Архив за 1977 год

Номер патента: 564283

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Байер, Гицерев, Денисов, Жарко, Мадорский, Малинин, Тарнаруцкий, Хигерович

МПК: C04B 7/35

Метки: добавка, комплексная, композициям, цементным

...ускоритель твердения: амины, аромати-5 ческие амины, аминоспирты. Йобавка представляет собой при обычных условиях легкоодвижную нерасслаиваюшуюся жидкость, удобную для введения как в цемент при помоле, так и. в бетонную или растворную смесь с водой затворения. Вводится в количестве 0,05-0,30% ( от ,веса цемента).т. 25 Примеры составов комплексной добавКи и результаты ее испытания приведены в табл. 1, 2, 3 и 4. 1В результате применения комплекснойдобавки достигается интенсификация процесса помола. цемента, снижениепылеобра- зования по сравнению с известными гидрофобизуюшими добавками, обеспечение сохранности цемента при длительном хранении, 35улучшение удобообрабатываемости бетонной и растворной смеси, повышение прочностных...

Номер патента: 564284

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Бигула, Малицкая, Урбанский

МПК: C04B 19/02

Метки: композиция, оправок, растворимых

...изделий. 25 нентов, вес, %;Метасиликат натрия 10-20Кремнезем 40-50Натрий хлористый Остальное.13 ля получения растворимой оправкисмешивают песок формовочный или егосмесь с хлористым натрием и добавляют50%-ный раствор метасиликата натрия вследующем соотношении, вес.% : метасиликат натрия - 20, песок - 40, натрийхлор истый - 40,После тщательного перемешивания заполняют композицией форму с предварительно нанесенным антиадгезивным слоеми подвергают термообработке при темпераотуре 180 С в течение двух часов, Оправки сложной формы изготовляют по частям,затем склеивают тем же составом и подЗаказ 1970/193 Тираж 764 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва,...

Номер патента: 564285

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Курмак, Петрачков

МПК: C04B 21/02

Метки: армированных, газобетонных

...в слоях ших к арматуре, на глуби- способствует получению е плотного бетона, чем в изделия.1. Приготовляют насыщеной температуре водный лей сульфата аммония и , взятых в отношении 1:5, пения и продолжают нао25, В этот раствор окукаркас, а затем охлажЗаказ 1970/193 Тираж 764 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССРпо делам изобретений и открытий113 О 35, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 дают его на воздухе до кристаллизациисолей.1После этого каркас укладывают в форму, в которую заливают газобетоннуюсмесь. Сразу после заливки газобетонноймассы соли аммония растворяются и диффундируют в слои бетона, прилегающие карматуре, предотвращая газооб...

Номер патента: 564286

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Адильбаев, Сивков, Хорошавин

МПК: C04B 29/02

Метки: кладки, композиция, огнеупорных

...заливают вомешалку в количестве 14% поатем засыпают шамотный порошокестве 76% и фосфорный шлак -10%еремешивания раствор готов клению. Начало схватывания раство-час, окончание 16-20 час,вные свойства данного огнеупорствора приведены в таблицах,ото раствор весу, з О в количПосле п употреб ра 9-10Осно цель тем,связки водныйтрия нлотиотолнительноорный шлаккомпонентов,ого ра Достигается поставленначто он содержит в качествераствор гексаметофосфата нстью 1,25-1,3 кг/см и до3тонкомолотый отвальный фосфпри следующем соотношенииВес %; способа его приготовготовят раствор гекпутем смешения в оды с температурой го порошка гексаметанный раствор оставного растворения фосаствор готов к упо564286 4Таблица 1 2Предел прочности при сжатии, кг/см...

Номер патента: 564287

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Горлов, Журавлев, Соков

МПК: C04B 31/02

Метки: заполнителя, легкого

...и количестве .15-25 от веса твер дых составляющих загружают в лопастнойсмеситель, обрабатывают водным раствором ССБ 1,05-1,10 г/см (в количестве350" от расчетного), а затем туда же годают керамический порошок (технический 10 глинозем), и все компоненты перемешиваютв течение 2-3 минут. Затем в смесительюподают оставшиеся 50% расчетного количества ССБ,и все компоненты перемешива 1ют еше в течение 3-4 минут до получения 15 однородной рыхлой массы. Полученную мао"су подвергают гранулированию в течение5-8 минут, причем за 2,5-3 минуты доокончания процесса. гранулирования на поверхность гранул наносится слой техничес 20 кого глинозема для образования керамической оболочки после обжига, далее производят окатывание гранул и обжиг при...

Номер патента: 564288

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вердель, Киселев, Козлов, Нечаев, Смирнов, Соколов, Тимофеев

МПК: C04B 33/02

Метки: высокоглиноземистого, шамота

...ья 111, Однак путем помола, ббокситового сырбокситов огранижания в них прим ено и есей железа и прочих резко снижающих качест ислов-плавнеи мотЦелз жетт приго талло и шлакоустоичивых огн с счет чающем кетиров нием ж одве углеро 350изобретения является получен осодержащих бокситов шамота, о для изготовления плотных м тавленная цель достигается за го, что в известном способе вклюоперации помола, смешения, бриания и обжига, бокситы с содержаелеза свыше 3 % предварительно ают восстановительному обжигу с содержащим материалом при 1000 С, а затем обрабатывают кислотой После отделения фильтрата и промыщи. получают продукт - обеажелезненньтй концентрат боксита, который после окисления непрореагировавшего углерода используют для...

Номер патента: 564289

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Алямовская, Бадин, Неуймин, Полежаев, Рутман, Серебрякова, Торопов

МПК: C04B 35/01, C04B 35/48

Метки: оксидных, порошков

...меньше необходим размер. получаемых частицбОЛЬШЕЕ КОХЬНЧЕСтВО Опрас:)От)ЛН Х СОЛОЙ ,.) о. .и 0." . "с).:После сма н)а)п)т оной и ызванпогоэтим дезагрьгировання лассы понуденний20порошок ок:натехИо отлы)ают от электропцта ( пт)н испо.Зован)н )лка )бра+-зуос:ерлчески летучие сонн и доохнительной о,лыкн не требуется) и классифицр юч во )хажпом состояннн ихи после25сушки. Порошок требуемой франци об)кнгают при 1100-1500 С. Прп об;-:т)ге непроисходит схнланпя астнц. Нозтол тголегко ОсусчН 5)т), и",)х с н"слоем,0створ) сое)жеГО ),с т "г )4 н (:5 ).52 3растора М , .1, 0:.,:;: ЛХ .; - )нхь 13 к) Г/ )туулиИ) ос ас".)ного сое)тапнт 1, С. 2,:)ч.,( о ,отношению к сумме окислов циркония ииттрия составляет 25,3 %), высушиваютего при 120 оС и...

Номер патента: 564290

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Пантелеева, Сахаров, Смоля, Шойтова

МПК: C04B 35/115, C04B 35/44, C04B 35/505 ...

Метки: вакуумноплотная, керамика, прозрачная

...чаюшаяся прозрачная керамика евого граната, о т -50 шаясячестве доб на а 1 тем, что, с цельюповышения плотностиопускания до 70-80 %/Сдержит добавку поокисла элемента изгний, редкоземельный сни ения пор еличения стости ветопр 4, Кер щаяс я честве доб и о т л и ч а юодержит в каес,% окиси магфла редкоземельоп, 1,то она с1-1,0 в , % окис т оц олнительно авки О, 3,0 вес кр грут неи мер иы: цирк но ия и 0,5- ого элемен нии Тираж 1 одписное Филиал ПГ 1 П "Патент" жгор ектная,При синтезе алюмоиттриевого граната окислы смешивают в органическом барабане шарами из тяжелых сплавов, покрытыми органической пленкой; смешивание про, -, водят в вибромельнице или других измел чаюших агрегатах при соотношении материал:шары:вода = 1;2:2 в течение 2...

Номер патента: 564291

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Бугаев, Зубаков, Кононенко, Нечистых, Симонов

МПК: C04B 35/02

Метки: магнезитохромитовых, огнеупоров

...высокотемпературными окислами магния ихрома вследствие частичного испарения иперехода низкотемпературных соединений,содержащих окислы кремния и кальция, вкорку - частично оплавленную зону блока.Постепенная кристаллизация расплава исключает образование усадочных пор и врезультате формуется плотный и прочныйматериал,Дробление плавленых бло а фракции564291 Магнези- Хромитоваятовый рудагпорошок Составитель Л, Г;удг(колаехред М11 ев"(цкя 11 01, А, Кравченко Редактор 11, Кьачадэе Заказ 1:7(,)/1,: ираж 764 1 ,(и г1111111 Го.:у.(.го ки:(й С( (,". (;,;1-(., , о(1(.ии ( ..(/ .у 1., ,/ 1 ",ф . ъе леных материалов были взяты магнезитовий порошок, содержашнй, вес.%: М 91,6 СЬО 2,34; Уе ОЭ 2 ф 72 е АР 2 Оз 1 ф 43 5 ( 0 2,61, и кемпирсайская 2...

Номер патента: 564292

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ложечников, Ненашев, Отрадных, Чурзин

МПК: C04B 35/14

Метки: масса, огнеупорная

...решением являетсяогнеупорная масса, включающая кремнеземистый наполнитель, жидкое стекло иогнеупорную глину 2.Однако срок службы футеровки изготовленной из нее, незначителен (6-8 час).Пель изобретения - повышение стойкостиотнеупорной массы к расплавам меди,Поставленная цель достигается тем,что в огнеупорную массу, содержащуюкремнеземистый наполнитель, жидкое стекл о и глину огнеупорную, дополнительно Массу готовят следующим образом Компоненты измельчают до крупнос 20 0,0074-0,01 мм и путем механическоперемешивания готовят смесь влажност от 10-15% которую тонким слоем 30-70 наносят на внутреннюю поверхность ко и желобов,Затем ковши и желобы подвергают,;" М фФр/8 564292 Таблица 1 Компоненты % Си ЛЛо Уе АРО СОО В РИ 2 и 759 005 002,...

Номер патента: 564293

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Кручинин, Метелкин

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации

...позволяеттвлять пайку припоями на основ1 еди-германия, серебра, серебралова, свинца. осущемеди,еди,пайк с присоединением заявк(45) Дата опубликован Изобретение относится к способам получения металлических покрытий на кера мических цзделиях, наносимых для дальнейшего соединения последних с металли ческими деталями, и может найти примен ние в электронной, электротехнической, радиотехнической прбмышленностях,Известен способ металлизации керами ческих изделий путем последовательного нанесения на их поверхность двух слоев пасты на основе тугоплавких металлов (например молибдена), вжигания их при 1550-1650 С и последующего нанесениослоя никеля и термообработки при 900- 1000 С Целью изобретения является упрощениеехнологическото 1 роцесса,х...

Номер патента: 564294

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Бубело, Ганжара, Тимофеев

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных, камере, подобных, тепловлажностной

...диаметром 250 мм со всасывающим"и напорным патрубками,Напорный патрубок расположен с противоположной стороны камеры в нижней еечасти и заканчивается диффузором,15Сущность способа поясняется чертежом.Устройство содержит заслонку-шибер 1,электрический калорифер 2, электродвигатель 3, вентилятор 4, воздуховод 5, заслонку-шибер 6, камеру 7.20Процесс тепловлажностной обработкиосуществляется следующим образом, Приокончании загрузки камеры включают дозакрытия камеры вентилятор 4, которыйзасасывает воздушную смесь (теплоноситель) камеры с одной стороны, и,прогоняяее через электрический калорифер 2, установленный после вентилятора 4,подает по.следний в камеру, Такая интенсивная циркуляция теплоносителя в камере длится в .течение 45-;60...

Номер патента: 564295

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Колесников, Таскарин

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф г, Ужгород ул. Проектная, 4 Эочас при температуре 90-100 С. Полученные образцы имеют следующие физиформула изобретения Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий, включающая цемент, органические волокна и воду, о т ли ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения прочности и снижения водопоглощения изделий, она содержит в качестве органических волокон низкомолекулярный отход производства полиэтилена при следующем соотношении компонентов, масс. %: ко-механические свойства, показанные втаблице,Цемент 43,3-55,5 Низкомолекулярныйотход полиэтилена 16,8-34,7 Вода Остальное.ОИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авторское свидетельство С Ср И....

Номер патента: 564296

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Буриченкова, Жаворонков, Никитин, Петровский, Рамазанов

МПК: C05B 7/00

Метки: аммофоса, процесса

...1, 2 и 3 при расхо 2 б,дах кислоты 450, 560 и 690 л/час).Для поддержания качества эндогенногоаммофоса на заданном уровне необходимоподдерживать определенную температуруреакции для каждого соотношения поступающих реагентов, 5На фиг. 2 представлена принципиальнаясхема автоматического регулировании качества эндогенного аммойоса,Регуляторами 1 и 2 с помощью исполнительных механизмов 3 и 4 поддерживает Ося постоянным давление аммиака и фосфорной кислоты. Сигналы с датчиков 5 и 6измерителей расходов аммиака и фосфорнойкислоты через измерительные устройства7 и 8 поступают на регулятор 9 соотношения, который в зависимости от величинысигнала, поступившего от вторичного прибора 10 и термопары 11, расположеннойв реакторе 12, отрабатывает импульс...

Номер патента: 564297

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Головина, Дмитревский, Дмитриева, Копылев, Любчинко, Позин, Фомина, Ярош

МПК: C05B 11/04

Метки: сложных, удобрений

...1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5 филиал, ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 продукт. В процессе разложения сырья ифильтрации фосфогипса 2% фтора фосфатногасырья выделяется в газовую фазу и 13%(0,31 вес. ч.) выводится с фосфогипсом вотвал. С продукционной частью фильтратауходит 85% (2,0 вес. ч,) всего фтора отприходящего с сырьем. Для выделения фторраствор аммонизируют до рН 2, предварительно вводя в него 2 вес. ч, Я0, инаправляют в вакуум-выпарной аппарат, где 10ов течение 60 мин. при 115 С пульпу нагревают и упаривают до содержания воды 20%,Из вакуум-,выпарного аппарата пульпунаправляют на доаммонизацию в аппаратБГС до рН 4 и на...

Номер патента: 564298

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Арустамян, Иванов, Кремер, Олевский, Рустамбеков

МПК: C05C 1/00

Метки: аммиачной, селитры

...при донейтрализациииспольуется явление барботажа, применение 0 которого при больших нагрузках по жидкости и незначительных по газу (что имеет место при донейтрализации) малоэффективно. Для окончательной донейтрализации по известному способу необходимо 5 интенсифицировать процесс массообменаЗаказ 1971/194 Тираж 515. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 путем подачи избыточного количества аммиака, что приводит к прямым потерям реагента и продукта и необходимости устанавливать специальные улавливающие устройства. 5Бель изобретения; снижение потерьаммиака и продукта, .С этой целью...

Номер патента: 564299

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Джемилев, Иванов, Толстиков

МПК: C07C 3/21

Метки: восьмичленных, пиперилена, циклодимеров

...раствор до 0-6на прибавляют 1,83 гэтиламиноалюминий диэ25 "0,5-1 час при этой теЗаказ 1972/194 Тираж 553 Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб. д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Затем раствор катализатора перечосятв стальной автоклав емкостью 300 мл,куда предварительно вводят 100 г транс-пиперилена, нагревают 3 час при 1)О С,охлаждают, приливают к катализату5-10 мл метанола и перегоняют в вакууме.Получают 10 г возвратного пиперилена и85 г смеси 3,4- и 3,7-диметилциклооктадиенов, По данным ГЖХ полученнаясмесь содержит 85% 3,7-диметил- и 15%.3,4-диметил,5 циклоок диенов.П р и м е р 2. В стальной автоклавоемкостью 100 мл...

Номер патента: 564300

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вернер, Вилли, Геральд, Герд, Гудрун, Карл-Эрнст, Клаус, Мартин, Фритц, Юрген

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, смесей, стирола, технических

...этих растворителейможно повысить добавлением гликолей, на-пример этилен- или диэтиленгликоля.Применяемые растворители обладают высокой термической и химической стойкостью. Например, Ц -метил- Й -капролактампри длительном нагревании до температуры10 кипения.при нормальном давлении не обнаруживает признаков части .ного разложения.Растворители инертны по отношению кстиролу и устойчивы в нейтральных водусо 15 держащих средах. Они выз.гвают лишь незначительную коррозию аппаратуры,Указанные растворители (т.пл. ниже +о+7 С) сильно склонны к переохлаждениюи мало токсичны, нл мож,: синте,нровать20 из легкодоступных реагентов,П р и м е р 1. Полученные известнымспособом коэффициенты предельной активоности () при 50 С (по данным газовой...

Номер патента: 564301

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман

МПК: C07C 21/04

Метки: дигалоидолефинов

...Формул Хй й-С- (СН,)-СН СК 1 и Хй й.-С-(СНх)д -СН СНа диспропорционнруют в присутствии алюморе ниевого катализатора, промотированного алкильным соединением олова общей фор-смулы Йн Р 4, где Я - С -С 4алкил который содержит,(вес.%):564301 4,8 80,0 1,04 20 80 74 8,84 18,2 Бромэв:тый 80 81,6 1,21 28 80 7,70 18 Д оР 4,20+ 14,8 алпипФбромпстый елппп 2,80 70 0,74 25 . 30 77,8 7,4 бфе)бромГепеепе 1 8,8 80 8 0,68 22 80 52 18,4 4,80 тепепь преврещввив ллорпстого аппапаМеСтепевь превращеппа бромпста о алпппа.Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ХР,К-С-(СНд)ь-СН СНя.иХЙ;С-(СНр)1.;-СН=СНгде Х, Й В, В, В П, и И какСпособ получении двгалоидолефинов общей указано выше, подвергают диспропорцнониформулы рованию в присутствии алюморениевого каХВИДТ -...

Номер патента: 564302

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов

МПК: C07C 27/16

Метки: многоатомных, спиртов

...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: высших, жирных, спиртов

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Номер патента: 564304

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Абрамянц, Кульневич, Смышляев, Тарасенко

МПК: C07C 51/42

Метки: оксидатов, фурфурольных

...13 -формил- О акриловая, р -формилпропионовая, малеиновая, фумаровая, янтарная, яблочная, пирослизевая), перекись водорода и органические перекиси,Время реакции при перемешивании90-120 мин. В отличие от известнот2,0 5,0 Температура,о 40 Время контакта, мин 120 360 89,0 90,0 Ивет оксидата Светло-желтый Темно-коричневый Нет 25,8 1 Л 1 ИИПИ Заказ 1 9/1 9 ч Гираж 553 Подписное филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 спи ба при проведении указанного процес-. са потерь кислот и осмоления оксидата не наблюдается,П р и м е р 1, В фурфурольный оксидат, содержащий (в г-экв/л): 2,24 муравьиной кислоты, 0,17 3 -формилакрило-. вой кислоты, 0,038 ф -4 ормилпропионовой кислоты, 1,6,1 яблочной и янтарной кислот (всего 5,0 г экв/л...

Номер патента: 564305

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вулах, Иванова, Чернобровкина

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-бис(п-карбоксифенил, гексафторпропана, дихлорангидрида

...его кипения - 250 г/100 мл,не позволяет получить высокий выход присохранении высокого качесгва - выходпродукта не выше 6 О %,С целью повышения выхода целевогопродукта по способу, согласно изобретению, процесс ведут в среде бензина в смеси с тионилхлоридом в весовом соотношении 2,2-бис(п-карбоксифенил)1 -гексафторпропан: хпористый тионил : бензин, 15равном 1:0,57-0,92;0,80-1,6, преимущественно 1:0,74:1,2. Это позволяет сократить стадийность процесса и повыситьвыход целевого продукта до 86% без использования перегонки в вакууме, 20П.р и м е, р 1. К смеси 48,5 мл бен зина БР.-1 "Галоша" и 13,4 мл (0,18 моль)ирниюяорйдд,содержащей 0,13 г(О,0018 моль-.диметилформамида прибавййт 30 г (0,076 моль) 2,2 - бис (п-карбоксифенил )1...

Номер патента: 564306

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: бис-(орто-оксифенил)-дикетоксимы, комплексообразователи

...нагревают 4 час притемпературе кипения, охлаждают выливаютв смесь соляной кислоты со льдом, органический слой отделяют, промывают во -дой, сушат над безводным сульфатом натрия,приливают к неллу 70 мл 15%-ного раствора едкого патра в метпловом спирте дослабо щелочной реакции, перемешивают30 мин при комнатной температуре, прибавляют 21,6 г (0,31 г-моль) солянокислого гидроксиламина и нагревают 12 часпри температуре кипения. По окончанииреакции раствор конечното продукта вхлорбензоле промывают водой до нейтральной реакции, растворитель отгоняют в вакууме, сушат остаток при 100 С/1.мм втечение 2 час и получают 70,1 г (504%считая на эфир резорцина) вещества стекловидного характера, полоса поглощениясм (с- м ( 328 нмНайдено, %; С...

Номер патента: 564307

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов

МПК: C08F 8/30

Метки: водорастворимые, основе, полиакрилонитрила, полимеры

...растворения полимера в колбу вносят 30 г азида натрия и 25 г хлористого аммония. Колбу с содержимым выдерживают в термостате 5-6 ч, затем охлаждают и содержимое выливают в подкисленную соляной или уксусной кислотой воду,Выпадающий светло-желтый осадок отфильтровывают и промывают водой для удаления кислоты, Полимер сушат в вакуумоном шкафу при температуре 40 С до постоянного веса. Выход 30 г (" 98% от теоретического). Степень превращения в тетразольные циклы, определенная путем титрования полимера в растворе ДМф 0,1 н, водным раствором КОН, составляет 67 68% средний молекулярный вес полимера 150000,На основании данных анализа синтезированный продукт имеет следующее строение; Полученный полимер ратворяется вЙЧф и 0,01 н.водном растворе...

Номер патента: 564308

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Данелян, Лившиц, Пименов

МПК: C08F 220/44

Метки: акрилонитрила, водорастворимые, основе, полимеры, сополимеров

...пиридин, циклогексанон, тетрагидрофуран.Раствор сополимера термостатир уютпри температуре синтеза, после чего загружают в него эквимольные количествааэида натрия и хлористого аммония, Дляболее полного прохождения реакции азидВатрия и хлористый аммоний целесообраэВо брать с 20-30%-ным избытком по отВошеыию к содержанию нитрильных групп.Из полученных полимеров могут бытьетлнты пленки с хорошими физико-механическими свойствами.П р и м е р 1,В круглодонную колбу с 30обратным холодильником и мешалкой загру-,жают 20 г сополимера акрилонитрила сбутилакрилатом (мол. вес 8000, молярноесоотношение звеньев 0,7:0,3 соответствен.но) и 400.мл циклогексанона. Колбу номе- Зшают в термостат, включают мешалку иодоводят температуру термостата до 60...

Номер патента: 564309

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Бориславский, Вяльцин, Гарун, Главати, Пустовит, Ярмолюк

МПК: C08F 8/46

Метки: атактического, модификации, полипропилена

...4 рующуюмасляную баню, нагретую до 200 оС,и выдерживают при этой температуре 12 ч,Мольное соотношение малеинового ангидрида и полипропилена 1,5;1.По окончании синтеза ампулу охлаждаютна воздухе вскрывают, содержимое разбавляют бензином БР(ксилолом, гексаном),центрифугируют при 2500 об/мин в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют растворитель при 15-25 мм рт. ст.и дополнительным вакуумированием при180 С/3 мм рт.ст.избавляют от непрореагиоровавшего мале инового ангидрида.Полученный продукт анализ ируют, определяя методом потенциометрического титрования.число омыления и жидкостной хроматографии содержание модифицированногополипропилена, а также с помощью ИКспектроскопии. Число омыления продуктов-реакции 65 мк КОН/г,...

Номер патента: 564310

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Елагин, Раевская, Ратовская

МПК: C08F 116/38

Метки: поливинилового, производного, спирта

...е р 3, 10 г ПВБ смешивают с 100 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют катализатор (6,0 г ацетата натрия 5 и 10 г янтарного ангидрида, и нагревают раствор до 110 "С. Продолжают перемешивание при этой температуре 3 ч.Дальнейшее выделение продукта проводят аналогично примерам 1 и 2, . Получают 50 около 14,0 г поливинилбутиральсукцината, содержащего 17,9% сукцинильных и 27,0% бутиральных групп, Продукт растворим в ацетоне и 2%-ном водном РаствоРе бикар боната натрия. 55П р и м е р 4. 10 г ПВБ смешивают с 80 мл ДМФА. Смесь оставляют до полного растворения полимера (4-5 ч). Затем при перемешивании прибавляют катализатор (0,3 г ацетата натрия) и 10 г янтарбо ного ангидрида. Содержимое реактора перемешивают при 80 С 3 ч,оДальнейшее выделение...

Номер патента: 564311

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Белогородская, Кузьмина, Николаев, Тухватулина

МПК: C08F 134/02

Метки: поливиниленкарбоната

...н. НС 1 или с 0,1 н,./9 аОН. Полимеризацию виниленкарбонатствляют в водной среде в инертнойфере или в присутствии кислородаВ качестве инициаторов используютси, азосоединения и др. Полимеризапроводят при температуре 20-100ше 70-80 Си механическом перованич.Буферный раствор, обеспечивающопределенную величину рН на протяжвсего времени полимеризации, являЗаказ 1973/194 Тираж 610 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 той средой, и которой протекает реакциь. полимеризапии виниленкарбоната.Выход полимера зависит от весового соотношения мономер: буферный раствор (от 1% до 2 1,лучше 1:1) и увеличивается...

Номер патента: 564312

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Климов, Кряжев, Науменко, Райда

МПК: C08G 61/04

Метки: двойных, карбоцепных, полимеров, связей, системой, сопряженных

...и 80 мл диметилформамидаПри перемешивании доводят реакционнуюсмес. до кипения. Через 10-15 мин качинают прибавлять по каплям в реакционнуюсмесь 19,6 г бензотрихлорида. После выделения всего количества бензотрихлоридасмесь кипятят еще 2 . Остывшую реакционную смесь отфильтровывают от непрореагировавшего цинка, а затем высаживают в воду, Полученный полимер отфильтровывают после чего очищают двухкратным переосаждением из тетрагидрофуранев воду и трехкратным переосаждением иэтетрагидрофурана в гексан. Отфильтровываке и сушат в вакууме над Р 04 при:, 20 С. Выход полимера 50-60 %,П р и м е р2, Реакцию 2,3,4,5,6пентафгорбензотрихлорида с цинком проводят так же, как описано в примере 1. Время реакции 8 ч. Выход 25-50%,П р и м е р .3. Реакцию...