Способ получения катионных азокрасителей

Номер патента: 87280

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Борунова, Семенова, Турова-Поляк

МПК: C07C 209/18, C07C 211/18, C07C 211/48

Метки: анилина, дегидратации, каталитической, моноэтиланилина, посредством, спирта, этилового

...кислоту, нанесенную на активированный уголь. Аппаратура и условия опыта те же, что и при алкилированин анилнна в присутствии бентонита, Катализатор сохраняет свою первоначальную активность на протяжении не менее 60 час работы, после чего его регенерируют. Продуктом реакции является этиланилин с примесью диэтиланилина в количестве, не превышающем 4 о.При использовании в качестве катализатора твердой фосфорной кислоты, нанесенной на активированный уголь, оптимальными условиями следует считать температуру 275, отношение анилина к спирту 1: 2, Эти условия обеспечивают выход этиланилина до 75 "о.Пример 1. Получение моноэтиланилина с применением бентонита в качестве катализатора.Реакцию проводят в турведения реакции в паров очн а87280 Предмет...

Номер патента: 320508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Огий, Щербаченко

МПК: C08G 10/00

Метки: аренфенолформальдегиднойсмолы

...до 50загружаюхлор метил цля поглогцсцпя ают кристаллц- кристаллпческоС и в расплав т 265,15 всс. ч ) -дибензофураца320508 15 Предмет изобретения Составитель И. Гинзбург Редактор Л. Ушакова Тек ред А. Камыш никова Корректоры: О. Волкова и Е. УсоваЗаказ 749 б Изд. М 1571 Тираж 473 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 с т. пл. 126 - 128 С. Во избежание вспенивания реакционной массы ее постепенно подогревают до 160 С при непрерывном перемешивании. Длительность процесса поликонденсации 6 - 8 часПризнаком окончания реакции является прекращение выделения хлористого водорода, По завершении реакции реактор подключают к вакууму и...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...

Номер патента: 514570

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вилли, Витторио

МПК: C07D 241/06

Метки: пиразина, производных

...кислотный раствор вводят в 8 г и-(р-аминоэтил) бензолсульфонамидной суспензии в диоксане и 6,5 мл безводного пиридина. Эту смесь подвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 3 ч.Диоксан удаляют перегонкой, а остаток обрабатывают водой и уксусной кислотой; неочищенный ацилированный сульфонамид фильтруют и выкристаллизовывают из 95%- ного этанола, получая 4,2 г продукта с т. пл.220 в 2 С,4 г полученного таким образом соединения суспендируют в 6,4 мл смеси МаОН (2 И) и 50 мл ацетона; 1,5 г циклогексилизоцианата вводят по каплям в эту суспензию при 0 - 5 С. Эту смесь подвергают размешиванию при комнатной температуре в течение 3 ч, после чего разбавляют водой, фильтруют для отделения от нерастворенных продуктов, а фильтрат...

Номер патента: 639441

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Леандро

МПК: C07C 65/20

Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли

...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...