Архив за 1934 год

Номер патента: 38122

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Шантарович

МПК: C01F 7/74

Метки: вытяжек, глины, обожженной, осветления, сернокислых

...раствору прибавляется раствор таких веществ, как желатин, столярный клей, малярный клей, При прибавлении к смеси гидрозоля желатина или клея наблкдается быстрая агрегация суспензии в хлопьевидные агрегаты, быстро оседающие на дно сосуда, оставляя над собой совершенно прозрачный раствор.Явление коагуляции в этом случае следует, очевидно, объяснить адсорбционной способностью поверхности раздела суспензии,Г 1 рибавленный коллоид является та. ким образом цементирующим средством; поэтому процесс агрегации будет осуществляться тем успешнее, чем равномернее будет распределен прибавленный гидрозоль желатина или клея и, следовательно, прибавление гидрозоля необходимо вести при перемешиван "и, По прибавлении коллоида перемешиван. е...

Номер патента: 38123

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Венгарова, Стеркин

МПК: G01N 33/50

Метки: анализах, биохимических, устранения, ценообразования

...температуре кипения, Исходя из этого, авторы отогнали более легко кипящую фракцию, Отгонка начинается при 128, затем температура быстро поднимается до 132 и держится на этом уровне до того времени, пока около 90% жидкости не перейдет в отгон, затем температура снова начинает постепенно, но неуклонно подниматься до 137 - 138, при этом отгонка прекращалась, так как отсасывалось мало жидкости и появлялась опасность подгорания.Таким образом был получен совершенно бесцветный дестиллят в количестве около 95% с температурой кипения 128 - 132 - 137 и около 5% желто-коричневого остатка с начальной температурой кипения в 138. Перегонка этого остатка показала, что около 60/О его удается перегнать при 139 - 142. В дальнейшем при...

Номер патента: 38125

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Максимов

МПК: F27B 5/02

Метки: печь, соединений, цианистых

...и неизбежчо, хотя в небольшом количестве, засасывающимея через щели кладки печи, муфелей и камер сгорания газов, а потому для предохранения труб 2, 2 от сгорания они изолируются мелким древесным углем или коксом, который заполняет все пустое пространство между трубами и стенками муфелей.Так как от частичного попадания воздухе в муфеля будет происходить сгорание древесного угля или кокса, то его время от времени приходится пополнять через загрузочное отверстие 12.Г 1 о достижении в трубах 2, 2 температуры 1000 - 1050 в ннх загружают брикеты или порошкообразную шихту, состоящую нз смеси поташа или соды, окалины и древесного угля; после загрузки трубы 2, 2 закрываются герметически железными крышками, к которым приделаны трубки 13, 13 и 14,...

Номер патента: 38126

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Вайншенкер

МПК: B01D 1/00

Метки: аппарат, взаимодействием, кислоты, фосфорной

...дифенилоксидом, внутри которого установлен змеевик, служащий для пропускания по нему нагреваемой до высокой температуры воды. Вне змеевика, выполненного в виде цилиндрической спирали, а также И ВНУТРИ НЕГО УСТННОВЛЕНЫ Эдефктрические нагревательные элементы 1,служащие для нагревания высококлпищей жидкости (дифенилоксида). Кроме того, между парой цилиндрических змеевиков, установленных концентри чески, вставлена перегородка 2, не доходящая донизу и доверху сосуда, иустановлен пропеллер, создающий движениепвьхсококипящей жидкости по направлению от внутренней к наружным стенкам перегородки, по стрелкам, или наоборот.Аппарат для получения фосфорной кислоты взаимодействием фосфора И воды с применением нагревателя для воды, состоящего из...

Номер патента: 38127

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ваг, Волокитин, Егунов

МПК: B01J 25/00, B01J 37/00, C07B 31/00 ...

Метки: алюминиевых, катализатора

...слабым раствором едкого натра (от 2 до %0 Ве). После этого куски сплава отмывают чистой водой от щелочи. Через слой приготовленных вышеуказанным образом кусков заставляют проходить пары нитробензола и водорода при температуре 330 до 340, При этом нитробензол восстанавливается целиком в анилин, Выходящие из реакционного сосуда пары анилина конденсируются в холодильнике вместе с реакционной водой, а избыточный водород улавливается для вторичного использосперт и редактор И. Я. Гревц Бага, Т. П. Егунова оября 1933 года (сп)ковано 31 августа 1934 год вания его. Процесс ведется непрерывным потоком с почти теоретическим выходом чистого анилина (точка кипения около 182), не требующего дальнейшей очистки.П р и м е р 2, Для гидрирования...

Номер патента: 38128

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Догадкин, Лаврененко, Певзнер

МПК: B01F 17/30

Метки: полок, рыбьих, эмульгатора

...щелочный гидролиз, производимый в определенных температурных условиях (не выше 110) и (5) ра из рыбьих молок. А, Догадкина, М. С, Лавреенному 31 июля 1933 годаРй 132737),при определенных концентрчи (до 45% на сухое вещ ) определенное время.Способ выполняется следующим образом. К навеске протертых свежих молок частиковых и других рыб прибавляют сухой едкий натрий из расчета 40% на вещество молок. Смесь нагревают в течение получаса на водяной бане, Полученный продукт представляет собой пасту, которая может быть непосредственно применена в качестве стабилизатора (эмульгатора). Опытами установлено, что в ряде случаев, например, при получении водных дисперсий каучука, ее стабилизирующее действие превосходит действие солей...

Номер патента: 38129

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Протодьяконов

МПК: C12M 1/04

Метки: брожения, кислоты, лимонной, путем

...воздух камеры поступает в трубу 9 или с помощью вентилятора, или путем естественной тяги.Температура камеры поддерживается все время одинаковой и только в некоторых случаях роста гриба и процессаобразования им лимонной кислотыможет быть изменена в ту или другуюсторону; во всяком случае изменениятемпературы не превышают 3 - 5, и, постоянно поддерживаемый оптимум 1 температуры лежит в пределах 30 - 40.Внутри камеры на стоиках из металлаили дерева распаложены плоские сосуды для бродильного материала, типа кювет 11,высота борта которых 10 - 15 см, Сосуды могут расположены на расстоянии друг от друга (от 25 см и больше), В качестве материала для изготовления этих сосудов можно применить стекло, керамику, а также металл, не разъедаемый...

Номер патента: 38130

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Персиянинов

МПК: C01B 7/01

Метки: газа, охлаждения, поглощения, хлористо-водородного

...его заключается в следующем.Газы, выходящие из сульфатнои печи, вступают предварительно в промывную" башню для отделения суль,ватнойлпыли и свободной серной кислоты и за, тем уже через сболтну;о" башню пере.ходят в газокисловод, который, на всемсвоем протяжении орошается холодной . водой. Газы из сборной" башни идут в холодную" башн:о, а навстречу им из холодной башни течет слабая соляная кислота, которая и насыщается хлористоводородным газом, при охлажде нии до 18 - 20 Ве. Непоглотившиеся газы переходят в холодную башню, где они уже вполне поглоща отся водой,теку;цей им навстречу. Наконец, газы,со следами лишь хлористого водорода,переходят через сашню .уловитель"в боров дымовой трубы. Назначение уловителя, наполненного коксом,...

Номер патента: 38131

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Денисюк, Сыхра

МПК: B22D 7/06

Метки: дерева, комовой, опиловки, серы, формы

...смазки дают хо-рошо подсохнуть, лучше в сухом теп-лом помещении, от 3 до 5 часов, затемсмазку повторяют, чтобы получить ровную, гладкую поверхность, и хорошо вторично просушивают, Перед заливкой серы необходимо слегка смазать вну-тренние стенки формы высококилящим минеральным маслом, чтобы сера легко1 выжималась и не повредила стенок формы.Одной смазки маслом достаточно для десяти и более отливок, По истощении смазки и при наличии плохой выкладки серы смазку повторяют, и чем больше отливок серы, тем крепче становятся стенки формыЭтим же составом можно покрыть формы, обитые с внутренней стороны железом, что предохраняет их от разрушения на долгое время.При разрушении нанесенного слоя его можно легко возобновить: свеже- приготовленной...

Номер патента: 38132

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Гольдвассер, Якимец

МПК: C01B 17/98

Метки: натрия, пиросульфита

...и удобнее другой способ получения пиросульфита, так называемый, барабанный способ. При этом способе кальцинирования сода подвергается действию сернистого газа в медленно вращающемся барабане в присутствии вполне определенного количества влаги в соде. Введение правильного количества воды в соду является решающим и самым ответственным моментом для процесса и составляет секрет патента.Рекомендуется при этом работать нг безводном жидком 80,Но как первый, так и второй способ польз ются ог аниченным распространением,На основании указанных исследования предлагается следующий способ работы Кальцичированную соду при 1 Ь подвергают действию сернистого газа, насыщенного влагой при 15 и поступающего в аппарат именно при этой температуре.В...

Номер патента: 38133

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Яценюк

МПК: C01B 21/46, C07C 76/06

Метки: азотной, кислоты, нитробензола, отбросов, производства, регенерации

...и концентрирование ее. В целях осуществления способа можно поиме нять серную кислоту крепостью в90 - 92%,Частично образующаяся при прохождении газов через купороснсе маслонитроза будет в нижних полках денитри роваться с образованием паров азотной кислоты и небольшого количества окислов 3, так как разлсжение азотной кислоты в колонке будет итти с окислением до Х Э, за счет кислорода в воздухе, а двуокись с водой в н жних звеньях колонки даст НЮа. Процессы в колонке довольно сложные; по практическим данным можно заключить, что в колонке идет образование азотной кислоты в процессе денит рации из окислов азота см, работу Обследования архива в 1932 г,).Работа в колонке производится под вакуумом, который применяется для ускорения процесса...

Номер патента: 38134

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Евреинов

МПК: C01B 31/36

Метки: арбида, бора, кристаллов

...бора и угля, покрытых пластинами из сплава меди с серебром, каковые пластины растворяют образующийся при прокаливании смеси угля с бором карбид бора,который в них же выделяется в кристаллическом виде.Новый способ заключается в том, что в качестве пластин, растворителей карбида бора, берут пластины из сплава,содержащего серебра около 100/0 и меди около 90%.Химически чистый бор и уголь смешивают в молекулярной пропорции. Смесь вносят в печь Муассана и покрывают кусочками сплава из 100/0 серебра и90% красной меди. Все нагревают 15 минут и затем прекращают ток. После того,как сплав остынет, обрабатывают азотной кислотой. Получаются большие кристаллы бора.Способ получения кристаллов карбида бора прокаливанием смеси бора и угля, отличающийся...

Номер патента: 38135

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лачинов

МПК: B01J 23/745, B01J 37/08, B01J 37/12 ...

Метки: аммиака, катализаторов, приготовления, синтеза

...сплавлен описанным способом из. чистого металлического же.лева с добавлением А 1,0, +К,О. Выдержка в повышенной температуре производилась ацетилено-кислородным пламенем. Полученный катализатор контактировал аммиака (в объемных процентах) в пределах 400 - 500 при объемной скорости 1000 и при давлении50 атм. - 7,29 при Р = 200 атм.15,7%и при Р=250 атм. - 20,02 о,Во время работы колонна синтеза двараза выключалась, охлаждаясь до комнатной температуры со всей находящейся в ней газовой смесью, а затемопять пускалась в работу. В обоих случаях катализатор не снизил своей активности, что указывает на его устойчи-Вость,Сырьем для приготовления катализатора могут служить не только металлическое железо, но также и железныеруды,В этом случае...

Номер патента: 38136

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Коробов

МПК: C01D 7/10

Метки: получение, соды

...реакцию обменного разложения ведут при нагревании около 80, а воду берут в количестве, необходимом и достаточном для получения при означенной температуре реакции вполне насыщенных растворов получаемого бикарбоната натрия.2, В способе по п. 1 применение в качестве источника углекислоты топочных газов, газов известково-обжигательных печей и т, п. Эксперт А. С. Астафье Редактор И. Я. Гревнов. Промполигра бо сная, 12. Ла. 551 Предлагаемый способ состоит в полу чении бикарбоната натрия путем обмен ного разложения ка.бонатов щелочно земельных металлов с сульфатом натрия в присутствии углекислоты по реакции Иа,804+ ВаСо, +Н,О+СО, = Ва 804++2 ИаНСО,.Температура реакции должна быть около 80, а количество воды - достаточное для получения...

Номер патента: 38137

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Нагреев, Эффенди

МПК: C01F 7/76

Метки: алюминиевых, квасцов

...)аЬгезЬег 1 сЫ цЬег бе Гог 1зспг 11 ге г 1 ег С)лепие, который указывает, что при температуре обжига 800 в 9 получаются лу цлие выхода, чем при более низких. Время обжига пои этом предлагается им два часа (Любавин, Гехническая химия", квасць 1).Авторы, изучив влияние температуры обжига на выход квасцов из Загликского месторождепия, нашли ниже приводимые, собранные в таблице, отдельные наиболее характерные данные по. казывающие зависимссть между темпе(58)ратурой воздуха, временем опыта и переходом в раствор сернокислых солей алунита в процентах от теоретического их содержания. И Г обжига Время Выход в % 550 600 700 750 800 800 850 6 час.240 мин,20152010 61,4 80,8 97,0 95,0 85,0 86,0 Ь 1.9 Оказывается, что наилучшие результаты...

Номер патента: 38138

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лихтман

МПК: C07C 45/74, C07C 49/794

Метки: бензилиденацетона

...действием ацетореакционнрастворомделяют мжидкостипомещаютсоеднненнпри 10 мгреваниикипящиеостаетсяденацетонкристаллиход колиочевидно,получаютльдегид по тонна ычн бен С,Н,С +СН,СОСН,СО,С,Н,+КОН= НПредме ретення,ения бензилиденацетона м ацетоуксусного эфира отличающийся тем, что имолекулярную смесь эфира и бензальдегида едкого калия, продукт ляют и извлекают бенобычными методами. б получ ействие ьдегидат экв сусного тствииподкис ацетон Спосовзаимоди бензалнагреваюацетоукв прису зилиден Эксперт И. ф, Сукнев едактор 3. Я. Хини- С,Н,СН = СН - СО - СН, + Н,О. Вышеуказанная реакция протекает медленно с выходом бензилиденацетонов, не превышающим 60 оя,Автором настоящего изобретения предложен способ получения...

Номер патента: 38139

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Ченцов

МПК: C22B 3/00, C22B 59/00

Метки: апатитов, выделения, земель, редких

...апатитовый концентрат и применяемых для обработки веществ, сводит предлагаемый способ к следующему,Порция апатитового концентрата растворяется, при перемешиванки, в 45 - 65%- ной концентрации азотной кислоте, взятой в количестве с незначительным, до 5 оо, недостатком, или избытком до 10 О, последней, против необходимого для образования средних азотно кислых солей оснований апатитовой молекулы по анализу. После растворения в азотной кислоте апатитового концентрата и непродолжительного остывания раствор подвергается вымораживанию при - 10 - 15.75 - 85/о всего наличного в апатите кальция выкристаллизовываются в виде хорошо образованных кристаллов четырехводного азотно-кислого кальция, который отделяется от маточных вод фильтрованием,...

Номер патента: 38140

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: C01G 9/00, G01N 31/02

Метки: весового

...УпЯ в Ада 8 избыток АдБОз должен быть не слишком мал, и взбалтывание жидкости с осадком должно быть достаточно энергичным, После этого фильтруют на уравновешенный (или сухой взвешенный) фильтр или на фильтр Гуча, промывают холодной водой до полного удаления АрМОз (проба соляной кислотой) и высушивают ос к при температуре 100 - 120,Вес сухого Ад, Я, умноженный на фактор 0,264 (точнее 0,2638), дает вес металлического цинка, Результаты почти теоретические.П р и м е ч а н и я: 1) Реакция должна протена холоду, так как при нагревании, и осоо при кипячений, уксусная кислота восстаивает АЦХОз, и пРозРачнаЯ жидкость деся мутной.2) В случае присутствия хлоридов количество прибавляемого Ад 1 ЧОа не меняется, .но после прибавления требуется более...

Номер патента: 38141

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: объемного, цинка

...в красный цвет после 5-минутного кипения, что легко наблюдается, так как образовавшаяся перекись марганца оч:нь быстро отстаивается.После этого к жидкости прибавляют 25 мл пазбавленной серной кислоты(1: 3) и приливают из бюретки такое количе ство титрованного раствора щавелевой кислоты, чтобы вся перекись марганца растворилась, Жидкость должна сделаться совершенно бесцветной и прозрачной без малейшего осадка.Избыток щавелевой кислоты оттитровывается тем же раствором КМпО,Раствор щавелевой кислоты удобно иметь такой крепости, чтобы КМпО, и Н,С,О, реагировали в равных объемах.Титр КМпО, или вычисляют на основании реакций:8 КМп 04+ 52 пЯ0,2: 78,80,00254. Пример расчета. Для получения остающегося акра щивания пришлось прибавить 125...

Номер патента: 38142

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Зеленецкий

МПК: G01N 31/16

Метки: объемного, цинка

...же растора Н,ЯО 4, тщательно наблюдая изменение окраски в пределах 2 - 3 капель реактивов. Оба реактива приливаются из бюреток. Этот же /, М раствор служит для титрования, а потому после окончания нейтрализации уровень в бюретке становится на нуль. После этого, на холоду (метилоранж разрушается при нагревании в присутствии солей ( опублыковано 31 августа 1934 год НХО по большей части имеющихся врастворе) пропускается Н,Я.Выделяющуюся при этом кислотусвязывают титрованным раствором аммиака; при этом необходимо на время прибавления ХНв из бюретки колбу с трубкой отключать от аппарата Киппа. Ког.да весь Уд осажден, что легко узнается по прекращению покраснения жидкости при новом пропускании Н,Б,прочитывают показание бюретки и, умножая...

Номер патента: 38144

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: воздуха, кислородом, кислот, масел, окислении, получаемых, разделения, углеводородных

...о При окислении кислородом воздуха углеводородных масел образуется растворимая в масле смесь кислот, которая по извлечении из масла и последующего растворения в избытке бензина разделяется на растворимые в бензине карбоновые кислоты и нерастворимые оксикислоты.С целью уменьшить расход растворителя по предлагаемому способу смесь кислот смешивают с пористыми адсорбирующимц веществами, после чего экстракцией бензином в раствор переходят карбоновые кислоты, а оксикислоты из адсорбсра экстрагируются спиртом,Пр и м е р 1. Взята смесь сырых кислот, полученных разложением щелочной вытяжки окисленного серной кислотой масла, содержащая растворимых в бензине частей 58,4% и нерастворимых в бензине оксикнслот 41,6%,50 весовых частей вышеуказанных...

Номер патента: 38145

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Андреев, Сердюков

МПК: C07C 51/31, C07C 57/145

Метки: кислоты, фумаровой

...или алюминий-ванадий), содержащий от 2 до 8/ ванадия. По утверждению авторов, в присутствии ванадиевого сплава в качестве катализатора реакция проходит энергично с повышением температуры реакционной смеси, причем скорость реакции увеличивается и процесс заканчивается в течение З часов вместо обычных 10 часов.Пример. К раствору хлорноватокислого натрия (2502 МтС 1 О 3 на 1 литр воды), нагретого до 70 добавляют,в качестве катализатора, 0,5 г сплава феррованадия предварительно смоченногокислотой, а затем в раствор при перемешивании вносят небольшими количествами 150 2 фурфуроча. Температура реакции повышается до 1 О 5107, причем наблюдается обильное выделение пузырьков.По прекращении выделения газа (примерно, через час) смесь выдерживают в...

Номер патента: 38146

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Ковалев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: аппарат, ацетальдегида, непрерывного, окисления

...конденсат газ. Этим достигается некоторое предварительное охлаждение газа, а главным является то, что мелкие уносимые газом капельки являются как бы ядрами, вокруг которых начинается ожижение ацетальдегидных паров, что помогает более быстрой конденсации перегретых паров ацетальдегида в обратном холодильнике. Однако, охлаждением в конденсаторе паров ацетальдегида ниже точки его кипения нельзя выделить ацетальдегида из газа полностью, в виду значительной упругости его паров при этой температуредля окончательного выделения ацетальдегида из газа последний направляется в тарельчатый скруббер, где барботируя через орошающую скруббер крепкую уксусную кислоту, растворяет в ней свой ацетальдегид. Вытекающий из скруббера слабый раствор...

Номер патента: 38147

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/02, C07C 87/48

Метки: фталанилов

...хлористо-водородного газа,затем фильтруют и промывают холоднойводой.Пример. 10 г анилина растворяютв 30 груб, см метилового спирта и в полученный таким образом раствор присыпают при помешивании 15 г хорошоизмельченного фталевого ангидрида.Через этот раствор пропускают хлористоводородный газ при обыкновенной температуре до тех пор, пока масса неначнет сильно дымить или пока фталанил не перестанет выделяться. Способ получения чающийся тем, что или их замешенные вым ангидридом ил в ядре производны в суспензиях в орг телях обрабатывают х газом. фталанилов, отлипервичные амины совместно с фталеи его замешенными ми, в растворе или анических растворилори сто-водородным ксперт И, Ф. Сукневи едактор П. А. Петров, Промпол...

Номер патента: 38148

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Топчиев

МПК: C07C 129/12, C07D 213/74

Метки: дипиридилгунидина, производных

...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....

Номер патента: 38149

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 155/10

Метки: тетриметилтиурамдисульфида

...кислоты, чем и объясняется получение по предлагаемому способу количеств:нных выходов тиурама,Вследствие отсутствия побочных реакций тиурам получается весьма чистым.П р и м е р, К раствору, содержащему 143 г (1 мол.) диметилдитиокарбамата натрия в 1,5 л вод 1,1, прибавляют вначале б 9 г (1 мол) нитрита и 53 г (0,5 мол.) соды, а затем при перемешивании постепенно вводят около 102) М Эксперт И. Ф. Сукневичрелак ор Ю, Н. Вакрамееь серной кислоты до полного исчезновения диметилдитиокарбамата 1 проба на вытек" с солями тяжелых металлов, даю. щими окрашенные дитиокарбаматы). Выпавший осадок тетраметил; иурамдисульфида отфильтровывают, промывают и высушивают.Получают 235 - 240 г продукта в виде белого порошка, температура плавления 141 - 143,...

Номер патента: 38150

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Дроздов

МПК: C07D 219/04

Метки: меохлоракридина

...установлено, что мезохлоракридин может быть получен с высокими выходами при действии хлорокиси фосфора на акридон или дифениламин-карбоновую кислоту.В последнем случае, очевидно, процесс протекает в две фазы: вначале хлор- окись действует на дифениламин-карбоновую кислоту с отнятием молекулы воды, превращая ее в акридон: экономических преимуществ по сравнению с методами получения, употребляемыми до сего времени. Так, мезохлоракридин может быть получен непосредственно из дифениламин-карбоно вой кислоты, минуя промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употребления большого избытка хлорирующего агента или продолжительного нагревания до высокой температуры,Пр им е р 1, 6,0 г акридона смешивают с 16 куб. см ксилола и...

Номер патента: 38151

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Струков

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси, 8-диэтиламинопропиламинохинолина, метилен-биссалициловокислой, соли

...молекула 6-метокси-диэтиламинопропил-аминохинолина растворяется в 12-кратном количестве воды при прибавлении 4 молей хлористого водорода в виде химически чистой соляной кислоты. 2 моля и 12 вв-ный избыток метиленбиссалициловой кислоты растворяется в 10- кратном количестве воды при прибавлении аммиака до едва щелочной реакции на лакмус и при размешивании..При приливании водного раствора кислой солянокислой соли 6-метокси 8-диэтил-аминопропил-аминохинолина к водному раствору аммонийной соли метилен-биссалициловой кислоты при размешивании выделяется оранжево-желтый осадок соли плазмоцида Б. Он отфильтровывается, промывается 2 - 3 раза, отжимается и высушивается при обыкновен. ной температуре или вакуум-сушке при 30 - 40, Пэ анализу...

Номер патента: 38152

Опубликовано: 31.08.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07D 215/24

Метки: 8-оксихинолиза

...способ получения ортоокси-хинолина из орто-хлор-хинолина1 сульфированием его, обменом хлора наокси-группу в хлорсульфокислоте хинолина с последующим гидролизом ортоокси-сульфокислоты хинолина в ортоокси-хинолин. Авторами найдено, что орто окси-хинолин может быть получен из орто-хлорхинолина. значительно проще, а именно прямым нагреванием орта-хлорхинолина в автоклаве с разбавленными водными растворами щелочей до достаточной высокой температуры порядка 200 - 300 и при соответствующем этой температуре давлении,Реакция может быть ускорена в не. сколько раз при наличии в автоклаве медной футеровки, гальванически нанесенного слоя меди или соединений меди. В присутствии меди реакция заканчивается при 200 в течение несколькихчасов, при 250...

Номер патента: 38153

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Цофин

МПК: C07D 231/26

Метки: антипирина, извлечения

...часов. Обрабатывают реакционную массу щелочью,отгоняют спирт, а к концу воду в ваку уме, затем добавляют 20 литров ксилола,Нагревают при размешиванин до 100 -10 Ь и горячий раствоо фильтруют, промывают горячим ксилолом. Из фильтрата выпадает по охлаждении весь раствоИз технического аытипирина, получаемого бензольной экстракциеи, чрезвычайно затруднительно получить чистый препари. у 1-влетворяющий требованиям фармакопеи, без предварительной перегонки его г, глубоком вакууме.Предлагаемый способ извлечения и очистки аптппирина, заключающийся в том, что полученный обычным путем из фенилметилппразолоыа антипврин обрабатывают щелочью, отгоняют воду, а затем нагревают реакционную массу с ксилолом до 100 в 1 1,6 в ч. ксилола на 1. ч. антипирина)...