Способ получения триполифосфата аммония

сО 103 сОВетснихсоцидлистичеснихРЕСПУ БЛИН 19) (1 И ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ фЪФ ВУ К АВТОРСК ническойан и,нео Е,А,Пр8.8)М Полифоспитани растении 78, с.83. ОсудАРОТВенный номитет сссРпо делдм изОБРетений и отнРытии(71) Институт общехимии АН БССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПОЛИФОСФАТА АММОНИЯ (57) Изобретение относится к технологии получения полифосфатов, в частности триполифосфата аммония, позволяет улучшить качество, основного продукта - трнполифосфата аммония и упростить процесс. Способ осуществляют путем растворения триполифосфата натрия в воде, пропускания отфильтрованного раствора через сильнокислотный катионит КУв аммонийной форме с последующим добавлением уксусно-кислого аммония, фильтрацией, промывкой этанолом и сушкой на воздухе.1 з.п. ф-лы, 1 табл.1263622 20 Фь . а.1 Пример,Соотношение Содержани Фосфора в Выход готового продукта, мас.Х Изменение объема осадка (в долях от объема раст лифосфата) во времени иления осадител продукта ора трипо сле добав объемов триполифосфатааммония и продуктевиде триплифосфатамас,Х я уксусно-кислого аммония 4 26э 0 0 0 0 0-9 76-90 н Изобретение относится к технологии получения полифосфатов, в частности триполифосфата аммония, который может быть использован в качестве концентрированного удобрения, добавки к удобрениям для выравнивания состава, добавки к синтетическим моющим средствам, как катализатор крекинга нефтепродуктов, активный компонент огнетушащих средств.Целью изобретения является улучшение качества продукта за счет повы" щения содержания триполиформы и упро" щение процесса.П р и м е р 1. 120 г безводного триполифосфата натрия квалификации технического 1"й сорт растворяют в 1080 мл дистиллированной воды и отфильтровывают, Полученный Фильтрат и 2,5-3 л дистиллированной воды со скоростью 5 мл/мин пропускают через Из данных таблицы следует, что тимальным объемным соотношением ионообменную колонку (1200 х 80 мм)., заполненную катионитом КУв аммонийной форме. Первую порцию 600 мл, не содержащую триполифосфат, не собирают. Получают 1,9 л раствора триполифосфата аммония. К полученному раствору приливают 3,8 л раствора уксусно-кислого аммония (й =1,099 г/см) объемное отношение равно 1:2,0, перемешивают и через 24 ч образующиеся кристаллы отделяют на воронке Бюхнера, промывают этанолом, сушат на воздухе в течение суток взвешивают и анализируют. Выход 95,6 г что составляет 81,7 Х. Образец .содержит 98,4 Х фосфора в виде триполифосфата.Другие примеры осуществления способа выполняются аналогично. Полученные результаты представлены в таблице. осадителя (уксусно-кислого аммонияй = 1,099 г/смэ) и раствора триполи22 Составитель И. СпиридоноваРедактор Э. Слиган Техред В.Кадар Корректор М. Пожо Заказ 5488/21 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие,г.ужгород,ул.Проектная, 4. з 12636 фосфата аммония, образующегося после ионного обмена, является интервал 1,5-3,5. По данным рентгенофазового и химического анализов осаждается один продукт - 1-водный триполифос фат аммония, а данные тонкослойной хроматографии указывают на высокую чистоту продукта после высушивания (более 982 фосфора в триполиформе). В способе прототипе максимальная. чистота достигалась 95-91% фосфора в форме триполифосфата.При соотношении объемов, меньшем 1,5, выход готового продукта ниже 507, т.е. в таких условиях проводить 15 осаждение нерентабельно. При соотношении, большем 3,5, выход продукта практически не увеличивается, поэтому нет смысла увеличивать количество добавляемоГо осадителя, 20Иэ таблицы также следует, что в укаэанном оптимальном интервале соотношений объемов растворов осадителя и продукта кристаллизации завершается за 3-24 ч. При меньшем времени 25 осаждение еще не завершается и объем осадка не стабилизуется. При большем времени объем осадка или не изменяет-, ся, или, в случае образования более мелких кристаллов, уменьшается за счет уплотнения.Уменьшение объема осадка при практически постоянном выходе продукта свидетельствует о уменьшении крупности кристаллов. Следовательно, при35 больших соотношениях осадителя и раствора триполифосфата аммония образуется продукт более низкого качества, содержащий мелкие кристаллы.Предлагаемый способ получениядо 1-водного триполифосфата аммония не требует изменения технологическогопроцесса, Замена легковоспламеняющихся и токсичных ацетона и этанола нанегорючий и нетоксичный уксусно-кислый аммоний позволяет проводить синтез беэ использования специальногодорогостоящего оборудования, освобождая мощности по регенерации органических растворителей. Использованныйуксусно-кислый аммоний может бытьповторно применен для осаждения последополнительного насыщения (концентрирования) без какой-либо очистки. Использование предлагаемого способа поэволит повысить качество .1-водноготриполифосфата аммония без дополни 1 гельных капитальных затрат. Формула изобретения 1. Способ получения триполифосфата аммония путем ионообменной конверсии натриевой формы триполифосфата в аммониевую на сульфокатионите с последующим осаждением продукта органическим высаливателем, отделением от раствора и высушиванием на воздухе при 15-25 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества продукта за счет повышения содержания триполиформы и упрощения процесса, в качестве высаливателя применяют уксусно-кислый аммоний. 2; Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что уксусно-кислый аммоний добавляют к раствору триполифосфата аммония в виде насыщенного раствора при объемном соотношении растворов триполифосфата аммония и осадителя 1:(1,5-3,5).