Патенты с меткой «аммония»

Номер патента: 709533

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Балицкий, Макаров, Олифсон, Сахаров, Смелов

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...с последующим отделением последних 12.Недостатком известного сся низкая производительнос Л. Олифсон, Н. А. Смелов, А и 1 О. Н. Макаров льция).изобрет ния является повышение ия товарного продукта путем улуч ильтрующих свойств углекислого Пример. Фосфогипс от сернокислреработки апатита, содержащий 37 5 6544%5 СЯ 0 4 о/оРО;и 0,05%Р)нее, распульповывают на оборотн воре сульфата аммония (Т:Ж =- 1:2 батывают в непрерывном режиме а и углекислотой в течение 1 ч при те ре 50 - 55 С. В опытах, выполненн вестному способу, концентрацию к и бикарбоната аммония в жидкой ф пы поддерживают 30 - 40 и 20 г/л ственно. В опытах, выполненных, жйвз лагаемому способу, концентрацию карбоната аммония и аммиака в жидкой фазе пульпы поддерЖивают 30 - 40 и 5 -ОО...

Номер патента: 710927

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Гришина, Колганова, Лапина, Левитес, Тапехин, Усачева

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, полифосфата

...ЖРаушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,4 ние процесса экономически и технологически нецелесообразно.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ, заключающийся всмешивании ортофосфата аммония смочевиной в мольном отношении 1:1,52,0; нагревании до 160 С и получении промежуточного продукта реакциив расплавленном состоянии) нагревании расплава при 250-300 С и отверждении продукта; выдерживании продукта при 270-ЗООфС в атмосфере газообразного аммиака в течение 0,5-2 (21.Недостаток способа - использование избыточного количества мочевинысверх стехиометрической нормы 1;1, 15которое ведет к снижению содержанияФосфора в готовом продукте до 60эа счет присутствия в нем производных...

Номер патента: 710939

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Бромберг, Булычев, Кордюкевич, Лазутова, Панюшкина, Суворов, Юдина

МПК: C01C 1/26

Метки: аммония, карбоната

...процессом увлажнения,Технология способа состоит вследующем.Исходный твердый бикарбонат аммония подают в реактор, куда одновременно на обработку его подают газообразный аммиак и насыщенный водныйраствор аммиака или бикарбонат аммония на увлажнение . Отвод тепла иэреактора осуществляют газообразнымаммиаком с охлаждением его в холодильнике и последующей подачей в цикл.П р и м е р 1. 0,5 кг твердогобикарбоната аммония загружают в710939 формула изобретения Сост авитель С, ЛотховаРедактор М. Недолуженко Техред О.Андрейко КоооектооТираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035 Москва, ЖРаушская наб.д д. 4/5 В. Синицкаяс филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,4 реактор с варошителем....

Номер патента: 715466

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Гула, Залькинд, Сарич, Ульянов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бромистого, выделения, раствора

...до весового отношения сернокислого аммония к воде 0,4, а охлаждение ведут до 15 С.Выход по бромистому аммонию 96,по сульФату аммония в96,7,П р и м е р 3. Исходный раствор,содержащий 37,3 ИНВг и 17,48( ИН 4) БО 4,в количестве 7,5 кг подвергают упариванию и дальнейшему выделению из него сернокислого аммония20 и бромистого аммония в условиях,аналогичных примеру 1, с той разницей, что упаривание ведут до весового отношения бромистого аммония кводе 1,20, отделяют сульфат аммония25 при 105 фС, Фильтрат смешивают с во. дой до весового отношения сернокисФормула изобретенияСпособ выделения бромистого аммонияиз раствора, включающий его упаривание,охлаждение, отделение кристаллов, о т- л и ч а ю щ и, й с я тем,что,с цельювыделения бромистого...

Номер патента: 715468

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Абашкина, Бризицкая, Ламп, Одерберг

МПК: C01C 1/244

Метки: аммония, сульфата

...подают вреактор с мешалкой, куда одновременно вводят 413 кг/ч раствора карбоната аммония концентрацией 52 (КН 4)СОВрезультате реакции в течение Зиминобразуется пульпа, содержащая186 кг/ч СаС 03, 246 кг/Ч (ЫН,), БО,и 35,7 кг/ч (НН 4), СО. Концентрациясульфата аммония в жидкой фазе пульпы 33,6(НН 4)2 БО 4., Затем пульпуподают в аппарат, где сверху температура поддержйвается 70 С, а внизу 100 С. Через аппарат продуваютуглекислый газ в количестве 86,4 кг/чв пересчете на 100 СО 2 в течение30 мин, В результате обработки кристаллы СаСО увеличиваются до90-100 мкм. Горячая пульпа с температурой 100 С поступает на фильтр.Содержание в ней (ИН 4) СО 3" составляет 0,15. Продукционный Фильтратперерабатывают в кристаллическийпродукт известными...

Номер патента: 716977

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ким, Корнишина, Никандров, Овчинников, Перетрутов

МПК: C01C 3/04

Метки: аммония, двойной, меди, соли, хлоридов

...в течение 1,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 С, Выход 1 тродукта716977 Формула изобретения Составитель Б, ШароновРедактср О, Кузнецова Техред М,Петко Кооректор И Муска Заказ 9742/25 Тираж 565 ПОдписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета СССР по дфпаи изобретений и Открытий 113035, Москва, Ж, Раушская каб д, 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 543 г (85,6), содержание основного вещества 88,5 В,П р и м е р 2 К 142 г водногораствора, содержащего 8,4 гСОС 6 (40 г/л С+") с соотношениемхлорйд железа; хлоркд меди равном7, добавляют 27 г БН 4 СГ . Смесь пере.иешивают в течение 0,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 фС. Выход продукта20,1.г (793), содержание...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...

Номер патента: 724444

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Алимбаев, Бурба, Малкин, Николаенко, Федин, Федина

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...в пределах от,20 до 40 С и отделения выпавших кристаллов сульфата аммония маточный, раствор,вновь используется для обработки, последующих порций расплава, образующегося на стадии обработки 25 отработанной серной кислоты газообразнымаммиаком, Отделенные осмоленные органические вещества сжигаются для -поддержа- ния указанного температурногорежима обработки расплава (110 - 130 С) насыщен- ЭО ным водным раствором сульфата аммония.;ю: .х:.:= ь :- =-:".=-Редактор Т, Пилипенко Техред В. Серякова Корректор И. ОсиновскаяЗаказ Г 17/184Йзд. М 794 Тираж 559 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская наб 11. 4/5Тйп. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р. 100 г отработанной...

Номер патента: 726022

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Кулешова, Мельникова, Наркевич, Печковский, Рыев

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...что впредлагаемом способе кремнефторид аммонияполучают в результате абсорбции газообразногочетырехфтористого кремния 5-30% раствором"мочевины в органическом растворителе - этиленгликоле, а выделение кремнефторида аммонияведут при температуре ИОС с последующей фильтрацией и сушкой продукта.Отличиями способа является применениенового.абсорбента и режим выделения-кремнефторида аммония. В процессе абсорбции непроисходит образования кремнефтористоводо.родной кислоты и не выделяется двуокись кремАбсорбируемый четырехфтористый кремнийвзаимодействует с мочевиной, образуя координационное соединение мочевины с четырехфто ористым Кремнием;Абсорбент содержит от 5 до 30% мочевины,Применение абсорбционных растворов, содержащий менее 5%...

Номер патента: 726023

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Лебедев

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бромистого

...мас.%аммиака, а бромистый аммоний вводят в количестве, вычисляемом по формуле:- - а д,ЕРасход аммиачной воды, доэируемой в бро. мистый аммоний, вычисляют по следующей формуле: фь.Укаэанное отличие позволяет получить насы. щенный раствор бромистого аммония, что удобно для дальнейшего его использования, и свести ютери аммиака и брома до 0,2%.Для стабильного процесса необходимо применение аммиачной воды с концентрацией . 726023 4аммиака 13,1-13,5 мас.%,концентрация бромав газовой фазе при оптимальных значенияхкоэффициентов К и Кз не влияет на проЦесс,П р и м е р 1. В барботажный массооб.менный аппарат типа ротоклон подают бромовоздушную смесь, получаемую в специальномгенераторе, и насыщенный раствор бромистогоаммония из напорного...

Номер патента: 728879

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Блюм, Есина, Макарова, Матковская, Смирнов, Федоров, Филатова, Шелякина

МПК: B01D 15/04

Метки: аммония, металлов, растворов, солей, щелочных

...обеспечиваеточистку растворов солей с концентрациейбольше чем 20-25%, что снижает производительность способа, так как для вы.:деления целевого продукта требуетсяупаривание очищенного раствора. 2Однако сорбционная емкость ионита по кальцию вдвое уменьшается уже в присутствии 0,5 м МаСВ, а при сорбции из насыщенных растворов МаСС более 70% кальция остается в растворе.Бель изобретения - повышение чистоты продукта.Это достигается предлагаемым способом очистки растворов солей щелочных металлов и аммония от примесей сорбцией на фосфорсодержащих ионитах на основе стирола и дивинипбензола в щелочь ной среде, причем в качестве фосфорсодержащих ионитов используют иониты, фосфорсодержашие группы которых пртвсоединеньт к ароматическому ядру через...

Номер патента: 730683

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Лишневский, Мадзиевская, Науменко, Тихонов, Целовальникова

МПК: C07C 127/00

Метки: аммония, карбамата

...среде представляющую собой твердую и (или) жидкую смеси, которые получают либо конденсацией газообразных смесей реагентов, либо смешением жидких реагентов, либо растворением сжатого газообразного реагента в жидкомПроведение реакции в гомогенизированных твердых и (или) жидких смесях, получаемых предлагаемыми способами, в герметичной аппаратуре при низких температурах обеспечивает быстрое (от долей секунды до нескольких минут) и полное протекание реакции и получение чистого карбамата аммония с количественным выходом.Применение низких температур основано на том, что при температурах нижео критической температуры СО(31,1 С) скорость реакции сильно возрастает с понижением температуры. Например, при одинаковом давлении исходной газовой...

Номер патента: 735586

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Бродский, Евдокимова, Калашников, Киприянов, Кленицкий, Кононов, Копылов, Монтвилене, Силиверстов, Трутнева

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, фосфата

...ниже 90 С вследствие сниженияпарциальной упругости паров водынад пульпой резко. снижается интенсивность процесса управления.П р и м е р 1. 1000 кг экстракционной фосфорной кислоты, полученной из Каратаусских фосфоритов, концентрацией 20 Р О нейтрализуют5 2,4 кг аммиака до рН 20 полученнуюпульпу влажностью 65 упаривают в бар.батажной выпарной установке до влажности 35 при 90 С. Упаренная пульпапоступает в струйный реактор, кудадополнительно вводят 2,5 кг аммиакаи распыливают на завесу свободнопадающего материала в барабанныйгранулятор-сушйлку, где гранулируюти сушат продукт, Продукт содержит10,8 Ю и 44 Р О, влажность его 1,Выход товарной фракции составляет72, количество выделившегося туманаФосфорной кислоты 75 мг Р О/мП р и м е р 2....

Номер патента: 738996

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бродский, Венжега, Горохов, Леонов, Туровский

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...раствора с ПАА позволяет осуществлять подачу воды с учетом ее предварительного поступления вместе с коагулянтом.Разбавление раствора водой до плотности 1170-1180 кг/м предупреждает выделение кристаллов сульфата аммония вместе с нерастворимыми примесями, (т.е. потеря продукта) и обеспечивает очистку раствора при сокращении подачи воды в 1,5-2 раза по сравнению с прототипом, Соответственно сокращаются затраты на испарение избытка воды при последующем выделении кристаллов из 8996 41 очишаемого маточного раствора известными приемами.Чтобы предотвратить значительное разбавление очишаемого раствора водой и по 1следующие затраты тепла на испарениеэтой воды в сатураторе, предложенньй спд- соб предусматривает выделение нераствоз 1 мых...

Номер патента: 742380

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Блинов, Десятов, Еремина, Краснов, Назаров, Фомин

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторида

...и аппарата для сбора продукта.11 елью изобретения является упрощение процесса за счет проведения опе - раций смешения газообразных фтористого водорода и аммиака, конденсации и сбора продукта в одном аппарате,Поставленная цель достигается описываемым способом, заключающимся втом, что газообразный аммиак смешивают с газообразным фтористым водородом с последующими конденсацией икристаллизацией продукта, причем конденсацию ведут в среде расплавленногобифторида аммония,Отличительным признаком способаявляется то, что конденсацию ведут всреде расплавленного бифторида аммо.ния,3 7423Расплавленный бифторид аммония стемпературой 135-150 оС легко конденснрует пары продукта за счет более тесного контакта и лучшей теплопередачиот вара к...

Номер патента: 763306

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Беглов, Вагапова, Валькова, Рудник, Соколовская

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, полифосфатов

...в продукте азота, а также упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем,. что в отличие от известного способа получения полифосфатов аммония путем с нейтрализации фосфорной кислоты в две ступени нейтрализацию ведут под атмосферным давлением на первой ступени аммиаком до рН 1-4, а на второй" углеаммонийной. солью до рН 7-9.При этом в качестве углеаммонийной соли вводят карбонат или,бикарбонат аммония при 110-120 С.В результате осуществления предла гаемого спосОба содержание азота в продукте увеличивается до 16,8-20,4 и упрощается процесс за счет проведения его под атмосферным давлением.П р и м е р 1, 50 г суперфосфорной кислоты концентрацией 72 Ро 0 нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 2.3 а счет тепла реакцией...

Номер патента: 765211

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бантов, Бинштейн, Богданова, Вовк, Гаврилюк, Казакова, Рамм

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бифторид-фторид, двуокиси, кремния

...0,1-1 МНГ и0,1-1 МНКонденсат от упарки обрабатываютпаром для отгонки аммиака, которыйвозвращают на аммонизацию. Оставшийся раствор может быть использовандля промывки двуокиси кремния. Частьконденсата, содержащая значительноеколичество аммиака и МНцГ, можетбыть направлена непосредственно нааммонизацию.В случаях использования Фтористыхгазов производств фосфорной кислотысмешение раствора МН Е и аммиака соборотным раствором производят подвакуумом 60-300 мм рт.ст,П р и м е р 1 . На абсорбцию подают 1000 нмв фтоРзистых газов, содержащих 31,2 г/нм 51 Гв . К оборотному абсорбционному раствору, содер-жащему МНГ, (ИНц) 51 Ези Н 51 Ев, добавляют 740 кг раствора, 3-ного по МНГ и 2-ного по ИНЗ, который смешивают с оборотным раствором при вакууме 100...

Номер патента: 767091

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Богданова, Горловский, Кучерявый, Ломаков, Страхова

МПК: C07C 126/02

Метки: аммония, карбамата, процессом, рекуперации

...мочевиной слоя жидкости, измеряемой датчиком 24 плотномера. Сигналыот датчиков расхода 25 и 26 свежихуглекислого газа и аммиака, соответственно, поступают на вход регулятора 27 соотношения, поддерживающегос помощью клапана 28 на трубопроводе2 аммиака в колонну 1 синтеза заданное соотношение исходных реагентов,например 100-ный избыток аммиака.Величина задания определяется сигналом от датчика 29 расходомера пара втеплообмендик 18 первой ступени дистилляцииДавление в колонне 1 синтеза иаппарате 8 для расслоения плава син-"-"тезамочевины измеряют датчиком 30давления и поддерживают регулятором31,воздействующим на дросселирующийклапан 32.Работа стабилизирующих регуляторов12, 16, 19 и 31 основана на автоматичесКом непрерывном...

Номер патента: 779298

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Бушнева, Гареев, Кисина, Козел, Походенко, Старенченко

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

...и избытка аммиака 1). дистиллисмешивпадве Недостатки этого способа заключаются в том, что применение газообразных веществ связано с вредными выбросами и процесс проводится15 при повышенных температурах, что требует до. полнительного расхода электроэнергии.Известен также способ получения тиосуль. фата аммония, эаключаюшийся в том, что исходное сырье. - барий хлористый и тиосульфат натрия растворяют каждый в отдельности в срованной воде, после чего этирастворы чаают. В результате обменной реакции вы. фт осадок тиосульфата бария, которьй от- дСоставитель Л. КисинаРедактор О. Колесникова Техред Е,Гаврилешко Корректор А, Гриценко Заказ 795431 ., Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРйо делам изобретений и...

Номер патента: 785196

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блинов, Десятов, Журавлев, Кушнаренко, Наумова, Фомин, Шляхтов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, фтористого

...сход реаген в, кг/часННГ Предла гаемый Тот жеИзвест 7,50 99,8 8,60 99,9 6,68 97,7 5,73 95,8 8,05 99,8 0,18 0,07 2,26 4,16 0,11 8,95 5,95 5,95 5,95 5,95 37,87 43,43 33,73 29,94 40,65 89,8 2,1,95 ый 1 тьров не е с Составитель Л.СитноваРедактор Л.Курасова Техред М. Табакович Корректор М, Коста Заказ 87 43/19 Тираж 565Вниипи Государственного комитепо делам изобретений и откры 113035, Москва, 7-35, Раушская на Филиал ППП "Патент", г. ужгород, у Подписноеа СССРтийд. 4/5 Проектная те реакции фтористый аммоний собирают в осадгтельной камере и на рукавных фильтрах, а непрореагировавший (избыточный) аммиак в смеси с азотом при помощи ротационной газодувки че-. рез трубчатый теплообменник возвращают в реакционный аппарат. Необходимый избыток...

Номер патента: 785198

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Иванов, Медведев, Сушко, Устинский, Харин

МПК: C01G 23/00

Метки: аммония, двойного, сульфата, титанила

Номер патента: 787365

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белова, Решетова, Симонцев, Тарасова

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, водных, выделения, растворов, сульфата

...органических примесей, которые отделяют от воды и возвращают впроцесс. Далее раствор подают на упаривание. Образующуюся суспензию смешивают с органическим растворителеми подают на Фильтр или центрифугу.Кристаллический сульфат аммония промывают в случае необходимости нафильтре органическим растворителем.Маточный раствор подвергают регенерации, причем отгоняемую воду смешивают с конденсатоми направляют надоочистку, органический растворительна рециркуляцию, кубовый остаток,представляющий. собой органическиепримеси с частью растворителя и содержащимися солями тяжелых металлов,уничтожают путем сжигания,П р и м е р 1. 40 кг сточной воды, полученной при производстве акрилонитрила и содержащей ионы тяжелых металлов, Ъвисмут 0,0002, молибден...

Номер патента: 789391

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Продан, Сотникова-Южик

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, гидратированный, качестве, моющего, отбеливающего, пероксигидрат, средства, триполифосфата

...бумажной или тонкослойной хроматографии, химического, рентгенофаэовогоанализов и ИК -спектроскойии,Количество фосфора в полученном соединении в виде триполифосфата составляет93,5-98,1%, Оно представляет собой новую кристаллическую фазу, отпичакзцуюсяпо рентгенографическим характеристикамот исходной фазы. По данным химическогоанализа синтезированное соединение содержит 15,3% НО, 20,0% ЙН, 21,7% Р,4,8% НО, что соответствует составу1 ЧН 4)5 РЪО2 НЕОйН 0П р и м е р 1. Для получения моногидрата дипероксигидрата триполифосфатааммония к 3 мл 90% НО, охлажденнойдо О-ЗС, добавляют 3,85 г (ЙН) РОффНО, перемешивают выдерживают 2 чпри этой температуре. Затем добавляют10 мл ацетона и энергично встряхивают.Через 7-20 мин жидкую фазу сливают,а к...

Номер патента: 814864

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Аширов, Варюха, Житова, Рухман

МПК: C01D 3/02

Метки: аммония, металловi, отходящих, фторидов, фтористыхгазов

...6 -ионов нафторид металла или аммония и кремнегель 5 02. Осадок 502 отделяютот раствора, и раствор подвергают выпариванию. После сушки плава получают гстовый продукт - фториды натрия, калия,аммония, фторид-бифторид аммония идр. 2.Однако известный способ пригоден дляполучения фторидов лишь из концентрированных газовых потоков, в которых содержится 3-10 г/м 5 Г 4 и НГ (вЧпересчете на фтор), например из отходящих газов, образующихся при упарке экстракционной фосфорной кислоты, и практически не пригоден для утилизации отходящих газов с низким содержанием 5 Ри Н(0,7-2,0 г/м в пересчете нафтор). Обьясняется это тем, что разбавленные газовые потоки несут в себезначительные количества примесей Рг 0и Ю, которые при абсорбции. также2 переходят в...

Номер патента: 829564

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Горечий, Кременева, Ларичкин, Шершнев

МПК: C01C 3/20

Метки: аммония, роданида

...бария гранулированного. Раствор неочищенногоЪроданида аммония с концентрацией 602,8 г/л раствора, содержащий 0,7% сульфат-ионов и 0,02% примеси железа, пропускают через слой гранулированного карбоната бария до исчезновения сульфатов. Затем раствор.очищают от железа адсорбцией на активированном угле. Избыток карбоната барияпо отношению к поглотившемуся сульфатами 3:1, что значительно меньше, чем в примерах 1 и 2. Фильтрование, упаривание, кристаллизацию и сушку производят по примеру 1. Процесс очистки в колонке непрерывный. Результаты анализов приведеныв табл. 3. 3 829564 фполиакриламида (1,2 мл 1% раствораполиакриламида на 1 л раствора) .2.Недостатки этого способа - необходимость точной дозировки гидроокиси бария, обусловленной...

Номер патента: 833504

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Андреев, Бадриан, Городецкая, Громогласов, Добряк, Костанян, Лебедев, Лурье, Преображенский, Флаксман, Чадаев

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, раствора, сульфата

...(ИН ) 804известными способами.Монокарбоновые кислоты с растворенными в них органическими примесями направляют в испаритель для отгонки основного количества МКК с целью их возврата в цикл. Отгонку производят при Р - ; 70 мм рт. ст. и температуре 180 фС.В испарителе вместе с МКК отгоняются также вода и легколетучие органические примеси. Смесь паров этих веществ проходит через парциальный конденсатор, где конденсируются пары МКК, которые после охлаждения в теплообменнике возвращаются вцикл для повторного использования. Пары воды и легколетучих органических примесей после конденсации в конденсаторе направляют на сжиганиеП р н м е р 1.489 г водного оаствора сульфата аммония с содержанием органических примесей 0,34 вес. Ъ (определенных...

Номер патента: 833532

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутылин, Медведев

МПК: C01G 23/02

Метки: аммония, безводного, гексахлор-титаната

...аммония к четыреххлористому титану менее 2 происходит проскок четыреххлористоро титана, что снижает выход гексахлортитаната аммония, а при отношении более 2,2 происходит загрязнение продукта на фильтре хлористым аммониемТемпература фильтра 250-300 С является оптимальной и связана не только с осаждением гексахлортитаната аммония на нем, но и позволяет избежать загрязнений гексахлортитаната аммония непрореагировавшими исходными компонентами.833532 П р и м е р 3. Гексахлортитанатаммония получают., как описано впримере 1. Соотношение реагирующихкомпонентов МН,С 1/Т 1 С 14 равно 2,1,Температура в реакторе 350 фС. Температура фильтра, 275 С.Химический состав продукта,В:Т 1 15,9, С 1 71,6 и й 9,7,Выход - 953. Формула изобретения 30...

Номер патента: 836001

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Жигарновский, Кротков, Куприянов, Курасов, Смирнов, Химченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...ведут в растворефосфатв аммония при рН 8,5 с последуюшим отделением примесного осадка, насыщением фипьтратв аммиаком до рН 9,6- и 19,8 и отделением кристаллов продукта,Отличительной особенностью данногоспособа является проведение нейтрализации в растворе фосфвта аммония с рН 89,5, Это позволяет при высоком показателе фипьтрвции проводить процесс аммониэации и выделение примесного осадкав одну стадию.Процесс осушествпяют следующим образом, гоПриготавливают буферный расйвор путем насышения аммиаком чистой фосфорной кислоты с содержанием 00 в копичестве 170-220 г/и, затем в этот раствор, имеющий рН 8-9,5, подают одновре- г 5менно экстракционную фосфорную кислотуи газообразный аммиак.Образовавшийся осадок примесей отфильтровывают и далее...

Номер патента: 842017

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Аллилуева, Борисов, Мельникова, Ряднева, Филатов, Янкин

МПК: C01B 21/086

Метки: аммония, сульфамата

...причем количество добавляемой гидроокиси кальция должно быть достаточным для полного связывания содержащихся в гидродизном растворе сулырата аммония и серной кислоты.Выделяющийся при взаимодействии гидро- окиси кальция с сульфатом аммония аммиак нейтрализует сульфаминовую кислоту. Процесс нейтрализации осуществляют при 50-60 С и постоянном перемешивании в течение 4-6 ч, рН раствора 7-9.При этом все содержащиеся в раствор сульфат ионы.связываются в виде АМ,ф5 8420 ОН 0. Т:.лС в пульпе 1:6-10. Жидкая ,фаза в пульпе содержит сульфамат аммония, аммиак и незначительные количест ва сульфамата кальция и Оь 0Происходящие при этом ирецессы могут быть выражены следующими уравнениями: 10 Суспензию разделяют в разделительномустройстве 3,...

Номер патента: 850582

Опубликовано: 30.07.1981

Автор: Кравцов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, фтористого

...соответствии с конечной равновесной влажностью), но и практически полное превращение кислого фтористо" го аммония ИНАР НР,частично образующегося в реакторе в качестве побоч" ного продукта, во фтористый аммоний,Высушенные кристаллы фтористого аммония иэ сушильной камеры поступают с потоком аммиака в циклоны, где фтористый аммоний отделяется и через специальные разгрузочные устройства поступает на фасовку.В таблице приведены примеры осуще. ствления способа с данными по выходу и содержанию основного вещества . в продукте. лирующего аммиака приводит к н р изводительным затратам.Нижний температурный предел проведения процесса определяется не влиянием температуры на скорость и направление реакции, а технологическими соображениями, а именно,...