Способ получения бифторида аммония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН А 1 а 91 ггг 4 С 01 С 1/1 ИЗОБРЕТ ОПИСК АВТОРСК ЕЛЬСТВУ У ида.разбавеление ч а юсокраще охлажде т одукт. чание упа С. РИДА и/нл УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Авторское свидетельство СССР В 652112, кл. С 01 С 1/16, 977,Патент США У 3106449, кл.23-88, 1963.(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ БИФТОАМИОНИЯ, включающий нейтрализакремнефтористоводородной кислотыи кремнефтористого аммония аммиаком, отделение осадка диокскремния, упаривание раствора,ление, охлаждение и кристаллизйри этом бифторида аммония, отего и обезвоживание, о т л ищ и й с я тем, что, с цельюния продолжительности стадийния и кристаллизации, упаренныйвор охлаждают до затвердеванияфторнда аммония и разбавлениювергают полученный твердый пр2. Способ по п. 1, о т л ию щ и й с я тем, что охлаждеренного раствора ведут до 301230996 ного раствора состава; мас,%: ИННР 122,0; ИНР 32,1, который возвращаютна разбавление. Составитель ВГродзовская Редактор С. Лисина Техред М.Ходанич Корректор С. ИекмарЗаказ 2517/27 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения бифторида аммония, который используется в химической промыпленности.Цель изобретения - сокращение продолжительности стадий охлаждения и кристаллизации.П р и м е р 1, В реактор с мешалкой и охлаждающей рубашкой непрерывно подают 150 кг/ч 17,5%-ного раствора кремнефтористого аммония и 48 кг/ч 25%-ного раствора аммиачной воды. Полученную суспензию диоксида кремния в растворе фторида аммония фильтруют на фильтр-прессе типа ФПАКИ под давлением 5 ати. В результате получают 210 кг/ч раствора фторида аммония, содержащего, мас,%: ИНР.15; ИН 0,85, который направляют на упарку в выпарной аппарат. Упарку ведут при 135+5 С, получая 32 кг/ч .упаренного раствора, имеющего состав,мас,%ф ИН, НУ, 53,5; ИНГ 27,9; Б,О - остальное, направляют на на вальцовый барабан, охлаждаемый водой с температурой 13 С. На поверхности барабана упаренный раствор застывает в виде кристаллической пасты фторида-бифторида аммония, имеющей температуру 30 С. Пасту срезают собарабана ножом и подают в реактор с мешалкой, где ее разбавляют 32 кг/ч 5%-ным раствором фторида аммония. В процессе разбавления температура снижается до 12 С в течение 1 мин. Образующуюся суспензию перемешивают в течение 10 мин и подают на фильтр- пресс, где отделяют кристаллы бифторида аммония и прямо на фильтре продувают их сжатым воздухом в течение ,30 мин. Получают 11,2 кг/ч бифтарида .аммония состава, мас.%: .ИНАННЕ 96,7; ИН ф 1 0 у 46 у НО 2, 84 и 32 кг/ч маточП р и м е р 2. Полученный аналогично примеру 1, иэ выпарного аппарата упаренный раствор, имеющий состав,мас,%: ИН, НГ 53,5 ИН 4 Р 27,9; НО -остальное, в количестве 32 кг/ч на правляют на охлаждаемую водой с темопературой 18 С поверхность вальцовогобарабана, где он застывает в видекристаллической пасты, имеющей температуру 50 С. Образующуюся пасту 15 подают в реактор с мешалкой, где иразбавляют 30 кг/ч раствора, имеющего состав мас.%: ИНФНР 2 22901 Инар32,1; Н О - остальное, при этом температура снижается до 14 С в течение 20 2 мин. Образующуюся суспенэию перемешивают в течение 5 мин и подают нафильтр-пресс, где отделяют кристаллыбифторида аммония, которые продуваютсжатым воздухом, получая 10,7 кг/ч 25 готового продукта состава, мас,%:ИН 4 НР 95,5; ИНАР 0,8; ЯО 3,1. Маточный раствор в количестве 32 кг/ч,имеющий состав, мас.%: ИН НГ 16,8;ИН, У 26,8; Н О - остальное, может ЗО быть .направлен на упарку или разбавление Реализация предлагаемого способапозволяет сократить продолжительность процесса охлаждения и кристаллизации до 5-10 мин вместо 4-10 ч по прото типу, т.е, интенсиФицировать процесс в 60-120 раз, Кроме того, предлагаемый способ позволяет исключить забив ку трубопроводов при транспортировании разбавленного раствора ипри фильтрации кристаллического бифторида аммония.
СмотретьЗаявка
3774791, 12.07.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4567
ХАРИТОНОВ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ, РЫЧКОВА ЭЛЕОНОРА МИХАЙЛОВНА, ШАЙДУРОВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, АНЦИФЕРОВ ОЛЕГ ВСЕВОЛОДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01C 1/16
Опубликовано: 15.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1230996-sposob-polucheniya-biftorida-ammoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бифторида аммония</a>
Способ получения бифторид-фторида аммония и белой сажи
Номер патента: 1018907
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Дензанов, Солоный, Шелудченко
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, белой, бифторид-фторида, сажи
...газы поглощают раствором фторида аммония с содержанием свободного аммиака 0,3-0,5полученным при промывке осадка белой сажи. Полученный раствор обрабатыва- ют раствором аммиака до рН 8-9, отделяют осадок белой сажи и упаривают раствор фторида аммония до плава бийторид дторида аммония, который Ьхлаждащт" с получением готового про 1 дукта.Осадок белой сажи промывают конденсатом от упарки, содержащим 0,01- 0,2 аммиака и 0,01-0,1 фтора.Пароаммиачную смесь Обрабатывают водой при температуре насыщения водяного пара и образовавшийся раствор, содержащий 15-17 фторида аммония, возвращают на упарку. Затем пароаммиачную смесь охлаждают до образования конденсата с содержаниемаммиака и фтора 0,01-0,2 и...
Способ выделения бромистого аммония из раствора
Номер патента: 715466
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Гула, Залькинд, Сарич, Ульянов
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, бромистого, выделения, раствора
...до весового отношения сернокислого аммония к воде 0,4, а охлаждение ведут до 15 С.Выход по бромистому аммонию 96,по сульФату аммония в96,7,П р и м е р 3. Исходный раствор,содержащий 37,3 ИНВг и 17,48( ИН 4) БО 4,в количестве 7,5 кг подвергают упариванию и дальнейшему выделению из него сернокислого аммония20 и бромистого аммония в условиях,аналогичных примеру 1, с той разницей, что упаривание ведут до весового отношения бромистого аммония кводе 1,20, отделяют сульфат аммония25 при 105 фС, Фильтрат смешивают с во. дой до весового отношения сернокисФормула изобретенияСпособ выделения бромистого аммонияиз раствора, включающий его упаривание,охлаждение, отделение кристаллов, о т- л и ч а ю щ и, й с я тем,что,с цельювыделения бромистого...
Способ выделения сульфата аммония из растворов
Номер патента: 1404458
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Дрикер, Керн, Назаров, Орехова, Сапегин, Скатина, Шестаков
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, выделения, растворов, сульфата
...получить сульфатаммония, соответствующий высшему сорту.В производстве коксохимическогосульфата аммония примеси растворовявляются Факторами, влияющими награнулометрический состав и Формусульфата аммония путем измененияскоростей зародьппеобразования и роста кристаллов. Обнаружено, что ионы54 +А 1 или сочетание примесей А 1э+ рРе , Ре вызывают образование иглообразных кристаллов, так как наиболеешее замедление роста испытывают гранипсевдогексагональной призмы. Закисныесоли железа и сернокислое железо в смеси более 0,3 г/дмотрицательно действуют на форму соли-. Кристаллы образуются в виде игольчатых или пластинчатых форм, что повьппает выход мелких классов, При повышении концентрации примесей железа и алюминия (А 1 , Ре , Ре ) даже 4-8 - ....
Способ получения мочевины
Номер патента: 1253427
Опубликовано: 23.08.1986
Автор: Джорджо
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...СО при 100 С. через трубопровод 15.Из реактора через трубопровод 4 выходит 296 10 кг раствора мочевины при 190 С, имеющей следующий состав, мас.й:фз 42,46,9Н О 17,1 2Моч евина 33,8 Из первой десорбционной секции вытекает при 210 С через трубопровод 6 22500 кг раствора мочевины, имеющего следующий состав, мас.Е:ИН 305Н О 20,5 .Мочевина 44,5 Во вторую десорбционную секцию, кроме раствора мочевины, поступает 5830 кг СО через трубопровод 2, а через трубопровод 7 выходит 16080 кг раствора мочевины при 200 С, имеющего следующий состав, мас.йф в то время как 12,250 кг пара при200 С вытекает через трубопровод 9,имеющего следующий состав, мас.Х:ЯН 47,250,1Н О 2,7 Тепло, необходимое для десорбцион ных секций, подводится через трубопровод 1 О 3400...
Способ определения количества ионов аммония в растворе
Номер патента: 1752766
Опубликовано: 07.08.1992
МПК: C12N 9/02
Метки: аммония, ионов, количества, растворе
...на жидкостном сцинтилляционном спектрофотометре интегрального свечения смеси, который целесообразно взять эа прототип.Недостатками известного способа являются длительность, недостаточная чувствительность, узкий диапазон измерений и неэкономичность.Целью изобретения является ускорение, повышение чувствительности, расширение границ измерений и достижение экономичности способа.Способ заключается в том, что готовят смесь следующего состава (мас.7 ь): ФМ1752766 Время анализа Способ Пороговая чувствительность к аммиаку, пределы измерения, мас. Известный П е ложенный5 мин30 с 8,5 10 -32,0 103,410-1,010Составитель И,Бокша Техред М.Моргентал Корректор О.Юрковецкая Редактор В,Петраш Заказ 2734 . Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...
Предыдущий патент: Способ получения цеолита типа фожазит
Следующий патент: Способ получения пятиокиси ванадия
Случайный патент: Устройство для компенсации реактивной мощности нагрузки и симметрирования трехфазной сети