Способ получения сульфида калия

СОЮЭ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН . (19) ц 1033401 В 17/28Ж с 23 3(5 ВГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЕТЕЛЬСТВ К АВТОРСКОМ 3416161/23"2601.04.,8207.08.83. Бюл. М 29Я.М.Визель, В,С.ИгумновЕ.ТроцинскийИнститут высоких температурССР661,832(088.8)1, Авторское свидетельство СС0919, кл. С 01 В 17/28, 1980.. Журнал прикладной химии, 195В 1) с. 216, 54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧ КАЛИЯ путем восстановл Фата природным газом и о т л и ч а ю щ и й с с целью повышения вых продукта и степени ег цесс ведут в присутст пара, взятого в объем водяной паргприродный 1,4. ИЯнии(71) АН С (53) (56) Р 712 32,Н СУЛЬФИДА е я его суль р 880 920 С, я тем, что, да целевого чистоты, прони водяного ом отношении газ = 1,21033423 5 30 Прототип 00 Предлавмый 80 Изобретение относится к,способу получения сульфида калия, находящего применение в производстве красителей, поташа, других отраслях химической промышленности. Известен способ получения сульфида калия иэ сульфата калия, заключающийся в том, что исходный К 904.смешивают с окисью магния в отношении 0,7 -. 2,3 и полученную смесьподвергают восстановлению природныйгазом при 800-1050 С. Далее из твердых продуктов выщелачивается сульфидкалия. Окись магния отделяют от раствора, сушат и возвращают в процесс, 15Из раствора кристаллизуют.К 5, который после сушки расфасовывают как .готовый продукт 13. Степень превра-,щения сульфата калия в К 5 составляет 98;5-99,5. .20Недостатком этого способа являетсяего многостадийность, а также не"обходимость осуществления процессав присутствии МО.Наиболее близким к предлагаемому 25по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сульфида калия, заключающий"ся в востановлении К 604. природным. газом при 800-950 С 123,Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта (не выше 54,4), а. также загрязнение его сажей, образующейся при термическом разложении метана - основной составной части используемого в данном процессе восстановителя - природного газа,Цель. изобретения -. увеличение выхода продукта и повышение степени 40 его чистоты за счет исключения образования сажи.Поставленная цель достигается тем, что восстановление К, 604, природным газом происходит в присутст вии водяного пара, взятого в объем.ном отношении Нао : СНФ = 182-1 Р 4Как показали эксперймвнты приобъемном отношении НО : СН 41,2 - 1,4 обеспечивается выходпродукта 85, а вследствие подавления. разложения метана во времяпроведения процесса готовый продуктне загрязняется сажей. При отношении меньшем 1,2 характерно загрязнение продукта сажей. В данном .случае имеет место ингибирующее,цействие водяного пара, на которое .сильное действие оказывает присутствие соединений калия - продуктови полупродуктов восстановления сульфата калия. Температурный режим(ОК, 900 С ) и отсутствие характерных катализаторов исключают паровуюконверсию метана. Причиной отсут-ствия сажи в получаемом продуктене может служить взаимодействиесажи с водяным .паром, так как этотпроцесс в наших условиях идет оченьмедленно, Дальнейшее увеличениеотношения ЦО : СН 4( более 1, ) невлияет на качество конечного продукта, но приводит к увеличению длительности процесса из-за сниженияконцентрации восстановителя,П р и м е р, Дисперсный К 604(40 г) с размером гранул 0,2-0,4 ммзагружают в реактор диаметром 46 мм,Слой К 504 размещается на перфорированной гаэораспределительной решетке, где нагревается до рабочейтемпературы (880-920 С ) в токе азота, По достижении необходимой температуры вместо азота в реактор подается смесь природного газа с водяным паром при.отношении Н О : СН,=- 1,2 - 14. Продолжительность восстановления 15 мин." Полученный продукт подвергают анализу на содержа"ванне К 5 и сажи.Результаты экспериментов приведены в таблице. Содержание сажи в конечномпродукте от ее содержанияпри базовом способе получения сульфида,ВЗаказ 5543/21Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и.открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.; д. 45Филиал ППП "Патентф, г. Ужгорад, ул; Проектная, 4 Как видно иэ таблицы, оптимальный диапаэон объемного отношения Н О СН при проведении Процесса в тем пературном интервале 880-920 С лежит4о в пределах 1,2 - 1,4, а увеличение температуры свьЫе 920 С с целью увеф вличения скорости восстановления сульфата ведет к ослаблению ингибирующего действия водяного пара. Предлагаемый способ повьыает выход цеЛевого продукта до 81-87 по сравненикс 54 по известному, а также исключает загрязнение его сажей.