Патенты с меткой «азокрасителей»

Номер патента: 368283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мостославска, Шалимова

МПК: C09B 44/20

Метки: азокрасителей, катионных

...3. Горбунова Техред Т. Курилко Корректор Е. Михе аказ 1660/2 Изд. Ыо 368 Тираж 647ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете ММосква, Ж, Раушская наб., д, 475 Подписноеистров ССГР Типография, пр. Сапунова,3фильтровывают, промывают небольшим количеством 1 н, соляной кислоты и сушат. Т, пл. 150 С. Выход 0,25 г (56,7%)П р и м е р 2. Краситель синтезируют по примеру 1 из 1-метилбензтиазолил-гидразона и И-этил-Щ-цианэтиланилина, Т, пл. 176 С. Выход 71,8%. Пример 4, Крас примеру 1 из 1-метилна и И-этил-Х-р-это 145 С. Выход 54%,Полученные по при окрашивают полиакрил синий цвет. Способ получения катионных азокрасителейобщей формулы где Я - С 1, СХ, ОСНОСНа,Х -- бесцветный анион, например С 1, отличающийся тем, что,...

Номер патента: 416955

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Аллен, Иностранна, Иностранцы, Ричард

МПК: C09B 62/026, C09B 62/08

Метки: азокрасителей, водорастворимых

...(3 - хлорфенцл)- 4-амцнокарбонцлпиридин 2,6-Дпоксц - 3 - этоксцкарбоцпл-метплпи 1 гидцц 2,6-Дцоксп - 3 - ампнокарбонцл-метцлпцрпдпц 2,6-Дцоксц- фенцлнцкотцновая кислота 2,6.Дцоксц,4 - этокспкарбо- ццлпцппдцн 2,6-Дпоксп.З-амццо - 4-этоксц. карбоцплпцрцдцц 2,6.Дпоксц-З-цпапо.4 - фенцл- ппрпдцн Этпл,6 - дцоксц- ццацопирпд-плацетат 2,6-Дцоксц-З-цианопцрцдцн - 4- цлацетамцл 1,4-Дцфепцл-б-оксцппрцд-оц 1.(4-Метоксцфенц,п) - 4 - метил-б-оксппцрцд.он 1-Фенцл- (4 - метокспфегин)- 6-окспппрцд-оц 1-Метил-ццацо-феццл - 6- оксипирцд-он 1-Этцл-ицацо-ампцо - 6-оксцппрцпоч 2,6-Дпоксццзоцпкотпцовая кцс. лота 2,4-Дцоксцнцкотцповая кисло- та 2,6.Дцоксп-З - этокспкарбонцл- ппрцдин 2,6-Дцоксц- амцнокарбонцл- пцрпдпц 2,6-Дцоксц.3,4 - дцметцлпцрц- дин...

Номер патента: 420186

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аллен, Вия, Ричард, Элистэйр

МПК: C09B 62/026, C09B 62/08

Метки: азокрасителей, водорастворимых

...Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением 10%-,ного водного раствора сульфаминовой кислоты и полученную суспензию прибавляют к раствору, приготовленному прибавлением 40%-ного раствора гидрата окиси натрия к суспензии 8,1 ч. 1-Р- -аминоэтил-Зчциано-метил-оксипирид-она и 16,5 ч. кристаллов ацетата натрия в 100 ч. воды до полного растворения.Смесь перемешивают при 10 С в течение 4 час и осадок отфильтровывают и промывают 10%-,ным водным раствором хлористого натрия.Смесь из 5,48 ч, моноавосоединения, полученного таким образом, 150 ч. воды, 2 ч. аце. Таблица 2 Металл Основание красителя Агент ацилирования Топ 2,4-Дихлор-б. (3-сульфофениламино) -Я.триазин Красновато. оранжевый 2, 4, 5,...

Номер патента: 424363

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Ииостраима, Мноетраио

МПК: C09B 29/22

Метки: азокрасителей

...в), путем введецпя:с зсрт:5 ой ям мокевой группы после сочетания: спчз 5; Л 5 цтезирустся краситель,содержащий г)55 огецировапцы 55;55 кцл, и зтем осуществляется взаимодсйств 55 е с ямицом, либо сачяля ;5 тезируетя кряс 1 5 есп 1,содержащий амццогрупцы, и загсм од иСств 5 ется реакция с ялкилирующим ягспто,5,с целью получения четвсрт 15 ой яммоцисвойгруппы методами, хорошо цзвестпыми специалистам в дашкой области,П р и ме р 1. 1,38 вес, ч. а-цитроац;липа рястГОряют В теплой 5 есп воль)о Вес. Ч.)и ко:55 е 55 тр 55 роваццой соляной кслоты (36и;с 55, 10 Вес. Ч.) . Раствор Охл а)к,1 От ив:5 лцв 5 от в 20 вес. ч. льля. К получ: оймяе добавляют 5 вес. и, 2 и. раствора язот 5 окислого пятрия и смесь перемешивают втсчсппечас при тсмператре 0...

Номер патента: 435615

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Брайэн, Империал, Иностранн, Иностранцы, Кеннет

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...1,95 ч. Х,Х-ди-(2-оксиэтил)-м-толуидина в смеси 30 ч. воды и 2,5 ч. 36 о -ной соляной кислоты, перемешивают 15 мин, доводят рН смеси до 5 добавлением водного раствора ацетата натрия, перемешивают 2 час, фильтруют и промывают осадок водой, содержащей немного карбоната натрия. Исходный 4-амино,5-дихлорбснзолсульфон-М- (Р-пентадиеноилампноэтил) -амид, т. пл, 109 С, получают при ацилировании 4-амино,5-дихлорбензолсульфон - Х- (р - аминоэтил)- амида хлористым пентадиеноилом в водноацетоновом растворе при рН 7 - 8.4-Амино - 2,5-дихлорбензосульфон - М-(Р- пентадиеноиламиноэтил) -амид можно заменить на 3,78 ч. 4-амино,5-дихлорбензолсульфонх 1-(р-сорбоиламиноэтил)-амида, получаемого аналогичным способом.Полученные красители окрашивают...

Номер патента: 401169

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Горбачева, Козинда, Козлова

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, антимикробных

...чения антимикробных годных дпя одностади ния волокнистых мате спедним бактерициднь свойств.(45) Дата опубликов С целью 11 ов нцения б 11 опо 1 ичоскомической активности, а также повышустойчивости краситепя к шепочнымботкам предпагают дивзосостввпяюшучетвтть с бактери 11 идн 1,1 м препаратомлиципанипидом ипи гаиогензамешеннь ческую активность красителя и ус последнего х щелочным обработкаКроме тгн о, краситепи, попуче предлагаемому способу обпадают ной биологической активностью, т ду с бактерицидными свойствами о дают и фунгициднь 1 ми свой 1 ствами.Применяемые исходные продукт пиципанипид ипи его гвлогензвмец нически легко доступные соединенолед д на С .Н Й О БйаМол, вес 419.Порошок желтого цвета, Окрашиваетстяную ткань в желтый цвет....

Номер патента: 547177

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Гюнтер, Йоханнес

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, водорастворимых, диаминопиримидиновых

...С 4 Р, 197 1536, С 4 Р, 1971. 1, Патент 2. Патент 3. Патент-1:1-Л, с 0,Ц 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 б 6 6 б 5 - 6 5 б б б - 7 5 - 6 5 в отличающиино продиазотировагде Р имеет указаазосоставляющейда формулы НА,чение, с последуюпродукта. замещенный или незамеклоалкил, аралкил или одо род, замещенный ил л, циклоалкил, полици ли арил,.НО 40-СНз незамещенный алкил, цнклоалкил, полнцпклоалкил, аралкил или арил,Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного амина формулы РМН где 0 имеет указанное значение, с азосоставляющей диаминопиримидинового ряда формулы НЛ, где Л имеет указанное значение, и последующем выделении целевого продукта.Предложенный способ позволяет получить ценные азокрасители от желтого до...

Номер патента: 571197

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Гюнтер

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, катионных

...834 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров ло делам изобретений и откр ь 1 тий 113035 Москва, Ж, Раугдская наб., д. 4/5571197 д 9 Е-Мн 5) С йБ 5 СН сн,-сн,-мС 1 Олц СН 3 СОО О Е,-СК-СОН шивая, прикалывают едкого натрия до рН яют 30 г поваренной стон в начале пасть гСжЕд СН12 2 Язв-"НуСН -СЕ-СЕ 2 100 г этого красителя раств 25 С в 1 л воды. Гидрохл М-триметиламмониев ого к при 25 С в количестве 1 л оряют при температуррид соответствующеграсителя растворяетна 1 л воды, Гидрохл ид производистворяется пЧетвертиющим образо чную аз м.В, - аксиалкил с числом углеродных атомов не менее 3 или арилоксиэтил;Ап - анион; циклические и ацикличесщерадикалы могут содержать неионогенные за.местители,Спосоь состоит в сочетании...

Номер патента: 597698

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Голубев, Давыдова, Ефимова, Меламед, Перепелкин, Плотникова, Преображенская, Соловьев, Чекалин

МПК: C09B 67/00

Метки: азокрасителей, выпускная, форма

...ел взрываемости е(НПВ), г/м3Минимальная темпменения (МТВ),Известная выпускнаэокрасителей предствещество, аэровзвесиопасны при применени ыпускной формы готоии дисперсных аэокрапасту суспендируют в ингредиентами в смеЗатем суспензню вылительной сушилке, Поформы имеют следую 5-1 олучения в вят водные суспенэ сителей. Для этого воде и смешивают с сителе с мешалкой, сушивают на рас лученные выпускные ераСая орма диспеосных авляет собой пылящее которого взрывои их в крашении, а тура воспла 61 0-650,ф Недостаткоммы является о Выпускнаяказатели пожар Нижний пре ть взрыва. рывобеэ опас ностив ее дополнипри следуюшем вес, %;ль 28-30 уль эщие составы и характеристики (см, табли=иу),Как видно из таблицы, при содержаниимочевины в выпускной...

Номер патента: 524385

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина

МПК: C09B 29/00

Метки: азокрасителей, антрахинонового, ряда

...63,36; Н 2,96; И 14,14.С 26 Н 1 еК 506.Вычислено, %: С 63,28; Н 3,06; И 14,19.Краситель окрашивает полиэфирное волокно в рубиновый цвет.Вместо уксусной кислоты можно использовать другие смешивающиеся с водой растворители, их водные смеси или проводить реакцию в водных суспензиях в присутствии поверхностно-активных веществ.В аналогичных условиях получают азокрасители, перечисленные в таблице.524385 Цвет в кото рый окрашивается волокно Т. пл., С Азосоставляющая Диазосоставляющая Полиэфирное волокно БордоРозовый 2-Циано-нитроанилцн1-Амцно-метоксибензтиазо и 1-ФениламиноантрахцнонТо же 2-Циано-нитроанилин4-Нитрсанилин БордоКрасно-корич- невый 280 279,5 в 2.2-Циано-нитроанилин 4-Нитроанилин 286 в 2270,5 в 2 Рубиновый Красно-корич- невый...

Номер патента: 651711

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Жаки, Ханспетер

МПК: C09B 45/16

Метки: 2-хромовых, азокрасителей, асимметричных, комплексов

...фРимодействием 1: 1-хромовых комплексов(11) не содержащим хром, предпочгитедьно не содержащим судьфогруппы. Чтобыподучить асимметричные 3.:2-хромовые,комплексы, целесообразно процесс вестипри рН 6-13, предпочтительно 7-11. В ообщем предпочтительно 1:1-хромовый компдекс подвергать взаимодействию со стехиометрическими количествами моноазокрасигедей, не содержащих метадда, и избегать избытка последних.Полученные 1;2-хромовые комплексыформупы (1 ) выделают известным образом, например их отфипьгровываюг послевысапивания иди подкисдения, затем промывают содевым раствором и высушиваютВ зависимости от выбранных условийреакции и выделения продукта (например,при использовании основания, применяемого во время взаимодействия ддя попуче-.ния нужного...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 865384

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Венгжен, Дмитренко, Клименко, Лысенко, Удод

МПК: B01J 49/00, C02F 1/42

Метки: азокрасителей, активированного, веществ, неионогенных, поверхностно-активных, регенерации, угля

...бактерий в адсорбционном фильтре.Цель изобретения - интенсификация процесса регенерации активированного угля от азокрасителей и неионогенных ПАВ.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу регенерации активного угля от азокрасителей и неионогенных поверхностно-активных веществ уголь обрабатывают микроорганизмами, в .качестве которых используют гомогенат разрушенных клеток биокультуры рода Вос 1 ИОВ эрИспользуемый штамм ВасЖОч ьр : характеризуется следующими признаками.Морфологические признаки, Прямые, подвижные граммположительные палочки, 2 О Клетки расположены одиночно, споры овалыые, расположены субтерминально, капсул не образует. Размер клеток 1,5 х 9,5 мк.Культуральные признаки. На мясопептонном агаре - колонии...

Номер патента: 887567

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев

МПК: C07D 221/12

Метки: азокрасителей, амино-n-гидроксифенантридоны, диазосоставляющей, качестве, комплексобразующих, комплексонов, синтеза

...соед Формулы (1) получают зом. Нитроэамещенную боковую кислоту обще%02Н 2% ООС Х 02 02 ОС 2 НООС НОО ХО Н 2 5 ристым оловом в среде кислоты, например, соляной или уксусной, споследующей обработкой образующегосяпри этом металлосодержащего комплекса Гсерной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом. П р и м е р 1. В колбу с 16,5 г 4,6,4 ,б -тетранитродифеновой кис( (лоты с т.пл. 284 С вносят 160 мл уксусной кислоты, 130 мл концентрированной соляной кислоты (д 1,19), пускают мешалку и постепенно добавляют 180 г хлористого олова в 160 мл концентрированной соляной кислоты. Далее нагревают 2 ч при 100 О С, охлаждают и отфильтровывают осадок зеленовато-желтого цвета. После тщательной промывки 5-ной соляной кислотой осадок...

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...

Номер патента: 973578

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Реутер, Хирш, Хорн

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, кремнийсодержащих, новых

...группы, в органических растворителях, чтобы сохранить гндролизуемые группы, следует диазотирование ароматических диазотируемых соединений проводить в неводной среде. Как растворители могут быть приведены, например спирты, ацетон, муравьиная, уксусная или пропионовая кислота, а также диметилформамид. Полезно проводить сочетание в одном одинаково подходящем указанным группам растворителе и целесообразно в сильнокислой среде, Лзокраситель, выделяющейся в большинстве случаев твердым, отфильтровывают и,в случае необходимости, очищают перекристаллнэацией,Получение кремнийсодержаших исходных соединений легко реализуется реакцией силанов или силоксанов общей, формулы: х - а- г-сн-сн,Зн 01. Способ получения новых кремнийсодержащих...

Номер патента: 973579

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Реутер, Хирш, Хорн

МПК: C09B 41/00

Метки: азокрасителей

...гидролизный раствор кремнийорганического соединения к раствору соли диазония. Затем для завершения сочетания дополнительно перемешивают и по окончании отделяют водную фазу, Органическую часть нагревают доФ 1600 С при легком вакууме (10-200 торр), при этом отго. няются остаточная азеотропная смесьвода-хлористый водород-растворитель и летучие компоненты. Таким способом, получают в соответствии с использованным диазотированным компонентом соответствующие красители на основе органосилоксанов или полиорганосилоксанов, предназначенные для силиконов или масс на основе силиконов.Особым преимуществом предлагаемого способа является то что достаточно уже одного силоксанового заместителя в ароматическом соединении, что" бы сделать это соединение...

Номер патента: 152517

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Николаева, Чекалин

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, волокон, протеиновых

...растворяют в 30 мл во- д 5ды, охлаждают до 3 О и вносят 1,8 млтехнической соляной кислоты. Диазотируют, добавляя 4,8 мл 153-ного раствора нитрита натрия. Перемешивают 1 цпри 3-5 а, По окончании диазотирования связывают избыточную соляную кислоту раствором ацетата натрия, Послеэтого приливают раствор 2,52 г сульфита натрия в 20 мл воды при 3-5 О,Размешивают 2-3 ч, Краситель осажда 35ют поваренной солью и высушивают.Полученный краситель окрашиваетшерсть в оранжевый цвет; краски устойчивы к свету, мокрым обработкам итрению, 40 П р и м е р 3. 2,01 г 100-ного 4-р-оксиэтилсульфониланилина растворяют в 30 мл воды, раствор охлаждают до 5 а и прибавляют 1,8 мл технической соляной кислоты. Диазотируют, добавляя 4,8 мл 154-го...

Номер патента: 1027163

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 407/06

Метки: 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам-2, азокрасителей, азосоставляющей, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...интенсивно перемешивают при 40, С в течение 1,5 ч, Далее25 реакцию проводят и продукт выделяютаналогично примеру 1. Выход 25,5 г(97,УЖ),П р и м е р 3. 20,5 г (01 моль)1,8"нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)ЗО 85-ного порошкообразного едкогокали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидринаоинтенсивно перемешивают при,.О С втечение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115 оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде 35мляют обработкой реакционнои массы во"дой. Выход: 25,1 г (96,23).П р и м е р 4. 20,5 г (0,1 моль)1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)40853-ного порошкообраэного едкого калии 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в те"чение 2,5 ч. Далее реакцию проводяти продукт выделяют по примеру 1....

Номер патента: 1079656

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Данилова, Корнеева, Котлярова, Крючкова, Мур, Познякевич, Пономарева, Романова

МПК: C09B 62/507

Метки: азокрасителей, активных, винилсульфоновых

...кращение еще 40 мин. После этого ткань 5 О промяваюг теплой водой и обрабатывают раствором олеинового мала при 60 С и модуле ванны 1:50 в течение015 мин. Далее следуют промавка и обработка в растворе уксусной кис лоты,(0,6 мп ледяной уксусной кислоты в 1 л раствора ) в течение 5 мин при комнатной температуре для 656придания блеска, Затем ткань отжимают и сушат.Получают окраску ярко-красногоцвета с синеватым оттенком с хорошима показателями устойчивостик мокрым обработкам (5 баллов) исвету (5 баллов).П р и м е р 3. Диазосоединениеполучают, как описано в примере3,8 г 86 -ной 2-нафгол,8-дисульдюкислоты (0,0095 г-моль) растворяют в 45 мп воды и 3,6 мп 2 н. раствора соды при рН 7,5-8,0, прибавляют 5 мп раствора й-ацетил,8...

Номер патента: 1227683

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Савчук, Трахтенберг

МПК: C09B 29/00, C14C 3/32

Метки: азокрасителей

...загружают при перемешивании 25 мас,ч. отходных соков дубления кожи для низаобуви, добавляют 0,6 мас,ч. в ,идроокиси натрия, 1,53 мас.ч. карбонатанатрия, размешивают до полного растворения и при 18-20 С тонкой струейв течение 10-15 мин, добавляют диазо 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Диаэосоединение моноазокрасителя получают следующим образом. О, 9 мас. ч бензидин-основания замешивают с 8 мас.ч. воды, 1 мас.ч. концентрированной соляной кислоты и нагреваютодо 70 С до растворения бензидин хлоргидрата. Смесь охлаждают до 10- 12 С и по каплям при размешивании при соединение, полученное при диазотировании 3,5 мас.ч. Аш-кислоты, Реакционную массу размешивают в течениео2-3 ч, а затем нагревают до 50 С ивыдерживают 20-30 мин.Полученный продукт...

Номер патента: 1310414

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Большакова, Гусева, Клубов, Смирнов, Фейгельсон, Шалфеева

МПК: C09B 45/16, C09B 67/36

Метки: азокрасителей, групп, карбоксильных, комплексов, концентрированных, растворов, содержащих, сульфоили, хромсодержащих

...полученныйраствор красителя неустойчив при 35хранении и в смесях с водой и акриловыми эмульсиями.Использование оксифоса Б менее17 и более 1,57 от веса реакционноймассы приводит к получению раствора фкрасителя, неустойчивого при хранении и в смесях с водой и акриловымиэмульсиями.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами. 45 П р и м е р 3, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают 50 мл этилцеллозоль1310414 жидкой формыпо известномуСг-комплексаоксифосом 3ва, 1,6 г 100%-го хлорного хрома (0,0307 г/моль в расчете на Сг). Массу нагревают до 40 С и загружаюто15,8 г 100%-го (0,0513 г/моль) сухого моноазокрасителя из 5-нитро- аминофенола и 2-нафтола, Загружают 3,3 г 100%-го едкого натра (0,0825...

Номер патента: 1325054

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-эпоксипропил)-нафтостирил, n-(2, азокрасителей, азосоставляющей, ацетатного, волокна, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...г (1 г-моль )эпихлоргидрина и 1,56 г (0,02 г-моль)пероксида натрия интенсивно перемешивают при 20"С н течение 1 О ч, Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 21,5 г (963). Проба, смешаннаяс продуктом, полученным н примере 1,плавится без депрессии,П р и м е р 3. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 13,2 г (0,2 г-моль)857,-ного порошкообразного гидроксидакалия, 46,3 г (0,5 г-моль) эпихлоргидрина м 1,38 г (0,01 г-моль) карбоната калия интенсивно перемешиваютпри 40 С в течение 4 ч. Конец реакцииопределяют ТСХ методом, По окончанииреакции смесь отфильтровывают и охлаждают, Образовавшийся осадок отфильтровывают промывают спиртом иперекристаллизонывают иэ гексана.Выход 18,2 г (817).П р и м е р 4. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 8 г (0,2...

Номер патента: 1333647

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Бехер, Бондарь, Быкова, Роговик

МПК: C02F 1/58

Метки: азокрасителей, биологической, вод, обесцвечивания, окисляемости, повышения, производства, сточных

...Аналогичен примеру 2, с тем отличием, что для очистки берут сточную воду с производства красителя кислотного серного 2 С со следующими показателями: цветность 9000 ед., ХПК 12,8 г/дм, БХП О . После очистки получают сточную воду со следующими показателями: цветность цветность 1850 ед., ХПК = 3,6 г/дм,БХП = 20 ., степень осветления 84,6Отфильтрованный осадок гидроокисиникеля прокалинают. Получают 8,8 гокиси никеля (92 , от теор.).П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, с тем отличием, что процессведут, добавляя 6,5 г водной пастыотработанного скелетного никеля(4,0 г в пересчете на никель), Весовое соотношение сточная вода:никельсоставляет 700: 1, Прибавляют О, 012 дмз(о = 1,142 г/дм) отработанной серной кислоты производства бензантронас...

Номер патента: 1346230

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Баранов, Бодров, Дворецкий, Дюмаев, Калинин, Матвейкин, Наменев, Немчинова, Познякевич, Утробин

МПК: B01J 8/06, C09B 39/00

Метки: азокрасителей, действия, непрерывного

...квоздействию химических реагентов; Без ультразвуковой обработки, %: Выход диазосоединения 97,9Проскок твердой фазыамина 1,6Количество диазосмол 0,5Продолжительность диазотирования 5 мин. Суммарная поверхность кристаллов азоамина в диазорастворе 5,54 10 м. Удельная поверхность 0,039 м /г.С ультразвуковой обработкой, %: Выход диазосоединения 99,2Проскок твердой фазыамина 0,3Количество диазосмол 0,5Продолжительность диазотирования 4,2 мин. Суммарная поверхность кристаллов азоамина в диазорастворе 2,95 10" м, удельная поверхность 0,035 м-/г.Как следует из примера 4, степень превращения азоамина в диазосоединение по сравнению увеличилась в среднем на 2% за счет реализации оптимального температурного профиля и ультразвуковой...

Номер патента: 1578162

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беляев, Великорода, Короташ, Лучкевич, Слезко, Твердохлиб, Хомут

МПК: C09B 62/51

Метки: азокрасителей, активных, винилсульфоновых, медьсодержащих

...красителя бордо ИСТ 28,3 г (87,33от теоретического), красящая концентрация 1253, растворимость 100 г/дм ,нерастворимый остаток 0,13 .П р и м е р ы 3 и 4. Способ получения красителя бордо 4 СТ,Способы проводят аналогично примеру 1П р и м е р 5. Способ проводятаналогично примеру 2.Условия проведения и полученныерезультаты приведены в таблице.П р и м е р ы 6-10. Способ получения активного красно-коричневого2 КТ. В качестве аэосоставляющей используют 4-карбоксифенил-кислоту,Примеры 6, 7 проводят аналогично примеру 1. Примеры 8-10 проводят. аналогично примеру 2.Условия проведения и полученныерезультаты приведены в таблице.П р им е р ы 11-15. Способ получения активного желтого светопрочного 2 КТ. В качестве аэосоставляющей 81 62...

Номер патента: 1636432

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Горбачева, Двоскин, Козинда, Лихачева, Мамедова, Нагиев, Салахов, Суворова, Умаева

МПК: C09B 29/00, D06P 3/16

Метки: 4-сульфоната, азокрасителей, антимикробными, бромпроизводные, гидроксиазобензен, качестве, кислотных, натрия, свойствами, фенилкарбамоил-4, шерстяных

...натрий 3-фенилкарбамоил"-гидроксиазобенэен-сульфоната в 30 мл хлористого метилена подвергают бромированию раствором брома в метнленхлориде в 20 течение 35-40 мин с последующей обработкой 15-207.-ной перекисью водорода при молярных соотношениях НФКГАС: :бром;перекись водорода - 1:0,5-0,8: :0,3-0,5 соответственно с последующеи- 25 выдержкой реакционной смеси в течение 55-60 мин до комнатной температуры.Масса целевого продукта 43,3 г, выход 99,87.30Пример 2. СогНВг 1 а С ННэОвМаБВг, мол.м. 577,0,Аналогично примеру 1 осуществляют 40 оксибромирование 18 г (0,042 г-моль) НФКГАС, 8,94 г (0,054 г-моль) брома и 6 г (0,034 г-моль) 18%-ной перекиси водорода при молярном соотношении НФКГАС:бром:перекись водорода - 1:1,3:4 :0,8 в среде хлористого...

Номер патента: 1659440

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бабикова, Багал, Беляев, Журакивский, Лучкевич, Пылюк, Слезко, Твердохлиб, Хомут

МПК: C09B 62/51

Метки: азокрасителей, активных, винилсульфоновых

...Получение оранжетрисульфокислоты, поддерживая рН среды вого ЖТ.Процесс проводят аналогично примеруного раствора кальцинированной соды. К 15 14,е риливают 0 8 мл ледя- Условия проведения и полученные реной уксусной кислоты и 19 мл 16,7 оь-ного зультаты представлены в таблице.раствора ацетата натрия, н гатрия нагревают до П р и м е р ы 18 - 20. Получение активного90 С; добавляют 35,4 мл 13,7-ного раство- желтого 2 КТ.ра медного купороса, продолжают нагрев 20 Процесс проводят аналогично примерудо 102 С и выдерживают при этой темпера.туре 4,5 ч. Раствор красителя фильтруют и Условия проведения и полученные ресушат. Получают 10,9 г красителя (79,5), зультаты представлены в таблице,красящая концентрация 125 О, содержание П р и м е р ы...

Номер патента: 1684296

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абу-Хелал, Апхазава, Вардосанидзе, Гамкрелидзе, Каркусашвили, Чачуа, Чиракадзе

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, азопигментов, кремнийсодержащих

...20 г (0,12 М) безводного Фенолята натрия. Получали 45. строение которого подтверждено данными ИК- и ЯМР"спектроскопии.УФ-спектр водного раствора содержит максимум при 555 нм (=4,810),Краситель очищали методом колоноч ной хроматограФии. Раствор красителяв воде пропускали через колонку(60 см, ф 15 мм), заполненную силикагелем 100/250. Элюэнты . ацетон,ацетон-вода - 1:5 и вода. Выход послеочистки 58-67%.П р и м е р 6. Получение кремнийсодержащего коричневого азокрасителяК полученной диазосоли (как впримере 5) по каплям добавляли эа 1нее приготовленный и охлажденныйраствор и-крезола (0,02 М) в 2 мл2 и, КОН, Образуется краситель оранжевого цвета ОН з/ но строение которого по мн ИК- и ЯМР-спектра водного раствора сод при 420 нм (=0,161...