Патенты с меткой «бензола»

Номер патента: 395106

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Говд, Федоров

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: бензола, реактором, фотохимического, хлорирования

...реакционного раствора;и содержанию свободного хлора в реакционном растворе,На чертеже изображена блок-схема для осуществления предлагаемого способа управлен,ия,Заданный радерживается с сход бензола в реактор подломощью датчика 1 расхода,подключенного на вход регулятора 2 и вызы,вающего в последнем сигнал рассогласованиямежду текущим значением и заданием, поступающий на исполнительный орган 3, кото5 рый подачей большего или меньшего количества бецзола устраняет отклонение расходабензола от заданного значеггия,Заданную температуру в реакторе поддерживают с помощью датчика 4 температуры,0 подключенного на вход регулятора 5 и вызывающего в последнем сигнал рассогласованиямежду текущим значением и заданием, поступающим на исполнительный...

Номер патента: 395352

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 37/58, C07C 39/04, C07C 39/07 ...

Метки: алкилбензола, бензола, оксипроизводных

...трубка аппарата Са зо укорочена для ускорения смены окцсляемыхРедактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 6662269 Изд. ЬЪ 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент объемов смеси воды и бензола и накопления образующегося фенола в колбе.Концентрацию фенола определяют с помощью газовой или бумажной хроматографии и колориыетрИческим методом.После 15 час окисления и поглощения 4,2 г О, получают 5,1 г фенола, что составляет 50% в пересчете на прореагировавший ,бензол.П р и м е р 2. Окисление бензола проводят на установке, состоящей из колоы емкостью 300 л,г, погруженной в водяную баню и соединенной с...

Номер патента: 399103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Готтфрид, Иностранцы, Карл, Перси

МПК: B01D 3/34, C07C 15/04, C07C 7/08 ...

Метки: бензола, выделения

...часть колонны. Из нижней части колонны экстрактивной перегонки 3 отбирают экстракт - смесь раст. ворителя и бензола, и подают через трубопровод 8 в колонну для отгонки легких фрак. ций 9 в среду ее. В качестве остатка перегон. ки здесь остается рекуперированный раст. воритель, который через трубопровод 10, теп лообменник 2 и трубопровод 4 возвращают обратно в колонну экстрактивной перегонки. В качестве головного продукта колонны для отгонки легких фракций 9 получают не содержащие растворителя пары бензола. Их конденсируют, Одну часть отводят через трубопровод 11 как полученный чистый бензол, в то время как другая часть через трубопровод 12 возвращается как флегма обратно в колонну для отгонки легких фракций 10,Вссго 60,0 100,00 15...

Номер патента: 362799

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башилов, Вашкевич, Веревкин, Иванов, Калужский, Кузьмин, Лапшов, План, Шепелева, Шир

МПК: C07C 15/04, C07C 7/148

Метки: бензола

...у ароматических углеводородов. Катализаторный комплекс почти не растворяется в ароматических 30 углеводородах.362799 Под влиянием хлористого алюминия непредельные соединения могут подвергаться реакциям полимеризации и алкилирования с образованием высококипящих соединений.П р и м е р 1. Узкую бензольную фракцию, полученную ректификацией легкой пиролизной смолы, с содержанием бензола 97,5 - 98,5% в трехгорлой колбе с мешалкой подвергают контактированию с катал изаторным комплексом производства изопропилбензола. Катализаторный комплекс в пересчете на хлористый алюминий составляет 0,5 - :1,5 вес. /о Таблица 2 Проба 3 Проба 2 Проба 1 Компоненты до обработки до обработки до обработки после обработки0,002 0,002 0,003 0,141 0,035 0,12 0,094...

Номер патента: 367076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/04, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: бензола, нафталина

...1754,00 2021,00 84,2 102,0 109,8 298 1200 1300 164 58 1450,17 1647,52 20 2530 33,4 56,4 57,7 35 40 45 0,5 2,0 1,5 0,5 89,0 Таблица 1 Опытныеданные 50 55 60 Гост 8448 - 57 Показатели Относительный вес Температура кристаллизации, СПоказатель преломления 0,875 в ,880 5,31,5011 1,5017 гает 40 вес. %, а выход бензола на прореагировавший толуол до 60 вес. %.Для алкилирования применяют толуол марки ЧДА, д 4 0,8660; п й 1,4953, 1,4973; температурные пределы разгопки 110 - 111 С.Содержание непредельных соединений 0,032%; содержащие общей серы 0,001%.Состав природного газа, в об. %:Метан 90 - 94Двуокись углерода 0,3 - 0,6Непредельные углеводороды 0,0 - 0,5Кислород 1,5 - 2,5ВодородАзот и тяжелые углеводороды 2,4 - 4,2Опыт проводят при, С:...

Номер патента: 422443

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Насиров, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 23/883, B01J 37/03

Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления

...образование молибдата никеля. Полученный катализатор недостаточно активен и нестабилен в присутствии соединений серы.С целью повышения активности катализатора и увеличения стабильности его работы в присутствии соединений серы предложено готовить катализатор соосаждением гидроокисей никеля и молибдена в соотношении 1:1 - 1:2 при действии аммиака с последующей сушкой при 100 С, прокаливанием при 500 - 600 С, добавлением воды, вторичной сушкой, таблетированием и сушкой при 110 в 2 С.Катализатор, приготовленный по предложенному способу, устойчиво работает на техническом бензоле с содержанием серы 0,00035%.П р и м е р. Для приготовления катализатора 196 г молибденовокислого аммония в 350 мл дистиллированной воды и 292 г шести- водного...

Номер патента: 434980

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Институт, Исаков, Калинин, Лапидус, Миначев, Эйдус

МПК: B01J 29/14, C07C 15/073, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, этиленом

...или уксуснокислого никеля либо раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе или метаноле при комнатной температуре. Содержание %0 в катализаторах 2,5 - 10 вес. /о. Приготовленные катализаторы после предварительной термообработки испытывают в реакции алкилирования бензола этиленом при атмосферном давлении, объемной скорости подачи бензола 0,6 - 2,4 час в , мольном отношении С 6 Н 6. СН 4, равном 2:1 - 5:1, и температуре 180 в 3 С. Изменяя состав катализатора и условия проведения процесса, можно регулировать состав получаемых продуктов, в частности содержание этилбензола и вторичного бутилбензола в продуктах реакции, Общая конверсия этилена в проточной системе 15 - 60%, выход вторичного бутилбензола 50% на пропущенный и 96% на...

Номер патента: 436817

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гитис, Грудцын, Иванов, Лакомова

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-динитро-5-амино-1-х-производных, бензола

...сиде гидроксиламином и алкоголятом щелочного металла или гидроокиси щелочного металла в спирте с последующим разложением промежуточного соединения водой и выделением целевого продукта известными метода ми. Реакция проходит при комнатной температуре в течение 10 - 20 мин с выходом целевого продукта 80 о/о, по следующей схеме:,30 ,40 13,229 - 231 34,20 4,50 едлагаем иллюстрирующи24- инит о-ами ет изобретения в частности к 2,4-динитрофенилгидроксиламицу)Это объясняется тсм, что серусодержащие группы обладают более высокой нуклеофильпостьо по сравнению с алкокси- и арилоксигруппами, поэтому более подверженным нук-. леофпльной атакс становится атом углерода в положении 5 ядра, где происходит замещение водорода на ампногруппу, а заместитель Х...

Номер патента: 438632

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Горбач, Стрельцов, Шапиро

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола

...бензола по трубопроводам 7 в камеры 25 смешения 8, расположенные между контактными ступенями, подают пары присадки, например отходы производства синтетического каучука, с большим содержанием непредельных углеводородов. В этих камерах пары при садки смешиваются с парами сырья.известный Содержание тиофена в исходном сырье, %1,5 1,5 Содержание тиофена в очищенном бензоле, % 0,0003 0,0003 Две последовательные мойки Одна мойка Количество самостоятельных установокУдельный расход кислоты, кг/т 140 70 Удельный расход присадки, кг/т 21 30 Время контакта бензола с кислотой, сек 600 0,6 Расход щелочи (1 чаОН) на нейтрализацию, кг/т 1,5 6,0 92 - 94 Исследование процесса очистки бензола по предлагаемому способу показало, что процесс очистки...

Номер патента: 440362

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Винарский, Коляндр, Крюков, Овсий, Сморода, Фоменко

МПК: C07C 7/08

Метки: бензола

...в нем примесям, вследствие чего возрастает относительная летучесть последних и достигается их пол ное выделение в головную фракцию.На чертеже изображена схема для осущесталения предлагаемого способа.Подлежащий очистке бензол подают побопроводу 1 в колонну экстрактивной ре 30 фикации 2, в верхнюю часть которой поС рецир- куляцией Показатели процесса 0,01 0,08 5,42 5,51 2,2 4,85 35 73,2 99,3 96,4 бопроводу 3 подают регенерированный экстр- агент, Экстрагент стекает сверху вниз по колонне, растворяя при этом ароматические углеводороды. Насыщенный экстрагент по трубопроводу 4 поступает в колонну 5, где выделяются в парообразном состоянии по трубопроводу 6 очищенные ароматические углеводороды, которые поступают в конденсатор-...

Номер патента: 443509

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бейзил, Вулдридж

МПК: C07C 101/52

Метки: бензола, производных, солей

...экстра кпипхлороформом, Комбинированные экстрактывысушивают над МАМБО., и в,приват. 1,о лученное масло (24,9 г) нагревают со стекающим обратно потоком изопропиламина (100 мл) и безводного этанола (100 мл) в течение 4 час. После выпаривания в вакууме получают масло, которое после обработки диэтиловым эфиром и изопропанолом дает выход 3 г хлоргидрата семикарбазона Р 1.-1-(оацетилфенокси) - 2-окси-изопропиламинопропана; т, пл. 194 С, Фильтрат выпаривают в вакууме и полученное масло растворяют в небольшом количестве безводного этанола, Далее добавляют раствор хлористого водорода в безводном диэтиловом эфире, после чего получают добавочное количество (12,3 г) хлоргидрата семикарбазона; т. пл. 188 - 190 С.П р и м е р 3. Смесь 1-...

Номер патента: 449484

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бейзил, Вулдридж

МПК: C07C 87/14

Метки: бензола, производных

...-2-гидрокси-З-изопропиламинопропаноксим, т. пл, 119-122 оСД) -1-(2-Ацетил-фенилфенокси) -2- -гидрокси-З-иэопропиламинопропаноксим, т. пл, 112-115 оС1) -1-( 2-Ацетил, 5-дихлорфенокси) -2- -гидро кси-З-изопр они ламинопропаноксим, т, пл. 140-142 СО)=1-1 ( о-Ацетилфенокси) -2-гидрокси- -( 1-метил-фенилпропиламино) -пропанок-сим, хлоргидрат, т. пл. 139 СоЩ, -1-(о-Ацетилфенокси)-й-гидрокси--иэопропиламинопропан-О-бензолоксим, хлорогидрат, т. пл. 113-114 СП р и м е р 2. 91, -1-(о-Ацетилфенокси)2-гидрокси-изопропиламинопропан (10 г) в метиловом спирте (25 мл) смешивают с раствором тиосемикарбазида (4 г) в воде (25 мл) и выдерживают 18 час, в результате чего образуется 31...

Номер патента: 456626

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Берг, Боев, Лелюк, Решевченко, Сокульский, Улогов

МПК: B01D 53/16

Метки: бензола, газов, отходящих, процесса, ректификации, сернистных, соединений, сырого, углеводородов

...Например, емкость каменноугольного (крезотового) масла при 17 С по бензолу составляет - 4 вес, %, а по сероуглероду - 1 вес. %.По предлагаемому способу с целью повышения емкости поглотителя и упрощения процесса в качестве абсорбента применяют продукт процесса ректификации сырого бензола - сольвент. Это повышает емкость по бензолу до 16 вес. % и по сероуглероду - до 15 вес. % при 17 С. Кроме того, применение этого поглотителя исключает из схемы очистки стадию регенерации поглотителя, поскольку насыщенный сольвент направляют в технологическую линию цеха ректификации для получения чистых продуктов. Процесс осуществляют при - 5 +5 С.Пример, Очищаемый газ я поглотительподают противотоком в лабораторную абсорб ционную колонку диаметром...

Номер патента: 481618

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинж, Коршак, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: 4-бис-2"-цианатометилкарборан-1"-ил, бензола

...полцменатобепзилка ы на основе цзв боранов облада духе, Кроме тогослабых звеньев ыс окая конц ных кислор а основе из одных мос вестных тиков в полимерах ндициапатобензцлкарбнизкую температурулимера. оранов обуславливает начала разложения и к совыми остатками при нагр ЦИАНАТОМЕТИЛКАРБОРА3 аиз / Яизп, ЯИЬЬТираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного ьомитета Совета Министров СССР по делам изобретешгй и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой, капельной воронкой с противодавлением, хлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 21,1 г (0,05 моль) 1,4-бис.( 2-,ксиметилкарб эран-нл ) бензола, 2 10мл сухого ацетона н охлаждают полученныйораствор до минус 20 С. Затем к растворуприливают...

Номер патента: 483400

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гальперин, Езерец, Коршунов, Маслюков, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бензола, бис, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных

...рсдлагаемыйИзвестный1 редлагаемыйИзвестныйДредла) аемыи Бис-(трихлорсилил) -беизол 15 Метилфеиилдихлонсилан3 192,0 13,4 23,3 27,1 15,3 24.9 28 35) Метилфенилл)и хлорсилан фф 20 33 35 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Т. Иарганова Техред Л, Казачкова Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил, пред, Патент. лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтрихлорсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорсилана. При м ер 2. Как в:примере 1, при температуре 600 С, давлении 4 ати и скорости подачи...

Номер патента: 504441

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: C07B 23/00

Метки: бензола, иода, мета-или, меченных, пара-иодпроизводных, радиоизотопами

...раствор суш; г над безводным сернокислым натрием. Получают йодбензол - йод(125) в впдс эфирного раствора с радиохимической чпо. тотой 98%. Анализ радиохимической чистоты, идентификация полученного продукт проводятся хроматографией на пластинах в смеси гексан: бензол =5: 1 с заведомыми образцами с последующим проявлением г, йоде и авторадиографией (Я йодбензола = 0,4 - 0,5; не вошедший в реакцию йод оста ется на старте).504441 Редактор Е, Мееронова Корректор О. Тюрина Техред А, Камышникова Заказ 1289 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома Пример 2. Получение меченного радиоизотопами йода...

Номер патента: 510464

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карлинский, Мухина, Соколов, Фроловнин

МПК: C07C 7/06

Метки: бензола, насыщенных, примесей, углеводородов

...где сверху отбирают промежуточную фракцию - азеотропную смесь бенэол-ацетонитрил (79 - 79,5 С), которую возвращают в первую колонну. Снизу второй колонны отбирают очищенный бензол с содержани. ем н-гептана не более 0,01 вес.% и метилциклогексана не более 0,05%.П р и м е р 1. На ректнфикацию подают смесь, состоящую на 90,8 вес.ч. нитрационного бензола, содержащего, вес.ч,: 1,00 насыщенных углеводородов и 9,2 разделяющего агента, состоящего из 8,5 ацетонитрнла и 0,7 метилового эфира уксусной кис. лоты (7,6 вес,% от количества разделяющего агента), При ректификации получают: 4,50 вес.ч. голов. ной фракции, содержащей 22,23 вес.% насыщенных углеводородов, 15,56 вес.% эфира и 33,33 вес.% ацетонитрнла, 19,30 вес.ч. промежуточной фракции...

Номер патента: 521301

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Воскресенская, Кричко, Пличко, Подорожанский, Скворцов, Шустиков

МПК: C10G 23/02

Метки: бензола, гидроочистки, двухступенчатой, сырого, фракций

...опыт очистки фракции сырого бензола, выкипающей в пределах 80 - 140 С и 25 содержащей сероуглерода 0,005 вес. %, Перную ступень - форгидри ров ание исходного сырья проводят при давлении 30 ат и температуре 180 С на алюмопалладиевом катализаторе, промотированном 1,5 вес, % гидро- "0 окиси калия. Скорость подачи сырья состав521301 Содержание непредельныхсоединений, %0,080,060,080,06 ляет 2 ч-, кратность циркуляции 1200 об/об и концентрации водорода 65% .В течение 300 ч через установку пропускают около 3 м сырья, содержащего непредельных соединений 2,5 вес. % (в основном стирол и инден). Время, ч 50 100 200 300 В пробах продукта, отобранных после пер- В табл, 1 приведены данные активности кавой стадии, количество непредельных...

Номер патента: 522164

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Батталов, Карасев, Лапшов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Рубина, Сангалов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилпроизводных, бензола

...подготовленный, как указано в примере 1, последовательно загружают 30 мл бензола марки ч., 1,36 г (0,005 моль) гексахлорциклопентадиеиа и 2 г,Сц 60 5 Мд 0, Реактор нагревают до 60 С и начинают пропускать постоянный поток очищенного пропилена со скоростью 750 мл/мин, Через 5 мин посленачала подачи пропилена шприцем вводят3,2 мл бензола, содержащего 1,9 г (0,01моль) этилалюминийсесквибромида. Соотношение компонентов катализатора в опыте(СНБ)а,фз р 1,5:ССР 40(из медного купороса) = 1:0,5:4 (мольное). В течение 1 часведут опьгг при непрерывной подаче пропилена, Изменение состава продуктов реакции вовремени показано в табл, 5,П р и м е р 6, Опыт проводят, какуказано в примере 1, но используют бинарную каталитическую систему:...

Номер патента: 530874

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бухгалтер, Паниди

МПК: C07C 3/56

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной

...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...

Номер патента: 535027

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Жак, Франсис

МПК: B01J 23/22, B01J 27/18, B01J 37/04 ...

Метки: ангидрид, бензола, катализатора, малеиновый, окисления, углеводородов

...Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, что то кие порошки пятиокиси ванадия и фосфата лития смешивают с фосфорной кислотой и водой, полученную одноводную пасту сушат 1-3 час пи 120-150 С и сплавляют при 750-1100 С.П р и м е р 1. Готовят катализатор шением 86%-ной фосфорной кислоты, пяти си ванадия, фосфаты лития и воды, сушат, дробят, собирают зерна определенного разм ра и используют для окисления различных углеводородов, проводимого в реакторе,Полученные результаты приведены в таблице,После введения системы в режим в течение 100 час в центробежном уловителе определяют унос катализатора за определенный период времени.Для получения фталевого ангидрида через слой катализатора (температура в слое 350...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дейнека, Лунин, Падурец, Платэ, Чертков

МПК: B01J 23/75, B01J 31/02, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Номер патента: 540657

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Левицкий, Панченков

МПК: B01J 31/02

Метки: бензола, катализатор, хлорирования

...удаления ацетона. После удаления ацетона проводят термообработку образца в инертной или окислительной среде (воздух, гелий, азот, водород, аргон) при постепенном повышении температуры до 410 С до прекращения выделения летучих продуктов (7 - 9 час). Приготовленные предложенным способом третьего образца катализатора с различным содержаалюмосиликат - АЖН; носитель-спликагель - СЖН.Испытание катализатора.Катализатор испытывают на активность в реакции хлорирования бензола хлором. Реакцию проводят прп 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г/мин. Количество катализатора 10 вес. % от количества бензола. Реакционную смесь анализируют хроматографпчески.Полученные данные сравнивают с результатами хлорирования бензола хлором на хлорном железе,...

Номер патента: 541494

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...мэноалкилбензэла или пэлиалкилбензолов и бензола, добавляют 1 г алюминиевых опилок и пропускают (на проток) при 20-40 С хлористый водород со скоростью 10-50 л/чв до полного растворения металлического алюминия. Образующийся катализатор оседает на дне реактора. Количество используемык реагентов приведено в табл. 1.Активность полученных катализаторовопределяют при алкилировании бензола прэпиленом и деалкилировании диалкилбензолэв в сравнении с активностью катализаторов, приготовленных на чистьк монэалкилбензэ" "1 он э ад хил бе из эл (пэлиалкилбензэлы) 7477:2,000 :2,400 2,18,5 2,9 1,9 83,6 80,2 1:3,00о:5,00 лбенз произв Полиалкфрахци гва опил ла Результаты эпытэв сведены в табл, 2. Деалкилирование диалокилбензолэв проводят при...

Номер патента: 550172

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина, Эйгин

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...10,1 г по лпалкилбензольной фракции производстваэгплбензола (содержание диэтплбензола 8070). Сюда же добавляют 20,2 г осушенного бензола, 4 г хлористого алюминия и 1 г хлористого этила, Смесь перехлецпвают при темпеЗэ ратуре 50 - 60 С до полного растворения хло550172 предлагаемому способу, испытывают в процессах алкилирования бензола пропиленом и деалкилирования диизопропилбензола и диэтилбензола,5 Даные по алкилированию бензола пропиленом, осуществляемому при 80-+0,5 С, скорости пропускания пропилена 7,8 моля на 1 моль бензола в 1 ч и концентрации катализатора в пересчете на хлористый алюминий 0,0175 мо ля на 1 моль бензола приведены в табл. 1. Таблица 1 Степень превращения бензола за 20 мин,мол. % Весовое отношение бензола к...

Номер патента: 550373

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Гасанов, Спицын, Чуваев

МПК: C07C 1/207, C07C 15/02

Метки: алкилзамещенных, бензола

...и спектроскопические исследования показали, что в составе продукта находятся (мл) ацетон 55, вода 6, уксуснометиловый эфир 12, мезитилен 7, окись мезитила 4, алкилпроизводные бензола 15, в том числе фракция, кипящая выше 220 С, 5.Таким образом, 45% ацетона подвергается превращению, основными продуктами которого являются ароматические углеводороды - 51%.При 50 С реакция проходит за 25 - 30 час, П р и м е р 3, Растворяют 50 г шестиводной фосфорновольфрамовой кислоты Нз(Р%л 04 о)6 НзО в 100 мл ацетона, Выдерживают 80 час при 25 С. Реакционная смесь превращается в черный смолообразный продукт.Фракционная перегонка и спектроскопические исследования показали, что в составе продукта находятся (мл) ацетон 60, вода 9,8, в том числе 1,8 гидратной...

Номер патента: 551044

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бахши-Заде, Лобкина, Эфендиева

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализаторного, комплекса, приготовления, пропиленом

...Его углеводородная часть содержит; вес.%Бензол 64,6000 Изопропилбензол 18,7000 йиизопропилбензол 4,3000 Триизопропилбензол 1 1,5 000 н-Про пилбензол 0,7070 Этилбензол 0,2250Толуол О, 0205Парафинистыеуглеводороды 0 202.у 5510443 БензолИзопропилбенэопДиизопропипбензопТриизопропипбенэопн-ПропилбензопЭтилбеиз опТолу опПарафинистые углеводороды 68,2000 30,1000 1,3000 О, 1000 0,1270 0,1110 0,0117 О 0,0183 БензолИзопропилбензопДиизопропилбензолТриизопропипбенэолн-ПропилбенэолЭтилбензопТопу опПарафинистые углеводороды 67,8000 29,8000 1,6000 О, 1000 0,3520 0,2440 0,0229 0,0303 Составитепь Н. Путова Редактор В. Дибобес Техред А. Богдан Корректор Ж КеслерЗаказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 555897

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Евзельман, Фроловнин

МПК: B01D 3/14

Метки: бензола, ректификации, сырого

...часть погонов охлаждают от +8 до - 30"С.П р и м ер. В таблице приведены рекомен. дуемые температуры охлаждения на второй ступени различных продуктов ректификации сырого бензола, а также степень сокращения выбросов в соответствии с предложенным и в сравнении с известным способами.555897 Т абли ца Температура, до которой охлаждают погон, СГ 1 ро ау кт предложенный способ80 88 90 80 Бензол ТолуолКсилолыГоловная фракция 15 Достигнутая в соответствии с предложенным способом степень сокращения потерь от испарения продуктов ректификации сырого бензола составляет 80 - 90 по сравнению с известным способом.Технологическая схема предложенного способа представлена на чертеже.Отбираемый в верхней части ректификационной колонны 1 продукт в...

Номер патента: 564878

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Дейнека, Лунин, Платэ

МПК: B01J 31/00

Метки: бензола, катализатор

...стабильную активндлительного времени (более 1 ной работы), так как содержит в своей структуре водород, предотвращающий процесс угло- и смолообразования на поверхности катализатора, благодаря чему снижается расход 5 водорода и обеспечивается высокая чистотацелевого продукта.П р и м е р 1. В кварцевый реактор диаметром 10 мм помещают 0,20 г катализатора ЛгК 1 Н, с размером частиц менее 0,1 мм. Во дород барботирует через склянку с толуолом,насыщаясь парами последнего, поступает в реактор, нагретый до 308"С, при атмосферном давлении. Расход толуола 10 -моль/ч, Продукты катализа отбирают для хроматографи ческого анализа через каждые 1 О мин. Глубина превращения составляет 82%, выход бензола 25%.П р и м е р 2. В кварцевый реактор длиной160...