Патенты с меткой «аммония»

Номер патента: 1723042

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бомштейн, Володин, Глейзер, Исхакова, Короткевич, Легоцкая, Мороченец, Нефедов, Ясминов

МПК: C01G 39/00

Метки: аммония, парамолибдата

...аммония и производительность процесса резко падает, а также нарушается заданное соотношение й Нз:МоОз. Подача на микрофильтрацию раствора молибдата аммония с концентрацией ниже 20 мас,% (по МоОз), напримерЧ 5 мас.%, нецелесообразна с точки зрения энергозатрат при последующем упаривании и увеличения габаритов оборудования,Если на микрофильтрацию подается раствор молибдата аммония с концентрацией 20-24 мас.% (по МоОз) при температу 40 Таким образом, предлагаемый способпозволяет получить парамолибдат аммониявысокой степени чистоты, что значительноповышает эффективность катализаторов,полученных на его основе,Способ осуществляют следующим образом,П р и м е р. В реакторе готовят раствормолибдата аммония путем растворения тех 45 нического...

Номер патента: 1727530

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Джордж, Кейт, Кент, Лаура, Ли, Чарльз

МПК: C01C 1/12, C01D 3/02

Метки: аммиак, аммония, водного, металла, переработки, раствора, содержащего, фторид

...еще го- фективной для превращения арил- и рячим от предыдущей операции илучше гетероциклилхлоридов в арил- и гетероцикделать это при хорошем перемешивании. лилфториды. Например, пентахлорпиридин Также часто бывает удобным прибавлять является известным продуктом для взаимо- концентрированный раствор к растворите действия с фторидом калия в диполярном лю. В предпочтительном варианте способа апротонном растворителе, включая М-меконцентрированный раствор прибавляют к тилпирролидон и сульфолан для получения горячему растворителю путем распыления, 3,5-дихлор,4,6-трифторпиридина, Арил- и та процедура облегчает осаждение ма- гетероциклилфториды являются полезными леньких частиц фторида калия, которые лег в качестве химических промежуточных...

Номер патента: 1736969

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Антонов, Ахметшин, Борухов, Зарипов, Касымова, Коростелев, Романова, Тухтаев, Хакимова, Цымляков

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, полифосфата, цинксодержащего

...1,5 - 3% способствует повышениюпрочности гранул до 7 МПа, что почти в двараза выше, чем прочность у цинксодержащего полифосфата аммония по известномуспособу, Это можно обьяснить тем, что компоненты вторичных цинковых возгонов взаимодействуют с полифосфатом аммония собразованием полифосфатных соединений,которые, равномерно распределяясь в объеме гранул, способствуют упрочнению гранул удобрения.При хранении цинксодержащего полифосфата аммония по предлагаемому способу прочность его гранул снижаетсязначительно меньше, чем прочность удобрения по известному способу. Так,при введении вторичных цинковых возгонов вколичестве 3% прочность гранул через 3мес снижается от 7,0 до 6,4 МПа, т.е. на8,5%, в то время как прочность гранул известного...

Номер патента: 1745677

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ахметов, Баранцева, Головина, Дмитревский, Ярош

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, дигидрофосфата

...32,6 г осадка. Последний промывают 110 г раствора дигидрофосфата аммония с плотностью 11150 кг/м, Промывной раствор (100 г) направляют на стадию очистки. Продукт (31,3 г) имеет состав: 58,3 Р 205, 12,1 й и 0,07 Е, Степень перехода Р 205 в целевой продукт составляет 87.П р и м е р 3. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в1745677 3,римере 1, вводят в раствор дигидрофосфата аммония (105 г) от промывки целевогопродукта и 2.5 г аммиака и поддерживаютрН 3,5, Полученную суспензию перемешивают в течение 60 мин и затем Фильтруют с 5отделением 192,5 г фильтрата и 15 г осадкапримесей, Степень перехода Р 205 в осадокпримесей составляет 16 (3,5 г). Фильтратаммонизируют 2,7 г аммиака до рН 4,2, упаривают, охлаждают до 20 С...

Номер патента: 1752766

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Бокша, Данилов

МПК: C12N 9/02

Метки: аммония, ионов, количества, растворе

...на жидкостном сцинтилляционном спектрофотометре интегрального свечения смеси, который целесообразно взять эа прототип.Недостатками известного способа являются длительность, недостаточная чувствительность, узкий диапазон измерений и неэкономичность.Целью изобретения является ускорение, повышение чувствительности, расширение границ измерений и достижение экономичности способа.Способ заключается в том, что готовят смесь следующего состава (мас.7 ь): ФМ1752766 Время анализа Способ Пороговая чувствительность к аммиаку, пределы измерения, мас. Известный П е ложенный5 мин30 с 8,5 10 -32,0 103,410-1,010Составитель И,Бокша Техред М.Моргентал Корректор О.Юрковецкая Редактор В,Петраш Заказ 2734 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1775360

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Андрианов, Горнев, Каганский, Лозовский, Рябых

МПК: C01C 1/26

Метки: аммония, бикарбоната

...продукта (бикарбонатэ аммония).П р и м е р 1. При получении бикарбоната аммония в процессе абсорбции С 02 раствором, содержащим карбонат и бикарбонат аммония (степень кэрбонизации раствора 8=150%, общая концентрация аммиака 10%), в вертикальном стеклянном пленочном абсорбере, имеющем размеры 0=0,0156 м и=1,7 м при величине фактора Г=Юг /р =2,2 кгм с при плотности орошения жидкостью Ь=8,5 10 м /с, поглощается 33,2% С 02 от общего количества, проходящего через абсорбер. При тех же условиях при добавке в раствор (по объему) -0,06% зтанола 40,0%, т,е, выход бикарбоната аммония увеличивается на 20,3%,П р и м е р 2, При получении бикарбоната аммония в колонном аппарате с десятью вихревыми тарелками б=40 мм раствором со степенью...

Номер патента: 1782935

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Велихов, Глущенко, Демирская, Ивкова, Пуляева

МПК: C01B 25/28, C01B 25/30

Метки: аммония, металлов, однозамещенных, фосфатов, щелочных

...металлов или аммония, нонной продукт.Неочевидность предлагаемого способазаключается в следующемИзвестно, что сцелью повышения степени чистоты целевого продукта процесс кристаллизации частопроводят при варьировании кислотностираствора соли, что не приводит к изменению состава кристаллизующейся твердойфазы, Использование этого приема при получении и очистке кислых солей многоосновных кислот проблематично из-за частичногообразования двузамещенных соединений,В данном случае этот прием возможен ввиду наличия довольно широкой области кристаллизации однозамещенных фосфатовкалия, рубидия, цезия и аммония (фиг, 1).Изобретение поясняется следующимипримерами,Получение однозамещенного фосфатакалия (КДР),Пример "а" по прототипу (для сравнения).В...

Номер патента: 1784580

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Заякин, Колесов, Петухов, Шалыт

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефтористого, раствора

...12-18 мас.%, готовый для использования в качестве антисептика древесины.Сопоставйтельнцй анализ заявленного 10реШения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от прототипатем, что иэ схемы исключены три стадии, тоесть упаривание раствора, отделение кристаллов, сушка кристаллов. Отличием от 15прототипа в заявляемом способе являетсяконцентрация исходной кремнефтористоводородной кислоты - 40-54% мас.%, а также замена нейтрализующего агента -аммиака на раствор состава, мас.%: МНз 203,2 - 4,3; ИН 4 Г (0,6 - 2,4).Сравнительный анализ производствааммония кремнефтористого по себестоимости и энергозатратам предложенного спосОба и прототипа приведен в табл,1, 25Способ испытан нэ опытной установке.П р и м е р 1, В...

Номер патента: 1794055

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Загудаев, Коробицын, Крейтус, Лусе, Обозюк, Плышевский, Саранцев

МПК: B27K 3/16, C01B 35/06

Метки: аммония, антисептика, древесины, пропитки, содержащего, фторборат

...Пщ = 0,25 йредлагаемый способ позволяет исключить -0,3, т.е. пороговое поглощение образцоввыделение аммиака в газовую фазу; упро обеспечивает биозащиту древесины настить процесс,:исключив ряд стадий (нагре-:95%. Кромд того антисептик стабилен, чтование реагентов при смешении,объясняется образованием, помимо фторфильтрование, сушка и утилизация маточно-" боратэ аммония, пентабората аммония,го раствора); исключить сброс маточного П р и.м е р 1, В двухвальный шнековыйраствора; интенсифицировать процесс пол смеситель подают 10 кг Ф БА и 50 кг борнойучения антисептика,.сократив время про- . кислоты (сботнощение по массе НзВОз:цесса до 15-ЗО мин.. :, ФБА=5:1). Реагенты технической квалификаИзвестные способы получения антисеп-,: ции,...

Номер патента: 1799373

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Зизас, Ким, Пранов, Сакович

МПК: C06B 21/00

Метки: аммония, заряда, нейтрализации, основе, перхлората, продуктов, ракетного, сгорания, твердого, топлива

...форсунки для распыла жидкости в камере сгорания,Пример конкретного исполнения и расчеты приведены в условиях ракеты многоразового исполнения "Шатл" с твердым топливом НТРВ,На фиг. 1 изображено устройство, реализующее предлагаемый способ.Устройство содержит РДТТ 1; емкость с80-ным растворам ферроцена на спирту,систему 3 подачи ферроцена в камеру сгорания; устройство 4 впрыскэ (форсунка)ферроцена. 5Способ работает следующим образом.После пуска двигателя перхлорат аммония, взаимодействуя с компонентами топлива, разлагается с образованиематомарного хлора и его соединений с кисло- "0родом.ИНКООО+ ОО + О 02+ НОИО. (При горении двух зарядов твердотопливного разгонника с весом по 50,0 т, вокружающую среду выбрасывается до 2 т 15атомарного...

Номер патента: 1803473

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Афанасьева, Буслаева, Дороничева, Езерская, Малынов, Синицын

МПК: C25B 1/00

Метки: iii», аммония, пентахлорокарбонилрутената

...вследствие чего может частично окислиться Вц(1). Выбранная концентрация НО, (Снс) равна 4 - 5 М, поскольку при Снс5 М 10 происходит более интенсивное образование С 12, а при Снс4 М возможны процессы акватации комплексов. При выборе оптимальных величин Снс и Еок. полнота образования (МН 4)2 Вц(СО)С 5) контролиро валась спектрофотометрически: согласно 1) для этого соединения яз 115: р 40 = 0,44- 0,46 и исо в ИКС = 2055 см, согласно 2).Способ получения(МН 4 рВц(СО)С 51 осуществляют следующим образом; Вц(ОН)Сз растворяют в смеси концентрированных НС и НСООН (1:2 по объему).и кипятят в колбе с обратным холодильником 3 - 6 часов (в зависимости от количества Вц), раствор переносят в стакан, добавляют стехиометрическое количество й Н 4 С 1(Вц:...

Номер патента: 1810822

Опубликовано: 23.04.1993

Автор: Волощик

МПК: G01N 30/06

Метки: аммония, катионов, металлов, щелочных

...постоянства ее емкости, т.е, времен удерживания определяемых катионов, после чего с помощью колонки можно проводить определение катионов щелочных металлов и аммония. На рисунке представлена хроматограмма разделения смеси катионов, полученная предложенным способом. Условия ионохроматографического определения следующие: разделяющая колонка 3 х 50 мм, заполненная модифицированным силикагелем с обращенной фазой Силасорб С 18, 7,5 мкм; подавляющая колонка 8 х 150 мм, заполненная анионообменником Дауэксв ОН -форме; элюент содержит 5 мМ НМОз, ЗмМ фэланина и 0,15 мМ додецилбензолсульфоновой кислоты; скорость потока элюента 1.5 мл/мин. Определяемые содержания катионов в пробе, мкг/мл:- 1,Иа -3 чН 4 -5,К -5, ВЬ -4, Сз -5....

Номер патента: 1813767

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Барбарий, Белоковский, Ганш, Горнев, Каганский, Лембриков, Чумак, Эрайзер

МПК: C05C 1/00

Метки: аммония, полифосфатов, растворов

...массовая доля аммиака вАПС, %,Кпфд - коэффициент конверсии Рг 05 вплаве, %т - температура системы, С,25 Как видно из уравнения (3) величина коэффициента конверсии (характеризующего содержание полифосфатов в плаве) при одной и той же температуре будет тем большем, чем выше доля аммиака в газовой фазе 30 и следовательно чем ниже доля водяных паров. Полученные данные позволяют объяснить положительный эффект, достигаемый в заявленном способе в результате сушки плава в токе газообразного аммиака, кото рый выносит водяные пары и 3 зоны реакции, увеличивает долю аммиака в газовой 40 45 50 1. При работе установки по предлагаемому способу с расходом аммиака в количестве, равном содержанию его в плаве (86,37 кг), при сушке из плава выделяется...

Номер патента: 1819882

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Емельянов, Кириллов, Рыбаков

МПК: C06B 21/00

Метки: аммония, зарядов, основе, перхлората, ракетного, смесевого, твердого, топлива, утилизации

...топлив на основе ПХА. На фиг.2 и 3 представлены графики зависимости 0 и у от 2 давления в камере Р при 0 = 2 10 Вт/м, которые вносят определенное противоречие в выбор режимов предлагаемого способа: 0 и у падают с уменьшением Р . Это противоречие может быть снято, если расастает, что является следствием ия. в продуктах разложения амультате тлеющего горения зарятельствует о низком уровне сти. Следует подчеркнуть, что тина сохраняется и при более чениях 0 .1819882 10 2 установлена камера 7 для сбора твердых продуктов разложения, которые собирают, воздействуя на стенки камеры 3, корпуса 1 и заряда ультразвуковым генератором 8. Необходимое давление в вакуумной камере 5 3 поддерживают с помощью вакуумного насоса 9 и контролируют...

Номер патента: 1825649

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Виноградов, Корниенко, Ладиева, Мартынов, Подерягин, Райков

МПК: B01J 2/16, B01J 8/18, G05D 27/00 ...

Метки: аммония, гранулированного, процесса, сульфата

...с эталонным значением а изменяют расход раствора, подаваемого е псевдоожиженный слой, а по величине рассогласования у и укорректируют величину выгрузки готового продукта иэ псевдоожиженного слоя,Составитель Я. КорниенкоРедактор С, Кулакова Техред М.Моргентал Корректор Н,Кешеля Заказ 2298 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственно(о комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский ) с)л бинат "Патент", г, Ужгород ул Гл/орина, 101 кислотность составляет 0,1 в пересче(е на свободную серную кислоту.П р и м е р. Регулирование процесса получения сульфата аммония производили следующим образом. Раствор сульфата аммония, полученного химического путем, подают в гранулятоК где происходит...

Номер патента: 1834856

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Гудзь, Максин, Чернова

МПК: C02F 1/62

Метки: аммония, вод, ионы, меди, содержащих, сточных

...процесс.Для осуществления способа отработанные трэаильные растворы с известным содержанием меди помещают в реактор. Доводят температуру раствора до 50-60 С и вводят 40 - 50 требуемого, для осаждения меди, количества твердого щелочного реагента (КаОН ГОСТ 4328-77), Выдерживают 3 - 6 мин и затем добавляют оставшееся количество реагента. Реакционную смесь, после введения второй порции ИаОН, выдерживают 30 мин и отфильтровывают образовавшийся осадок оксида меди. Измеряют обьем фильтрата и анализируют его на содержание меди трилонометрическим методом с мурексилом (до 10 г/дмз) и аммония формальдегидным методом.П р и м е р 1. 200 см раствора, получаземого при травлении печатных плат, с содержанием 113,15 гдм Сц; 120,6 г/дм аммиака; 235,4 г/дм...

Номер патента: 2002855

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Алан, Хоссейн

МПК: C25B 3/00

Метки: аммония, гидроксидов, четвертичного

...е р 2. Повторяют общую процедуру примера 1, но цинковый катод заменяют на ртутный катод.П р и м е р 3. Повторяют процедуру примера 1, но цинковый катод заменяют на кадмиевый катод,П р и м е р 4. Повторяют процедуру примера 1. но цинковый катод заменяют на свинцовый катод.П р и м е р 5. Повторяют процедуру примера 1, но цинковый катод заменяют на медный, амальгимированный ртутью катод.П р и м е р б. Повторяют процедуру примера 1, но цинковый катод заменяют на никелевый, амальгамированный катод.П р и м е р 7. Водный раствор гидрооксида тетраметиламмония, полученный в примере 1 и содержащий - 12 мас.гидроксида, используют как аналит в электролизере. снабженном железным катодом. анодом из оксида рутения и НАРОИ 901 мембраной (бо Рол)....

Номер патента: 2003972

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Бородина, Кушнер, Табачкова

МПК: G01N 31/22

Метки: аммония, ионов, фотометрического

...,П р и м е р 2, Исходная смесь содержит 0,04 мг МН 4 в 1 см или 40 мг ИН 4 в 1 дм .10 см анализируемого раствора помезщают в коническую колбу и разбавляют дистиллированной водой до 25 см . Приливают 1 см 10-ного раствора уксусзно-кислого свинца, О,б см реактива Несслезра, смесь перемешивают. и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно промытый 50 см дистиллированной воды, в мерзную колбу вместимостью 50 см . Далее поступают как описано в примере 1, Окрашенный раствор фотометрируют в кювете с толщиной поглощающего слоя 1= 1,0 см при длине волны 4; 490 нм относительно контрольного раствора.2003972 Таблица Над ено ГчНд в п обе Относитепьнап ошибка,Примечание Обьемиое соот ношение уксусно.кислого Ис и ьясиИьь мг/дм мгудм п/п саинЧа н...

Номер патента: 1422594

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/14, A61P 31/02, C07C 211/00 ...

Метки: 4-дибромбут-2-енил, n-диметил-n-бензил-n(1, активность, аммония, бромид, везикулярного, вируса, отношении, проявляющий, стоматита

...(20 С)реакционную смесь промывают абсолютным эфиром, осадок отфильтровывают и сушат. Получают 10,3 г (80) соединения ,т.пл. 81-82 С.Найдено, : С 36,75; Н 4.37; й 3,56; Вг55,92: Вг 18,70Сзй 1 вВгэйВычислено, : С 36,62; Н 4,22. й 3,27;Вг.56,07; Вг 18,69ИК.спектр ( к см 1): 595 (с) (С-Вг)945(ср.), 1 ИО (ср.) 3010 (сл.) (-С-С-),Йо данным тонкослоймой хроматографии бромидиндивидуален: на пластинках"ЗМоКМ 254" в системе н-ВоОН:ЕВОН: Известные соединения общей формулы о,х О сохни сн-Щ где й-п-МеО, о-МеО, п-Ето,Н 20:АсОН (10;7:1:4) йт,56 (проявитель -пары йода).Изучение физиологической активности.Токсичность полученного соединения5 определяли в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). За максимально переносимую дозу. (МПД)...

Номер патента: 1510485

Опубликовано: 10.09.1995

Автор: Беседин

МПК: F26B 17/26

Метки: аммония, ванадата, пастообразного, преимущественно, термической

УСТАНОВКА ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПАСТООБРАЗНОГО МАТЕРИАЛА, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВАНАДАТА АММОНИЯ, содержащая вибратор, камеру предварительной обработки, состоящую из загрузочного устройства и корпуса, внутри которого расположены многоярусные скаты с регулируемым углом наклона, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности термообработки ванадата аммония, она снабжена вращающейся печью, а многоярусные скаты выполнены гофрированными в продольном направлении.

Номер патента: 1797290

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Блохин, Кириллова, Пак, Пирматов, Сидякин

МПК: C22B 34/36

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют57,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония30 (Ссв" 0,11 моль/л), а время выдерживаниясоставляет 6 ч.П р и м е р 9 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфидаммония ниже указанных пределов).35 С 1 л раствора того же состава, что и впримере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют.37,5 мл 3,0 М раствора сульфида аммония(С = 0,05), а время выдерживания состав 40 ляетбч.П р и м е р 10 (время выдерживания попредлагаемому способу, дозировка сульфида аммония выше указанных пределов).С 1 л раствора того же состава, что и в45 примере 1, проделывают операции, описанные в примере 1, но к раствору добавляют64,2 мл 3,0 М...

Номер патента: 1390994

Опубликовано: 27.04.1997

Авторы: Вильданов, Мазгаров, Нигматуллина, Садыков, Фахриев

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

Способ получения тиосульфата аммония по авт.св. N 1297390, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в реакционную среду предварительно вводят бензиламин, или N-диметилбензиламин, или N-метилдиэтаноламин, или гексаметилентетрамин, или их смеси в количестве 0,005 0,05 мас.

Номер патента: 1476779

Опубликовано: 27.04.1997

Авторы: Вильданов, Мазгаров, Нигматуллина, Садыков, Фахриев

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

1. Способ получения тиосульфата аммония, включающий взаимодействие аммиака, сероводорода и кислорода воздуха в среде диметилформ- или диметилацетамида в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в среду предварительно вводят элементарную серу в количестве 0,10 0,25 мас. а органическое основание берут в количестве 0,05 0,15 мас.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического основания используют N-металдиэтаноламин, триэтаноламин, морфолин, диалкиламинопропионитрил, ди- или трибутиламин, N-диметилбензиламин, бензиламин.

Номер патента: 1297390

Опубликовано: 27.04.1997

Авторы: Вильданов, Обухович, Садыков, Фахриев

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

Способ получения тиосульфата аммония путем взаимодействия аммиака, сероводорода и кислорода воздуха в жидкой среде в присутствии катализатора с последующим отделением осадка целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, снижения энергозатрат и упрощения, процесс ведут в среде катализатора, выбранного из группы соединений, содержащей N,N'-диметилацетамид, N, N'-диметил, N,N'-диэтилформамид, N-метилпирролидон или их смеси.

Номер патента: 1543793

Опубликовано: 27.04.1997

Авторы: Вильданов, Мазгаров, Садыков, Фахриев

МПК: C01B 17/64

Метки: аммония, тиосульфата

Способ получения тиосульфата аммония, включающий взаимодействие аммиака, сероводорода и кислорода воздуха в среде жидкого катализатора и отделение осадка целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и снижения потерь катализатора с отработанным воздухом, в качестве катализатора используют гексаметилфосфотриамид.

Номер патента: 1258014

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Бровкина, Горин, Ипполитов, Мартынюк, Чернышов, Щетинина

МПК: C01B 15/12

Метки: аммония, борсодержащих, перекисных, соединений

1. Способ получения перекисных борсодержащих соединений аммония путем взаимодействия концентрированной перекиси водорода, кислородсодержащего соединения бора и газообразного аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, его ведут при pH 4,0 - 9,2 и температуре 30 - 60oC.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве кислородсодержащего соединения бора используют или борный ангидрид, или тетраборат аммония, или пентаборат аммония.3. Способ по п. 1 и 2, отличающийся тем, что перекись водорода берут концентрацией 30 - 92% при соотношении бора и перекиси водорода 1:(1,5 - 3).

Номер патента: 1649771

Опубликовано: 27.12.2001

Авторы: Борисов, Казбанов, Казбанова, Малиновская, Соколова, Старков

МПК: C01G 55/00

Метки: аммония, калия, тетрахлороплатината

Способ получения тетрахлороплатината (II) калия или аммония, включающий взаимодействие в растворе гексахлороплатината (IV) калия или аммония с солянокислым гидразином при нагревании и кристаллизацию конечного продукта из раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты конечного продукта, кристаллизацию ведут из растворов соляной кислоты с концентрацией 6,5 - 10,6 моль/л в присутствии хлоридов калия или аммония с концентрацией, равной эвтонической.