируют, к остатку мелкадисперсцога цатрця добавляют 350 мл тетрагидрафураца при интенсивном перемешивации 45 мл (0,55 моль) ,ццклапецтадиеца. Полученный розовый или бледно-желтый раствор циклапентадиецилнатрия перемешивают еще в течение.часа при 40 С. К раствору прибавляют 8 г (0,21 моль) боргидрида натрияои...

Номер патента: 1132969

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Колобова, Миначев, Ряшенцева, Хандожко

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...циклогексена или бензола,Лентакарбонил рения Щ ранееиспользовался в качестве химического реагента.П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В автоклавобъемом 0,5 л, футерованный медью, помещают суспензию 30 г БеО в 250 мл смеси тетрагидрофурана и бензола (1:1). Автоклав закрывают герметизируют, вакуумируют и подают оксид углерода до давления 150 атм, При перемеши-вании нагревают реакционную смесь доо160 С, при этом давление повышается до 320 атм. Реакционную смесь выдер 50оживают при 160 С в течелие 7 ч, дав 69 2ление за это время снижается до 220 атм. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры. Непрореагировавший оксид углерода сжигают. Темно-коричневый раствор переносят в колбу. Растворитель отгоняют на роторном...

Номер патента: 1142145

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Куликова, Лосев, Милова, Стронгин

МПК: B01D 53/14

Метки: бензола, газов, отходящих, процесса, хлорирования

...после реакторнои конденсационной системы барботируют 3 ч через 300 мл 15%-ной соляной кислоты, охлажденной Б до минус 15 С.Исходная концентрация примесей в абгазе, г/м: Бензол (в т.ч,хлорбензол) 76Хлор 550Хлористый водород 780В результате получают 2 слоя.Верхний весом 3,0 г состоит из бензола с примесью хлорбензола, гексахлорана, хлора и хлористого водорода,входящих в состав абгазов. Нижнийслой предс"авляет собой соляную кислоту с концентрацией ПС 1 25%, Отсюда видно, что за счет абсорбцииРиз абгазов одновременно с конденсацией бензола, поглощается 35 г хлористого водорода.С помощью делительной воронкинижний слой отделяют, и он может бытьвновь направлен на концентрацию илииспользован в качестве абгазнойкислоты,Верхний слой возвращают в...

Номер патента: 1165675

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Бахмат, Вернов, Допшак, Лемаев, Лиакумович, Липович, Матвеев, Эльберт, Эппель

МПК: C07C 15/04, C07C 4/18

Метки: бензола

...объемной скорости подачи сырья 0,6-6 ч в присутствии катализатора, содержащего цеолит МаХ, промотированного окисью хрома и окисью молибдена.Известный способ позволяет получать бензол чистотой 99,99% с темпео ратурой кристаллизации 5,52 С, выходом в пересчете на исходное сырье 95-100% 4 .Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения бензола путем гидрокрекинга бензолсодержащей углеводородной фракции, содержащей тиофен и его метилпроизводные, при их массовом отношении (0,5-5,0):1 при 530-640 С и давле-. нии 7-25 в присутсвии катализатора, содержащего окись молибдена, окись хрома, окись алюминия, фтористый водород, при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 1167183

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Батиров, Зиновьев, Ибрагимова, Калонтаров, Коршак, Плиева, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 235/20

Метки: 3-ди-(бензимидазолил)-4, 6-диамино, бензола

...РПодписно го комитета ССС ий и открытий ушская наб., д, 4 5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматического диамина, в частности к способу получения 1,3-ди-(2-бензимндазолил)-4,6-диамино 3-бенэола фор- мулы 1,3-ди-(2-бензимидазолил)-4,6-диамино 1-бензол может быть использован в качестве исходного соединения для получения высокотермостойких полимеров - полибензимидазолохиназолинов.Целью изобретения является упро" щение технологии процесса и увеличение выхода целевого. продукта.Способ илюстрируется следующим примером.П р и м е р 1. Взаимодействие 25 2,93 г (0,01 моль) дихлорангидрида 4,6-динитроизофталевой кислоты с 2,76 г (0,03 моль) о-нитроанилина ведут в...

Номер патента: 1198097

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аблякимов, Галеева, Григорович, Лиакумович, Митрофанов, Трифонов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...дозировочных насосов. Количество отложившегося в реакторе кокса определяют после каждого опыта выжиганием воздухом и количественным поглощением СО едким натром аскаритом). Выжиг ведут в условиях, способствующих минимальному образованию СО. Уносимый из реактора кокс не фиксируют. Пиролиэу подвергают прямогононый бензин фр. НКС.П р и м е р 2. Пиролиз проводят как описано в примере 1 с той разницей, что в сырье добавляют ингибитор коксообразования - циклопентен в количестве О, 1 мас.7. П Р и м е р 3. Пиролиз проводяткак в примере 2, но циклопентенадобавляют 1,0 мас. 7. на сырье.П р и м е р 4. Пиролиз проводят 5 как в примере 2 с добавкой циклопентена в количестве 0,5 мас. 7 насырье.,П р и м е р 5. Пиролиз проводяткак в примере 1 с той...

Номер патента: 1198098

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аблякимов, Галеева, Григорович, Исламов, Лиакумович, Митрофанов, Трифонов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...р и м е р 2. Пиролиз проводят 1,0 и 0,001 мас.7. на сырьекак описано в примере 1 с той раз- образно, так как выше эффеницей, что в сырье добавляют гомо выходу товарной продукциигенный инициатор 2-метил-бутен и гается.Влияние добавок инициатора на вьпсод низших олефинов и беизолапри пиролизе углеводородного сырья (Тн 840 С, фГ 0,5 с,пар:сырье л 0,5) Примеры Показатели67 1 2 3 4 Концентрацияииициатора,мас.3 иасырь: Аммиак 0,000 2-Нетил--2-бутан 0,7О,1,0 0,3 О,Норфолки 0,0008 0,00 0,000 0,00 0,0000,0008 0,0002 Выход, мас.Хиа сырье 27,2 27,6 27,5 27,3 27)4 4,815,0 27,3 27,3 Этеи 5,6 15,4 14,2 13,9 6,0 5,0 6,0 Пропел Бутены 5,5 5,7 57 5,6 5,4 1,3-Бутадиаи 4;7 554,9 5,2 5,5,0 5,1 4,8 5,.9 5,0 5,4 5,2 5,6 5,2 ВНИИПИ Заказ 7688/27 Тираж...

Номер патента: 1205755

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Герд, Герхард, Мартин, Ханс-Кристоф

МПК: C07C 15/04, C07C 7/08

Метки: бензола, извлечения, смесей, углеводородных, чистого

...25 отводят для дальнейшего применения. В теплообменнике 4 для подогрева исходного сырья, поступающего по трубопроводуиспользуют. теплоту продукта,уходящего с нижней части колонны 1 предварительной перегонки.В технологической схеме также предусмотрены теплообменники 27 и 28 для использования тепла кубового продукта отгонной колонны 10 (растворителя) для обогрева колонн 13 и 10. Растворитель, пройдя теплообменники 27 и 28, по линии 29 поступает на верх колонны 13 экстрактивной дис" тилляции.П р и м е р 1. Этот пример иллюстрирует получение чистого бензола из рафинированного под давлением коксового бензола. Исходный продукт согласно технологической схеме, пока. занной на чертеже, подвергают предварительной перегонке и получающийся при...

Номер патента: 207903

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Болотов, Догадина, Заманова, Кричко, Межлумова, Муселевич

МПК: C07C 15/04, C07C 15/08

Метки: бензола, ксилолов

...Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, .4/5Заказ 1979/1 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Известен способ получения бензола и ксилолов гидрогенизацией толуола при температуре около 550 С и давлении водорода около 28 атм в присутст вии алюмосиликатного катализатора.Для увеличения выхода бензола и ксилолов предлагается в качестве катализаторов процесса использовать цеолиты с добавками Мо, Со, Сг, Яд.П р и м е р. Гидрогенизации подвергали толуол (99,57-ной концентрации) в присутствии катализатора МоСоЯаХ, содержащего 0,37. МоО и 0,5 СоО, при 450-550 С, давлении 10-30 атм продолжительности опытов в автоклаве...

Номер патента: 1264975

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Галанов, Иванов, Калинова, Утриайнен

МПК: B01J 27/10, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, комплекса, приготовления, этиленом

...в усповиях примера 1. Количество СоС 1, 47 от массы загруженного хлорида апЬминия. Содержаниеосновного вещества в этилбензоле99,999 об,7., содержание примесей0,001 об.7. (средние данные из трехопытов) .П р и м е р 4. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 2,0 г (0,0154 моль)хлорида кобальта растворяют в 48 г(55 мл) бензола и 112 г (130 мл) диэтилбензола в условиях примера 1.Затем к 70 мл.комплекса добавляют.127 мл (112 г) бензопа и проводятпроцесс алкилирования его в условиях примера 1. Количество СоС 1, 57.от массы загруженного хлорида алюминия. Содержание основного вещества вэтилбензоле 99,985 об.7., содержаниепримесей 0,015 об.7. средние данныеиз трех опытов),П р и и е р 5. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 0,4 г (0,003 моль)хлорида...

Номер патента: 1286586

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ростовщикова, Ряписов, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/02

Метки: бензола, о-и, п-изомеров, смеси, хлорэтил

...ч, 3 мас.7 от названного коли - честна пропускают при -20 С, 20 мас,7- при -50 С, остальное 77 мас. - прио-60 С. После окончания реакции и вакуумной перегонки получают, г: этилбензол 2, неперегоняющийся остаток 3,1, смесь изомеров ЛХЭБ, отвечающая по составу изомеров исходному ДВБ 22,5, Выход 807, чистота ДХЭБ по данным ГЖХ 977, спектр ЛМР отвечает спектру стандарта. П р и м е р 2. В этом и последуюг 5 щих примерах в качестве сырья вместочистого ДВБ используют смесь ароматических углеводородов, полученную алкилированием бензола, состава, вес,7:ДВБ 62; этилвинилбензол 28; диэтил- ЗО бензол 4; толуол 6,называемую в даль-.нейшем смесь ароматических углеводородов10,8 г названной смеси охлаждаютодо -20 С и начинают пропускать НС 7.За 12 ч...

Номер патента: 1331554

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Анфиногенова, Куликов

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, пропиленом

...смесиодо 60-65 С. Перемешиваиие проводятн течение 1,5 ч.П р и и е р 2. Катализатор готовят ио примеру 1, но используют2l от массы хлористого алюминия 237. -ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, но используют 27от массы хлористого алюминия 257-ного раствора алюмохлорида. 31554 2П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27 от массы хлористого алюминия207-ного раствора алюмохлорида.П р и м е р 5. Катализатор готовят по примеру 1, но используют2,27. от массы хлористого алюминия257.-ного раствора алюмохлорида.10 П р и м е р 6. Известный способ.В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометроми стеклянной лопастной мешалкой заливают 51 мл бензола, добавляют 72...

Номер патента: 1349696

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07C 15/04, C07C 4/16

Метки: бензола

...1,5 атм;45вверху колонны получают фракцию СС содержащую толуол, ксилолы, которую возвращают в реактор гидрообессеривания, Выход бензольной50.фракции составляет 91,7 мас.% по от-ношению к ароматическим углеводородам исходной смеси Сб-ССодержание циклогексана 0,06 мас.%(с помощью газовой хроматографии).Окраска промывной кислоты 1, Общееф количество серы 4 ррш, в том числетиофена 0,4 ррш, Как видно иэ приведенных результатов, хорошее значение окраски промывной кислоты полу 134969645 50 чено без обработки землей, обычноосуществляемой после гидродеалкилирования.П р и м е р 2 (сравнительный),Повторяют пример 1, но беэ возвращения в реакцию фракции С -Сю . Выходбенэола равен только 82,3 мас.%,Чистота бензола не изменилась,При проведении...

Номер патента: 1353737

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бабинец, Костик, Сазонова, Скрылев

МПК: C02F 1/28

Метки: бензола, вод, сточных

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способамочистки. сточных вод от органическихпримесей и может быть использованов химической, неФтехимической и других отраслях промышленности,Целью изобретения является повышение степени очистки и сокращениевремени процесса.П р и м е р 1. В цилиндрический 10сосуд, дном которого служит пористаяперегородка, помещают 1 л сточной воды с содержанием бензола 820 мг, Десорбцию бензола ведут воздухом, подаваемым со скоростью 200 мл/мин. После 20 мин продувки воздухом сточнуюводу анализируют на содержание бензола,П р н м е р 2, В цилиндрическийсосуд,...

Номер патента: 1078837

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 7/04, C07C 7/06

Метки: бензола, выделения, высокоароматизированного, сырья

...цель достигается способом выделения бензола из высокоароматизированного сырья, содержащего неароматические углеводороды, заключающимся в .том, что исходное сырье подвергают ректификации с выделением бензольной фракции, содержащей неароматические углеводороды, образующие азеотропные смеси с бензолом, с последующей подачей бензольной фракции на вьщеление бензола88376 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 азеотропной ректификацией в присут"ствии в качестве азеотропного агента - метилацетата или метилнитратав массовом соотношении неароматические углеводороды : азеотропныйагент, равном 1;(7-10), и регенерацией азеотропного агента,Предпочтительно с целью упрощениятехнологии процесса на стадии регенерации выделять азеотропный агент,содержащий 5-303...

Номер патента: 1361168

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Аблякимов, Григорович, Митрофанов, Трифонов, Черкасов

МПК: C10G 9/16

Метки: бензола, низших, олефинов

...1200 мм, диаметром 3 мм при 840 С, времени контакта 150,5 с, весовом соотношении водянойпар: сырье, равном 0,5. Расход сырьясоставляет 100 г/ч. В качестве инициатора используют 0,001 Х морфолинаи 1,0 7 2-метил-бутена к массе 20сырья.П р и м е р 2. Пиролиз ведут вусловиях примера 1, используя в качестве гомогенной инициирующей добавки вместо 2-метил-бутена 4-винилциклогексен,П р и м е р 3. Пиролиэ проводятв условиях примера 1 с применением4-изопропенил-метилциклогексена.П р и м е р ы 4-9. Пиролиз осуществляют в условиях примера 2 с использованием различных количествинициатора. Условия процесса и выход продуктов 35пиролиэа по примерам 1-9 приведены втаблице. Как видно иэ таблицы, при введе" нии в зону пиролиза гомогенного инициатора:...

Номер патента: 1366502

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Жуков, Ковальская, Романченко, Тимофеев

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...(материальный баланс. процесса представленв табл. 6) и азеотропной осушке притемпературе верха 42-48 С, куба 8285 С, давлении 0,11-0,12 МПа и флегмовом числе 5Материальный баланс процесса представлен в табл. 7,Кубовый продукт, содержащий до98 мас.7. бензола, подвергают гидрированию в условиях примера 1 и получают гидрогенизат, содержащий до0,1 мас.7 непредельных соединений.Гидрогенизат загружают в куб колонны и подвергают четкой ректификациипри температуре верха 84-86 С, куба86-88 С, давлении 0,11-0,12 МПа ифлегмовом числе 6,Материальный баланс гидрированияи четкой ректификации представлен втабл. 8.В результате ректификации получают продукт с содержанием бенэола99,99 мас.7, точка кристаллизации5,5-5,51 С.Выход бензола от ресурсов в...

Номер патента: 1384329

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Алексеева, Лунин, Сердюков, Сумароков, Чистов, Чумак

МПК: B01J 25/02

Метки: бензола, гидрогенизации, катализатора, приготовления

...испытывают в условиях примера 1, но приконцентрации паров бензола 3,2 х-6х 10 моль/мл.Значение активности катализатораприведено в табл,1. Здесь же приведена активность катализатора, приготовленного известным способом. П р и м ер 5. На Фольгу из сталимарки 12 Х 18 Н 10 Т размером 8 х 8 смнаносят в вакууме при 2,2 10 мм рт,ст,конденсатно-диффузионным методомслой никеля, циркония, затем слойалюминия в количестве 5,95 мг/смпри следующем соотношении, мас.7:никель 89,8, цирконий 0,3, алюминий9,9,Образец отжигают в вакууме прио400 С в течение 3 ч, Методом рентгенофазового анализа установлено присутствие Фазы алюминия и отсутствиеФазы М А 1,.Пластинку приготовленного каталигзатора размером 0,5. см обрабатывают25%-ным раствором едкого натра...

Номер патента: 1395620

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755 ...

Метки: бензола

....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...