Способ объемного определения цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 38142
Автор: Зеленецкий
Текст
Я 3814 ласс АВ ВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ САНИЕ особа об го определений цин П, Зеленецкого, заявлр. о перв. М 181818). выдаче авторского свидетель ление може - 30 минут.расчета. Я как раствор миака пошл , М, то 1 м 64) К авторскому свидетельств 13 июля 1933 года Новый способ представляет собой улучшение известного способа определения цинка объемным путем, исходя из растворимой соли цинка. Согласно новому способу, перевод цинка в сульфид производится сереводородом, а выделяющикся при этом переводе анион соли цинка в виде свободной кислоты связывают титрованным раствором аммиака,Способ выполняется следующим образом, Подлежащий анализу раствор, содержащий Уп в виде соли, безразлично какой минеральной кислоты, точно нейтрализуется. Для этой цели пользуются сначала разбавленным в 110 раз аммиаком и соответствующим по крепости разбавленным раствором серной кислоты, прибавив предварительно три капли метилоранжа. После этого совершенно точно нейтрализуют при помощи , И раствора ХНа и такого же растора Н,ЯО 4, тщательно наблюдая изменение окраски в пределах 2 - 3 капель реактивов. Оба реактива приливаются из бюреток. Этот же /, М раствор служит для титрования, а потому после окончания нейтрализации уровень в бюретке становится на нуль. После этого, на холоду (метилоранж разрушается при нагревании в присутствии солей ( опублыковано 31 августа 1934 год НХО по большей части имеющихся врастворе) пропускается Н,Я.Выделяющуюся при этом кислотусвязывают титрованным раствором аммиака; при этом необходимо на время прибавления ХНв из бюретки колбу с трубкой отключать от аппарата Киппа. Ког.да весь Уд осажден, что легко узнается по прекращению покраснения жидкости при новом пропускании Н,Б,прочитывают показание бюретки и, умножая на титр, получают весовое содержание цинка,Последнее обстоятельство - обесцвечивание раствора (вернее переход его кслабо желтому цвету) надо производитьс особой тщательностью, чтобы ошибкане превышала 2 - 3 капель. В этом случае достигается точность титрованияпочти в 0,5 мл,Так как в описанных условиях процесс выделения минеральной кислотыстановится видимым, и она погашаетсяпо желанию прибавкой аммиака, то иосаждение цинка происходит весьмабыстро,Все опреде т быть произ ведено в 20Примерм оего отвечает 0,00654 цинка (б 5,4 - атом-ный вес цинка), откуда весовое содержание = О,ООб 54 Х 42 " = 0,27 ббПредмет изобретения.Способ объемного определения цинка, путем перевода цинка из его растворимой соли в сульфид, отличающийся тем, что в раствор растворимой соли цинка вводят индикатор минеральной кислоты, пропускают сероводород и освобождающуюся минеральну ю кислоту связывают титрованным раствором аммиака, Эксперт и редактор И. Я, Гревцов 1 ип. 11 ромнолиграф". Тамовская, 12, Зак. 551
СмотретьЗаявка
131818, 13.07.1933
Зеленецкий Б. П
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Опубликовано: 31.08.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-38142-sposob-obemnogo-opredeleniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ объемного определения цинка</a>
Предыдущий патент: Способ объемного определения цинка
Следующий патент: Способ разделения и очистки кислот, получаемых при окислении кислородом воздуха углеводородных масел
Случайный патент: Узловязатель к мотальной машине