Патенты с меткой «аммония»

Страница 10

Способ получения титан-циркониевого сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1225815

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Мотов, Тюркина

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, сульфата, титан-циркониевого

...чего является образованиетитан-циркониевого продукта,При введении компонентов в предлагаемом режиме (в течение 1-5 ч смомента начала кристаллизации сульфата циркония и аммония) высаливание. 40происходит таким образом, что в образующейся титановой фазе часть титана оказывается замещенной цирконием, а в циркониевой фазе часть циркония .оказывается замещенной титаном. В результате получают соединение с комплексом дубящих компонентов - титана ициркония,наличие кото рого приводит к повышению его дубящих свойств: применение дубителя50приводит к температуре свариванияполуфабриката 105 С и времени прокраса 4 ч.Продолжительность введения компонентов (в предлагаемом интервале)зависит от начальной концентрациититана и циркония. Чем выше...

Способ получения бифторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1230996

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Анциферов, Рычкова, Харитонов, Шайдуров

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида

...диоксида кремния в растворе фторида аммония фильтруют на фильтр-прессе типа ФПАКИ под давлением 5 ати. В результате получают 210 кг/ч раствора фторида аммония, содержащего, мас,%: ИНР.15; ИН 0,85, который направляют на упарку в выпарной аппарат. Упарку ведут при 135+5 С, получая 32 кг/ч .упаренного раствора, имеющего состав,мас,%ф ИН, НУ, 53,5; ИНГ 27,9; Б,О - остальное, направляют на на вальцовый барабан, охлаждаемый водой с температурой 13 С. На поверхности барабана упаренный раствор застывает в виде кристаллической пасты фторида-бифторида аммония, имеющей температуру 30 С. Пасту срезают собарабана ножом и подают в реактор с мешалкой, где ее разбавляют 32 кг/ч 5%-ным раствором фторида аммония. В процессе разбавления температура...

Способ приготовления водного раствора нитрата аммония заданных температуры и концентрации

Загрузка...

Номер патента: 1231048

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Малунов, Мостовой

МПК: C05C 5/00

Метки: аммония, водного, заданных, концентрации, нитрата, приготовления, раствора, температуры

...Г.Решетник Редактор М.Петрова Заказ 2522/29 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 . Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в практике научных и лабораторных йсследований, а также в производстве минеральных удобрений.Цель изобретения - упрощение процесса и уменьшение энергозатрат.Способ осуществляют следующим образом.Исходную воду нагревают до температуры 1 Значение й определяется из уравнения, полученного при обработкерезультатов экспериментальных исследований по растворению нитрата аммония в воде,Указанная формула справедлива...

Способ получения пероксодисульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1231084

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Смирнов, Смирнова, Яковлева

МПК: C25B 1/28

Метки: аммония, пероксодисульфата

...цилиндрадиаметром 1 смр заливают 50 мл подкисленного раствора сульфата аммония, содержащего 3,3 м/л (ЯН ) 304и промотирующую добавку МН Р в концентрации 0,05 м/л. Электролиз проводят при плотности тока 0,3 А/смг, 25пропуская 2000 К электричества. Температуру нодцерживают +15+1 С. Выходпо току вычисляют путем определенияконцентрации пероксодисульфата .аммония в анолите после электролиза . ЗОобратным титрованием солями трехвалентного железа. Выход по току (ВТ)составляет 86+1,5 Х.Изучение зависимости влияния концентрации добавки ЮН 4 Р на выход потоку пероксодисульфата аммония проводилось согласно примеру,Как видно из табл. 1, максималь.ный выход по току ПДСА достигаетсяпри концентрации добавки 0,05-0,1 м/л.4 О 84 2Ниже 0,05 м/л ВТ...

Способ выделения сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1234363

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Дрикер, Назаров, Орехова, Сапегин, Шестаков

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, выделения, сульфата

...в раствор фосфоиовых кис лот дает и при меньшем расходе их значительный эффект по крупности, форме, цвету сопи, В этом случае, сульфат аммония соответствует сорту "высший" по ГОСТ 9097-82. Кроме того, стоимость фосфоновых кислот существенно ниже стоимости полиаминополиуксусных кислот. Использование ЭДТФ, НТФ для очистки растворов от сульфа". та аммония коксохимического производ ства показало недостаточную очистку растворов от металлов; комилексонаты,образующиеся в результате взаимодействия с ионами тяжелых металлов пло-.хо отделяются от растворов, что обусловлено свойствами минеральных и органических примесей коксохимическихрастворов. Наличие в них не толькосвободных ионов металлов, но и нерастворимых солей, а также...

Способ получения гексаванадата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1261909

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Волков, Ивакин, Смолина, Чуфарова

МПК: C01G 31/00

Метки: аммония, гексаванадата

...ванадия в сливных водах.П р и м е р 1, Готовят воднуюсуспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 160 кгметаванадата аммония, содержащего80 БНЧО и 203 НО, в 500 л водызопри нагревании до 70 С (Т Ж=1.6:5),В полученную суспензию приливают153 л азотной кислоты плотностью1, 15 г/см со скоростью 4,7 л/ч на1 кг ИН ЧО перемешивая реакционнуюмассу 2,5 ч. Полученный осадок гексаванадата аммония отфильтровывают,промывают водой и сушат. Выход гексаванадата аммония 136 кг, что составляет 238 кг/мз реакционной массы. Количество сливных вод 1636 л.Содержание.Ч О в сливных водах0,05 г/л,П р и м е р 2. Готовят водную суспенэию метаванадата аммония путем тщательного перемешивания 200 кг метаванадата аммония, содержащего 80...

Способ получения триполифосфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1263622

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Галкова, Продан

МПК: C01B 25/40, C05B 7/00

Метки: аммония, триполифосфата

...осуществления способа выполняются аналогично. Полученные результаты представлены в таблице. осадителя (уксусно-кислого аммонияй = 1,099 г/смэ) и раствора триполи22 Составитель И. СпиридоноваРедактор Э. Слиган Техред В.Кадар Корректор М. Пожо Заказ 5488/21 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие,г.ужгород,ул.Проектная, 4. з 12636 фосфата аммония, образующегося после ионного обмена, является интервал 1,5-3,5. По данным рентгенофазового и химического анализов осаждается один продукт - 1-водный триполифос фат аммония, а данные тонкослойной хроматографии указывают на высокую чистоту продукта после...

Способ получения бифторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1279962

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Белозеров, Коряков, Меньшиков, Мисюс, Михайлов, Родин, Староверов, Фунтиков, Харитонов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида

...на две части.183, 10 кг/ч данного раствора направ-ляют на упарку до получения плава фторид-бифторида аммония, куда также направляют 31,76 кг/ч маточного раствора, полученного на стадии кристаллизации бифторида аммония. Упарку ведут при 150 С. Получают плав фторид-бифторида аммония в количестве 33,46 кг/ч следующего состава, мас,%: НН НР 50,85, БН Р 27,57, Б 10 0,71, который разбавляют 3,6 кг/ч раствора фтористого аммония (оставшаяся часть). Разбавленный раствор бифторида аммония (41,96 кг/ч) охлаждают с 90 С путем смешения его с суспензией бифторида аммония, полученной после стадии охлаждения, до 20 С, Количество подаваемой суспензии 420 кг/ч, соотношение твердой и жидкой Фаз в смеси 1:5 скорость охлаждения 8 град/мин. После фильтрации...

Способ сушки бифторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1281516

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Бабкин, Белозеров, Живописцев, Коряков, Меньшиков, Мисюс, Родин, Семенов, Соколова, Сорокин, Успенский

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида, сушки

...по результатам анализа 0,51 мас.7. - 967 от всего продукта.П р и м е р 2. 800 кг/ч кристаллического бифторида аммония, содержащего в качестве примеси 0,5.(МН.)п БдРп и 27 О ПН Р (в пересчетена сухое вещество) с исходным влагосодержанием 7 мас.7, непрерывно подают в центральную часть коническоцилиндрического аппарата, куда одновременно подают прямотоком воздухсо скоростью 65 м/с в количестве13000 м с температурой 60 С. 45Захваченный потоком воздуха материал нагревается со скоростью 2 град/сдо 50 С и сушится до влагосодержания 1,5 мас.7 Затем частицы высушенного материала выводят из зоны 50прямотока и подают за счет потерискорости струи в коническую часть аппарата, где, опускаясь вдоль стенки,материал подсушивается до...

Способ очистки газов от хлоридов цинка и аммония и аэрозолей органических веществ

Загрузка...

Номер патента: 1292817

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кондратов, Мазур, Ульянов

МПК: B01D 53/00, B01D 53/75

Метки: аммония, аэрозолей, веществ, газов, органических, хлоридов, цинка

...Ма СОэ. Отделяли также пену с частью, раствора, .содержащего МаС 1, Иа,.СОГАВ иуловленные органические 1 ещества,Осадок и пену смешивали и направляли на термообработку в печь с тем 51 ературой 1200 С, После э гого горячие газы,. содержащие /пО с тем 1 ературой 850-950 С, смешивазп с очищенным на Волокнис 1 Ом филь1)е Гс 1 зомссодержащим каг 1 ельные аэрозоли, приэтом капли частично высувивали идалее газ с температурой 280-300 Сподавали в теплоаоменник Вецтури.В котором газ высушивали окоцча".е;и,. -но. Затем газ направляли в рукавныйФильтр, где пыль, состоящуо из ИНОх белил, Если %, то 2 пО до- П 1 ав, состояприготовлзмия цннковы 11 римесей бь 1 ло более 5 полн 1 тельцо дожигали, ший из 1(а,СО, и ИС 1 чираствор я 1 и 13 Воде очистку...

Способ переработки фосфогипса на сульфат аммония и карбонат кальция

Загрузка...

Номер патента: 1296512

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Аксельруд, Гумницкий, Малык

МПК: C01C 1/24, C01F 11/18, C01F 11/46 ...

Метки: аммония, кальция, карбонат, переработки, сульфат, фосфогипса

...она поступает в инжектор, в сопло которого подают 55 100%-ный углекислый газ с приведенной скоростью 0,35 м/с. Процесс проводят в. течение 10 мин. За это время 12 2в зону реакции поступает 110,98 г углекислого газа, что составляет 1407 от стехиометрического количества. Степень конверсии Фосфогипса 98, 17Е. При прочих равных условиях процесс проводят на протяжении 7,6 мин, приведенная скорость углекислого газа при этом 0,45 м/с. Степень конверсии Фосфогипса 97,87.П р и м е р 2. Готовят исходную пульпу, в которой соотношение Т:Ж= =12. Дпя этой цели берут 400 г фосфогипса, 350 г аммиачной воды (257 ИН) и 450 г дистиллированной воды и смешивают их, Пульпа поступает в инжектор реактора, куда же подают 1007- ный углекислый газ с приведенной...

Способ определения тиоцианата аммония в присутствии тиомочевины

Загрузка...

Номер патента: 1318838

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01C 3/00, G01N 31/00

Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата

...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...

Способ получения фторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1326552

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Анисимов, Желнин, Задорский, Лосев, Миняйло, Пересыпкин, Соколов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, фторида

...ИНв растворе0,45 мас.%; 11 Н Г 3985%; Ге с 1 10(99,8%).П р и м е р 2. Из мерника 21, 6%-ный раствор, НГ подают непрерывно в нижнюю часть реактора со скоростью 22 мл/мин, Одновременно в нижнюю часть реактора со скоростью 3,65 л/мин подают ИН . Охлаждающей водой поддерживают температуру в графитопласто вом отсеке реактора= 70,0 С и полимером С= 105 С, Одновременно в полимерный отсек реактора подают дополнительный аммиак со скоростью0,248 л/мин. Отбирают пробы продукта на анализ, Данные аналитического контроля: содержание БН Г (40%-ный)26552 2 Формула изобретенияСпособ получения фторида аммония,включающий нейтрализацию растворафтористого водорода аммиаком при 5070 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения выхода...

Способ получения пероксодисульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1326628

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Смирнов, Смирнова, Яковлева

МПК: C25B 1/28

Метки: аммония, пероксодисульфата

...добавки вводят БН 4 СИЯ в концентрации 0,05 моль/л. Выход по току пероксодисульфата аммония составляет 817. Результаты влияния катодной плотности тока на выход по току приведены в табл.1.Как видно из табл.1, максимальныевыходы по току достигаются при плотности тока О,)-0,3 А/смЛНиже и выше этого предела выходпо,току пероксодисульфата аммония10 снижается,Применение катодов из высокоэлектропроводного термоантрацита вместокатодов из циркония с поверхностнойокисной пленкой, как в известном спо 15 собе, позволяет снизить расход электроэнергии на производство пероксодисульфата аммония на 5-77 за счет снижения потенциала катодного выделенияводорода на 0,2-0,3 В.20 В известном способе при катоднойплотности тока 0,2 А/см потенциалкатода...

Способ получения устойчивого к гидролизу полифосфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1333228

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Георг, Геро, Хорст

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, гидролизу, полифосфата, устойчивого

...одного часа выдерживали при этой температуре, затем охцаждали и выгружали на всасывающий нутч-фильтр. Метанол отсасывали и собирали для повторного применения. Снабженный покрытием ПФА осушали с помощью продувки потоком нагретого азота. Сухой продукт имел вес около 208 кг. Свойства продукта приведены в табл. 1.П р и м е р 2 100 кг. полифосфата аммония перемешивались в суспенэию в 200 л (158,3 кг) метанола в смесителе. Затем добавляли раствор 10 кг меламиноформальдегидной смолы в 10 кг теплой воды (40 С). После этого смеситель закрыли, температуру повысили до 120 С и при этой температуре ,.выдержали содержимое в течение одного часа.Дальнейшие мероприятия осуществлялись аналогично примеру 1. Выход технологического продукта составил 10 кг....

Способ получения сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1333673

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Мамедов, Станчик

МПК: C05C 3/00

Метки: аммония, сульфата

...в качеСтве готового продукта.Вторым вариантом введения органической добавки является нанесение еена готовую кристаллическую соль вцентрифуге. Еще одним вариантом введения органической добавки является,ее распыление при сушке в соли. Коли1чество вводимой добавки в любомиз вариантов составляет 0,2-0,5735Предлагаемый способ и способ попрототипу испытывают в лаборатор.ных условиях,40Для опытов используют сульфат аммония следующего грансостава, 7,:.фракция 1-1,5 мм 16; 0,5-1 мм 60;Ое 25-Оф 5 мм 21; с 0,25 мм 3.Для одного определения отбирают45 300-350 г сульфата аммония, увлажняют до величины несколько выше требуемой с одновременной обработкой необходимым количеством органической добавки, подсушивают до заданной влажности сульфата аммония,...

Способ выделения сульфата титанила и аммония

Загрузка...

Номер патента: 1348300

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Бобыльков, Бражник, Герасимова, Корчагин, Мельник, Николаев, Петров, Фролова

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, выделения, сульфата, титанила

...0; СеО 1, 5; ТЬ 02 08; Ре 203 2,0. Вводят в него 150 мл аммиачной воды (257,-ный раствор) - 34 г ЧН со скоростью 5 об.7/мин до массового отношения МН; Е оксидов редких Ме53,0, а затем постепенно добавляют 100 г кристаллического сульфата аммония (суммарная концентрация свободных Н 280 +(МН ) 80 410 г/л).Пульпу перемешивают в течение 2,5 ч, осадок (СТЛ) отделяют от жидкой фазы, промывают раствором сульфата аммония (450-500 г/л). Вес осадка 298 г, Он содержит, мас.7: ТдО 25; МЬ Г 1- 0,07; СеО, 0)01; ТЬО 0,0015; Ре 20 з О, 001.П р и м е р 2, Берут 1 л раствора, содержащего, г/л: Ц БО. 500; Т 1.02 65; %20 10; Се 01,2; ТЬ 02 0,7; Ре 20 з 2,5, Вводят в него 300 мл аммиачной воды (68 г ГГ 1) со скоростью 1 О об,7/ мин до массового отношения МН:...

Способ получения нитрата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1367853

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Карл, Клаус, Курт

МПК: C01C 1/18

Метки: аммония, нитрата

...180 С циркулирующего 10 20 25 30 35 40 45 50 55 со стадии нейтрализации, В сепараторе 10 пара осуществляют разделениефаз на раствор нитрата аммония с концентрацией 98 мас.7., который отводятпо трубопроводу 14, и отвод вторичного пара через трубопровод 15. Трубопровод 14, по которому перемещается высококонцентрированный растворнитрата аммония, связан через гидрозатвор 16 с емкостью 17 для хранения. Из последней раствор нитратааммония можно направлять с помощьюподающего насоса 18 для дальнейшейпереработки, например, в устройстводля гранулирования.Вторичные пары, проходящие черезтрубопровод 15, подают в конденсатор 19. Конденсат через гидрозатвор20 поступает в сборник 21, откудаего удаляют с помощью насоса 22.Конденсат в виде...

Способ очистки сточных вод от солей аммония

Загрузка...

Номер патента: 1370088

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Клюева, Папков, Татарко

МПК: C02F 1/58

Метки: аммония, вод, солей, сточных

...добавляемой свежей окиси магния производилась при 6,5-кратном избытке по сравнению со стехиометрией.Остаточное содержание связанных солей аммония в сточной воде после второй ступени процесса составляет 0,024 г/л, что соответствует 99,763 степени разложения.В течение процесса обработки иэ отстойника первой ступени выводят 41,5 г/ч отработанного шлама содержащего 55-777 невступившей в реакцию окиси магния. Таким образом,степень использования реагента составляет 77-83,57,В табл. 1 приведены экспериментальные данные, полученные в течение7-часовой работы установки,1370088 Таблица Содержаниеокиси Степеньиспользования Содержание связанных солей аммония(в пересчете на ион аммония), г/л Степень Способ Время после разложения Х по примерам начала...

Способ получения оксидной вольфрамовой бронзы аммония

Загрузка...

Номер патента: 1386570

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Волков, Кравцова, Подрезова

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, бронзы, вольфрамовой, оксидной

...однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами эле ментарной ячейки а = 7,39+0,01 и с =0- 7,52+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено, мас. 7.: М 1,02 и Ы 80,35, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле45 (11 Н ) П р и м е р 3, Процесс проводят как в примере 2, нагревая смесь из 5 г (МНа) 0 10, пНО и 0,1 г аскорбиновой кислоты. Получают однофазный образец оксидной вольфрамовой бронзы аммония гексагональной сингонии с параметрами алементарной ячейки а = 7,40+0,01 и с = 7,53+0,02 А. Химическим анализом бронзы определено 1,39 мас.Е азота, что в пределах погрешности анализа соответствует формуле (МН) , 1 Ю, . П р и м е р 4. Тщательно перемешивают 5 г (ИН 4) И О 2,5 Н О и...

Способ получения нитрата калия и хлорида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1393791

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Евсеева, Зубкова

МПК: C01C 1/16, C01D 9/00

Метки: аммония, калия, нитрата, хлорида

...отгонки воды упаренныйраствор охлаждают до 57 С и в течение2 ч проводят процесс изотермическойКристаллизации осадка хлорида аммоония, далее при 57 С отфильтровываютосадок от вторичного маточного растнора,Количество высушенного осадка хлорида аммония 65,8 мас.ч., содержаниеБНС 1 в осадке 87,6 мас.% . выхода у 55хлорида аммония от теории по КС 156,9 Х,Количество вторичного маточника,представляющего собой раствор нитрата аммония и хлорида калия (плотность 1,3 г/см), составляет 208,1 мас,ч,Вторичный маточник используют для приготовления исходного раствора с мольным соотношением КС 1:ИН БО, равным 1,15:1Путем промывки первичных кристаллов нитрата калия 40 мас.ч. воды и последующей сушки концентрация КБО в осадке повьппена до 99,9...

Способ получения производных n, n-диалкилили n, n, n-триалкил n-2 (полифторалкокси-1-карбонил)-этил -аммония

Загрузка...

Номер патента: 1395137

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Йоахим, Карл, Манфред, Херберт

МПК: B01F 17/18, C07C 87/30

Метки: n-диалкилили, n-триалкил, аммония, полифторалкокси-1-карбонил)-этил, производных

...этилперфторбутиловым, этипперфтордециловым или этилперфтордодециловымэфирами акриловой кислоты и указанными аминами протекает аналогично описанному; в этих условиях практическив 1007-ном (т.е, после газохроматического анализа Ф 987-ном) выходеполучают продукт, спектроскопическиеи аналитические данные которого также подтверждают структуру полученного соединения.,П р и м е р 2, Получение солисложного этилперфторалкилового эфира313951 1-диалкиламмонийпропионовой кислоты В, = Н в общей формуле.Посредством введения газообразно го НС 1 в раствор полученных в примересложных этилперфторалкиловых эфиров диалкиламинопропионовой кислоты в изопропаноле и последующей отгон ки органического растворителя можно получить соответствующие гидрохлори ды...

Способ переработки минерализованных сточных вод, содержащих соединения аммония

Загрузка...

Номер патента: 1402581

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Баранов, Болотова, Жилина, Злобин, Королев, Сосковец, Ульянов, Шибутов

МПК: C02F 1/04, C02F 1/66

Метки: аммония, вод, минерализованных, переработки, содержащих, соединения, сточных

...выделяют из нее полезные продукты: расплав солей утили. зируют в химическом производстве, а сухие минеральные продукты используют для приготовления обеэжиривающих (или моющих ) растворов и разложения соединений аммония в исходных стоках.Отходы производства металлургического магнезита, используемого для изготовления огнеупоров, представляют собой дисперсный (порошкообразный) продукт зеленовато-серого цвета (похож на цемент). Дисперсный анализ показал, что 95 вес.составляют частицы размером 0,05-0,10 мм и 5 вес,% - частицы размером до 0,2 мм. С помощью качественного и количественного анализов установлено, что в состав отходов входят следующие основные компоненты, мас. : М 80 75,3- 82,8; СаО 0,6-1,4; БО 1,3-2,70, сумма других оксидов до...

Способ выделения сульфата аммония из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1404458

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Дрикер, Керн, Назаров, Орехова, Сапегин, Скатина, Шестаков

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, выделения, растворов, сульфата

...получить сульфатаммония, соответствующий высшему сорту.В производстве коксохимическогосульфата аммония примеси растворовявляются Факторами, влияющими награнулометрический состав и Формусульфата аммония путем измененияскоростей зародьппеобразования и роста кристаллов. Обнаружено, что ионы54 +А 1 или сочетание примесей А 1э+ рРе , Ре вызывают образование иглообразных кристаллов, так как наиболеешее замедление роста испытывают гранипсевдогексагональной призмы. Закисныесоли железа и сернокислое железо в смеси более 0,3 г/дмотрицательно действуют на форму соли-. Кристаллы образуются в виде игольчатых или пластинчатых форм, что повьппает выход мелких классов, При повышении концентрации примесей железа и алюминия (А 1 , Ре , Ре ) даже 4-8 - ....

Способ получения бифторида аммония

Загрузка...

Номер патента: 1407905

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Меньшиков, Мисюс, Нещерет, Родин

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида

...охлаждения, так -же приводит к зарастанию оборудования. Для ликвидации этого необходимосоздать такие условия, чтобы мелкиекристаллы успевали вырасти, а пересыщение раствора снималось. Разделениепотока суспензии на две части в указанном соотношении позволяет увеличить время пребьвания кристаллов взоне их роста, что позволяет им подрасти и снять полностью пересьппение5раствора. На стадию охлаждения поступает раствор, свободный от пересыщения, что предотвращает возмож -ность эарастания оборудования. Большая часть потока, направленная снова10 на охлаждение, позволяет поддерживатьпри охлаждении суспенэии высокие линейные скорости, что не только увеличивает коэффициент теплопередачи,но и не позволяет оборудованию эарас 5 тать за счет...

Способ получения полифосфатов аммония

Загрузка...

Номер патента: 1411321

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Безуевский, Гармаш, Захаров, Попова, Ципарис

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, полифосфатов

...скоростью 3 С/мин, Сушку продукта осуществляют за счет теплоты реакции нейтрализации.Готовый продукт кристаллический,не слеживается, не гигроскопичен, рас сыпчатый, хорошо гранулируется и обладает следующими качественными характеристиками, мас,З: РО 45,246, 0; Рп О,рто 27, 2-28, 6; Ра ОГ воли17,4-18,01 Н и 15,1-15,31 К37,8- 5539,8 Х.П р и м .е р . В термостатированную емкость загружают 84,2 г 622-нойфосфорной и 15,8 г 100 -ной серной кислот, обеспечивая соотношениеРО.БО =1:0,34, Смесь нагревают до105 С и нейтрализуют газообразнымаммиаком до рН 5,0, барботируя газчерез слой кислоты снизу вверх. Температуру в процессе нейтрализацииподдерживают не вьппе 220 С.Получают 91, 1 г полифосфата аммония следующего состава, мас,7.: Р Оо45 2 Р Оорто...

Способ получения гранул нитрата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1421257

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Вилли, Рафаель

МПК: C05C 1/02

Метки: аммония, гранул, нитрата

...г/см, маслопоглощение1,0/, маслопоглощение после 5 цикловтемпературной обработки при 25-50 С1,1 Х, стабильность хорошая, внешнийвид - округлые гранулы с гладкой поверхностью.В таблице представлены данные овлиянии концентрации нитрата аммонияи нитрата магния в исходном растворена свойства гранулированного продукта. Гранулирование осуществляют прио120 С, охлаждение ведут при иэменеонии температуры от 70 до 50 С со скоростью 3 град/мин.Из таблицы видно, что в интервалеконцентраций нитрата аммония в раст 1421257воре 85-97,5 мас,Х в присутствииМ 8(МО) возможно получение стабильных невзрывоопасных гранул нитратааммония, обладающих высокой плотностью, прочностью и минимальной пористостью. Гранулы устойчивы к циклическим температурным...

Способ очистки газов от аэрозоля хлорида аммония и хлорида водорода

Загрузка...

Номер патента: 1431816

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Беляков, Копайгора, Коссая, Сашевская

МПК: B01D 53/14

Метки: аммония, аэрозоля, водорода, газов, хлорида

...27,0 5,0 15,0 7,0 27,0 7,0 8,0 15,0 27,0 8,0 98,2 5,0 9,5 5,0 27,5 98, 7. Изобретение относится к очисткегазов от аэрозолей соляной кислотыи хлорида аммония, разработано применительно к очистке газов производства графитированных тканевых материалов и может быть использовано вхимической, металлургической и других отраслях народного хозяйства,содержащих в выбросах аналогичныепримеси.Цель изобретения - упрощение про" цесса при обеспечении высокой степени очистки,П р и м е р. Отходящие газы производства графитированных тканевыхматериалов, содержащие аэрозолисоляной кислоты и хлорида аммония,подают на промывку растворами хлорида аммония концентрации 10,0-27,0мас.% при рН от 1,0 до 8,0, поддерживаемом автоматическй добавлениемк промывному,...

Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов аммония в чистых растворах

Загрузка...

Номер патента: 1437766

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Карпенко, Лобач, Лукьяненко, Назарова, Покора, Смульский, Шафран

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, аммония, ионов, ионоселективного, мембраны, растворах, состав, чистых, электрода

...г поливинилхлорида растворяют в 0,330 г бис-(1-бутил -нонил)-адипинате при перемешивании до образования гомогенной смеси в течение 5 мин, В ;полученную смесь вносят 5 мг краунэФира и 5 мг тетрафенилбората лития, растворенных в б мл тетрагидроФурана, и перемешивают при температуре ниже 50 С до полного растворения поливинилхлорида. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 50 мм. После испарения тетрагидрофурана (2 сут) на воздухе получается эластичная пленка толщиной 0,5 мм, Вырезанные из пленки диски определенного диаметра (0,8 см) приклеивают к торцу поливинилхлоридной трубки, Готовый электрод заполняют О, 1 моль/л раствором БНС 1 и вымачивают в тече 50ф о обре гени У Состав мембраны ионоселективного электрода для...

Способ получения кристаллического сульфата аммония

Загрузка...

Номер патента: 1446108

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мамедов, Станчик

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, кристаллического, сульфата

...насьпцают при 40 С добавлением 2,35 г сульфата аммония и нагреванием электролампой с одновременным перемешиванием до полного растворения соли. При приближении ктемпературе насыщения (40 С) скоростьонагревания поддерживают 0,2 С/ч, регулируя ее изменением расстояния 45между кристаллиэатором и электролампой,1 р и м е р 2, Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но используют раствор сульфата аммония послеэкстракции додекалактама и нейтрализации серной кислоты,Полученные результаты представлены в таблице,Из таблицы видно, что скоростькристаллизации сульфата аммония увеличивается в присутствии 0,8-1,2%производных лактамов.Ведение процесса при рН 2-3 увеличивает скорость роста кристаллов вэтих пределах концентраций производных...