Патенты опубликованные 07.08.1985

Номер патента: 1171444

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Наумов, Попов

МПК: G04F 10/04

Метки: длительности, измеритель, импульсов, одиночных, цифровой

...установки в "О" второго 1 К-триггера 24 и второму входу вто рого элемента И, третий вход которо-, го соединен с инверсным и объединен ,ными 1- и К-входами второго 1 К-триггера 24, а выход подключен к выходу блока синхронизации для первого счетного импульса по окончании входного сигнала, выход которого для пер вого счетного импульса внутри входного сигнала соединен с выходом первого элемента 25 и блока синхронизации, третий вход которого соединен с инверсным выходом и объединенными 25 1- и К-входамипервого 23 и 1 К-триггера блока синхронизации.Блок синхронизации предназначен, во-первых, для привязки входного сигнала к счетным импульсам, который 30 используется в качестве сигнала управления работой основного счетчика 13 по счетному...

Номер патента: 1171445

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бродский, Гзовский, Гришаев, Италмазов, Кокин, Кононов, Конюхова, Мурашова, Уваров, Щередина

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...составляют 0,4 кВтч/т. Полученную пульпу упаривают под вакуумом до влажности 25% и направляют затем в барабанный гранулятор-сушилку (БГС), в котором получают гранулированный аммофос Производительность системы 16 т/ч. Полученный аммофос содержит,%: Р 0 , 42; Н 11,5; Н 20 1. П р и м е р 2. Процесс ведут, как гукаэано в примере 1. Фосфорную кислоту в количестве 47 и 2,6 т/ч аммиака подают в трубчатый реактор.Скорость перемешивания реагентов 0,3 м/с, вязкость раствора 25 мПас, время перемешивания 2 мин. Получают 22 т/ч продукта. 1П р и м е р 3. Фосфорную кислоту, содержащую 20%:Р О, 2,5% МО и 1,2% 80 (растворимый) в количестве 71 т/ч, нейтрализуют аммиаком до рН 4 в количестве 4 т/ч. Полученную пульпу перемешивают при скорости...

Номер патента: 1171446

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гонрова, Майорова, Мигутин, Назаров, Токарев, Шляпинтох

МПК: C05B 13/02

Метки: удобрения, фосфорно-магниевого

...Р,О, М 80 19,8 14,218,4 14,1 1,8 100 100 18,5 14,3 103 18, 1 14,018,5 15,6 18,5 15,118,2 13,8 16,2 13,1 5,1 105 10 100 10 105 0,8 2,0 10 98 Потери фосфора из-за восстановления фосфатной части шихты, ухудшение качества удобрения 106 10 110(известный) 18,4 14,0 2-10 1Изобретение относится к технике пьлучения плавленных фосфорномагниевйс удобрений.Целью изобретения является повышение содержания пятиокиси Фосфора и окиси магния в удобрении при одновременном аолучении ферроФосфора,П р и м е р. Шихту,. состоящую из 31,8% ковдорского апатитового концентрата (Р, О 35,8%, М 80 4,8%, СаО 50,6%, Ре 0,783, СО 4,22%), 67% хвостов магниевой сепарации (Р О 12,6%, М 0 20%) и 2,2% гетнта Ре 01 2%, добавляют 0,45 г графита (100% от...

Номер патента: 1171447

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Абрамова, Бектуров, Евтушенко, Можаева, Осминкина, Серазетдинов

МПК: C05B 13/06

Метки: полифосфатного, состав, удобрения

...метафосфата калияи 42,9 г (32,3 мол. ) метафосфатамагния сплавляют с 1,4 г (3 мол. )БО, Расплав резко охлаждают, образуется гомогенный стеклообразныйсиликатофосфат. Продукт плохо растворяется в воде (К,О. По даннымхимического анализа он содержит, :К 0 21,7; М 80 9,0; Б 10 1,2и Р 205 67,5,П р и м е р 2, 55,3 г (63 мол, )КРО и 42 г (3 1 мол. ) Мд(РО)гсплавляют с 25 г (6 мол. ) Б 10После резкой закалки расплава полу-50чают гомогенный сплав, По данныммимического анализа он содержит, ф/; 47 2К О 21,5 у МяО 8,8; Б 10 2,55; РгО 67,Образец полностью переходит в раствор эа 5,8 мес. К=2 х 10 мин 1,П р и м е р 3. 53,8 г (59,7 мол. ) метафосфата калия и 4 14 г (29,8 мол. ) метафосфата магния сплавляют с 4,8 г (10,5 мол.) БхО . За 1 месяц продукт...

Номер патента: 1171448

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Керн, Сапегин, Степанов, Ткаченко

МПК: C05C 1/02

Метки: аммония, добавка, слеживаемости, сульфата, устранения

...способом.Полученные результаты представлены в таблице.Из таблицы видно, что применение в качестве добавки металлургических 20 шлаков в количестве 0,5-1,0 обеспечивает 100 -ную рассыпчатость удобрения и повышение содержания питательных веществ в сравнении с использованием золы ТЭЦ до нормы по ГОСТ 25 9097-74,П р и м е р 2. В качестве добавки в сульфат аммония вносят граншлак в количестве менее 0,5 от веса удобрения (0,3 ). Содержание азота 20,8 ; Сульфат аммония после обработки добавки Сульфааммонияисходный Показатели качества Золой ТЭЦ,Металлургическими шлакамиО. 1 О О 5 1 О О 5 1 О 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Содержание воды,Содержание свободнойсерной кислоты,0,125 0,040 0,045 0 0 0 Щелочность,% 20,8 20,8 20,8 20,7 20,8...

Номер патента: 1171449

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Алешин, Пархоменко, Пивоваров, Рымарь, Стеба, Уджуху

МПК: C05C 11/00

Метки: азотное, медленнодействующее, удобрение

...усво-. ению молибдена растениями в течение всего вегетационного периода, т.е.в период полного разложения основного 50 компонента удобрения - оксамида; содержание подвижных форм азота при внесении указанного удобрения в почву не увеличивается, однако наличие в нем молибдата аммония значительно 55 усиливает такой физиологический процеос, как поглощение растениями азота и других элементов минерального 449питания, о чем свидетельствуют данные по влиянию удобрения на поглощение растением риса азота, фосфора и калия, представленные в табл. 1.Введение молибдата аммония в количестве менее О, 1 мас.7. нецелесообразно, так как его влияние на физиологический процесс поглощения растениями элементов минерального питания незначительно и сравнимо с...

Номер патента: 1171450

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гребенникова, Добровольская, Коробчанский, Пугач

МПК: C07C 15/24, C07C 7/14

Метки: нафталина

...температуры (-5) -(-10) С суспензию центрифугируют.Твердая фаза после сушки и ректификации представляет собой очищенныйнафталин, удовлетворяющий требовани ям ГОСТа 16106-70 на нафталин сорта-20 1,76 Т а б л и ц а 2 Полученнная суспензия поступает в центрифугу непрерывного действия, где происходит отделение жидкой фазы от твердой. Нафталин на центрифуге промывают метанолом, насыщенным нафталином, твердая фаза после сушки соответствует по требованиям ГОСТУ 16 106-70 для производства фталевого ангидрида.Маточный раствор после центрифуги (метанол и растворенный в нем нафталин и примеси) поступает в ректифика-З 5 ционную колонну, где метанол отгоняют и возвращают в технологический цикл. Остаток, сходящий с колонны, представляет собой...

Номер патента: 1171451

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вагапов, Морозов, Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Япрынцев

МПК: C07C 17/02, C07C 19/02

Метки: 2-трихлорпропана

...в жидкой фазе газообразным хлором получают продукт, содержащий97,92-98,40 мас,% 1,2,2-трихлорпропана.Методика хлорирования 2-хлорпропена,Хлорирование 2-хлорпропена газообразным хлором проводят в реакторепериодического действия, представляющем собой цилиндрический стеклянныйсосуд высотой 35 см и диаметром 25 мм.В верхней части реактора имеются обратный холодильник, патрубок дляподвода хлора, а также отверстиедля загрузки катализатора. Патрубокдля подвода хлора проходит по длинереактора до нижней части, чем обеспечивается подача хлора в нижний слойреакционной массы. Осушка и дозировка хлора осуществляется путем подачихлора-газа из баллона через системуосушки, состоящую из реометра,кранов,-образного манометра и маностата. Температуру в...

Номер патента: 1171452

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бояркин, Голубев, Манзуров, Назимок, Пахоруков, Хомин, Юрьев

МПК: C07C 51/265, C07C 63/15

Метки: изофталевой, кислоты, тереили

...массы, полученной после окисления, дополнительно с помощью флегм определенного состава.П р и м е р 1, В титановый реак" тор, снабженный перемешивающим устройством, рабочей емкостью 0,7 л непрерывно со скоростью 20 800 г/ч подают исходную смесь состава, г:и-КсилолУксусная кислотаВодаАцетат кобальта 452 2флегму в количестве О,б кг/кг оксидата. Флегма имеет следующий состав,7:Уксусная кислота 80-82Вода 14-16Метилацетат, ацетальдегид, формальдегид 3-4Полученная терефталевая кислотасодержит примеси:-карбоксибензальдегид 0,006%, и -толуиловая кислота -следы. Производительность реактораокисления первой ступени составляетпри этом 325 кг/ч ТФК с 1 м реакционного объема.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях примера 1, но при 2 10 ОС.П р и м е р...

Номер патента: 1171453

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Весельчакова, Костанян, Милорадов, Преображенский, Рогулев, Седова

МПК: C07C 51/27, C07C 55/21

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...колонны 3. Из стадии доокисления продукты реакции вместес окислами азота по линии 12 подаютна стадию выделения газовой фазыв газоотделитель 4. Окислы азота,выделяющиеся в газоотделителе 4,.с помощью компрессора 5 по линии 6подают на стадию смешения в нижнюючасть трубы 1. Количество подаваемыхпо линии 6 окислов азота поддерживают таким образом, чтобы скоростьгаза в раачете на сечение трубысоставляла 5-100 см/с. Отработаннуючасть газов выводят из системы по линии 13, Из газоотделителя 4 жидкиеи твердые продукты реакции по линии 14 направляют в емкость, гдепри 70-100 С подвергают разложениюазоторганические примеси.П р и м е р 1. Реакционную систему,состоящую из. трубы 1, теплообменни- .ка 2 и колонны 3, заполняют 652-нойазотной...

Номер патента: 1171454

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Белозерова, Буковский, Гущина, Дурач, Константинов, Малыш, Молев, Поляков, Яшин

МПК: C07C 119/048, C08G 18/14

Метки: полиизоцианата

...и 2,2% хлорбензола.Пары из сепаратора (35 кг/ч)конденсируют при охлаждении водой(или рассолом) в холодильнике,связанном с источником вакуума (остаточное давление 40 мм рт.ст,),Конденсат, состоящий из 98,5%хлорбенэола и 1,5% ТДИ, направляютна очистку известными методами. Жидкость из первой циркуляционной системы поступает во вторую систему циркуляции, аналогичную первой,В подогревателе, обогреваемом паром (давление до 15 ати), происходит испарение летучих компонентов. Жидкость отделяется от пара в сепараторе, стекает в сборник и вновь возвращается в подогреватель, В подо171454 46 47 25 толуилендииэоцианатолигомер, содержащиймочевинные группыолигомер, содержащийбиуретовые группыолигомер, содержащий 10 1 О 3 1 гревателе второго...

Номер патента: 1171455

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гурьева, Ларионова, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-пропенилоксиметил-карбазолы, полимеров, полупродукты, фоточувствительных

...40 мл диметилсульфоксида, и реакдонную массу нагревают при 90 С 20 мин. Затем, как в примере 1, выпавший при осаждении в воду продукт фильтруют и сушат. Получают 5, 1 г 3-хлор-(пропенилоксиметил) - карбазола. После кристаллизации из этанола получают 4,3 г (выход 803) пропенилового эфира 3-хлор-оксиметилкарбазола с т.пл. 67-68 С.ИК-спектр содержит те же полосы поглощения, что и спектр соединения, полученного в примере 1, Имеются дополнительные полосы - 690 см 1 (хлор, в ароматическом ядре); 820, 860 см (ЗС-замещение в карбазольном ядре).Найдено, Е: С 70,3; Н 5,9; И 4,8;с, н иОС 1Вычислено, Ж: С 70,7; Н 5,1; М 5,1П р и м е р 3. Растворяют 1 г калия в 10 мл трет -бутилового спирта. Испаряют избыток спирта, загружают 6, 1 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1171456

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева

МПК: C07D 239/26

Метки: 5-алкил-2, цианфенил)пиримидинов

...действием хлорокисиФосфора при кипячении. Выход целево- З 0го продукта на последней стадии957 21,Недостатками известных способовявляются его многостадийность, использование на конечной атадии агрессивного реагента - хлорокиси Фосфора,требующего специального аппаратурного оформления и нейтрализации сточных вод.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом получения 5-алкил-(ц-цианфенил)пиримидинов общей формулыя/ /сигде К - амил или гептил,заключающимся в том, что замещенныйакролеин общей Формулы СНОК-С - СНОС Н5где В. имеет указанные значения,конденсируют с хлоргидратом И -цианбензамидина в спиртовой среде в присутствии метилата натрия.П р и м е р . Получение 5-гептил...

Номер патента: 1171457

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Кирилин, Лебедева, Сокова, Шелудяков

МПК: C07D 295/10

Метки: бензоилпиперидина

...моль)двуокиси углерода с такой скоростью,чтобы температура реакционной смеси 15не превышала 60 С. После того, какпоказатель преломления реакционнойсмеси достигает значения и, =1,450020:что соответствует О-силилуретану,ее охлаждают до комнатной температуры, В куб, который представляетсобой технический триметилсилиловыйэфир пиперидинкарбаминовой кислотыс т,кип, 72 С/2 мм рт.ст. и и1,4500, причем содержание основного 25продукта в нем не менее 98%, добавляют 330,3 г (2,35 моль) хлористогобензоила и нагревают до температуры60 С, выдерживая при ней до прекращения вьщеления триметилхлорсилана. ЗОПерегонкой получают 413,6 г (93 )И-бензоилпиперидина с т,кип. 130 С/(1, 17 моль) гексаметилдисилизана, нагревают до 40 С и пропускают 130 г (2,95...

Номер патента: 1171458

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гнеденков, Дрюк, Завацкий, Лозинский, Рыбинцева, Штейсельбейн, Яровая

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекадиена-5

...цис -туанс-циклододекатриена,5,9, 34 г (0,3 М) 30 -ной перекиси водорода, 0,106 г (0,001 М) карбоната натрия и 2,95 г (0,02 М) хлораля 15 в 100 мп бензола кипятят при пониженном давлении в колбе с насадкой Дина- Старка при 65 С, отбирая азетроп бенозол-вода в течение 4 ч. Затем водный слой отделяют от органического, по следний промывают 30 мл 5 -ного водного МаОН, 20 мп насыщенного раствора бикарбоната натрия, три раза 30 мл воды, сушат над Мд 804, фильтруют. После удаления растворителя выделяют. 25 продукты реакции перегонкой.При 92 С/1 мм рт.ст. получают 12,5 г (70 ) эпоксициклододекадиена,9 и при 107 С/35 мм рт,ст, получают 4,05 г (20 ) диэпоксициклододе- ЗО 1канена.П р и м е р 2. Смесь 16,2 г (0,1 М) циклододекатриена,5,9, 34 г (0,3...

Номер патента: 1171459

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Блажин, Геворкян, Девекки, Идлис, Казакова, Огородников, Пугач, Пыльников

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил-3, 6-дигидропирана

...с 1.1 0,8605.Найдено, %: С 77,91; Н 11,79,В кубе колонны содержится 3,97 гнеидентифицированного побочного продукта в виде подвижной темно-коричневой жидкости,Потери при опыте 0,4 г (0,5 %от загруженных реагентов),П р и м е р 4. Смесь 43 г 2-метилбутен-ола(0,5 моль), 34,4 гиэовалерианового альдегида (0,4 моль),0,12 г гидросульфата натрия (0,001моль, 0,15 мас.% в расчете назагруженные реагенты), и 44 г бензола нагревают в течение 6 ч при 90120 С в колбе, снабженной насадкойДина-Старка,.с обратным холодильником до прекращения выделения воды.Собирают 7,1 г воды. Затем иэ реакционной массы отгоняют бензол (44 г)и 8,2 г непрерывного 2-метилбутен 1-олаи выделяют отгонкой при повышенном давлении (13 мм рт.ст.)58,0 г Фракции "иэоокси...

Номер патента: 1171460

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов

МПК: C08B 1/00

Метки: основе, раствора, формовочного, целлюлозы

...однородная пленкаСПрегенерированной таким образом целлюлозы составляет 1000,.П р и м е р 2, 10 г, сульфатнойцеллюлозы с СП 600 погружают в 337 г5%-ного раствора оксида азота (1 Ч)в дизтиловом эфире, выдерживают 24 чпри 10 С. Обработанную целлюлозуотжимают и промывают дизтиловым эфиром до удаления избытка оксидов азота. Полученный продукт растворим вацетоне, смеси ацетона с зтанолом(состав 1:1), ДИФА, ДМСО, ЭА и т.д,Концентрация растворов составила3-15%.Из 10%-ного раствора обработанной целлюлозы в ДМФА и 7%-ного раствора в ацетоне формируют волокнас удовлетворительными физико"механическими характеристиками; Р == 18,3 сН/текс, й Ф = 20,8% соответственно.Аналогичные результаты полученыпри использовании для обработки целлюлозы...

Номер патента: 1171461

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляева, Саматова, Шапанова, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: гексаметилендиамина, пектат, растений, рост, стимулирующий

...полученную смесь добавляют четыре грамма гексаметилендиамина и перемешивают при комнатной температуре в течение двух часов. Раствор отделяют, а остаток заливают 200 мл 1%-.ного раствора гексаметилвндиамнна и оставляют на 30 минпри комнаткой температуре. После фильтрации жом еще раз обрабатьвают 200 мп 1%-ного раствора гексаметилендиамина в течение 30 мин, при комнатной температуре экстракты объединяют, спиртом в соотношениийся осадок отфильтр ытка гексаметилендиа-,иртом и сушат. Выход -117.1461 3Вычислено, 7: С 49,66; Н 7,58;М 9,66,Мол. масса 4270, п=23.Как следует из примеров, общаядлительность экстрагирования составляет 3-4 ч при комнатной температуре,По примеру 1 (2 ч+1 ч +1 ч)=4 ч.По примеру 2 (1 ч+1 ч+1 ч)=3 ч.По примеру 3 (2 ч+0,5...

Номер патента: 1171462

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вецванагс, Кудашова, Монина, Птичкина, Чиксте

МПК: A23L 1/04, C08B 37/12

Метки: студнеобразователя

...смешивают, центрифугируют, либо фильторуют и сушат при 90-100 С. Выход готового продукта 36-38%, Егостуднеобразукицая способность по условно-мгновенному модулю упругости2,5%-ных водных студней Е 1=650-680 хх 10 Па, тогда как заводской образец фурцелларана характеризуетсяпрочностью студней Е=200 10 Паг(табл. 1).Влияние концентрации отбеливателя МаС 10 и продолжительности его З 5воздействия на водоросли на эффективность экстракции и качество извлекаемого студнеобразователя приведено в табл, 1.Как видно из табл. 1, требуемая 40степень осветления агара достигается при обработке водоросли растворами гипохлорита натрия с содержаниемактивного хлора 12,8 г/л и вышев течение 10 мин. Верхний пределограничен концентрацией активногохлора 13,0...

Номер патента: 1171463

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Клящицкий, Межова, Позднев, Славик, Швец

МПК: C08B 37/12

Метки: адсорбентов, гидразидными, группами, носителей, основе, полисахаридных

...характерное для гидра зидных групп. Количество гидразидных групп на адсорбенте здесь и далее определяют по элементному анализу 463 2на азот. Оно равно 150 цмоль на 1 гсухого весаП р и м е р 2. Получение адсорбента гидраэидо-СЬ-сефароза.Метоксикарбонилирование сефарозы СЬ.Метоксикарбонилирование 10 мп Я;сефарозы проводят, как в примере 1,используя в качестве растворителяхлороформ, не содержащий спирта. Полученный продукт промывают 50. млсухого ацетона и 50 мп изопропилового спирта. ИК-спектр, см : 1750(ОСОСН ),Гидразинолиз метоксикарбонилсефарозы СЬ.К суспензии 10 мл метоксикарбонилсефарозы СЬ в 5 мл изопропиловогоспирта добавляют 20 мл гидразингидрата и нагревают 3 ч при 70 С. Затем гель промывают, как в примере 1.Адсорбент...

Номер патента: 1171464

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Агафонов, Букин, Воробьев, Гурвич, Гусакова, Котова, Рунова, Хуторсков, Царев

МПК: C08G 8/28

Метки: водной, дисперсии, смолы, термореактивной, фенольной

...имеетсостав в соответствии с формулой, 30где К- СИ, т=20, п=20, р=60,вводят в виде 327-ной водной дисперсии в количестве 42,8 г (10 мас. на 100 мас.7 Фенола). Вводят также244 г дистиллированной воды. Реакциоонкую смесь с рН 8 нагревают до 60 Си выдерживают при перемешивании в течение 8 ч. Затем охлаждают до комнатной температуры. 64 2Сухой остаток дисперсии составляет 43,47, рН 11,3, время отверждения 26 мин 30 с. Дисперсия устойчивая - не расслаивается в течение 1 года.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 2 с тем отличием, что вкачестве замещенного фенола используют П -фенилэтилфенол - 124,7 г, гекса - 61,8 г, так, что МС 1:4, Полимерный эмульгатор, где в соответствии с формулой К - СН, т=20 п=30, р=50, вводят в виде 22,67-ной...

Номер патента: 1171465

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Абрамзон, Губин, Гурари, Классен, Михеенкова, Отченашев, Райзберг, Ротенберг, Солодкий

МПК: C08F 136/08, G05D 27/00

Метки: изопрена, полимеризации, процесса

...компенсируя основную долю возмущения. Однако эта компенсация происходит не полностью, поэтому параметр и задание отличаются друг от друга. На втором этапе, в основном, проявляется действие И-составляющей, которая весьма медленно ( осторожно ) изменяет управляющее воздействие, обеспечивая точное совпадение параметра и задания иэ режима, подготовленного ПД-частью. Отсюда следует, что в существенно нестационарном режиме критерием которого является появление больших производных ошибок регулирования, т,е. в режиме, в котором весьма затруднителен достаточно точный расчет величины И-составляющей, действие И-составляющей целесообразно замедлить, и, напротив, в случае, когда процесс протекает в стационарном режиме, но параметр не равен...

Номер патента: 1171466

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Комаровская, Кузина, Машляковский, Подольский, Прорубщиков

МПК: C08F 136/14, C08F 6/06

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...ЕЛЬСТ юл. Н 29иков, З.Э.КомаровсА.Ф.Подольскийий кий ордена Ок ордена Трудо и технологичеябр кий сове (088 СССР 1980 свид 08тельство 136/14,ельство С 30/02,е 8 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР Г 1 О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОПИСАНИЕ(71) Ленинградской Революции иКрасного Знаменинститут им. Ле(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ полимеризацией производных 2-метил-бутадиенв(тион)-фосфоновой кислоты в среде тетрагидрофурана в присутствии в качестве инициатора динатрийтетрамера о-метилстирола кпи нафталиннатрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения молекулярной массы полимеров, реакционную массу перед выделением из нее полимеров обрабатывают диметилдихлорсиланом или фенилметилдихлорсиланом при их молярномФ...

Номер патента: 1171467

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Воробьева, Гавриков, Короленко, Ленская, Миркина, Мокейчев, Полуместный, Сахарова, Сотников, Царев, Цырлов

МПК: C08F 2/32, C08F 212/08, C08F 236/06 ...

Метки: безэмульгаторного, латекса

...1,7;68,3 мН/м; количество коагулюма 9 г (0,5 от веса мономеров). 50П р и м е р 3. В аппарат загружа. ют 11 кг бутадиена, 220 г МАК (2 мас.ч.), 40 г БСК, 20 кг воды.о Полимеризацию ведут при 75 С до конверсии мономеров 81 ., после чего 55 добавляют 55 г: МАК (0,5 мас,ч.) в виде 10 -ного растаора, 20 г ПСК в 2 л воды и ведут полимеризацию до 467 гконверсии мономеров 100 , Отгоняютостаточные мономеры и определяютСО 33, 1 ; рН 2, 1; О 66,7 мН/м, количество коагулюма 50 г (0,45 от веса мономеров).П р и м е р 4, Проводят полимеризацию согласно примеру 1 с темотличием,что МАК для проведения 2-йстадии полимеризации загружают приконверсии мономеров 72 .Получают следующие характеристикилатекса: СО 37,8 .; рН 1,7, 0 65,9;количество коагулюма 230 г...

Номер патента: 1171468

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Амелина, Бутова, Гузик, Ковалева, Мощевитина, Никулин

МПК: C08F 2/24, C08F 212/08

Метки: дивинилбензолом, сополимеров, стирола

...к способам,получения сополимеров стирола с дивинилбензолом, используемым для хроматографического разделения смесей 5 компонентов нуклеиновых кислот,Целью изобретения является повышение выхода фракций сополимеров с размерами 0,07-0,2 мм.П р и м е р 1. В 3-горлую колбу 10 объемом 2 л прибавляют 1100 мл0,37-ного р".створа крахмала с температурой 60 С, добавляют 11 мл 17-ногофрасТвора поливинилового спирта, перемешивают и постепенно при работаю щей мешалке добавляют смесь стирола с дивинилбензолом и перекисью бензоила, Перекись бензоила готовят параплельно в другой колбе путем прибавления и часового перемешива ния с 500 мл стирола 21,7 г технического дивинилбензола и 52 г перекиси бензила. Скорость вращения мешалки устанавливают такой,...

Номер патента: 1171469

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Кузина, Машляковский, Решетов

МПК: C08F 220/10, C08F 236/14

Метки: акрилатов, безэмульгаторных, латексов, поли-мет

...44 8 26 КИ адгезированных пленок 34,5%, Свойства латексов приведены в таблице.РП р и м е р 5 (сравнительный)В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками КИ адгезированных пленок 32,5%.П р и м е р 4. Процесс проводят, как в примере 1. В реакционную ампулу вводят 30 мл.дистиллированной воды, из одной воронки - смесь 5,25 г бутилакрипата; 1,.75 г метилметакрилата; 3 г тетраметилдиамида 2 в метил- -1,3-бутадиенфосфоновой кислоты, а из другой - 0,3 г персульфата аммония в 10 мл дистиллированной воды. Сополимеризацию проводят при 95 Со и постоянном перемешивании в тече- ние 5 ч. Полученный латекс агрегативно устойчив в течение одного года.ки не происходит расслаивания на водную и органическую...

Номер патента: 1171470

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Авдеев, Выдрина, Грицкова, Малюкова, Очнева, Праведников, Раскина, Сандомирская, Соложенцева, Холковская, Хоркина, Чаннова

МПК: C08F 220/06, C08F 220/18

Метки: адгезивного, латекса, липких, медицинского, назначения, пленок

...водного раствора аммиака (0,5 эквивалента по отношению к акриловой кислоте).Полимеризацию продолжают в течение 4 ч при непрерывном перемешивании в продувке азотом. Готовый латекс имеет содержание сухого вещества 58,77. и вязкость по Хепплеру 4 Пас.Для оценки адгезионных свойств адгезивную эмульсию, полученную предлагаемым способом, методом полива с помощью специальной фильеры с толщиной щели 100 мкм, наносят на. подложку, сушат в термошкафу при 10 С С в течение 10-15 мин и полученную липкую пленку после охлаждения до комнатной температуры закрывают защитной антиадгезионной бумагой.В качестве подложки используют полиэтиленовую или поливинилхлоридную пленку, а также нетканый материал, Адгезионные свойства липких пленок оценивают по...

Номер патента: 1171471

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Алексеенко, Домбровский, Кулеба, Пристай, Пришляк, Середницкий

МПК: C08G 18/32, C08G 18/83, C08L 75/06 ...

Метки: композиция, модифицированных, полиуретановых, эластомеров

...полиуретата. При этом, как видно из табл. 1 - 3, обеспечивается улучшение основных показателей отвержденного полимерного продукта.35Сложный олигоэфир представляет собой жидкий сиропообразный продукт конденсации адипиновой кислоты с диэтиленгликолем и глицерином или этриолом, За счет наличия концевых гид 40 роксильных групп. он способен вступать в реакции с соединениями, содержащими изоцианатные группы, Сложный олигоэфир является основным компонентом полиуретановых систем вообще.45 Структура и природа его блока, в основном, определяет характеристики ПУЭ. Поэтому количество данного продукта в полиуретановых композициях обычно превышает 70 мас./. Верхний50 предел содержания сложного олигоэфира в связи с модификацией исходной...

Номер патента: 1171472

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вилкс, Путниня, Репелис, Тарашкевич, Толкс, Шмит

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенополиуретана, полужесткого

...трихлорэтилфосфата (ТХЭФ), Массу тщательно перемешивают в течение 1 мин с помощьюмеханической мешалки, затем добавляют 20400 мас.ч. полиизоцианата (компонентБ-1) при ВСО/ОН, равном 0,8-0,9.Содержимое перемешивают еще 15 с, после чего массу выливают в форму,После 20-минутной выдержки форму открывают и извлекают готовое изделие.Полученный пенопласт имеет среднююплотность 94 кг/м .П р и м е р 2. Смешивают 100 мас,ч,глицерина, 14 мас.ч. 40 -ного раст- З 0вора ацетата калия в этиленгликоле,10 мас.ч. ТЭОА, 80 мас.ч. хладона 113,1,5 мас.ч, КЭП, 220 мас.ч. ТХЗФ.Массу перемешивают, добавляют 470 мас.чполиизоцианата и проводят леремешивание аналогично примеру 1.П р и м е р 3. 100 мас.ч, глицерина, 20 мас.ч. 40 -ного раствораацетата калия в...

Номер патента: 1171473

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Додоенко, Езерец, Лисица, Молибог, Хазанов, Шаповал

МПК: C08G 77/06

Метки: пеногасящих, полиорганосилоксанов

...84%; вязкость (20 оС)63 сСт; содержание ОС Н -групп 3,27пеногасящая способность (ПОР)1,53 мл/с. 31171 вают смесь 10 ч при 110 С при перемешивании до достижения постоянной вязкости. Получают 149,7 г продукта КП с относительной вязкостью 10%-ного раствора в голуопе 1,22, содержанием этоксигрупп 24%, летучих продуктов 16%, молекулярной массой 2500. Затем охлажденный продукт КП смешивают с 7,5 г ТИХС и используют для получения пеногасителя. 10Дпя этого продукты КП в смеси с ТИХС нрикапывают при перемешивании в течение 3 ч при 60 С к смеси 150 г2. 1 НО толуола, 30 г воды (- --- мольн.)1 ОС,Н и 30 г спирта.Органический слой, содержащий целевой продукт (292 г), отделяют от кислого слоя (40 г) и вьщеляют полиорганосилоксаны путем отгонки из...