Патенты с меткой «азокрасителей»

Страница 2

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 61269

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Берниковская

МПК: C09B 41/00

Метки: азокрасителей

...необходимо лишь изменить рНсреды.61269вследствие уменьшения разложеня диазосоединений и образования антидиазотата. Необходимо также отметить, что диазотирование в присутствии азосоставляющей дает возможность вести процессы в более концентрированных растворах, что ведет к увеличению производительности цеховой аппаратуры.П р и м е р 1. Получение красителя хроморанж Г. Р.14,9 г натровой соли амино-азо-бензол-сульфокислоты, 7,2 г салициловой кислоты, 2,1 г едкого патра растворяют при нагревании до температуры 80 в 150 мл воды, после чего добавляют 3,45 г нитрита, Реакционную массу охлаждают льдом до температуры 10 - 15 и при этой температуре приливают соляную кислоту до кислой реакции на конго.По окончаниии диазотирования температуру...

Способ получения нерастворимых азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 75218

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ершова

МПК: C09B 29/34, D06P 1/12

Метки: азокрасителей, нерастворимых

...или после снятия избыточной кислоты (как, например, в случае приок, Выпуск 5. 1949 г. ПИСАНИ Заявлена 3 октября 1939 года прои.ягилевности С ОпубликованоЗО БР ЕТЕ НИСВИДЕТЕЛЬСТВУ й комиссариат химическо26808 (222771)49 года менения в проявительнои ваннеминеральной кислоты).Предлагаемым методом можнополучить азокрасители в субстанцииили на волокне.Способ особенно пригоден дляполучения лаков с одновременнымполучением известными методамисубстратов.Пример 1. 17,8 г (0,12 г-лол) фталевого ангидрида затирают в ступкес 18 слл спирта и 16,2 г (0,1 г-лог)2,5-дихлоранилина до образованияоднородной белой массы. Далее приливают 16,1 лл 23,5% -ного едкогопатра (0,12 г-лол), при этом весьосадок переходит в раствор, затемдобавляют 23 лл 30%...

Способ получения черных азокрасителей, пригодных для изготовления копировальных бумаг

Загрузка...

Номер патента: 90327

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Вольфганг

МПК: C09B 37/00, D06P 1/02

Метки: азокрасителей, бумаг, копировальных, пригодных, черных

...двух оксиалкильных или одной диоксиалкильной группы.Согласно изобретению, черные азокрасители, пригодные для изготовления копировальных бумаг, лент для пишущих машинок, карандашей/ р4 Москва. Стапдартгвз. 1951 г. и т, п., получают следующим образом.Пр имер 1, Растворяют в воде 31,5 в, ч. толусафранина и диазотируют их 57,5 в, ч. 12,3%-ного раствора нитрита натрия и 55 в, ч. соляной кислоты 12 Боме. После диазотирования прибавляют 16,7 в. ч. Х-монодиоксипропиланилина и 8,4 в. ч. двууглекислого натрия в воде. Краситель после сочетания осаждают едким натром и отсасывают; водную пасту нейтрализуют соляной кислотой и сушат, Получают 47,3 в. ч. смолы с бронзовым отливом, растворяющейся в спирте и дающей лиловую краску.П р и м е р 2,...

Способ расширения гаммы цветов при получении на тканях или пряже нерастворимых азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 92311

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Ислентьев

МПК: C09B 29/00, D06P 1/18

Метки: азокрасителей, гаммы, нерастворимых, получении, пряже, расширения, тканях, цветов

...с последующей проводкой, о т л и ч а ю азотола, в зависимости от глубины подцветки,дым количеством паракрасятеля, учениниемлятещучий на тканях или обычного нафтапроявления на я тем, что часть ют эквивалентмен Известные способы расширения гаммы цветов при получении на тканях или пряже нерастворимых азокрасителей с применением обычного нафталыроаания тиави ил 1 и пряжи в щелочном нафтоляте и проявлении на диазоний с последующей проводкой имеют тот недостаток, что вспользуемая в та 1 ких способах смесь разных диазорастворов по одному азотолу может дать лишь ограниченное число цветовОтличивельная особеноость предлагаемого способа состоит в том, что, с целью получения разнообразкой гаммы цветов, часть азотола, в зависимости от глубины...

Способ получения смешанного хромового комплекса азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 119285

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Комарова, Сиднева, Чекалин

МПК: C09B 45/16, C09B 45/40, D06P 1/10 ...

Метки: азокрасителей, комплекса, смешанного, хромового

...4,1 г,г соляной кислотьг уд. в. 1,14, диазотируют 20%-ным раствором нитрита натрия прн 0 - 5 нейтрализуют 10%-ным раствором соды и прибавляют к охлажденному до 10= раствору 4,17 г 1- (2-хлорфенил) -3-метил-пиразолона в 100 1 гл воды и 4 г кальцинирозанной соды, затем состав перемешивают до полного сочетания, осаждают полученный азокраситель 1 из растзора поваренной солью и фильтругот. Получают около 4 г красителя 1. 3,76 г 2-аминофенол-сульфамида диазотируют и сочетают с 3,43 г 1-и-бутил-окси-хинолона в вышеуказанных условиях, Выпавший в осадок (после полного сочетания) краситель 11 отфильтровывают и промывают 10%.ньгм раствором поваренной соли. Получают около 8 г красителя 11. 4,07 г красителя 1 и 3,16 г красителя 11 хромируют...

Способ получения прямых диазотирующихся азокрасителей коричневого цвета

Загрузка...

Номер патента: 126969

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грызлова, Емельянов, Славина

МПК: C09B 39/00, D06P 1/12, D06P 3/68 ...

Метки: азокрасителей, диазотирующихся, коричневого, прямых, цвета

...в 350 ял горячей (60) воды; раствор нейтрализуют соляной кислотой, затем прибавляют соляную кислоту для омыления в количестве 1% от веса реакционной смеси (всето 12,2 лл 34%-ной кислоты). Массу нагревают 1 час при 90 в колбе с обратным холодильником, затем при 60 нейтрализуют раствором соды; из раствора (рН 7,0 - 7,3) краситель осаждают поваренной солью (80 г) при 30, отфильтровывают, Вес красителя 7,3 г (в пересчете на 100%-ный).Диазокоричневый 9 - 34 окрашивает хлопчатооумажное и вискозное волокно после диазотирования и сочетания с мета-толуилендиамином в глубокий коричневый цвет; окраски прочны к свету и мокрым обработкам, вытравляются.П р и м е р 2. Диазокоричневый 9-15,1 Н - СО 28,2 г дисазокрасителя...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 129768

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Докунихин, Штейнберг

МПК: C09B 26/02, C09B 27/00

Метки: азокрасителей

...с т. пл. 75 - 176,0,20 г полученного гидразона и 0,15 а 1-ц растворяют и 30,ц.г метанола. При 25 - 30 добавляют при размешивании раствор 1,47 г КГе(СХ) в в смеси 15 лл воды, 15 ил метанола и 3 лг,г 25%-ного раствора МН,ОН. Размешивают 1 час, разбавляют 30 цл воды, фильтруют и осадок промывают водой. Получают 0,31 г (91%) красителя, который окрашивает ацетатное волокно в красно-фиолетовый цвет.П р и м ер 2. 0,20 г гидразона, указанного в примере 1, и 0,15 8-оксихинолина обрабатывают как в примере 1. Выход красителя 0,27 г (80%); он окрашивает ацетатное волокно в фиолетовый цвет.При мер 3. 0,20 г гидразона, полученного по примеру 1, и 0,18 г анилида ацетоуксусной кислоты обрабатывают как указано выше, Выход красителя 0,35 г (93%); оп...

Способ получения реактивных азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 143491

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мур, Табачникова, Чеканин

МПК: C09B 29/03, C09B 62/085

Метки: азокрасителей, реактивных

...в 20 мл воды и 5 мл 2 н. раствора соды, подкисляют 8,25 мл 4 н. раствора соляной кислоты и диазотируют при 0 - 2 в течение 30 мин 5 мл 2 н. раствора нитрита натрия, Суспензию диазосоединения прибавляют при 0 - 2 к раствору ацетил-Аш-кислоты, полученному при тридцатиминутном взаимодействии при 35 4,18 г 86%-ной Аш-кислоты с 1,57 г уксусного ангидрида и 6,25 мл 2 н. раствора соды. Затем в течение 1,5 - 2 час приливают к реакционной смеси сначала быстро, потом медленно,143491 Кращение хлопчатобумажного и вискозного волокна предлагаемыми красителями проводят в обычных условиях, принятых для краше. ния реактивными красителями.Результаты испытаний новых красителей в колористической лаборатории НИОПИКа показали при 100 высокие прочности...

Способ получения водорастворимых азокрасителей с активной дубящей способностью

Загрузка...

Номер патента: 149842

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Беркман, Яремчук

МПК: C09B 39/00, D06P 1/06

Метки: азокрасителей, активной, водорастворимых, дубящей, способностью

...бане до исчезновения запаха формалина (8 - 10 час), К полученному продукту (азосоставляющая) прибавляют 24 г (0,6 г-моля) едкого натра и охлаждают льдом до температуры 8 - 10. При перемешивании в течение 30 мин приливают диазосоставляющую, полученную при диазотировании 44,6 г (0,2 г-иоля) нафтионовой кислоты по обычной методике, и затем смесь перемешивают в течение 1,5 час, поднимая под конец температуру до 40 - 50. Полученный краситель устойчив в слабокислых водных растворах; окрашивает хромовую кожу равномерно в красно-коричневый цветПр имер 3, Конденсируют 19,2 г (0,2 г-моль) кристаллического фенола в 10 мл воды с 12 мя (0,12 г-моль) 30%-ного раствора формалина в присутствии 5% серной кислоты (50%-ной), при нагревании па водяной...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 166077

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородккн, Ерихов

МПК: C09B 39/00, D06P 1/02

Метки: азокрасителей

...красителя 99,2,10.Полученный краситель - вещество фиолетового цвета, растворяется в концентрированной серной кислоте, гликоле и бензиловомспирте. Плохо растворяется в ацетоне и спир 5 те, красит полиэфирное волокно в фиолетовыйцвет.Из 1-амипо-бензоиламино,5-диметоксибензола и этоксиэтилового эфира Д-оксинафтойной кислоты получен краситель с т. пл.О 2 б 4 С. Содержание красителя 99,8%.Полученный краситель - веществсинего цвета, растворяется в концептной серной кислоте, гликоле и бе25 спирте, В ацетоне и спирте растворяхо, красит полиэфирное волокно в гто-си и и й цвет.Из 2-метокси-нптроапилипа и элового эфира р-окспкафто 11 но 11 кислоЗО чен краситель с т, пл. 282 С,Зак, 35834 Тираж 500 формат бум, 60 Х 901 з Объем 0,16 изд. л, Цена...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 173862

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ганиткевич, Яремчук

МПК: C09B 39/00, D06P 1/06

Метки: азокрасителей

...(Около 3 - 4 час).Продукт конденсации смешивают с 15 1 л (0,1 г экв.) соляной кислоты в 250 5 л воды. Затем при перемешивании постепенно в течение 45 - 60 ин прибавляют диазосоставляющую, приготовленную по общеизвестнои методике из 23,4 г (0,1 г,оль) сульфациловокислого натрия, После этого реакционную массу перемешивают прц комнатной температуре 1,5 час и прц 40 С еще 2 час.Полученный продукт после нейтрализации нашатырным спиртом и упаривания на водяной бане представляет собой твердое смолоОоразное вещество теНО-корцчцеВОГО цВета, которое хорошо раствор 1 гмо в теплой воде и проявляет красящие и жирующие свойства. Хромовая кожа, обработанная этим продуктом (4 Оо от строганого веса), - мягкая, пластичная, равномерного...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 181213

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Станислав, Фридрих

МПК: C09B 29/34, D06P 1/384

Метки: азокрасителей

...- З-оксиняфтялин,6-дисучьфокислоты (80% -ной) вносят в 800 вес. ч. воды н с помощью КяСО доводят до явно щелочной реакции. После этого добавляют дназораствор, Во время процесса сочетания с помощью соды поддерживают слабо щелочную реакцию (рН = 7,56), Через короткое время сочетание заканчивается. Готовый краситель высаливают, огсасывают и сушат. Он представляет собой темно-красный порошок,Для крашения приготовляют 2 - 5% -ный раствор красителя, которыи содер)кит еще 1 О г/г тринатрийфосфятя, 50 г/л безводной глауберовой соли и 5 г/л кальцшированной соды. Окрашиваемый материал вносится при 30 С, затем в течение 20 лин температуру повышают до 60 С и оставляют окрашиваться при этой температуре 1 час. После этого промывают и...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 203112

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болдырев, Гривнак

МПК: C09B 29/00

Метки: азокрасителей

...ттнитродиазобензола в 10 ,цл воды добавляют раствор 0,45 г р-нафтола и 0,3 г едкого патра в 12 лл воды, подкисляют до рН 6 -добавлением соляной кислоты. Реакционную массу нагревают 3 час на водяной бане при 50 - 60 С, после чего проба с диазотированным тг-нитроанилином отрицательна, Выпавший краситель отфильтровывают и промывают водой, очищают кристаллизацией из толуола, Выход продукта 0,8 г (88,2%), т. пл. 249 С.Найдено, %: С 65,29; Н 3,99; М 14,28,С,еНттХзОа.Вычислено, %: С 65,53; Н 3,8; Х 14,32.Смешанная проба депрессии не дает. П р и мер 2. Получение красителяметоксибензолазо) -нафтионовая кислот3К суспензии 2,4 г бензолтиосульфоната п-метоксидиазобензола в 25 мл воды добавляют раствор 1,9 г нафтионата натрия и 2,2 г...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 210046

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зандоц, Иностранна, Эрвин

МПК: C09B 29/02, C09B 29/12, C09B 29/16 ...

Метки: азокрасителей

...образуется гомогенная суспензия, доливают в течение 60 лсин раствор из 34,5 ч, нитрита натрия и 70 ч, воды. При этом при,помощи льда температуру поддерживают при 0 С, По окончании диазотирования незначительный избыток нитрита разлагают амидосульфоновой .кислотой, диазосоединение огфильтровывают, Получают приблизительно 310 ч. диазосоединения.К 300 ч, этиленгликольмоноэтилового эфира и к 5 ч. карбоната магния добавляют последовательно влажный 6-ацетиламино-диазо- гидрокси-нитробензол и 108,8 ч. 2-ацетиламино-гидрокси-трет-бутилбензола. Затем реакционную массу размешивают в течение 30 мин, охлаждая одновременно до 0 С, В смесь доливают, интенсивно размешивая в течение 60 лин, суспензию из 55 ч. гидроокиси кальция и 100 ч....

Способ получения смешанных комплексных кобальтсодержащих азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 217309

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вислав, Кристин, Польска, Ричард, Януш

МПК: C09B 45/20

Метки: азокрасителей, кобальтсодержащих, комплексных, смешанных

...ее при темгературе 55 - 60 С 30 час - до окончания сочетания,ОгХНв Ха екулярну с 4-хлорДанное изобретение относится клучения красителей, которые могутся для окраски кожи, шерсти и поволокна. Полученные выкраскивысокой влагостойкостью и светоПредлагается способ получениякомплексных кобальтсодержащихлей формулы заключающиися в том, что экви смесь 2-аминофенол-сульфами олом щим тву- уль- об- сите- аль- про- али5 Предмет изобретен Составитель Г. Шагаловаакто Заказ 1097/19 Тираж 530 Поди нсносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова Охлажденную суспензию красителя отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной...

Способ получения желтых катионных азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 219047

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аринич, Малафеева, Собчинска, Уфимцев

МПК: C09B 43/00, C09B 44/02

Метки: азокрасителей, желтых, катионных

...1,86 г хлористого 4-пиридинийацетпламино-окси -5 метилазобензола;5 т. пл. 231 - 231,5 С (из воды); окрашиваетполна крилонитрильные волокна в желтыйцвет; растворимость 1,8 гтт.г при 60 С.Найдено, %: С 1 8,50, 8,49; 11 13,93, 13,81.СзоН,вС 1;,Оз,10 Вычислено, %: С 19,26; Х 14,64.П р и м е р 2. 5,4 г 4-хлорацетиламино- окси-мстилазобензола растворяют в 30 лгга-николина, размешивают 7 час при 60 С,охла:кдают, приливают 150 лг.г воды, филь 15 труют, из фильтрата прибавлением 30 лгл35% -ной соляной кислоты и 1 О г повареннойсоли выделяют хлористый 4-(2-метилпиридиний)- ацетиламино- окси-метилазобензол.Выход 5,58 г; т. пл. 203 - 205 С (из воды);20 растворимость 9,1 г при 60 С.Найдено, %: Х 13,71, 13,78.С,НС 11,Оз.Вы:шслего, %: Х 14,10.П р и м е...

Способ получения вбшускной формы азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 257655

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бцева, Ефимова, Зиммер, Килин, Кольцова, Кучмий, Плановска, Романова, Соловьев, Фланцбойм

МПК: C09B 67/04

Метки: азокрасителей, вбшускной, формы

...в суспензию красителя для ее стабилизации, непосредственно в мельницу добавляют сухой диспергатор НФ до концентрации твердой фазы в суспензии 40 - 45%. Стабилизированную суспензию красителя, пропущенную через вибросито до 10000 отв/слР, смешивают с глицерином (или этиленгликолем), доводят до типовой концентрации, после чего расфасовывают.Состав выпускной формы порошка, вес. %: дисперсный диазочерный С(пигмент)диспергатор НФводанерастворимые примеси 46,1 46,1 4,0 3,8 Получаемый азокраситель дисперсного 10 диазочерного С в виде паписты и порошка окрашивает диацетатный, триацетатный шелк, капроновые и полиэфирные ткани по прогрессивному непрерывному термозольному методу. Получают печать с равным наложением 15 и яркостью окраски....

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 234955

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...акриловой кислоты 2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -Я.триазип2,4-Дихлор-б-(г 4-3.сульфофениламип)- 5-триазин5-Циан.2,4,6-трихлорпиримидин 2,4-Дихлор-б-(3-сульфофениламин) -5 триазинХлорпстый 2,4.дихлорхипазолин-б-карбонил2-(метокси,6-дихлор)-б-триазин Хлорангпдрид циапуровой кислоты2,4-Дихлор-б-амин-б-триазин5-Цикло,4,6-трихлорпиримидин2,4,5,6-Тетрахлорпиримидин2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -8 триазип2-Метокси,6-дихлор-Я-триазин 2,4-Дихлор.б- (2-метил-сульфофспиламип)-Я-триазин 2,4-Дихлор- (3-дисульфофениламив) -Я- триазин234955 П родолжение При- меры Диаминмоноа зосоединения Цвет 47 То же Темно-красныйТо же 48 49 50 2,4-Дихлор-б-метокси-б-триазнн2,4-Дихлор-б.амин-б-триазин2,4-Дихлор.б- (2,5-дисульфоанилин)...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 273354

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абасова, Абдуллаев, Агамалиева

МПК: C09B 29/15

Метки: азокрасителей

...получение карооксилметиламинометилированных а,р-нафтолов и их сульфопроизводных. Что яе касается синтеза красителей на основе карбоксилметиламинометилированных а,р-нафтолов и их сульфопроизводных, то этот вопрос не исследован.Цель изобретения - разработка простого и удобного метода получения красителей на основе карбоксиметиламинометилированных а,рнафтолов и их счльфопроизводных общей формулы АгСНМНСНСООН,где Аг - и есть а- или р-нафтолы. ниверситет им. С. М. Кирова Для получения сульфопруказанных соединений в кошают 23,1 г карбоксилмет 1ванных нафтолов ц по меретечение 30 яан по каплямконцентрироваццой сернойэкзотермична, требует охлаццый продукт растворяют в(15 лл), отфильтровываютводе. В результате получаютоса ок. дДалее синтез...

Способ получения активных симметричных азокрасителей для протеиновых волокон

Загрузка...

Номер патента: 286111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бойно, Красителей, Научно, Николаева, Сиднева, Чекалин

МПК: C09B 43/02

Метки: азокрасителей, активных, волокон, протеиновых, симметричных

...окрашивает шерсть п кожу в красивый коричцевый цвет.286111 жание азота 9,1%, серы 16,74%. СоотношениеЫ- =1,24, по расчету - 1,25. Краситель окра 5шивает шерсть в присутствии глауберовой5 соли и уксусной кислоты в коричневый цветс красноватым оттенком,Пример 7,МН-СЧгсн 0 Ъ 04СН,-Н,ОО,Н описано в примере 1. Зольность 5,2 О/о, содер 10 жание азота 10,65%, серы 11,66/о, т. е. на один атом серы приходится 2,1 атома азота вместо двух атомов для чистого вещества. Краситель окрашивает шерсть в красноватокоричневый цвет, окраска устойчива к мок 15 рым обработкам. Пример 8.".Н 0 Н СНО 50,Н раствор ацетата натрия (3,5 г кристаллического в 10 мл воды) и вносят 1,3 г сульфита натрия в 10 мл воды, после чего нагревают 20 до 50 - 60 С, фильтруют...

Способ получения активных несимметричных азокрасителей для протеиновых волокон и кожи

Загрузка...

Номер патента: 286112

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бойно, Николаева, Сидневаив, Чекалин

МПК: C09B 27/00, C09B 62/523

Метки: азокрасителей, активных, волокон, кожи, несимметричных, протеиновых

...г кристаллического сульфита натрия, 3,7 г бикарбоната натрия в 30 млводы. Диазосульфонат высаливают, влажныйосадок растворяют в 30 мл охлажденной (2 -3 С) воды, добавляют 4 г кристаллическогоацетата натрия и тут же приливают суспензию диазония, полученную диазотированиемпри 2 - 3 С из 3,31 г сернокислого эфира 5+оксиэтилсульфонил-нафтиламина в 30 мл воды, 2,5 мл соляной кислоты и 2,3 мл нитританатрия (содержание 300 г/л). Оставляют наночь,На следующий день краситель высаливают,отфильтровывают. Пасту растворяют, какописано в примере 1.Полученный краситель окрашивает шерстьиз уксуснокислой среды в присутствии глаубе 5 10 15 20 г 30 35 40 45 50 55 ОО 65 ровой соли в желтый цвет с красноватым оттенком. Окраски обладают хорошей прочностью...

Способ приготовления выпускных форм активных азокрасителей для полиамидных волокон

Загрузка...

Номер патента: 292698

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аринич, Болотникова, Бцева, Кулаков, Малафеева, Уфимцев

МПК: C09B 67/24

Метки: азокрасителей, активных, волокон, выпускных, полиамидных, приготовления, форм

...количестве воды, нагревают при перемешивании до 60 С, краситель отфильтровывают, промывают четырехкратным количеством воды (по весу исходной паписты) и отжимают до содержания сухого вещества не ниже 40 оо.Полученную пасту диспергируют на песочной мельнице в присутствии лигнинсульфоната натрия в количестве 100 от веса пигмента.Для выпуска, красителя в виде пасты в продиспергированную суспензию добавляют этиленгликоль в количестве 15 от общего веса пасты, для приготовления порошка количество сульфитного щелока повышается до 150% от веса пигмента, и продиспергированную суспензию высушивают на распылительной сушилке.Дисперсность готовых выпускных форм хар актеризуегся следующими показателями: при микроскопировании основная масса...

Катионных азокрасителей ряда бензтиазола

Загрузка...

Номер патента: 292932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абрамов, Дчна, Решетников

МПК: C07D 277/82, C09B 44/20

Метки: азокрасителей, бензтиазола, катионных, ряда

...реакцию алкилирования до полного отсутствия азокрасителей в реакционной массе;3) высвободить аппаратуру, применяемую на стадиях отгонки, регенерации и хранения органического растворителя;4) увеличить более чем в два раза коэффициент использования технологического оборудования;5) значительно сократить технологический цикл получения красителей;6) примерно в полтора раза сократить расход энергетики;) снизить себестоимость готовых красителей.П р и м е р 1, В колбу емкостью 30 лл заливают 18 лл воды (с учетом влаги в пастс) и загружают пасту азокрасителя 2- (4-К,Х-диметиламинофенилазо) -6-метоксибензтиазол (5 г азокрасителя в пересчете на 100%). Размешивают полученную массу и одновременно поднимают температуру до 50 С. При 50 С загружают...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 295263

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...бром или группу фениламина, которая, в свою очередь, может иметь одну иди большее число следующих группировок: - ЬОзН, - СНз или - СООН у ядер;тт - целое число не больше 6. 6-Ацетиламино-нафтиламинокислоту купелируют с мета-феом, взятым в пропорции одного слой среде. Группу ацетил аминав аминогруппу путем гидролиза хлор истоводородной кислоты. Ра. ч. двунатриевой соли триаминодинения в 200 вес. ч. воды постевляют при температуре 0 - 5 С к 14,0 вес, ч. цианурхлорида в цетона, 50 вес. ч. воды и 50 вес. ч.смешивают 3 час при темпераи затем нейтрализуют до рН 7,0Редактор Й. Вирко Заказ 2220/ Изд.028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр....

Способ получения не растворимых в воде азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 304755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Пностранна, Райнхольд, Федеративна

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, воде, растворимых

...аминоксила получается смесь, состоящая из 14,1 части животного сала пропилендиамина и 47 частей 30%-ного водного раствора кокосового масла (диметиламиноксида), что придает красителям более высокую интенсивность окраски при одинаково хорошей текучести.П р и м е р 3, При добавлении к описанному в примере 1 раствору смеси, состоящей из 15 частей животного сала (пропилендиамина) 15,8 частей 30,4%-ного водного раствора кокосового масла (диметиламиноксида) вместо описанной в примере 1 смеси получают у изготовленного таким образом красителя еще большую интенсивность окраски без ущерба для его текучести, Кроме того, в смесь можно добавить 15,8 частей 30,4%-ного водного растворы кокосового масла (диметиламиноксида) к осажденной компоненте...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 342357

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Герхард, Зигфрид, Иностранна, Иоахим, Клаус, Фритц, Хорст

МПК: C09B 29/10, C09B 29/33

Метки: азокрасителей

...с 26 ч, натрового щелока (уд. вес 1,32), разбавляют 1200 ч. воды, фильтруют и при 50 С, перемешивая, добавляют 72 ч. соляной кислоты (уд. вес 1,09). Диазотирование полученной суспензии протекает при 50 С в течение 20 - 30 мин, как в примере 1. Перемешивают еще 10 мин, отжимают и промывают до нейтральной реакции, После сушки получают красный порошок, дающий миграционноустойчивые интенсивные желтовато-красные красители для поливинилхлоридной пленки.Пример 3. К раствору 70 ч. фенилметилпиразолона в 200 ч, воды и 200 ч. 2 и. натро 1 о вого щелока при 40 С добавляют 210 ч. 2 н,уксусной кислоты до рН 6, При этом компоненты реакции сочетания образуют тонкую суспензию. При перемешивании в течение 10,чин пропускают 127 ч, диазотированного...

Способ получения основных азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 342358

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфрам, Германска, Гюнтер, Иностранное, Клаус, Хорст

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, основных

...использовании 1,3-диэтил-а мино- метилбензимидазола алкилирование целевого продукта исключается,Пример 1. 3,4 вес. ч. 5-ацетамино-метилбензимидазола в 100 мл воды с 30 мл соляной кислоты переводят кипячением в колбе с обратным холодильником в 5-амино-метилбензимидазол.Этот раствор сразу применяется для диазотирования, которое, как обычно, проводят при ( - 2) - 0 С.Раствор диазосоединения приливают при 0 - 2 С в раствор 16,4 вес. ч. сульфата Х-этил- Х-фениламиноэтилтриметиламмония в 100 мл воды. Насыщенным раствором ацетата натрия доводят рН до 4 - 5. Сочетание заканчивается довольно быстро. Краситель осаждают поваренной солью и сушат. Высушенный краситель суспендируют в 150 мл безводного хлорбензола и после добавления около 7 вес. ч....

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 352920

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ворожцова, Институт, Калонтаров, Каримов, Насыров, Нуманов

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...вв ледяной бане при непванин,Для рсакцип сочетан1 вес. ч. р-нафтола, 1016 всс. ч. воды. Медленставляющее добавляютПосле окончания реакциство оранжевого цвета22 час в ледяной бане,вали, промывали водой ивали нз спирта. Выход 43творим в воде, плохоэфире, ацетоне.Найдено, %: М 9,0, 9,31С 9 НьХОЯ.Вычислено, 5 о, Х 8,80,352920 5/515 5/4 5 555 6 Составитель Г. 1 нагаловасхрсд Л, Вогданова 1 Горрсктор А, Васильев:". Редактор Л. Герасимова Заказ 3458117 Изд.,Й 369 Тира 1 к 100 По:цп:сносЦНИИПИ комитета но лелага н.обрсгс н 1 Н и огкрьтнй нрн Совете Министров СССРн 1 осква, 1 Г, - зй, Ри;нска 11 нао., д. 4/о ти 1 гзг 1 алин, нр. Сантнова, 2 П р и м с р 2. Реакци:0 лиазотировапня проводили также, как и в примере 1, но сочетание проводят с...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 360357

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Закощиков, Кожевникова

МПК: C09B 41/00

Метки: азокрасителей

...суттьфан 1 иловой кппслоты, 1 распворен(иой в 50,цл 1 в 1 о(ды,Распво(р пкаг(р 1 е 1 зают до 50 С, п(р 1 и этой те(мперат(у(ре до(б 1 а 1 вляет 1 ся рас(твор З,и,г конценгг 1 о рсг(ровагпггой сер 1 ной иислатгы в 45 лл 1 воды,после чегго к (ней п 1 рппб(авгпяю 1 т ра(впво(р 3 г дихгетила 1 н 1 или(н,а в 2,5 м,г 1 нп 1 оол(ян(опг ии 1 агпо 1 т 1 ы.Подд 1 е 1 рнп 1 пва 1 я теипера 1 ту 1 р 1 у 50 С, 1 к сапе(с(нп 1 рпг пгеремешгиваппи 1 н пс 1 с 1 тепенно п 1 р 1 илппв 1 анс 1 т1 З расово(р 2 г нИт(рвота н(ащрпвя в 25 хг г 1 в 1 о(дьг.П(ргз 1 гг 1 пхс(д 1 ит гхбр(а(зов 1 а 1 н(ие кра(с(иГоел 1 я. Для выделеи 1 пя,кри(с 1 та,ллов ппапр 1 о 1 в 1 о 1 й соли к (р(аспво.,ру и(распптел 1 я п(р 1 ибавляют ра(лвор 2 г е(д(ио(гон(ат 1 ра в 20 л,г...

Способ образования нерастворимых азокрасителей1изобретение относится к области крашения текстильных материалов из гидрофобных волокон путем образования на них нерастворимых азокрасителей.

Загрузка...

Номер патента: 361242

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диазоаминосоединени, Известен

МПК: D06P 1/18

Метки: азокрасителей, азокрасителей1изобретение, волокон, гидрофобных, крашения, нерастворимых, них, области, образования, относится, путем, текстильных

...состава: смесь р-оксиэтиламид 2-нафтол- карбоновой кислоты и диазоаминосоединения, полученного из диазобированного 1-амино- метил-нитробензола (азоамин алый Ж) и диэтаноламина, растворенных в спирте (3% от веса волокна), 5 г/л ХаС 1, 0,2 г/л неионогенного поверхностно-активного вещества ОПи 10 г/л фторбората цинка, Модуль ванны 30, температура 75 - 80 С, время обраКорректор Е. Миронова Заказ 4401/1 Изд.26 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ботки 60 мин. Фторборат цинка вводят за 15 мин до конца крашения, Проявление окраски производят при нейтральном запаривании в течение 10 мин. После проявления материал...