Патенты опубликованные 15.10.1982

Страница 22

Способ определения галогенов в органических веществах

Загрузка...

Номер патента: 965992

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гончарова, Ищенко, Маклакова, Осадчий

МПК: C01B 7/00

Метки: веществах, галогенов, органических

...брома и иода, нои такого в высокой степени химическиактивного элемента, как фтор.На чертеже приведена схема устройства, Реализующего предлагаемый 45способ.Прибор состоит из горизонтальнойэлектропечи 1, пробирки 2 пиролиза(диаметром 15 и длиной 70 мм), которая закрепляется при помощи шлифапереходной трубкой 3, с одной стороны переходящей в спираль, а с другой - через 3-х ходовой кран 4 соединяющийся с вакуумным устройством иатмосферой. Кроме того, в составприбора входит лодочка 5 для навескиисследуемого вещества. Перед первым применением приборнеобходимо привести в рабочее состояние. Для этого внутренчяя поверхностьего покрывается тонким слоем метал-.лического кадмия. В лодочку 5 помещают 1-2 г кадмия и прибор собирают,как показано...

Устройство для автоматического управления процессом получения сернистого газа

Загрузка...

Номер патента: 965993

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Борзунов, Мартыненко, Пинский, Соловей, Третьяк, Федосенко, Шаляхин

МПК: C01B 17/50

Метки: газа, процессом, сернистого

...на выработку серной кислоты. Этому заданию соответствует выходной сигнал задаюцего блока 12, который поступает на вход блока 13. На входы блока 13 поступают также сигналы, пропорциональные обцему расходу воздуха (с выхода измерителя 1) и. заданному значению концентрации сернистого ангидрида (с выхода задаюцего блока 7),В блоке 13 по вышеприведенной зависимости рассчитывается значение обцего расхОДа .воздуха, необходимое для обеспечения заданной выработки ,серной кислоты при заданной концентрации .сернистого ангидрида в газе,а также значение концентрации сернистого ангидрида в газе, необходимое для обеспечения заданной выработки серной кислоты при измеренном значении общего расхода воздуха. С одноговыхода блока 13 сигнал,...

Способ переработки сульфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 965994

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Дербунович, Жижин, Костыльков, Носов, Урсина

МПК: C01B 17/50

Метки: кальция, переработки, сульфата

...при обжигеФосфогипса фракционного состава150 мкм при 1200 С в указанной последовательности. В табл. 1 показановлияние времени восстановительногопериода на скорость разложения Са 504при обжиге фосфогипса (СаО - 398; 3550 - 54,92; РО - 1,0; Р О.1,33; Н О - 3,15),В таблице 2 приведены результатыпо обработке полученного после вос: становления Са 504 в течение двух минут полупрбдукта в нейтральной атмосфере при 1200 С.Оптимальным является время восстановительного режима 2 мин и времяразложения в нейтральной атмосфере 41 мин. Необходимая цикличность выбирается в зависимостиот, состава,,диаметра частиц сырья и температурыпроцесса.Предлагаемый способ реализуетсяследующим образом.Сырье, например фосфогипс, предварительно сушат и подают в...

Способ получения пиросульфита натрия

Загрузка...

Номер патента: 965995

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ковалишин, Мацык, Перекупко, Яворский

МПК: C01B 17/62

Метки: натрия, пиросульфита

...Стехиометрическая норма хлористого натрия для связывания ионов 0 по реакции (3). составляет . 214,5 г.на 286,7 г 0Как видно из табл. 1 этому соотношению в наибольшей степени отве-, чаетрастворимость реагентов в 30-ном растворе диэтаноламина, в избытке оКазывается хлористый натрий, который затем переходит в твердую Фазу, загрязняя целевой продукт. При увеличении концентрации диэтаноламина в растворе избыточДля выделения пиросульфита натрияв твердую.фаэу по реакции 2 йаН 50 йа 5 4+Н 0в реактор вводят чистый диэтаноламин, Образовавшиеся фазы разделяют на вакуум-фильтре. После сушки получают кристаллическую соль с содержанием 97,7 йа, 5 0. Степень использования сернйстого газа в процессе 82,25. П р и м.е р. 25 л 30-ного водного...

Способ автоматического регулирования процесса обжига в печи с кипящим слоем

Загрузка...

Номер патента: 965996

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бугров, Буриченкова, Габдрахманов, Живописцев, Кобяков, Команов, Мирзаянов

МПК: C01B 17/74

Метки: кипящим, обжига, печи, процесса, слоем

...обжиговомгазе.На чертеже представленасхема реализации предлагаемого способа регулирования.Схема содержит печь 1 кипящегослоя, котел-утилизатор 2, газоход 3,датчики 4 и 5 температуры, сумматор б, газоанализатор 7, преобразователь 8, регулятор 9 концентрации,регулятор 10 подачи серосодержащегосырья, исполнительный механизм 11.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.В печь 1 кипящего слоя подают серосодержащее сырье. Датчики 4 и 5 температуры, установленные на концахгазохода 3, соединяющего печь 1 с ЗО котлом-утилизатором 2, измеряют тем965996 аэ 7763/ аж 509 Подписное ИИП нлиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 пературу оржигового газа. Сигналы с датчиков 4 и 5 подают на сумматор 6, в котором получают разность этих...

Способ определения кремния

Загрузка...

Номер патента: 965997

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Луговой, Маслова, Минеева, Попов

МПК: C01B 21/00

Метки: кремния

...металлаленияМ,6,Сод О В рн раствораперед кипячИнием Количество, г еплота реак- ции Название пробы.14 0,2 и салициловой кислоты, а регистрациютермометрнческим методом.Поскольку с молибдатами щелочныхметаллов взаимодействуют также титан,фосфор и другие элементы, то для ихмаскирования применяют смесь комплексующих реагентов, состав которой сле-,дующий: 140 г триэтаноламина, 34 гсалициловой кислоты, 1 л насыщенногораствора тартрата аммония в 3-х литрах раствора. 10Регистрацию осуществляют термометрическим методом, измеряя тепловой эффект реакцииВ таблице представлены результаты,доказывающие, что чувствительностьанализа, определяемая тепловым эффектом реакции, максимальна при введении в исходный раствор щелочи дорн 12 5-14,П р и м е р....

Газохроматографический способ раздельного определения окислов азота в газовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 965998

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Еженкин, Мухортов, Соколов

МПК: C01B 21/36

Метки: азота, газовой, газохроматографический, окислов, раздельного, смеси

...предложенном способе выше ва кислорода и эакиси,.азота -30 за по сравнению с известным спосо- .бом.Занижение результата анализа подвуокиси азота и завышение - по окиси и эакиси аэо 1 а и кислорода в известном методе объясняется тем, 5что в результате высоких температур,вероятно, происходит химическое разложение двуокиси азота. Суммарныйобъем пор термообработанного приЗб 5-385 С фторопластас удельной 10плотностью 0,49-0,51 г/смдолженнаходиться в пределах 74,8-75,2.Предлагаемый температурный режим термообработки фторопласта позволяет получить адсорбент с такиОми порами, в которых при -78 С улавливается полностью только двуокисьазота.Выбранный оптимальный температурный режим восстановления двуокиси 10 азота 790 - 810 ф С позволяет...

Способ определения фосфора в органических соединениях

Загрузка...

Номер патента: 965999

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гапон, Маклакова, Осадчий

МПК: C01B 25/00

Метки: органических, соединениях, фосфора

...оттягивают в капилляр. для полного разложения вещества необходимопроводить постепенный разогрев реакционной массы с целью образованиязащитной зоны накаленного алюминия, которая устраняет возможность потеригазообразных продуктов. Перечисленные недостатки ограничивают применение этого способа.Цель изобретения - упрощение процесса минерализации и повышение точности определения Фосфора в органических веществах.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения Фосфора в органических соединениях, включающему нагревание навескиисходного соединения в присутствиивосстановителя и последующую количественную регистрацию одним из известных методов, в качестве восстановителя применяют порошкообразный цинк, а минерализацию навески...

Шихта для агломерации фосфатного сырья

Загрузка...

Номер патента: 966000

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Битней, Голинский, Донцов, Жижин, Ишханов, Сандыбаев, Семенов, Фролов, Хохлов

МПК: C01B 25/01

Метки: агломерации, сырья, фосфатного, шихта

...твердого топлива используют кокс или каменный ль с содержанием,%: углерод 55, учие 22, зола остальное 1 2.Недостатком данной извест ты является невысокий выход та(выход мелочи класса 0 - 5 барабанной пробе составляет 36%).Цель изобретения - повышение вымода продукта.Поставленная цель достигается тем, что в шихте для агломерации фосфатного сырья в качестве твердого топлива используют вещество, содержащее, вес.%:Углерод68-93Летучие 12Зола Ос ьное Указанное отличие позволяет посить выход продукта класса 8-50 ммснизив выход мелочи по барабаннойпробе до 27,Шихту готовят смешением компонтов при их соотношении, вес.ЪФосфоритная мелочь 33-65Возврат 25-50Твердое топливо 4-8Увлажнитель б.966000 П р и М, е р. На конвейерную решетку агломашины...

Способ получения фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 966001

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Абдуллаев, Алосманов, Ибрагимова, Копылев

МПК: C01B 25/226

Метки: кислоты, фосфорной

...с удельным . 50весом 1,47 г/см состава, .вес.:Р 0 47,5 50 0,26; Г 0,56;Ио 0,09,65 рат сульфата кальция с размерамикристаллов 350-550 мк в длину и100-150 мк в ширину, сократить продолжительность фильтрации 40 мл.Фильтрата до 3-8 с, что увеличивает проиэводительнрть по Фильтрации 5до 1400-1650 кг/м ч.Кроме того, использование молибденовой соли нафтеновой кислоты поз.воляет получить Фосфорную кислоту,обогащенную молибденом. 10П р.и м е р 1. В реактор загру,жают 330 г раствора разбавления сконцентрацией РО 40, нагреваютего до 00 С и при перемешивании вотечение 40 минут подают 100 г апатитового концентрата стандартного,состава.,Эатем в образующуюся суспензию 60 мин вводят 96, 5 г 92,5-нойсерной кислоты и одновременно добавляют 0,3 г...

Способ получения углеродного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 966002

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Нахина, Поконова

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента, углеродного

...кислоты.Полученный блок аополнконденсата дробят и измельчают в шаровой мельнице до фракции с размером частиц менее 0,1 мм, затеМ смешивают в двух966002 лопастной Мешалке при 60-80 С 510 мин с лесохимической смолой икаменноугольной пылью. Полученнуюмассу гранулируют на гидравлическомпрессе через фильеры 1,5-2,0 мм идавлением в формующей части 200- 5300 кгс/сгл. Гранулы выдерживаютна воздухе при 15-30 С 5-10 ч,Карбонизацию гранул осуществлягютво вращающейся печи в атмосфере углекислого газа до температуры 780- 1 О800 С. Уголь-сырец активируют водяным паром при температуре 800-820 Содо обгаров 20-30. При этом получают углеродные адсорбенты,имеющиепараметры пористой структуры: Уг =0,25-0,32 см/г, Ущ=0,05-0,08 см /г,Ч= 0,33-0,40 см/г,...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 966003

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Кононенко, Коюда, Литвиненко, Носалевич, Сергиенко, Татаренков, Тютюнников, Шульженко

МПК: C01B 31/16

Метки: сульфокатионита

...олеума с ми желаэа образуются нераствори в серной кислоте сульфаты. Переход, например хлорида железа в сульфат сопровождается увеличением объема более чем в 3 раза. Образующаяся плотная, нерастворимая пленка суль-.966003 1Фата железа непроницаема для олеума, Это снижает расход олеума, предотвращает образование кремниевой кислоты и размывание минеральных включений, что приводит к повышению обменной емкости и прочности сульфо катионита.Способ осуществляют следующим образом.Угольную крупку иэ рядового угля с размером частиц 0,5-3,5 мм обраба". 10, тывают 5-15-ным раствором хлорного железа, сушат и сульфируют олеумом.П р и м е р. Приготавливают угольную крупку из рядового донецкого угСульфоуголь из угля Показатели Угольная крупка с...

Способ получения гидрозоля диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 966004

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Дубровская, Крылова, Лебедев, Федосеев, Фролов

МПК: C01B 33/14

Метки: гидрозоля, диоксида, кремния

...диаметр частиц 510 д = 20 А,пропускают. с линейной скорьстьюО 260 см/мин через трубу с внутреннимдиаметром 1 см. На первой ступениподдерживается температура 70 С, наэвторой - 200 фС. Время пребывания про-дукта на первой ступени нагреваниясоставляет 60 мин, на второй - 5 мин,Яродукт подается в трубу под давлением 16 кг/см, которое поддерживает-.ся игольчатым вентилем, установленным после второй ступени нагревания,После вентиля продукт проходит эмеевиковый холодильник, в котором ох,лаждается до 15 С,Полученный гидрозоль"диоксидакремния не содержит крупных агреги- .рованных частиц 510 , прозрачный.Концентрация 5 Оа выходящего продукта 4,15 вес.В, д = 180 Х, В такомрежиме установка работает 350 ч, после чего вся труба заливается щелочыбдля...

Способ уменьшения слеживаемости поваренной соли

Загрузка...

Номер патента: 966005

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Апанасенко, Бидусенко, Карпенский, Музгина, Оленченко, Свистун

МПК: C01D 3/04

Метки: поваренной, слеживаемости, соли, уменьшения

...водойдо влажности 4, увлажненную соль,механически перемешивая, нагреваютв .Фарфоровом стакане на электроплитке. При достижении солью 80-100 Св нее продолжая перемешивание, вводят 0,05 г пищевого эмульгатора МГД, 25 имеющего состав: о,моноглицеридов не менее 90, с. моноглицеридовне менее 80, свободного глицеринане более 1,5, кислотное число неболее 3. Обработку прекращают, ког да соль переходит в сыпучее состоя966005 ние, влажность ее при этом составляет 0,05-0,1. Обработанную соль испытывают на слеживаемость эксикаторным методом и длительным (5 мес ) хранением, Ана .логично обрабатывают пищевыми эмульгаторами МГД, Ти ИД соль фЭкстСостав образца Количество добавки, Сопротивление сжатию, мас.Ф кг/см ф Соль с лярдом 3,16 0,05 2,75...

Способ выделения хлористого калия из сильвинитов

Загрузка...

Номер патента: 966006

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Витина, Савватин

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калия, сильвинитов, хлористого

...температуры средыв процессе смешения и растворенияруды. За счет этого снижается на25-30 расход пара ТЭЦ.Упаривание щелока после кристаллизации и выделения хлористого калияпозволяет получить кристаллизатхлористого. натрия, не содержащий твердого КС 1, так как состав этого щелока в процессе упаривания находитсятолько в области кристаллизациийаС 1 и не достигает насыщения по КС 1.За счет этого из суспензии послеупаривания щелока выделяют чистыйхлористый натрий, который являетсяпопутным товарным продуктом - поваренной солью сорта "Высший" (с содержанием йаС 1 более 98,5 МЩелок после отделения хлористогонатрия имеет температуру 105=109 Си он близок к насыщению по. КС 1,поэтому его смешивают со щелоком после растворения и отделения...

Способ очистки вымороженной поваренной соли

Загрузка...

Номер патента: 966007

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Данилов, Романов, Самельзон, Смирнов

МПК: C01D 3/14

Метки: вымороженной, поваренной, соли

...рассоле 1,2 8,0 0,50 0,2 10,0 2,6 0,35 3,3 17,9 1,07 0,31 7,7 7,5 0,3 20,0 50,0 1,6 0,25 5,3 Формула изобретения тем, что, с целью снижения содержа 1. Способ очистки вымороженной по- ния сульфата натрия в, продукте иваренной соли, включающий промывкусокращения энергозатрат, йовареннуюее рассолом, о т л и ч а ю щ и й с я 65 .соль берут в виде дигидрата. При этом идет плавление дигидрата,формирование кристаллов МаС и переход йаа 504 впромывной: . Рассол. После полного разрушения дигидрата промывной рассол сливают, а полученнуюсоль обеэвоживают до требуемой влажности.Количество промывок и качествоисходного промывного рассола определяют требованиями к чистоте промытойсоли. 10В таблице отражено содержаниесульфата натрия в зависимости...

Способ выделения шенита из полиминеральных калийных руд

Загрузка...

Номер патента: 966008

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бишко, Вязовов, Грабовенко, Ковалишин, Курилко, Нестеренко

МПК: C01D 5/12

Метки: выделения, калийных, полиминеральных, руд, шенита

...0,10 04, 1,88 40С 0,20,Маточный раствор после отделения димагнийфосфата имеет состав, вес. %: К 3,56; Мд 1,45; Ма 6,73; С 13,97; 45 04 5,23; НО 69,06. Его унаривают при 85 С до удаления 37,9 кг воды.Суспенэию расфильтровывают и получают 12,1 кг поваренной соли, состава, вес. Ф: Ма 36,73; С 55,84;К 0,75 Мд 0,25 р. 04 2,00 НдО5,43 и 39,6 кг упаренного раствора, состава, вес. Вг К 7,69; Мд 3,23;Ма 3,98; С 14,36; 0 11,50; Н О 59,24.П р и м е р 2, На кристаллизацию шенита подают 323,1 кг насыщенного раствора, полученного в примере 1, и 39,3 кг упаренного раствора.Температура охлажденной шенитовой пульпы составляет 20 С. На стадии 60 кристаллизации выделяют 38,4 кг шенита, состава, вес. В; К 18,12;Мд 5,69 Ма 1 ю 07 т С Зю 25 ю 0 д. 43 ф 03 т...

Способ получения гидрокарбоната магния

Загрузка...

Номер патента: 966009

Опубликовано: 15.10.1982

Автор: Телитченко

МПК: C01F 5/24

Метки: гидрокарбоната, магния

...количест- ва, а 27 мл второго раствора прили- З 0 вают к 307 мп раствора М 9504, что.составляет 6 эквимолярного количест ва. Обе образовавшиеся суепензии порознь перемешивают 3 мин и подают в эквимолярном соотношении по общему 35 Наклонному желобу в реактор, где перемешивают б мин. Далее суспензию сгущают в отстойнике и фильтруют, Скорость фильтрования при вакууме 300 мм. рт. ст. 4-,8 м/м ч. Осадок 40 промывают, сушат, получают 66,3 г тригидрокарбоната магния, что соответствует 19,3 г МдО; Расход праьыв- . ной воды .0,48 л, т.е. 7,2 мна 1 т МдСО ЗНО или 25 м /т МдО, Влаж Ность осадка 41 мас . П р и м е р 2. Берут 770 мл раствора МдС 1 д концентрацией,260 г/л и 1590 мл раствора йааСО. концентрацией 140 г/л. Температура...

Способ определения алюминия

Загрузка...

Номер патента: 966010

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Луговой, Маслова, Минеева, Попов

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия

...кислоты и разводят до 3-хлитров, для снижения теплового эф фекта разбавления раствора оксихино966010 Формула изобретения С(А - В)ЪАЕ, О = Д В Составитель Т. ЖуковаРедактор М. Келемеш Техред М.Рейвес. Корректор О. Билак Заказ 7763/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород Ул Проектная, 4 лина в него добавляется мочевина,причем рН раствора оксихинолинаравен 4,4,Присутствие в растворе ионов кальция ведет к енижению теплового эффекта реакции аЛюминия с оксихинолином, 5магний и марганец практически не оказывают никакого влияния на даннуюреакцию, а в присутствии железа теплота реакции несколько повышается.Поэтому для...

Способ кинетического определения серебра в полупроводниковых материалах

Загрузка...

Номер патента: 966011

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Матат, Мизецкая, Павлова, Пилипенко

МПК: C01G 5/00

Метки: кинетического, материалах, полупроводниковых, серебра

...никовых материалах беэ предварительного отделения.Предел обнаружения серебра составляет 5 .10 мкг/мл, относительная ошибка определения 2-9.Определению серебра не мешают 1000-кратные количества кадмия, маг.ния, селена, теллура, 100-кратные меди (И), свинца (П), марганца (И), 10-кратные - цинка (И), кобальта (П) и эквивалентные - железа (И)и ртути (И).П р и м е р 1. В три отростка. ,кварцевого смесителя вносят реаги рующие компоненты: в первый 4,5 мл 0,1 М раствора персульфата калия, во второй - 0,2 мл 1,3 10 3 М раствора антипирин-аэо-оксихинолина и в третий - 2,3 мл 10М раствора 40 азотной кислоты, 2 мл 10М раствора с а-дипиридила 1 мл анализируемого раствора доводят рН до 2,8 и добавляют бидистиллят до общего объема 10 мл. Содержимое...

Способ определения висмута

Загрузка...

Номер патента: 966012

Опубликовано: 15.10.1982

Автор: Соловьев

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута

...хлористого водорода в растворе.Из чертежа следует, что определение целесообразно проводить при содержании 0,3-5 хлоридов в растворе. При уменьшении концентрации хлоридов можно перейти. границу концентраций, где интенсивность всплеска люминесценции максимальна соответственно, предел обнаружения висмута минимален и войти в зону концентраций, где интенсивность всплеска резко уменьшается, (соответственно, предел обнаружения висчута повышается). При концентрации хлоридов .более 5 предел обнаружения висмута повышается. Создавать концентрацию хлоридов в растворе более 5 нецелесообразно. где 1 - интенсивность люминесценции анализируемого раствора;- интенсивность люминесценции раствора с введениемвисмута;ЬС - количество введенного...

Способ получения низшего иодида ниобия nв j

Загрузка...

Номер патента: 966013

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Губин, Евстафьев, Федоров

МПК: C01G 33/00

Метки: иодида, низшего, ниобия

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс ведут в замкнутом объеме.,например в запаянной эвакуированнОйкварцевой ампуле в течение суток.,Хотя процесс восстановления. триниобий октаиодида оловом (свинцом) завершается значительно быстрее (за 1- 52 ч), однако при более длительномнагревании образуется более окристаллизованный МЬ,1+,.Температурный режим синтеза выбрансогласно данным дифференциально-термического анализа (ДТЛ ) исследуемыхреакционных смесей. ВзаимодействиеЬ-МЬ 21 с оловом или свинцом начинается при сравнительно низких тем-,пературах - уже при температурах плавления этих металлов, так что к моменту достижения температуры плавле-ния...

Способ получения пигментной окиси хрома

Загрузка...

Номер патента: 966014

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, пигментной, хрома

...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....

Способ получения феррожидкости

Загрузка...

Номер патента: 966015

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бибик, Бузунов, Гермашев, Грибанов

МПК: C01G 49/08

Метки: феррожидкости

...Тираж 509 ПодписноеВНИИИИ Государственного комитета СССР "по делам изобретений и открытий113035, Москва, И, Раушская наб д, 4/5 филиал ИПИ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная 3 96601,исключения дополнительной операЦииобработки осажденного магнетита ионогенными и неионогенными ИАВ и сокращения его длительности порядка в 2раза. 3При этом процесс интенсифицируется также за счет уменьшения, числапромывок от ПАВ.П р и м е р 1. В стакан емкостью0,5 л сливают раствор 10,8 г ГеС З х 1 вф 6 НО в 100 мл воды, 6,0 г Ре 50 7 Н 20в 100 мп воды и 1,5 г алкилбензолсульфокислоты в 15 мл органическогорастворителя и при перемешиванииэмульгируют смесь. Отдельно в стакан 1емкостью 1 л наливают водный раствор аммиака. Ири интенсивном перемешивании...

Способ получения сульфата железа (ш)

Загрузка...

Номер патента: 966016

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Воробьева, Зайцева, Звягинцев, Зотова, Карпович, Стрельцов

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, сульфата

...о .достижении соотношения Ге(504 )Э. ;Ге 504=6,5:1 выпавший осадок сульфата железа (11) отделяют и направляют на стадию приготовления исходного раствора, а жидкий раствор сульфата железа (111) из сборника и технологичес- кого процесса направляют на выпарную установку, Таким образом снижается температура до 50-90 С, утилизируются сернистые газы, что ведет к упрощению процесса в целом.П р и м е Р "Отбирают 20000 м дымовых газов после прокалочных печей с содержанием 3,2-8,1 г/мм, соотношеЭние 502:02=1;100 по объему и направляют в бак продукционного раствора, В последнем они охлаждаются до 50- 90 С, Охлажденные газы вводят снизу в абсорбер, а сверху путем распыливания подают 800 кг водного раствора сульфата железа (11) с температурой 50...

Способ очистки железного купороса

Загрузка...

Номер патента: 966017

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Кирюхина, Миленина, Чиненко

МПК: C01G 49/14

Метки: железного, купороса

...него вводят окислитель в качестве которого исполь" эуют нитрат натрия.5Вторая стадия термогидролиэа поз" воляет повысить степень очистки растворов от титана путем смещения равновесия гидролиза при повышении рН очищаемых растворов в условиях, вклю О чающих возможность образования трудно- фильтрующихся систем.Предлагаемый интервал значения рН выбран с учетом гарантии получения прозрачных фильтров, содержащих не 15 более 0,01 г/л ТхО, что вполне удов" летворяет требованиям на аккумуляторный железный купорос.П р и м е р 1. В 244 мл кислого рН 0,6) раствора железного купороса, 2 О полученного по известному способу, содержащепб 97,8 г/л Ее и 0,028 г/л ТО при 65 ОС. и непрерывном перемешивании вводят малыми порциями соду, повышар рН раствора до...

Способ фотометрического определения платины

Загрузка...

Номер патента: 966018

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гурьева, Саввин, Трутнева

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, фотометрического

...реагента, Максимальный выход окрашенного соединения наблюдается при нагревании реакционной смеси в течение 15 о 40 60 мин соответственно при 70-50. С, Малярный коэффициент погашения при 510 нм рабочая длина волны) достигает 12,5 10Восстановители в том числе аскор 45 биновая кислота, не влияют на скорость цветной реакции сульфата платины и выход окрашенного продукта взаимодействия с сульфохлорфенолазороданином.Цветная реакция сульфата платины высокоизбирательна, Прямому фотометрическому определению сульфата платины по реакции с сульфохлорфенолазороданином (1 О мкг) не мешают (указывается фактор селективности - весо 55 вое отношение посторонних элементов к ппатине): .медь 3000; железа 2500; цинк 650; кобальт, никель 300; магфний...

Устройство для измерения натяжения при прокатке

Загрузка...

Номер патента: 966019

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Данько, Козин, Ленович, Сергиенко

МПК: B21B 38/06, G01L 5/06

Метки: натяжения, прокатке

...уста.новлены катушки 2 индуктивных датчиков закрепленные при помощи винтов 3 с микрометрической резьбой на40 траверсах 1. Траверсы 4 посредством цилиндрических тяг 5 жестко соединены с корпусами 6 подшипников 7, установленных в расточках по краям бочки валка.1. Тяги 5 с одной стороны45 бочки валка 1 проходят, по направляющим 8, подвижно установленным в Т-образных пазах подушек 9. На участки тяг 5 между траверсами 1 и направляющими 8 установлены пружины 10.50При вращении валка 1 отсутствует биение его бочки относительно подшипников 7, так как растоцки под посадочные места подшипников 7 могут быть растоцены с одной установки совместно с бочкой, вследствие цего уст 55 раняется эксцентриситет внутреннего кольца подшипника 7 относительно...

Флотационный аппарат для реагентной очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 966020

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Волювач, Ободовский, Соловей

МПК: B03D 1/14, C02F 1/24

Метки: аппарат, вод, реагентной, сточных, флотационный

...1 м сечением 0,35-0,50 сечения трубопроводаи с шириной лопасти, равной 0,1-0,15диаметра трубопровода, закрепленныхна стержне с шагом, равным 4-6 ширинам лопасти.Кроме того, решетки могут бытьустановлены на расстоянии, равном2-4 размерам квадратной ячейки,площадь которой составляет 0,0100,015 площади поперечного сечениякамеры хлопьеобразования при отношении размера ячейки к ширине полосы, равном 3-4.На фиг. 1 представлен предлагаемый аппарат, вид в плане; на фиг.2 разрез А-А на фиг.1; на фиг. 3 - разрез 6-6 на фиг.1; на фиг, 4 - разрез В-В на фиг.1; на фиг. 5 - раз,рез Г-Г на фиг.1; на фиг. 6 - разрез Д-Д на фиг,1,Аппарат состоит из камеры 1 смешения, выполненной в виде трубы 2,являющейся участком входного трубопровода и содержащей...

Способ очистки сточных вод от масел и взвешенных веществ

Загрузка...

Номер патента: 966021

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Аксенов, Беличенко, Березюк, Галкин, Кузнецов, Никифоров, Пирогов, Суворов

МПК: C02F 1/28

Метки: веществ, взвешенных, вод, масел, сточных

...17 19 95 2,0 1,4 1,8 0,9 1,80,6 1,9 0,6 2,0 0,5 2,0 1,7 2,0 1,9 1,2 2,0 1 О 1)9 1,4 2,1 0,5 2,0 20 1,7 2,2 1,6 2,2 80 0,4 0,4 2,1 55чество полученного Фильтрата по содержанию взвешенных веществ и масел существенно выше требований к ка; честву оборотной охлаждающей воды Из приведенной таблицы следует, цто оптимальным соотношением окалины и полукокса является 85-95 вес.Ф окалины и 5-15 вес. полукокса. Ка 4К смеси окалины и полукокса добавляют воду до получения 20"ной суспензии,которую при непрерывном перемешивании выливают на Фильтрующую перегородку наливной вакуум-воронки ф 90 мм. В качестве фильтрующей перегородки используют фильтроткань типа бельтинг (артикул 2031). Фильтрование производят при разряжении 250 мм рт.ст, 0,25-0,5 мин до...