Патенты с меткой «бензола»

Номер патента: 734545

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Аникина, Карякин, Пивоваров

МПК: G01N 21/52

Метки: бензола, индола, количественного, однозамещенных, производных

...спектр фосфоресценции. В полученном структурном спектре измеряют интенсивность линии с Л 348,7 нм и содержание фенилаланина определяют по градуировочному графику.Проверка предпагаемого способа методом при определении фенилаланина приведена в табл, 2,(1%) 10(5 10 ) (3%)10(5 10 ) (5%)10(510 ) (1%) 6(3 104) (3%) 6(3 104) (5%) 6(З 1 О 4) (1%)1 О(5 1 О 4) (3%)10(5.1 о 4) (5%) 10(510 4) (1%) 4 (2 10 ) (3%) 4 (2 10 ) (5%) 4 (2 10 ) (1/) 6 (3 10 )3%) 6 (3.10 (5%) 6 (310 ) 20 0,19 60 0,11 100 0,12 20 0,13 60 0,10 100 0,15 20 0,17 60 0,11 100 0,12 20 0,11 60 0,15 100 0,10 20 0,15 0,12 60 100 0,14 мерения интенсивности линии с Л 407,2 ими содержание триптофана определяют поградуи ровочному графику.Проверка предлагаемого способа методом при...

Номер патента: 737398

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Грандберг, Денисов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-диацильные, 4-бис, 5-фенил, бензола, люминофоры, пиразолинил-3, производные

...(Ха).Раствор 2 г (0,006 моль) дибензоль5 п-диацетилбензола и 2,8 г (0,055 моль) гидразингидрата в 110 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 5 ч, Уксусную кислоту отго- о няют до половины объема на роторном испаритене, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ль дяной уксусной кислоты.П р и м е р 2. 1,4-Био-(1-пропио- и нил 5-фенилЬ -пиразолинил) -бен 2зоп (Хб)Раствор 1 г (0,003 мопь) дибензальп-диацетилбензопа и 1,5 г (0,03 моль) гидразингидрата в 100 мл пропионовой 20 кислоты кипятят с обратным ъжодильником 6 ч, охлаждают, кислоту упаринают на роторном испарителе, Остаток растворяют в 100 мл хлороформа,. 08полученный раствор промывают раствором соды, затем водой до нейтральнойреакции, сушат над...

Номер патента: 771078

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Тихонова, Хчеян

МПК: C07C 15/10

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов

...времени контакта 0,35 с.Конверсия толуола 43,2. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 18,1; этилбенэола 27,2;стирола 23,8; фенолов 21,4. Суммарный выход указанных продуктов 83,3.П р и м е р 4. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды ибензальдегида, взятую в молярном соотношении 1:2:10:3:0,063 (содержаниебензальдегида 7,3 вес.Ъ от веса толуола), пропускают через реактор притемпературе 750 С и времени контакта0,48 с.Конверсия толуола 44,3. Выход врасчете на прореагировавший толуол,вес.Ъ: бензола 24,4; этилбензола22,8; стирола 19,8; фенолов 17,31.Суммарный выход указанных продуктов84,3.П р и м е р 5. Газопаровую смесьтолуола, кислорода, метана, воды,бензальдегида и ацетальдегида,взятуюв молярном соотношении...

Номер патента: 781195

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Бадьина, Кухаренок, Сабылин, Степанова, Харисов

МПК: C07C 7/08

Метки: бензола, выделения, высокоароматизированного, сырья

...бензола. Эту фракцию используют как моторное топливо. Кубовый продукт колонны кстрактивной ректификации поступает на пятуюот верха тарелку извлечения целевого бенэола эффективностью 20 еоретических тарелок, где при флеговом числе В = 1, температуре верха 80 С и атмосферном давлении в виде истиллата получают бензол чистотой 99,9 нес.%.Способ иллюстрируют примеры.П р и м е р 1. В качестве сырья используют бензольную фракцию катали эата жесткого риформинга бензиновой фракции 62-105 ОС следующего состава, нес.Ъ:Предельные углеводородыС -С 12,3 25 30 35 40д45э505560,ьПредельные углеводородыС,-СВ 2,8Бензол 84,6Толуол 0,3 ных продуктов синтеза изопрена.Фракцию подают в колонну экстрактинной ректификации эффективностью 40 теоретических тарелок...

Номер патента: 784793

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Наоки, Томоя

МПК: C10G 47/00

Метки: бензола, дифенила, совместного

...соотношениис исходным материалом, составляющим20;1 за 1 ч, в течение 1,2 ч, и температуру системы поддерживают науровне 150 С. После продувания водородом, через систему пропускают водород при давлении 10 кг/см 2, Барботирование водорода ведут в течение0,3 часа при температуре 550 С. Общий выход бензола, толуола и ксилола достигает 30 из расчета на исходный материал.Масло, оставшееся в автоклаве,вновь подвергают окислению воздухоми гидрокрекингу, как зто описано выше, И общий выход бензола, толуолаи ксилола достигает 38 вес.% на исходное сырье,П р и м е р 26. Гидрогенизациюпроводят, как указано в примере 25,Деструктивная гидрогенизация флуоренона дана ниже.784793 78,8 52,7 28,0 17,0 1,8 0,2105,0 104,0 127,4 117,7 . 119,5 79,9...

Номер патента: 789462

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Напрасников, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 2/66

Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процессом

...высокую активнбсть, Снижение дозировки катализаторного комплекса (хлористого алюминия и хло" ристого этила) до появления заметного .проскока олефина дает воэможность судить о количестве каталиэаторногокомплекса в реакционной массе по величине этого проскока. Если при алкилировании применяется фракция с постоянным содержанием олефина, то о конверсии олефина можно судить по расходу отходящего иэ алкилатора газа без результатов его анализа, в противном случае необходим его анализНа чертеже приведен пример реали зации предложенного способа.Свежеприготовленный катализаторный комплекс по линии 1 подают в алкилатор 2. По линиям 3 и 4 в алкилатор 2 подают соответственно олеФин и бенэол. По линии 5 реакционную массу выводят в...

Номер патента: 791615

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Андриенко, Кирильченко, Лутай

МПК: C02F 1/24, C02F 1/46

Метки: бензола, вод, газа, коксового, производства, сточных, сырого

...газов,выделяющиеся на электродах в процессе электролиза сточной воды, а перекисное вещество и перманганат используют в основном как инициаторы процессов сорбции загрязняющих приме- Исей хлопьевидными частицами и Флотация хлопьевидных частиц вместес сорбированными примесями на поверхность водной Фазы.Очистку сточных вод осуществляют дследующим образом. В щелочную сточную воду, содеркащуго масла, смолы,бензол, Фенолы И сульфиды при перемешивании в первом смесителе непрерывИО дозируют сОли металлов При ин тенсивном перемешивании сточной водыс коагулированными примесями во втором смесителе непрерывно дозируютв воду перманганат и перекись водорода и обработанную воду сразу подаютв верхнюю часть электролизера-флотатора, где происходит...

Номер патента: 665629

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алиев, Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: C07C 2/84

Метки: бензола

...мл). Температура530 С. Время контакта 2,3 с. Составреакционной смеси, об,: СНь 10,О10, М80, Степень конверсии пропилена 50.Селективностьпо СО 36,6 мол,Ъпо бензолу 53,2 мол,по гексадиену - 1,5 11,2 мол,Выход бензола на пропущенный проспи"лен 26,6 молй Ъ.Съем бенэола с единицы объема катализатора 76 г СН 6/л(кат).ч,П р и м е р 5. Навеска катализатора 12,7 г (4,4 мл). Температура550 ОС. Время контакта 2,3 с. Составеакционной смесиа ебЪ СН 6 10 аО 10, й 80. Степень конверсии пропилена 53,2,Селективностьпо СО 34,4 мол,Ъпо бензолу 57,2 мол,Ъпо гексадиену 1,5 8,4 мол,ЪВыход бенэола на пропущенный пропилен 30,4 мол,Ъ,Съем бенэола с единицы объема ка-:тализатора 84 г СН/л(кат) ч,Сопоставление каталитических свойств свинецоловянных окисных...

Номер патента: 798084

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко

МПК: C07C 37/08

Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов

...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...

Номер патента: 805944

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Гьи, Жан, Мишель

МПК: C07C 103/28

Метки: бензола, полииодированныхпроизводных

...кислотыи Со Сн)рнСо нСоСн,Сн) Сн СкрнСо 23 г (или 0,082 моль) 2,4,б-трииод З-й-метилкарбомоил)2,4,б-триЬд-й-метилкарбамоил-й-метилацетамидобензоил)у-аминобутириламино бензойиой кислоты . Соон овнСк,внСо(Сн,)ун Снвн м СОСнСн 8,3 мл 5 н раствора0418 моль) и 12 млт 5,9 г иодистогооль). После перемее 24 ч при комнатнойисляют до рН = 1.0 тают водой и осадокчают 20 г сырой кисастворяют в го натра (Оприкапыва ла (О, 0418 ния в течен ературе под ывают, промы шивают. Пол ед мет шив темп сас выс лот Очистка осуществляется путем кталлиэации при нагревании в этано(20 г/40 мл) при кипячении с обрахолодильником в течение 3-х дней.После отсасывания продукт извлекв щелочной среде. Его пропускаютрез сажу. После кислотного...

Номер патента: 836585

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Гладков, Дургарьян, Старанникова, Тепляков, Ямпольский

МПК: G01N 31/08

Метки: бензола, воздухе, толу-ола

...особенность способасостоит в том, что концентрирование30 ведут пропусканием анализируемого836585 исходной концентрации 1,06 мг/м , Через 30 мин пробу подают в газовую линию хроматографа и по площади пика определяют концентрацию бензола в пробе.Условия проведения хроматографического анализа: хроматограф марки ЛХМ-ЯМЦ с пламенно=ионизационным детектором, хроматографическая колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 3 им, наполненная 15-ным карбоваксом 20 М на хезосорбе зернением 0,25- 0,36 мм, температура ячейки 20 С, .температура. колонки 80 С, скорость газа-носителя, аргона, гелия или азота 30 мл/мин. Время проведения анализа 5 мин.Исходную концентрацию паров бензола определяют по формуле Р = - . Р 1 о9где Р -...

Номер патента: 857098

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Табер, Хидекель, Черных

МПК: C07C 15/04

Метки: 0)гептана, 3)гексана, бензола, бицикло(4, спиро(2

...5,5 г(17 вес.7.) хлорбензола, 2 г (6 вес.7) хлористого лития и 25 г (77 вес, .) К,К-диметилформамида. Электролиз проводят при плотности тока 0,041 А/см при 30 Сй в течение 1 О ч.Реакционную смесь подвергают перегонке и анализируют по примеру 1,Получают 1,25 г (337.) бензола,П р и м ер 3. В электрохимическую ячейку со свинцовым катодом и алюминиевым анодом, изготовленным в виде стержня диаметром 10 мм и длиной 20 мм вносят 0,5 г (1,5 вес,7) хлористого лития, 25 г (79,5 вес,%) К,К-диметилформамида. Электролиэ проводят при плотности тока 0,041 А/см в течение 80 мин до уменьшения веса анода(0, г) что соответствует образоганию в растворе 0,5 г (1,5 вес.%) хлористого алюминия. Вносят 5,5 г (17,5 вес,7) хлорбензола и продолжают электролиз в...

Номер патента: 887557

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Амосов, Дуганова, Липович, Михальская, Полубенцева, Соркина

МПК: C07C 5/27

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, кубового, переработки, продукта, процесса, этиленом

...4,5 58 возможность увеличить выход этилбензола на 15 от веса кубового остатка, а также выход фракции .от 180 до 220 С, котораяидет на приготовление катализаторного комплекса Сущность данного способа заключается в следующем.В процессе алкилирования бензола этиленом помимо основного продуктаэтилбензола получается целый ряд ароматических углеводородов с большим молекулярным весом. Смесь продух. тов реакции алкилирования бензола этиленом подвергают ректификационной разгонке. В процессе ректифика" ции выделяют этилбензол (выход 30-.33), фракцию, выкипающую до 220 ОС идущую на приготовление катализатор- ного комплекса, фракцию, выкипающую свыще 220 С, представляющую кубовый Бенэол + Х....

Номер патента: 888813

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Жан-Франсуа, Жермэн, Филипп

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...4 мл; сушка и активация остаются такими же. Затем пропп"тывают 1,8 вес.3 НаО в виде карбоната натрия, высушивают 2 ч при 100 Си 2 ч при 2000 С, активируют при 400 Св течение 1 ч на воздухе,Действуют в условиях испытанийсерии А. Результаты приведены втабл. 3, серия С.,П р и м е р 5. Серия испытаний О.8888Воспроизводят приготовление катализатора А серии А, заменяя часть родия на.иридий и калий на рубидий. Для этого приготовляют катализатор А, заменяя 0,6 г родия на 0 3 Г родия и 0,4 г иридия в виде хлорметаллических кислот и добавляя 4, мл НС 1. Сушка (при 100 С в течение 2 ц)о следует эа кальцинированием при 400 С в течение 2 ч потом следует восста1о новление в течение 1 ч при 300 С.Восстановленный катализатор пропитывают 0,8 КЬО, взятой...

Номер патента: 891614

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...

Номер патента: 891615

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/46

Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола

...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...

Номер патента: 910564

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне

МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04 ...

Метки: бензола, выделения, толуола

...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...

Номер патента: 931103

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Беркли, Кеннет

МПК: C07C 103/42

Метки: бензола, производных

...ОС, из 5-бутирамидо-(2,3-эпоксипропокси)ацетофенона;2-(3-трет-бутиламино-гидроксипропокси)-5-бутирамидоацетофенон,т,пл. 138 С,из 5-бутирамидо-(2,3 эпоксипропокси)аоетофенона,П р и м е р 3. 14 г 2-(2,3-эпоксипропокси)-5-пропионамидопропиофенона, 80 г изопропиламина и 200 млметанола нагревают вместе с обратнымхолодильником в течение 1,5 ч. Реакционную смесь затем концентрируютпри пониженном давлении, что даетостаточное масло, которое перекристаллизовывают из,этилацетата. Полу/чают 13 г 2-(2-гидрокси-изопроlпиламинопрэпокси)-5-пропионамидопропиофенона с т,пл, 89-92 С.П р и м е р 4. 16 г сырого(5-бутирамидо-(2,3-эпоксипропокси)ацетофенона, 20 г изопропиламина и100 мл этанола нагревают вместе собратным холодильником в течение 4 ч.Реакционную...

Номер патента: 936991

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Александрова, Байбурский, Зельцер, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Плахотник, Хаджиев

МПК: B01J 37/30

Метки: алкилирования, бензола, изобутана, катализатора, олефинами, основе, приготовления, цеолита

...паров 10 атм, и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч.35 Затем автоклав охлаждают, отработанный раствор сливают и заливают4200 мл свежего раствора смеси нитратов редкоземельных элементов и ам 40мония концентрацией 80 г/л по Еп 0с Рн = 4,2, и соотношением Ег 1 :МН3+,1,5:1, Отношение 2 л+в растворе кЫа в цеолите равно при этом 0,7.+Автоклав герметично закрывают ио 45подогревают до температуры 220 С, чтосоответствует давлению насыщенных паров 35 атм, затем выдерживают 1 ч,При охлаждении автоклава отработанный раствор сливают в канализацию.50Затем гранулы промывают 12 л дистил- .лированной воды до отсутствия анионов, выгружают из аппарата, сушатопри 120 С а течение 3 ч, затем прокаливают при 500 С в течение 3 ч.Полученный цеолит...

Номер патента: 956002

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Воронов, Глухова, Грабова, Дамье, Каменева, Любарский, Прохоров, Смирнов, Смыслова, Цыганова, Широков

МПК: B01J 23/16

Метки: ангидрид, бензола, катализатор, малеиновый, окисления

...проточного типа и активируютпри 350-380 бС с постепенным увели чением концентрации бензола в бензо ло-воздушной смеси с 16 до 41 г/нмЗ при объемной скорости 2700-2900 ч . Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят при 370-390 С; концентрация бензола в бензоло-воздушной смеси 37-41 г/нм ,Конверсия бензола3в этих условиях 98-99%, селективность процесса (выход малеинового ангидрида на исходное сырье) 100 вес.Ъ (80 мол.Ъ). Производительность 120 г/л катализатора/ч.П р и м е р 2 (для сравнения). Катализатор готовят по технологии описанной в примере 1. На приготовление его берут следующие. количества исходных веществ, г: 47,2 метаванада. та аммония: 30,7 молибдата аммония;5,03 азотнокислого никеля; 10,73 фосфорнокислого 3-эамещенного...

Номер патента: 956442

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Каплан, Никишин, Хараз, Чечеткин

МПК: C07C 15/14, C07C 7/04, C09K 5/10 ...

Метки: бензола, выделения, высокотемпературных, кубовых, органических, остатков, пиролиза, теплоносителей

...оптимальным режимом является;режим притемпературе 400 С,П р и,м е р. Исходное сырье - кубовыеостатки пиролиза бензола в количестве137,5 кг/ч состава, %: 6 дифенила, 10 отерфенила, 25 м-терфенила, 25 и-терфенила, остальное - высшие полифенилы, на-,правляют на ректификацию в первую колонну,Диаметр колонны 1200 мм,Количество тарелок 80 шт.,Высота колонны 41,5 м,Температура верхаколонны, С 125Давление, мм рт. ст. 3 - 5Температура Йиза ко-лонны, С 294Давление, йм рт ст. 106 - 105При указанных параметрах происходитвььделение в качестве дисъиллята легкойфракции, содержащей, кг/ч, 8,3 дифенила,13,7 о-терфенила, 32,77 м-терфенила и 0,3 п-терфенила, а в качестве кубового остатка смеси, которая содержит, кг/ч, 1,63 м-терфенила, 34,1 и-терфенила,...

Номер патента: 957947

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом

...углеводородов неизвестно.Предлагаемый катализатор обладает повышенной селективностью - выход полиалкилбензолов снижается до 3,4 мас.Ъ против 12,9 мас.В на известном катализаторе.Вкачестве катализатора для алки- " лирования бензола пройиленом применяют енилтрихлорсилан, выпускаемый промьвленностью. Фенилтрихлорсилан испытывают на каталитическую активность в реакции бензола пропиленом при 110- 130 оС. Катализатор вводят в реакционную смесь в количестве 10 мас.В,П р и м е р . В автоклав загружают, г: бензол 8,7; фенилтрихлорсилан 0,87 пропилеи 1,5, создавая начальное давление в автоклаве про957947 Выход продукта, мас.Ъ Параметры опыта Катализатор СЬНЬ 3 6опыта, ч Темпера- Рнач. фтура,оС атм Кумол Полиалкилбен" зол 3:1 28,7 130 2,5 3,4 СЬ Н...

Номер патента: 977449

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова

МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...

Метки: бензола, нитрации, пригодного

...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...

Номер патента: 978911

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Дорофеев, Иванова, Колоскова, Россинская

МПК: B01J 27/10

Метки: активности, алкилирования, бензола, катализатора, комплексного, олефинами, хлоралюминиевого

...комплекса, а такжев процессах приготовлений коьп 1 лекса и вреакции адкилирования бензола олефипами, хлорпарафинами,Изобретение иллюстрируется следую 1 цими 11 риме рами.П р и м е р 1 (известный способ),Каталитическу 1 о активность свежего хпорахпо 1 л)п 1 иевого комплексного катализато 45ра, приготовленного на основе Л 8 СРхлористого водорода и толуола, определяют, измеряя его электропроводность при помощи платинового электрода, омываемого хлорадюминиевым комплексом и присоединенного к мостовойсхеме, в диагонали которого имеетсямикроамперметр; электропроводность комплекса 10,1" 10 Ом.см ".Повторные измерения активности комплекса показали, электропроводность9,310и 8,1 10Ом "см, Привскрытии измерительного устройстваповерхность...

Номер патента: 992083

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бабин, Есипов, Зуев, Лиакумович, Минералов, Новиков, Сахапов, Халиуллин, Шутько

МПК: B01J 31/40

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, каталитического, комплекса, основе, разложения, хлористого

...водногораствора, большее чем 2 объема на 40один объем алкилата, не ухудшает процесса гидролиза каталитического комплекса, однако требует небправданного .увеличения объемов оборудования.Для гидролиза алкилата можно использовать также водный раствор основного хлорида алюминия в смеси схлоридами натрия, кальция или аммония. Использование предлагаемого способа разложения каталитического комплекса может происходить при любых концентрациях основного хлорида алюминия и хлоридов натрия, кальция или аммония, достаточных для соблюдения следующих условий: при осуществлении процесса гидролиза и нейтрализации все неорганические компонеты полностью растворяются в воде количество воды в растворах основного 60 хлорида алюминия обеспечивает полноту...

Номер патента: 992502

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Можайко, Рабинович, Яблочкина

МПК: C07C 4/20

Метки: бензола

...бензола в виде легкокипящейФракции с примесью неароматическихуглеводородов, то другую; часть бензола можно выделить в виде чистого про"дукта с чистотой 99,84 и выше. Болеетого, при направлении легкокипящейбензольной Фракции в процессе деалкиИлирования, достигается стационарныйрежим, т,е. при рециркуляции легко"кипящей фракции не происходит накопле"ния неароматических углеводородов,Способ применим для переработкисырья, содержащего смесь алкилароматических и неароматических углеводородов, а также от 0 до 30 вес.3 бен"зола,Применяемые в процессе катализаторы содержат родий или родий в смесис другими благородными металлами Уйгруппы, нанесенные на окись алюминияВ состав катализаторов с целью повы"шения их активности,...

Номер патента: 1001994

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин, Малютин

МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом

...используется в производстве различных крамнийорганичес. ких пластиков и лаков 4).Применение метилтрихлорсилана в качестве катализатора превращения углеводородов неизвестно.Катаазатор согласно изобретению обладает повьппенной активностью - выход нзопропилбензола возрастает прн 110 С до 28,2 мвс,% против 16,9 мвс.% и при 90 С до 29,9 мас.% против 1,6 %,З 1001994 4Метилтрихлорсилан испытывают на ката- бензола 5,6 г, кумола 2,6 г, полиалкиллитическую активность в реакции алкили- бензолов 1,3 г, метилтрихлорсиланарования бензола пропиленом при 90-11 дС. 0,8 г. Производят также хроматографиП р и м е р, В автоклав загружают ческий анализ алкилата, Результаты8,7 г бензола, 087 г метилтрихлорси проведенных исследований представленылана и...

Номер патента: 1004330

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Карпанова, Ковальчук, Никоненко, Палагута, Пинскер, Трикило, Халковский, Чубатый

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, бензола, продуктов, хлористого, этиленом

...Отношениеобъемареагентак объемуионита Рабочаядинамическая емкостьмг-экв./г Количествоалкилата,пропущенного через.колонку до1 проскока, мл Отношение объемаалкилата к объемуадсорбента при степени очистки100 18,2 4 ф 1(Вода)Таблица 2 215:1 КУ-8 Степень десорбции А 1 С 3 при регенерации ионитов в.отдельных порциях реагента,Способ Реагент 7 8 1 2 3 4 5 6 9 10 92,2 96,8 97,7 98,2 98,25 На КУ"23 Вода 10-ныйрастворщелочи На АВ59,7 68,8 72,0 76,6 79,3 88,4 90,5 95,9 96,1 96 0,459 г/л хлористого алюминия, пропускают через колонку с катионитомКу(или К-8) в количестве, 1,2 гв пересчете на сухое вещество. Диаметр колонки 10 мм. Опыт проводят допроскока ионов алюминия на выходе из.колонки,Аналогично проводят опыт с анионитом АВв ОН...

Номер патента: 1004335

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аншиц, Верещагин, Соколовский

МПК: C07C 15/04, C07C 2/84

Метки: бензола

...осуществляют в прямоточном реакторе.Используемый согласно способуалюмокобальтмолибденовый катализаторАКМ (ТУ-101194-77), являющийсяпромышленным катализатором процессагидрообессеривания дизельного тоПлива, имеет следующий состав, вес.;.МоОэ 12СоО 4 . 10-А 10 ОстальноеП р и м е р 1. 0,9 г алюмокобальтмолибденового катализатора состава 12Мо 0 и 4 СоО, нанесенных на 3"-А 1 О.реактор с псевдоожижением, активируютв токе сухого кислорода в течение2 ч.при 500 С. Температуру поднимают до 600 С ичерез реактор пропускают реакционную смесь, состава 7,6СН.607 02, 91 7 Йе с объемнойскоростью 350 ч" . Степень превращения этана, выход бензола и селеКтивность по различным углеводородам приведены в таблице,25ФП р и м е р 2. Количества и состав...

Номер патента: 1011200

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Галеева, Григорович, Исаев, Лиакумович, Матросов, Митрофанов, Подтихов, Трифонов

МПК: B01D 53/14

Метки: бензола, водородсодержащего, газа

...переработки фракции экстрактов фенольной очистки веретенных дистиллятов сернистых нефтей, на 75-80 состоящий из алкилзамещенных ароматических соединений,температура начала кипения которогоне ниже 345 ОС 2.Известный способ обеспечивает90-ную степень очистки газов отбензола.Цель изобретения - повышение степени очистки.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очисткиводородсодержащего газа от бензолапутем обработки его органическимабсорбентом, содержащим алкилзамеценные ароматические соединения, вкачестве органического абсорбента 35используют фракцию от ректификацииполиалкилбензольных смол с пределами температуры выкипания 190-350 С всмеси с фракцией пиробенэииа СПри этом оптимально фракцию пиробензина Св, используют в...