Патенты с меткой «аммония»

Номер патента: 454169

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Брысина, Кобрисев, Лебеденко, Рунов, Фотченко

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, кристаллического, хлористого

...%: Температура раствора 65 С, а температураначала выпадения кристалла ХН 4 С - 60 С.В вакуум-кристаллиза торе поддерживаюттемпературу 43 С.10 В исходный раствор добавляют сульфатмарганца в количестве 0005 г-иона Мп+/л (075 кг Мп.04/мз исходного раствора). Затем из кристаллизатора выводят 131,1 мз)(час осветленного маточного расгвора (26,8 мз/г 15 образующихся кристаллов), г которьш добавляют воду в количестве 2, м/час (16 л,и осветленного раствора) и выдерживают в течение 4 - 10 мин при перемешивании в отдельной емкости. Далее этот раствор смешивают с 20 исходным раствором и вводят в кристаллизатор, в котором образуется 487 т/час кристаллов ХН 4 С со средним размером кристаллов 1200 мкм, В кристаллизующейся суспензиц поддерживают...

Номер патента: 461087

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Беглов, Будков, Валькова, Кузнецова, Рудник, Юнусова

МПК: C05B 13/06

Метки: аммония, полифосфатов

...в качестве органических добавок используют гуматы калия, кальция, аммония и нитролигнина. Минеральные и органические добавки берут в соотношении 1: 1 и вводят в исходную кислоту в количестве порядка 2% от веса кислоты. Это способствует получению более комплексного удобрения и упрощениюпроцесса.П р и м е р, 100 граммов 75% фосфорнойкислоты с добавками 1 грамма гумата аммония и 2 граммов Сц 50 предварительно нагретой до 130 С, нейтралйзуютгазообразнымаммиаком (расход аммиака 150 л/чае): в течение 12 минут. Избыток аммиака отводят из реакционного пространства. Получается плав, который выливают в емкость, где он кристаллизуется. Эту кристаллическую массу гранулируют путем перемешивания, Размер гранул 1,5 - 2,5 мм, Продукт содержит до...

Номер патента: 464530

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов

МПК: C01B 25/38

Метки: аммония, полифосфатов

...аппаратуры и больших энергетических затрат, а также получаемый продукт не содержит микроэлементов.Предложенный способ отличается от известного тем, что полифосфорную кислоту предварительно смешивают с элементарной серой в количестве 0,5 - 25 вес. о/о. Это отличие позволяет упростить процесс при одновременном увеличении содержания полиформ и введении микроэлементов без дополнительных затрат тепла на стадии приготовления полифосфорных кислот.П р и м е р. В 40 г суперфосфорной кисло. ты, содержащей 76/о РзОв, добавляют 1,5 г элементарной серы, размер частиц которой не превышает 1 мм, и нейтрализируют газообразным аммиаком при атмосферном давлении, подавая его по стехиометрии. Максимальная температура реакционной массы 250 С, время...

Номер патента: 472114

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гарькун, Зинюк, Позин, Сыркин, Терентьева, Фомина, Хомидов, Шиллинг, Шляпинтох

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфата

...3-х часов прп температуре 75 С смесью газов 9,0 г (11 Г + Нз), 7,8 г аммиака и 63, г 5 37,4 "й-ного раствора фторпстого аммония (избыток с учетом хН.Р, поступающего со смесью газов - 150",пз расчетаа ос ажде пе двойныхх фторилов магния и полуторных окислов - МдГз Гх НГ, ГеГ, ЗН,Г, Ааз 20 ЗНГ) до достижения значения рН 7,5.Г 1 рп этом образуется 27 г влажного осадка следующего состава: МоО 3,65 г РоОз 0,18 г АоОз 0,75 г ХНз 1,78 г ГеоОз 0,57 г Е 4,90 г Фильтрат в количестве 151 г, содержащий21,6 г Ро 05, 12,5 г Г, 20,6 г МНз. насыщают ЗО газообразным аммиаком и высаливдют в тверСосгавитсль Т. Докшииа Тсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Г. Лановаи Заказ 6394 Изд, М 1518 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 472897

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Вольфкович, Гришина, Козьмина, Кубасова

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, конденсированных, фосфатов

...оформление этого процесса, который до настоящего времени не реализован в про мышленности,С целью получения ультрафосфатов а 1 мо. ния, являющихся максимально концентрироП р и м е р 1. 0,5 кг тезпшчсского монофосфдтд аммония, состава 12,2",М и 617", РеО- здгружают в реакционный сосуд с элсктричгскм обогревом и в теченис 30 минут при непрерывной полачс 100" газообразного аммиака со скоростью 2 л,час, без прслваритсл 1 пой сушки, проволят лсгилратаци 1 о при температуре 550 С. Температуру измсря 1 от и поллср. жпвают постоянной с помощью хромсль-длю- мелевоЙ те 1 тмопары в комплекте с двтомдтичсским потснциомстром. Контроль за процессом осуществляют путем отборд проб и провслснпсм анализа на Р.О; и Н О. ОбрдзоГдвшпйся расплав охлаждают...

Номер патента: 476231

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Закарчевный, Кальков, Меркулова, Нерезов, Румянцев

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...ОТ МОЛИБДЕНА 2 0 г/л цОз и онпя с 50 О/,- теоретически ,Чо 5-; - н про/4 псрвона паравольфра.олпбдена. б очистки растворо от молибдена путе я паравольфрамата я тем, что, с целью сткп, упаривание рас мония осущсствляю а аммония. Спосо аммония выделен чаюш,ийс пени оч мата ам сульфид в вольфрамата и упарпванпя иаммония, отлн.повышения стетворов вольфрат в прпстствпп(54) СПОСОБ ОЧИСОЛЬфРАМАТА АММОН Изооретение относится к способам очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена и может быть использовано в технологии получения вольфрама и его соединений.Известен способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена путем ударивания и,выделения паравольфрамата аммония.Недостатком такого способа я,вляется низкая степень очистки.С...

Номер патента: 484184

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Аксельрод, Боярчук, Калач, Соколов, Сорокин

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефтористого

...летучие соединения фтора, прн этомпроисходит инкрустация нагревательных элеб ментов, что приводит к периодическим остановкам аппаратов для очистки. Кроме тогоупаривание проводят в сложных и громоздких выпарных аппаратах.С целью повышения выхода готового про 20 дукта предложено концентрирование раствора кремнефтористого аммония проводить вмембранном концентраторе при температуре20 - 25 С и давлении 60 - 80 ати. При этомвыход продукта составляет 92 - 96%,25 При осуществлении предлагаемого способаисключено разложение продукта, в результатечего .не выделяются аммиак и летучие соединения фтора и не происходит инкрустации нагревательных элементов, а, следовательно, не30 требуется остановка аппаратов для очистки,484184 10 Предмет изобретения...

Номер патента: 488393

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жильбер, Робер

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфата

...кислот пз нора органическим растворителем, сод щим в цепи 4 - 6 атомов углерода, нап спиртом, очистки полученного экстракта зотой пстдльция, мония а, эксрас 1- ержаримеррастИзобретение огносптся к способам получепп 51 фосфатов аммопи 51.Известен способ получения фосфата аммония путем разложения природных фосфатов дзотнои кислотой, включающий операции выкристаллизовываия и отделения нитрата кальция, псревода нитрата кальция в нитрат аммония действием двуокиси углерода и аммиака, экстракцпи из раствора фосфорной и азотной кисло г с помощью органического растворителя, содержащего 4 - 6 атомов углерода в цепи, например спирта, очистки полученного экстракта нитратом аммония, аммонпзации очищенного экстракта аммиаком с получением фосфатов...

Номер патента: 489716

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Десятов, Кетов, Стрельцов, Фомин, Шляхтов

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, фторидов

...упрощения способа предлагается осуществлять процесс в псевдоожиженном слое фторидов аммония при 20 - 70 С, Предпочтительно в качестве псевдоожижающих газов использовать воздух и инертные по отношению к реагентам и продуктам реакции газы. П р н м е р, В аппарат с внутренним диаметром 60 мм и высотой 500 мм, установленный вертикально, снабженный рубашкой охлаждения и газораспределительной системой, загружают 160 г фтористого аммония, который псевдоожижают нагретым воздухом, Линейная скорость псевдоожижающего газа составляет0,2 - 0,3 м/сек.Температуру внутри аппарата поддержнва ют равной 60 С. В псевдоожиженный слойфторнстого аммония подают газообразные фтористый водород и аммиак в количествс 25 - 30 и 25 - 40 г/час соответственно,При...

Номер патента: 498263

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Борцов, Бурсова, Буслаков, Карова, Трепаков, Чудов

МПК: C01C 1/24, C02F 11/18

Метки: аммония, сульфата

...и пр бО С. Получают ержащего (в %)ока:гцвацг Зб кг сл Изобретение относится к способу получения сульфата аммония путем переработкисточных вод, содержащих сероорган;гческцепримеси. Известные способы получения сульфата аммония из загрязненных органическим 5примесями сточных вод специфичны, а применение их ограничено.Известен также способ получения сульфата аммония путем, переработки сточных вод,содержащих органические примеси, путем их 10многократной перекристаллизацпи,Недостатками известного способа являются сложность процесса и невозможгость вы;елеця сероорганических примесей.Цель лзобретения - упрощение процесса.Для достижения этой цели сточные водыупарцвают до содержания сульфата аммония400 - 450 г/л и серооргацических...

Номер патента: 498264

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бантов, Богданова, Казакова

МПК: C01C 1/28

Метки: аммония, кремнефтористого

...кг Нг; 0,1 кг фосфатной пь.ли, поступают в абсорберы, орошаемые 265 кг 15%-ного раствора(ХН)ЯЮ 6 при температуре 50 С, и рН 1. Из поступвш 1 х 31 г и Н 1 получают 43,2 кг НЯ 1 Рв и 0,5 кг ЯОъ который образует коллоидный раствор, и 0,1 кг 5 фосфатной пыли. Полученный раствор 14%по Н 251 Рб и 13% по (ХН)2)1 Рв аммонзруют по остаточной кислотности 0,5% и получают 319,2 кг 29,5% раствора кремнефтористого аммония, который содержит 0,5 кг ЯО. о Раствор охлаждают до 15 С, отделяют и сушат 46,8 кг (ХН)ЬГв, с содержанием %0 з 0,95% и 0,2% фосфатной пыли,П р и м е р 2. Газы, содержащие 62,4 кг 5 %1, 12 кг Нг ц 2 кг фосфатной пыли, поступают в абсорберы, где циркулирует 442 к 15%-ного раствора кремнефтористого аммония при температуре 50 С и рН...

Номер патента: 503822

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Безруков, Бутузов, Волков, Карлов, Кисель, Салей

МПК: C01B 15/00

Метки: аммония, пероксогидроксоантимоната

...продукте. Кроме того процесс многостадийцый. Предлагаемыи способ отличается тем, то в качеств аммонийсодержашегс соедиения берут гидроокись аммония и процесс едут при рН 1 0-12,Способ позволяет упростить процессза счет сокрашения количества стадий, атак же получать продукт без примеси ионовкалия.П р и м е р. 20 г трехокиси сурьмыпри перемешивании вводят в 500 мл водыи добавляют 40 мл водного раствора аммиака с концентрацией 218 г/л, рН 12.Смесь при перемешивании нагревают до 10 50 С и приливают 100 мл .30"Г-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 1 часопри 50-80 С до получения прозрачногораствора, Раствор отФильтровывают от незначительного количества недоокисленной 15 трехокясн сурьмы, фильтрат представляетсобой...

Номер патента: 504761

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Горловский, Кучерявый, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C07C 127/04

Метки: аммония, мочевины, солей

...отбирать из разных зон производства мочевины(папример, пз узла абсорбции - конденсацииН ступени, промывной колонны и др,). В кислой среде углеаммопийные соли разлагаютсяс выделением двуокиси углерода в газовую5 фазу, а аммиак нейтрализуется кислотой собразованием солей аммония, Выделившаясяпри нейтрализации двуокись углерода уменьшает концентрацио горючих компонентов ввыхлопных газах ниже предела взрываемос 10 ти, что исключает опасность взрыва при выведении инертных газов из производственногоцикла,Предлагаемый способ позволяет также шшзить количество воды, рециркулирусмой в зо 15 ну синтеза мочевины с раствором углеаммонийных солей. Уменьшение подачи воды позволяет увеличить степень превращения исходныхреагентов в мочевипу, т. е....

Номер патента: 509536

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Олизаров, Раков, Селезнев, Субботин, Судариков

МПК: C01C 1/26

Метки: аммония, карбоната

...г сульфата аммория в, рывно добавляют раствор соляной кислоты в))таком количестве, что ее расход за 2 час, кислоту). Отходящие газы охлаждают и по) лучают 110 г карбоната аммония, что со, стввляес 76,5% от теоретического выхода.формула изобретения1. Способ получения карбоната аммония) путем взаимодействия кврбоната кальция с)сульфатом аммония при повышенной темпе ратуре, о т л и ч в ю ш и й с я тем, что,) с целью повышения выхода продукта, процессведут в присутствии хлоридв калия или со.ляной кислоты,ение касается получения ка Изобретта аммония химическойтем нагрева ния смеси сульфамелом, Однакоход продукта ( о отмученным евысокий в от- коло мечается40%). Пимо предложенному ствия карбона пособу процесс взакальция с сульфатом 10ствии...

Номер патента: 519398

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Мартынюк

МПК: C01B 35/00

Метки: аммония, бората

...об отсутствии разложения борсодержащих компонентов спека руды при карбонизации в приведенных условиях, В цикловых опытах указанный раствор возвращают на репульпацию прокаленной руды перед предварительной карбонизацией, а в промышленных условиях его целесообразно подавать на стадию мокрого измельчения.Кек после фильтрации карбонизированной суспензии, содержащей 72 г жидкой фазы, репульпируют 831 г раствора тетраборлта аммония, содержащего 1,93 О/о ВгО в полученную суспензию вводят 18,6 г углеаммонийной соли (в пересчете на 100% (ХН 4)гСО 3) и при 75 С в течение 60 мин в лабораторной флотокамере проводят разложение с одновременной подачей в процессе разложения 30% -ного углекислого газа, взятого в количестве 45,8 л.В результате...

Номер патента: 521226

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Вилков, Дмитриев, Кузнецова, Литвинов, Лобашов, Пеньков

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, сульфата

...- в количестве 15-20% подвергают вторичной кристаллизации, а выделенный сульфат аммония после вторичной кристаллизации растворяют и возвращают в цикл,521226В результате переработкиполучают 7,73 кт та. кристаллического сульфата аммония с снаа- держанием азота 21% и 1 кг жидкого органического кубового остатка состава, вес, %: ы 5 Растворимые сульфированныесополимеры 60,0Сульфат аммония 5,0 Вода 35,0 Общий выход готового продукта состав10 ляет 99,3%,Указанное отличие позволяет увеличитьвыход и степень чистоты готового продукВыход продукта составляет 99,3%, содержние азота 21%,П р и м е р . 10 кг отходной кислотакрилатных производств состава, вес. %:Серная кислота 45,0Бисульфат аммония 15,0Вода 28,0Органические вещества,летучие с паром...

Номер патента: 526595

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Шиллинг

МПК: C01B 33/10

Метки: аммония, кремнефторида

...г ХЯ 81 Г смешивают с 4,8 г технического сульфата аммония (98% осионного вещества), что,соответствует стехиометрическому количеству в раст 1 ете на образование кремнефторида аммония. Смесь прокаливают в реакторе из нержавеющей стали в течение 1 час при температуре 380 С. Газы из раствора огсасывакзт с помощью водоструйного насоса и пропускаот через пустой фторопластовый сосуд, а затем через фторопластовый дрексель, содержащий 100 мл воды. Газоход от печи до первого осадитсля обогрсвают пламенем газовой горелки. Степень извлечения фтора в газ составляет 98%, что соответствует образованию 6,2 г крсмпефторида аммопия. В первом осадителс и в трубках осаждается 4,7 г твердого кремнсфторида аммония, а в поглотительном растворе - 1,3 г крсм...

Номер патента: 529121

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Быкова, Гольцова, Красильщик, Наумова, Степин

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, хлористого

...кристаллизуют продукт путемраствора. Полученные кристалл т Полученный продукт одержитсей на уровне 110 % 1.Известен также способ очистки хлористого аммония путем его сублимации при 445 оС с последующей конденсацией сублимата при 105-185 С. При этом получаютотехнологический продукт, содержащий до 1% примесей.Для повышения степени очистки хлористого аммония от примесей катионов металлов хлористый аммоний перед сублимацией обрабатывают при 90-110 С 1-2 оо-ным раствором серной или фосфорной кислоты, взятых в количестве 5-10 Уо от веса исходного хлористого аммония, сублимацию ведут снача 6 С 270 С до перехода в сублиматопродукта, а затем при 290-300 Сацию сублимата ведут при 15-25сублимируют 85-90% исходной ложенный способ позволяет...

Номер патента: 536421

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гуцуляк, Новицкий

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных

...определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива....

Номер патента: 539027

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Горяев, Зиневич, Карабан, Куликов, Лазарчик, Первых, Чуб, Щегров

МПК: C07C 53/10

Метки: аммония, уксуснокислого

...этого способа являютсяинтенсификация процесса получения уксусно- кислого аммония в 4 - 5 раз благодаря псключешпо из технологического цикла таких длительных операций, как кристаллизация ук суснокпслого аммония з раствора, фильтрация полученной суспензнп и центрпфугированне кристаллов уксуснокпслого аммония и сушка, а также упрощение аппаратурного оформления процесса благодаря замене полу непрерывного процесса непрерывным.П р и м е р, В реактор, нагретый до 115 -125 С, одновременно подают пары уксусной кислоты со скоростью 2,66 г/мин и газообразньш аммиак со скоростью 0,76 г/мин. Образу ющпйся уксуснокпслый аммонпй выводят изреактора в впдс плава, стекающего по стенкам реактора, Прп непрерывной работе установки через 3 и получают 602 г...

Номер патента: 552019

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абрахам, Иан

МПК: C07D 201/16

Метки: аммония, выделения, капролактама, кристаллического, сульфата

...рубашкой 9 и трубопроводами 10 и11 соответственно для подвода и отвода охлаж.дающей воды, и подвергзют конденсации.В отстойнике 5 пространство между стенками инаружной стороной погружной трубы 4 используютв качестве пространства для отстаивания. Здесьпроисходит отделение верхнего слоя лактамовогомасла, которое отводится по трубопроводу 12,Суспензию кристаллов отводят по трубопроводу 13 в. центрифугу 14, маточный раствор ипромывные воды подают на рециркуляцию потрубопроводу 15, промытые кристаллы сульфатааммония отводят по трубопроводу 16 и используютв качестве продукта.Отводимое из системы количество воды в основном вместе с лактамовым маслом, кроме водьиспользуемой для промывания кристаллов, можетнепрерывно восполняться...

Номер патента: 555092

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Герберт, Горловский, Кучерявый, Лебедев, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C07C 126/02

Метки: аммония, мочевины, одновременного, смесей, солей

...выводят два потока: газы дистилляции первой ступени, содержащие, кг/час: аммиак 1114, двуокись углерода 252, вода 67, и остаточный раствор, содержащий, кг/час: аммиак 113, двуокись 20 углерода 28, мочевина 811 и вода 351, Последний подвергают вторичной дистилляции при температуре 140 С и давлении 2,5 кгс/ему, после чего раствор содержащий, кг/час: аммиак 5, двуокись углерода 2, мочевина 811 и вода 287, упаривают с последую. аб щим выделением мочевины в товзрнь 1 х формах.Газы дистилляции второй ступени, содержащие, кг/час: аммиак 108, двуокись углерода 26 и вода 64, совместно с газовым потоком из узла переработки раствора мочевины поглощают водой при температуре 40 С и давлении 2,5 кгс/смз в конденсаторе - абсорбере с получением...

Номер патента: 558894

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Гришаев, Жданов, Классен, Морозова

МПК: C05D 9/02

Метки: аммония, микроэлементами, минеральных, основе, полифосфата, удобрений

...в гранулах удобрений.Для этого плав полифосфата аммония сме. шивают с раствором микроэлементов в псевдоожиженном слое и одновременно гранулируют.Отличительной особенностью способа является то, что смешение плана полифосфата аммония с раствором микроэлементов и гранулироваиие осуществляют одновременно., Способ осуществляют следующим образом, Плав полифосфата аммония при 180 С распы ляют в псевдоожиженньй слой, куда одновременно подают раствор микроэлементов с коиентратпеей последних 30 - 60%, Температура в слое составляет 35 - б 5 С. Из слоя выводят гранулы готового про. дукта, содержащие микроэлементы.Такое ведение процесса позволяет повысить содержание полиформ в удобрении до 45% и ловы. сить равномерность распределения...

Номер патента: 559894

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Позин, Саркиц

МПК: C01B 25/28

Метки: аммония, фосфатов

...которые идут в отвал, а также высокое содержание фтора в готовом продукте - 3 - 4% 2).Цель изобретения - обеспечение возможности утилизации фтора и снижение его содержания в готовом продукте.Это достигается предлагаемым способом получения фосфата аммония, заключающемся в обработке раствора экстракционной фосфорнои кислоты, содержащей фтор, сначала амъпаком до рН=З - 5, затем соединениями щелочных металлов, отделении осадка фильтрацией с последующей нейтрализацией фильтрата аммиаком или его упариванием и переработкой осадка на фтористые соединения путем смешения его с фосфатом или сульфатом аммония в количествах, обеспечивающих отношение Х: Р в смеси 0,5 - 1,2, и прокаливании смеси при 370 - 410 С.Составитель В. Кириленко Техред И....

Номер патента: 560825

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Коннов, Корниенко, Марчевский

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, гранулированного, сульфата

...фракции в виде гранул размером 1,5-2,5 мм, равный 65-75%, и большие потери аммиака при гранулироваЦель изобретеения - снижение потерь аммиака и увеличение выхода товарной фракции в виде гранул размером 1,5-2,5 мм.Это достигается тем, что в качестве связующей добавки применяют карбамид, а, процессы обезвоживания и гранулирования ведут теплоносителем с температурой 300- 400 С.Карбамид берут в количестве 1,0-2,5% по отношению к сухому веществу.Пример. Насыщенный водный раствор сульфата аммония с температурой 50-75 С поо дают в емкость, куда вводят 1 - 2,5 вес.% карбамида по отношению к сухому веществу и смешивают с р,створом сульфата аммония и аммиаком, который вводят для поддержания рН исходного раствора 7 - 7,5. Полученный раствор...

Номер патента: 562200

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина

...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...

Номер патента: 327768

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Батырь, Борисов, Марченко, Харитон

МПК: C01B 11/18

Метки: аммония, перхлората, разложения

...ПХА.Полученные смеси исследуют в лабораторных условиях методом дифференциальнотермического анализа при двух градиентах подьема температуры 3 и 22 С;лтин. Из полученных экспериментальных данных определяют скорость разложения как чистого ПХА, так и ПХА с добавками р-дикетонатов.В табл, 1 дано время полного (100%) и частичного (80%) разложения навески (50 г) перхлората аммония при скорости подьема температуры 3 С/мин, в табл. 2 - время разложения навески (50 г) перхлората аммония при скорости подъема температуры 22 С/лин (на примере 1%-ной добавки).Анализ результатов показывает, что почти все, за исключением хелатов хрома, р-дикетонаты ускоряют процесс разложения ПХА, причем лучшие результаты (ускоренне в 5 - 10 раз) получают при...

Номер патента: 568363

Опубликовано: 05.08.1977

Автор: Колие

МПК: C07C 155/06

Метки: аммония, вторичных, дизамещенных, тиолкарбаматов

...получаюттучке компоненнным бензолом дн о воватых Изобретение относится к способу очистки вторичных й,й - днзамещенных тиолкарбаматов аммо. ния, которые используются в качестве промежуточ ных продуктов для получения мочевнн, карбамв тов; изоцианатов и 8 - алкилтнокарбвматов.Известен способ получения замещенных тиолкарбаматов аммония взаимодействием вторичного амина с окисью углерода и серой в органическом растворителе. Образующийся тионкарбамат недо. статочно чист и требует дополнительной очистки путем кристаллизации его из раствора с последую тпей фильтрацией (3,Однако вторичные й,й . днзамещенные тиоякарбаматы аммония разлагаются на воздухе, так что их выделение методом кристаллизапеи является нежелательным. Чистота продуктов,...

Номер патента: 568594

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Амелина, Белоус, Клементьева, Силкина, Сорокин

МПК: C01C 1/28

Метки: аммония, кристаллических, солей

...на сивора кислоты аммиаком, отделением осадка и проведением распылительной сушки маточного раствора нагретым воздухом.Отличительными признаками способа яв. ляется то, что при сушке растворов в воздух дополнительно вводят газообразный аммиак в количестве 1/400 - 1/500 объемов и сушку ведут при температуре газа 75 - 100 С, а также при соотношении 1 ОО - 200 нм воздуха на 1 кг раствора,П р и м е р 1. Способ получения кристаллического фторида аммония, 50 кг 45%-ного раствора фтористоводородной кислоты подают в реактор синтеза, перемешивают и насышают газообразным аммиаком до рН 9, за. тем раствор охлаждают до 20 С и из полу. ченной суспензии отделяют кристаллы, а 407 о-ный маточный раствор направляют в су. шилку, где происходит...

Номер патента: 577961

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гарвей, Джеккьюс, Джозеф, Эдвард

МПК: C01B 17/96, C02F 1/66

Метки: аммония, вод, металла, отработанных, сульфатов, сульфитов, щелочного

...пропускать воздух, 25При этом получают воднь)в или безводные не.застворимые основные ферро-илн алюмогидрокси.тисульфаты и дисульфиты, преимущественно нат.зий илн а ммонийгидрок сиферроднсульфаты, или сме.:ванные сульфаты и сульфнтьг,которые отвечаютэбщей формулеМу (Ма МНа) чу Еех (БООо) у (ОН)ггг Н,О,где )у) - элемент группы щелочных металлов,кроме натрия, и аутогенных металлов, в частностикобальта, магния, марганца, бора, титана, кальция, 86меди, свинца, цинка, мышьяка, молибдена, олова,сурьмы, селена, галлия, ванадия, никеля, бериллия,циркония, серебра, теллура, висмута, рзути, стронция, бария, хрома, ила г ины, палладин, алюминия илнурана; Тип конечного продукта зависит от величины рН реакционной массы. Сидеронатрит, МаГе (ЯОа),ОН хх...