Архив за 1983 год
Измеритель временных параметров импульсов
Номер патента: 990749
Опубликовано: 23.01.1983
Автор: Трохимец
МПК: G04F 10/00
Метки: временных, измеритель, импульсов, параметров
...постоянное напряжение, соответствующее временной позиции им пульса относительно измеряемого, и переменное напряжение, фаза которого также соответствует этой же временной позиции этого импульса.Отрицательные импульсы после диода 20 5 и элемента 6 поступают на управляющие входы ключей 8 и 10, на выходах которых соответственно формируют постоянное напряжение, соответствующее временной позиции этого. импульса относительно 25 измеряемого, и переменное напряжение, фаза которого соответствует временной позиции импульса, сформированного из зацнего фронта измеряемого.Через фильтры 11 и 12 когерентные, зо сдвинутые по фазе, напряжения поступают на входы фазометра 13. Постоянные напряжения после ключей 9 и 10 измеряют измерителями 14 и 15,...
Способ получения простого суперфосфата
Номер патента: 990750
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Агаев, Алосманов, Бураковский, Ибрагимова, Каменская, Копылев, Сардарлы, Сыркин, Юсифов
МПК: C05B 1/02
Метки: простого, суперфосфата
...сырья, поэтому доступ кислоты к сырью не затруднен, разложение протекает быстро. Введение на разложение 42-68% разбавленной от нормы кислоты позволяет 0 аввести минимально необходимое количество воцы, так что впоследствии при цоразложении сырья концентрированной кислотой не образуется незагустеваюшаяпульпа, а после сушки получается продуктс хорошими физико-механическими свойст-вами. П р и м е р 1 . В фарфоровый стакан емкостью 0,6 л помешают 27,15 мл 35%-ной отработанной серной кислоты, что составляет 42% от общего количества кислоты, необходимой для разложения фосфатного сырья, нагревают до 68 фС и постепенно высыпают 100 г апатита, Через 10 мин, не прекращая перемешивания, при 60 С вводяг 37,34 мл 92%-ной серной кислоты и...
Способ получения гранулированных нитрофосфатов
Номер патента: 990751
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Романов, Спицын, Тюрин, Филатов
МПК: C05B 11/06
Метки: гранулированных, нитрофосфатов
...температуры, при которой велась грануляция прочность дана для гранул, выдержанных после грануляции в течение30 мин при 130 оС ,Таблица 1 Температура грануляции, О 0 Нижний предел значения температуры термической обработки, при которой обеспечивается существенный положи тельный эффект, равен 11000. Верхний предел определяется термической стойкостью сложного удобрения. Например, при нагреве до 16 Цнитроаммофоска плавится. Поэтому при осуществлении способа в промышленных условиях верхний предел температуры целесообразно ограничить на уровне 110 0, хотя прочность гранул при повышении температуры продолжает возрастатьвВ табл. 2 дана зависимость прочности гранул нитроаммофоски от температуры термической обработки.е е ем15-10 мин термической...
Жидкое азотное удобрение
Номер патента: 990752
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Даниловский, Константинов
МПК: C05C 5/04
Метки: азотное, жидкое, удобрение
...пересыщенные растворы, выпаде ння твердой фазы из этих растворовие происходит в течение очень дли-. тельного времени (несколько месяцев).П р и м е р. Исходные растворы, содержащие нитраты .кальция, натрия и калия, а также их смеси с определен ным соотношением компонентов, упаривают для повыаейия,концентрации нитрат-ионов до заданной величины. Затем полученные рассолы осаждают до 20 фС, а затем до ОфС и визуально Ю оценивают состояние системы (выпадение.твердой Фазы или устойчивая гомогенная система). Полученные данные приведены в табЛИце.Как видно йэ таблицы, использова ние смесей нитрата кальция с нитратом натрия или калия позволяет получать устойчивые пересыщенные растворы с повышенной концентрацией нитрат- ионов, Полученные...
Способ получения медленнодействующего гранулированного оксамидсодержащего удобрения
Номер патента: 990753
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Пархоменко, Петрищев, Пивоваров, Рысихин, Стеба
МПК: C05C 7/02
Метки: гранулированного, медленнодействующего, оксамидсодержащего, удобрения
...р и м е р 1. Смесь 0,0475 кг порошкообраэного оксамида, 0,005 кг 50-ного раствора сульфитно-бардяного концентрата (что составляет 5 от массы оксамида в пересчете на сухое вецество ) и 0,0225 кг воды тщательно перемешивают до полученияоднородной пастообразной массы. Для получения гранул полученную массу продавливают через фильеру с диаметром отверстий 2 10 м. После экструзии гранулы сушат в шкафу в течение 1,5 ч при 373 К, 5Для,сравнения скорости разложения полученных гранул оксамида в почве с идентичными гранулами чистого оксамида и оксамида в смеси с гипсом (соотношейие 1:1, условия 10 известного способа ) используют фракцию. с диаметром гранул 2 10 Зм, содержащую 28,9 й. Прочность гранул - 43,6 кг/смф, Для определения скорости...
Способ получения мочевино-цианамидного удобрения
Номер патента: 990754
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Джаппаров, Набиев, Шаммасов, Юнусов
МПК: C05C 9/00
Метки: мочевино-цианамидного, удобрения
...азота Н 46,83.ОвщП р и м е р 2. В 80- ный раствор мочевины, взятой в количестве 100 г и содержащей 0,8 НН. и 0,3 СО, вводят 16,8 г раствора кислой соли цианамида кальция при 90 С, получен 990754ной гидролизом ТЦК, с концентрацией СаСй =55 при соотношении Ж:Т=2 г 1. Раствор для удаления воды выпаривают при 135 фС. Получают. 85,45 г мочевины содержащей 2,8 дицианамида, 3,33 СаСО и 0,23 воды.Сравнительный анализ эффективности ингибирования нитрификации азота мочевины, полученной предлагаемым способом, и известных мочевино-цианамидных удобрений, приведен в таблице.)Иэ данных таблицы следует, что при наличии в составе мочевины дицианамида (вариант 4) ингибирование нитрификации аэрта происходит в большей степени,чем при содержании...
Способ получения гранулированного хлористого калия
Номер патента: 990755
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Борода, Буран, Кулешова, Печковский, Плышевский
МПК: C05D 1/02
Метки: гранулированного, калия, хлористого
...в качестве связующей,добавки полифосфат натрия йа(Р 0 )4 низкомолекулярный неорганический полимер с линейной структурой - содержит 70 Р 0. 60Испытания статической прочностина изгиб плитки хлористого калия,полученной в присутствии полифосфатанатрия, показали увеличение прочности в 1,6-2,0 раза по сравнению с 65 прочностью плитки,полученной беэ введения добавки.Испытания.на истираемость гранул прессованного хлористого калия без добавок и с добавкой полифосфата натрия показали, что в первом случая образуется 10 мелких частиц (1 мм ), а во втором - 5, что также свидетельствует о более высокой механической прочности хлористого калия, гранулированного с добавкой полифосфата натрия.Испытания полученных образцов гранулированного...
Способ получения гранулированного калийного удобрения
Номер патента: 990756
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Бойчук, Бородайкевич, Владыка, Лущенко, Минков, Назаревич, Хабер, Чих
МПК: C05D 1/04
Метки: гранулированного, калийного, удобрения
...калиПрочность плитки,кг/см температура перед дроблениемОС Связующее вещество магнезии в пересчете на сухое вещество,Коли- чествоНаименование Вода Глинисто-солевойФлам 28,0 30 28,3 10 То же 30 28,6 28,6 28,0 28,6 гсуспензии глинисто-солевого шламаил флотации;.полигалит 1:2. Смесь тщательно перемеши-вают, подогревают в пресс-форме ипрессуют. Полученную плитку подвергают испытанию на раздавливание,Влажность прессуемой смеси 4,75, .прочность 402 кг/см-, что превышает 6 О регламентную в 1,6 раза.П р и м е р 3. К 1 кг калимагнезии влажностью 1,37 добавляют200 г суспензии глинисто-солевогошлама в соотнОшении ил Флотацииполи 65 гадит 1:2. Смесь тщательно перемеП р и м е р 1. К 1 кг калимагнезии влажностью 1,37 добавляют 150 г суспензии...
Способ получения обеспыленных калийных удобрений
Номер патента: 990757
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Савватин, Себалло, Фот, Хетчикова
МПК: C05D 1/04
Метки: калийных, обеспыленных, удобрений
...нагрузка на вакуум-кристаллизационнуюустановку по раствору и по твердойФазе не увеличивается, что являетсясущественным преимуществом перед известным способом.П р и м е р . 2. 14-ступенчатуювакуум-кристаллизационную установкудополняют одним вакуум-кристаллизатором. Тогда процесс будет осуществляться следующим образом.85 мас. горячего насыщенногораствора, полученного в процессерастворения сильвинита, подают в14-ступенчатую вакуум-кристаллизационную установку для охлаждения с90-100 до 20-30 С и кристаллизациипри этом хлористого калия, Полученную суспензию с температурой 20-ЗОСиз последней 14-й ступени установкиподают на классификацию в гидросепаратор или гидроциклон, где твердая Фаза сусненэии разделяешься накрупную Фракцию с размером...
Способ удаления карбонилов железа из продуктов гидроформилирования олефинов
Номер патента: 990758
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Дельник, Кацнельсон, Шмелев
МПК: C07C 45/50
Метки: гидроформилирования, железа, карбонилов, олефинов, продуктов, удаления
...в растворимой Форме, кспользуютпо назначению кли направляют ка утилизациюВ результате такой очисткипродукты гидроформилирования олефиновс концентрацией карбонильного железа,в исходном состоянии до 0,02 мас.Ъ,после обработки содержат его не более 600,0002 мас.В.Согласно предлагаемому способу карбонилы железа, содержащиеся в продуктах гидроформилирования, удаляются из них эффективным и универсальным 65 методом. Этот способ применим практически для любой технологии оксосинтеэа для очистки не только целевых продуктов гидроформилирования, но и циркулирующего растворителя, а также отдельных фракций со стадии дистнлляции. Осуществляемая технология не оказывает воздействия на качество нли на выход альдегидных продуктов. Предлагаемая...
Хлористый 1, 2, 5-триметил-1(триметилацетилоксиметил) -4 пропионилокси-4-фенилпиперидиний, обладающий пролонгированным анальгезирующим действием
Номер патента: 990759
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Виноградова, Кузнецов, Монаенкова, Предтеченский, Чигарева
МПК: A61K 31/452, A61P 29/00, C07D 211/44 ...
Метки: 5-триметил-1(триметилацетилоксиметил, анальгезирующим, действием, обладающий, пролонгированным, пропионилокси-4-фенилпиперидиний, хлористый
...массы и заливают снова пентаном, затирая осадок.Осадок фильтруют, многократно. промывают пентаном от следов основания, сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,9 г бесцветного кристаллического продукта с т, пл. 70-74 С,выход 75.Найдено, %: С 63,85, Н 8,11;И 3,37, СГ 8,39Вычислено, 5: С 64,86, Н 8,04,Х 3,29; С 8 8,34.СуНуМИО.С = 0 1730 си1750 сивазе.линовое масло). ПК, МаС 1, Соединение формулы 1 легко растворяетсяв воде, но в водных растворах пос:тепенно гидролизуется с разрывом/связи Й-СНО-. При этом оно постепенно превращается и исходное соеди.нение - промедол, наряду с которымобразуются триметилуксусная кислотаи формальдегид.Промедол, Ф С=О 1755 . ГЖХ-исследование проводили на хроматографеЦвет, колонка 3 Ена хроматоне И-АМ-НМВЯ...
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-аминопиперидина
Номер патента: 990760
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Авруцкая, Грибанова, Левин, Суров, Фиошин, Чеголя
МПК: C07D 211/58
Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина
...изобретения 1Составитель Ж. СергееваТехред А.Ач Корректор В. Прохненко Редактор Н. ЕгороваанВЕЕВЕава Еще аВ,фав ВЗаказ 49/34 . тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, В электролизер,представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенный катионообменной мамбраной марки МК, катодным и анодным пространствами, помеща 5ют свинцовый катод и свинцовыйанод.Аналитом служит 20-ная серная кислота.В катодное пространство заливают37,5 мл 1 М раствора МаНРО и 12,5 мл 10насиценного раствора НаНРО при пе"ремешивании добавляют 2 г азина...
Гидрохлориды производных 4-дифенилметилен-1 гидроксибензилпиперидина, обладающие свойством улучшать кровообращение
Номер патента: 990761
Опубликовано: 23.01.1983
Автор: Душан
МПК: A61K 31/452, A61P 9/00, C07D 211/70 ...
Метки: 4-дифенилметилен-1, гидроксибензилпиперидина, гидрохлориды, кровообращение, обладающие, производных, свойством, улучшать
...1 8,30; И 3,36.Т. пл. 234-236 С (изопропиловыйспирт) .П р и м е р 4. 4-(4-Хлордифенилметилен) -1-(4-гидроксибенэил)-пиперидин.Рассчитано, В: .хлор общий 13,36;С 19 б 68 И 2 64а) С НеС 1 ИОНС 1Найдено, В: хлор общий 13,10;С 1 6,95, Х 2,73Т. пл. 244-246 С.Рассчитано, В: хлор общий 16,63,С 1 8,31; И 3,28.б) С Н 4 С 1 ИО НС 1Найдено, В: хлор общий 16,40;С 1 8,35; И 3,33.Т. пл. 232-233 С (изопропиловыйспирт).П р и м е р 5. 4-(4-Фтордифенилметилен-(4-гидроксибензил)-пипе. ридин.Рассчитано, В: С 1 6,90, И 2,72.а) С 2 НРЙО НС 1Найдено, В: С 1 ф 7,00, И 2,72,Т, пл.233-234 С (изопропиловыйспирт),Рассчитанор ВФ С 1 Е 8 65 И 3 41,б) СН 4 ИОНайдено, В; С 1 8,72; И 3,42.Т. пл. 230-232 С (бензол).П р и м е р б....
Способ получения аммониевой соли карбоксиметил-целлюлозы
Номер патента: 990762
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Ивченко, Козлова, Трушкова
МПК: C08B 15/04
Метки: аммониевой, карбоксиметил-целлюлозы, соли
...со скоростью3-4 мл/мин. Время прохождения реакции 4 ч,По истечении указанного времени 55полученную ИН 4-КМЦ промывают70-80-ным раствором этанола добтсутствия ионов Иа и СК (900 мл),серным эфиром (200 мл),сушат подвакуумом и выгружают, Выход сухого продукта составляет 98,Содержание золы в продукте 0,19,а содержание азота 3,78, что соответствует степени превраценияпо азоту 99,9, 65 П р и и е р 2. авес:му Ча-КМП(0,4 моль) смачивают 70-80-нымраствором этанола и заполняют еюстеклянную трубку, снабженную фильтром и краном (диаметр 38 мм, высота 450 мм).Затем проводят обработку насыщенным раствором ИН 4 НСО 158,1 г(2,0 моль) в 2500 мл 70-ного раствора этанола) с удалением продуктовреакции со скоростью 5-6 мл/мин.Время прохождения реакции...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 990763
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Душечкин, Иванов, Ициксон, Левин, Лившиц, Тертерян, Шапкина
МПК: C08F 210/02
Метки: сополимеров, этилена
...35 перекисей при перекачивании насосами, что позволяет испольэовать имеющуюся в настоящее время в технологической схеме систему подачи и дозировки инициатора и не добавлять емкости и на сосы для подачи пропана и пропилена.П р и м е р 1. Зтилен, сжатый компрессором первого каскада до 250 атм, смешивают в смесителе с винилацетатом и возвратным газом, ком примируют в компрессоре второго каскада до 3000 атм и направляют в реактор, куда подают и раствор инициатора в гексене.Состав реакционной смеси: 15 винилацетата (ВА), 50.гексвна,.остальное - этилен. Температура синтеза 300 С, инициатор - перекись третичного бутила. Полученный сополимер с непрореагировавшей мономерной смесью подают в отделитель высокого давления, работающий при 250...
Способ получения полиамфолита
Номер патента: 990764
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Амелина, Ковалева, Мощевитин, Мощевитина, Никулин
МПК: C08F 236/14
Метки: полиамфолита
...эфи-. ром диэтиленгликоля.Синтезированный предлагаеиым спо" собом полиамфолит имеет высокую осмотическую стабильность и хорошую сорбционную емкость по никелю благодаря наличию атомов кислорода в дивиниловом эфире диэтнленгликоля, которые проявляют способность образовывать координационную связь с ионами никеля, что дает дополнительные возможности селективного его извлечения,При получении полиамфолита используют сополимер акрилонитрила с 10- 12 дивинилового эфира диэтиленгликоля. Обработку сополимера гидразином и 40-ным водным раствором щелоПо кислотным груп-пам По основным груп- пам По предлагаемомуспособу 95,0 158,0 7,5 6,6 По известному способу 1 ) По известно:у способу 2АНКЕ87,0 2,0 5,2 4,8 4,8 85,0 100,0 122,0 5,5 80,0 3,5...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 990765
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Гульбина, Желтобрюхов, Лемасов, Лотов, Навроцкий, Соколова, Тужиков, Тюганова, Хардин
МПК: C08F 251/02
Метки: привитых, сополимеров
...По примеРУ 2 40,0 90 7,0 6,5 Известный 10 35,0 обрабатывают триэтиламином, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с -хлорэтил-трет-бутилпероксидом, после чего прививают мономеры акрилового и винилового рядов при 80-90 фС в течение 15-20 мин.Наличие в составе полученного ., продукта пероксидных, групп, способных распадаться при повышенных температурах с образованием радикалов, позволяет осуществлять реакции привитой полимеризации с высокой конверсией, эффективностью и скоростью прививки с мономерами акрилового.ивинилового рядов. П р и м е р 1. Навеску 1 г древесных опилок деревьев хвойных или лиственных пород обрабатывают 2-ным раствором триэтиламина в диметилформамиде при 50 С в течениео Эффективность прививки составляет...
Способ получения ионообменной бумаги
Номер патента: 990766
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Вольф, Данилова, Емец, Иванова, Казакевич, Лысенко, Тимощук, Хламенко, Черномордик
МПК: C08J 5/20
Метки: бумаги, ионообменной
...обменная емкость СОЕ ) ионообменной бумаги достигает7,5 мг-экв/г.П р и м е р 1, 50 г ПАН-волокна двойного сополимера акрилонитрила и ЗО метилакрилата, сформованного по диметилформамидному способу, обрабатывают 5-ным раствором метилсиликоната натрия в присутствии 0,25 гидразинсульфата при 98 ОС в течение 35 20 мин. Полученное волокно, имеющее СОЕ,0 мг-экв/г и набухание 1000, нарезают на штапельки длиной 2 мм, заливают 4 л воды и гомогенизируют в ванне с вращающимся роллом до получения однородной волокнистой пульпы в присутствии 5 от веса волокна полиэтиленимина. Из готовой пульпы отливают листы на сетках и.сушат в течение 5 мин при 100 С. Полученная 45 ионообменная бумага имеет развес 150 г/м-и СОЕ 7,5 мг-экв/г. Набухание в 0,1 н....
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 990767
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Аронович, Грачева, Ефимова, Жузгов, Зорин, Ирхин, Кулбаев, Макаров, Морозова, Надлер, Пономаренко, Сальникова, Среднев
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
...Непрореагировавшую кислоту отгоняют под вакуумом. Продукт реакции (96 г) темно-коричневая смола с температурой размягчения 50-60 С, эфир990767 веновой Фракции и 12,5 г муравьиной кислоты. Реакцию проводят при 130 С. Продукт реакции (90 г) темно-вишневая смола с температурой размягченния 50-55 С, эфирным числом 66мг КОНгмол. массой 410-450 у.е. иииа числом 72 в , мол. массоймг КОНг410-450 у.е.П р и м е р 2, В условиях примера 1 в колбу .загружают 82 г фульвеновой Фракции и 18 г муравьиной кис-й 5 лоты. Реакцию проводят 3 ч при 160 С. Продукт реакции (90 г) - темно-коричневая смола с температурой размягчения 50-60 С, эфирным числом 99мг КОНмол.массой 410-450 у.е.гСостав фульвеновой фракции следующий, мас.%: П р и м е р ы 4-6....
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 990768
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Бондарь, Воронов, Гендлер, Гребенник, Кутянина, Левит, Лысенко, Онищенко, Савельева, Санникова, Федченко, Шишков
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...а также добавки, повышающие 15прочность связи резины с кордом.Составы смесей представлены втабл. 1. Смеси 1 и 2 - контрольные(известные), смеси 3-5 - опытные,отличающиеся друг от друга количест" 2 рвенным содержанием агримуса. Всесмеси изготавливают по принятомурежиму. смешения беэ изменения технологических параметров,Вулканизацию образцов оср 1 ествляют в электропрессах при 153 С 15 мин.Результаты физико-механическихиспытаний резин, содержащих агримус в дозировках 1,0 и 10 мас.ч. иоптимальной (5 мас.ч.), приведены втабл. 2.Представленные данные свидетельствуют о том, что агримус имеет существенные преимущества по влияниюна свойства резин не только по сравнению с лигнииом, но даже с такимэффективным модификатором, как белаясажа, Так,...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 990769
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Байков, Захаров, Михлин, Плеханова, Поляк, Семенова, Чеканова
МПК: C08K 5/549, C08L 9/02
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...выносливость при,ЗПИ, остаточную деФормацию сжатия и определяют температуру хрупкости резин в соответствии с принятыми в проьыапенности ГОСТами. Результаты испытаннй приведены в табл. 2 и 4. Из сравнения свойств вулканнзатов известной резиновой смеси и предлагаемых видно, что прочность при растяжении возрастает на 18-20, усталостная выносливость - на 35-50, снижается температура хрупкости иа 20 при сохранении низкой величины остаточного сжатия.990769 Таблица 1 Компоненты Предлагаеьвеь Известная 70 70,70 30 30 30 Стеарин 1,5 1,5 1,5 5,0 5,0 5,0 5,0 Оксид цинка Сульфенамид Ц 1,0 1,0 1,0 1,0 15 Сера 1,5 1,5 1,5 Технический углерод ПИ30 30 30 30,0 Полиметилвинилэтоксисилазан 2,0 1,5 Таблица 2 Показатели Резиновая смесь Известная...
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 990770
Опубликовано: 23.01.1983
МПК: C08L 9/02
Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь
...бутадиен-нитрильного каучука, включающая вулканиэующий агент - соединение ме" ди, содержит в качестве соединения меди медный хелат 1,1,2,2-тетрафтор-.5-амико-гекс-ен-она в количестве 2-8 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука.Структурная формула соединения Медный хелат хорошо смешивается с 2 бутадиен-нитрильными каучуками наобычном оборудовании. Его применениене вносит никаких изменений в тех- нологию П р и м е р. Резиновую смесь,содержащую бутадиен-нитрильный каучук, техуглерод ПИ 75-45, вулканизую-.щий агент изготавливают на зальцахи вулканизуют в прессе при 150"С.Данные по примеру приведены в Зф таблице.990770 При использовании только серно- кислой меди 2 показатели резины такие же, как и у известной резины 31, но скорость вулканнзацки...
Клей
Номер патента: 990771
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Билецкая, Британ, Гарматий, Дмытрах, Ерхова, Миклюш, Николаев, Степанов
МПК: C08L 63/00
Метки: клей
...течение 29-30 мин.После получения одиородной смеси еепостепенно охлаждают до комнатнойтемпературы. Отвердитель вводят вклей непосредственно перед нанесением путем тщательного перемешивания в течение 1-2 мин,Содержание компонентов, мас.ч.по примерам Компоненты клея1 1. 2 Эпоксианилиновая смола ЭЪ 100 100 100 100 101 ПолиоксипропнленуретандиэпоксидЭУ-Т 200 ,220 180 Олигодиенуретандиэпоксид ПДИ-ЗА 30 30 30 35 30 25 Аминофенольный отвердитель Аф25,1 25,1 25,1 25,1 28,7 22,6 Полиокснпропилвнтриэпоксиде/Олигоэфируретан-диэпокснд на основе сополимера окиси пропилена и тетра- гндрофурана 200 200 Таблица 2 Примеры Свойства клея 4 5 4 6 ШПредел прочности,кгс/смф 48,588,7 48,3 88,5 48,4 88,5 39,0 78,0 42,0 80,0 32,0 65,0 при сдвигепри разрыве...
Огнестойкая полимерная композиция
Номер патента: 990772
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Артемов, Баранова, Беляева, Дядченко, Назарова
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, огнестойкая, полимерная
...порошок белогоцвета, с т.пл. 122-126 С. Он растворим в ацетоне, хлороформе, диметилформамиде, совмещается с эпоксидными смолами при 70-80 фС. Содержание фосфора - 11,3, Он входит химически в структуруполимера, поэтому может 5 вводитьдя в композиции в больших количествах, что позволяет одновременно уменьшить количество галоидированной эпоксидной смолы и снизить токсичность полимеров. 10П р и м е р 1. К 15 мас.ч. эпоксидной смолы на основе тетрабромдифенилолпропана марки УП"631, 85 мас.ч. эпоксидной смолы ЭДдобавляют порциями 7 мас.ч. этилендиамида, нагревают до растворения (90-100 С) и при 70-80 С совмещают с 21 мас,ч. 4,4" -диаминодифенилметана. Композицию перемешивают до пол- ного совмещения, заливают в формы и отверждают по...
Резиновая смесь на основе эпихлоргидринового каучука
Номер патента: 990773
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Верескова, Ковалев, Котляр, Красильникова, Петров, Стадничук, Шойхет, Эвентова
МПК: C08L 63/08
Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, эпихлоргидринового
...третья в . с ОПАНом.Составы смесей приведены в табл. 1,Вулканизацию проводят в прессе20 мин при 143 С.Результаты .физико-механическихиспытаний до и после старения приведены в табл. 2.казателей до и после старения, улуч-шению коэффициентов теплового старения при 130,и 150 С.П р и м е р ы 15-16. Приготовляют смеси иа основе сополимера эпихлоргидрина с.окисью этилена (вязкость по Мунк 63;содержание связанного хлора 22,3)следующего состава,мас.ч.:Каучук 100,0СтеариноваякислотаСвинцовыйсурик (РЬ 0 ) 5,0НА, 2,0 15 Техническийуглерод маркиПМ 75 50,0Стабилизатор 2,0-5,0Смесь по преверу 15 - контроль- Щ ная - содержит 2 мас.ч, дибутилдитиокарбаматаникеля (НБК) в качествестабилизатора. Смесь по примеру 16содержит 5 мас.ч. ОПАН 1,0 Яуни 46;...
Клей
Номер патента: 990774
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Анненкова, Бугун, Воронков, Халиуллин
МПК: C08L 81/04
Метки: клей
...промышленного продукта - гало- вакса, который представляет собой полихлорнафталин, содержащий 58,9 хлора, и пентахлорнитробензола с тетрасульфидом натрия.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и трубкой для ввода азота, помещают 57,7 г серы, 144 г йа 5 " х 9 Нг.О и 103 г воды, перемешивают при 50 С до полного растворения взятых компонентов, затем добавляют 14,7 г ПХНБ, 45 г ПХН и 300 мп диметилформамида (ДМФ). Процесс ведут четыре часа при 50 С в токе сухого азота. Затем полимер осаждают. водным метанолом (1:1), содержащим соляную кислоту, для полной нейтрализации реакционной смеси. Выделенный полимер промывают водой до отсутствия в промывной жидкости иона хлора и...
Пластилин скульптурный
Номер патента: 990775
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Вишневская, Голованов, Гончаренко, Корнейко, Нарбут, Ходаковская
МПК: C08L 91/06
Метки: пластилин, скульптурный
...10 Као нОстальноеСинтетические жирные кислоты фрдкции С СВ (ТУ 38 10716-75) выделяют в результате дистилляции "сырыхижирных кислот, полученных окислением твердого или смеси твердого и жид" 15 ких нефтяных парафинов кислородомвоздуха.Пластилин готовят в смесителе,куда загружают при работающей мешалке расчетное количество петролатума, 20 синтетических жирных кислот и пара", фина.Смесь расплавляют при 80-100 Си при постоянно вращающейся мешалкепоследовательно загружают каолини цинковые белила. Перемешиваниепродолжают до получения однородноймассы, затем ее выгружают, охлаждают и подают на формовку.Готовят смеси следующего состава, мас.а:Показатели вестны исходное состояни Твердый верды дый Твердый Способн мягчени ть к раз к лепке Отлична...
Гидроизоляционная композиция
Номер патента: 990776
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Заведий, Корниенко, Костров, Левин, Мухамедиев, Надыкто, Пастушков, Севенард, Фомина, Хартанович
МПК: C08L 95/00
Метки: гидроизоляционная, композиция
...переработке бензина с температурой начала кипения 186 оС, с содержанием парафинонафтеновых углеводородов 33,0-33,8 мас.Ъ и в качестве модификатора - атактический полипропилен при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Битум 46-50Атактическийполипропилен 8.-10Отход производства этилена 42-44Используемый в композиции отход производства этилена имеет плотность 0,996 т/м, кинематическую вязкость 3,1 и характеризуется следующим составом, мас,Ъ:Парафино-нафтеновые (рядтипа СиНн з.) 33,0-33,8 Ароматические(ряд типаСНр ДБензольныеи спиртобензольные смолы 23,8-23,6 Асфальтены . Остальное В табл. 1 представлены примеры конкретного исполнения предлагаемой, композицииТехнология приготовления компо- зиции заключается в следующем....
Тетра (пара-хлорметилфенил) порфин в качестве активного дисперсного красителя для полиамидного волокна
Номер патента: 990777
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Березин, Коновалова, Королева, Петрова
МПК: C09B 47/00
Метки: активного, волокна, дисперсного, качестве, красителя, пара-хлорметилфенил, полиамидного, порфин, тетра
...бензольного кольца (700 см )у хлорметилированного тетрафенилпорфина, в сравнении с исходным тетрафенилпорфином, и по появлению полосы деформаионных колебаний С-Н-связи (1270 см ), характерной для насыщенных углеводородов.ЯРМ-спектры показывают сигнал СН- С 1-группы, связанной с бензолом (4,87 м.д.), который проявляется в более слабом поле, в сравнении сСНС 1-группой в хлористом бензиле (т.е. для С 6 Н СН С 1-4,55 м.д,), что объясняется влияйием мощной ароматической системы порфиринового кольца.П р и м е р 2. Крашение полиамидного волокна ведут иэ водной суспензии, которую готовят затиранием красителя, взятого в количестве 2 от веса волокна, с 2-3 каплями диметилформамида, затем разбавляют водой, содержащей 2-3 капли диспергатора...
Состав для получения желтого пигмента
Номер патента: 990778
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Гергаулова, Кабанова, Казакова, Остроумова, Штерн
МПК: C09C 1/04
Метки: желтого, пигмента, состав
...Раушская набодписноеу де 4/5 Проектная Из предлагаемого состава получают пигмент насыщенного желтого цвета с высокой укрывистостью и термостойкостью на уровне, необходимом для пигментов желтого цвета.Преимуществом предлагаемого является также использование отхода производства ронгалита.В изготовлении эмалей для окраски машин целевой пигмент используется для замены свинцовых и свинцово-молибдатных кронов, которые являются весьма токсичными и дефицитными.Экономический эффект, рассчитанный по применению пигмента в эмалях, составит 780 руб. на тонну продукта.40 Состав для получения жегмента на основе железоилиал ППП "Патент", г. Ужгор Двуокись титана 20 12 10 Хлористый натрий 5 3 5 В таблице приведены данные по свойствам желтого пигмента,...