Способ объемного определения цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 38141
Автор: Зеленецкий
Текст
и, 3 ИСС АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО ИА ИЗОБРЕТЕИИ ОПИСАНИ способа обемного определ,131818).но 31 августа 1934 года. льству Б. П. Зел года (спр, о пер етедьства опубликов свидет ля 193 авторско 13+ 12 Н 280, = 4 К,80, + 52 пБО, + 12 Н,О го содержания КМпОили устанавливают металлического цинв азотной или соляализуя, пропуская Н,Б только что описано. исходя из известно в литре раствора по навеске чистого ка, растворяя его ной кислоте, нейтр и т. д., как это было дл нцо 3) Новый способ имеет целью простое иточное определение цинка объемнымметодом, титруя перманганатом жидкость, .содержащую сернистый цинк.Способ выполняется следующим абра-зом. К нейтральному или слабо аммиач-ному раствору, содержащему цинк в виде,соли какой-либо минеральной кислоты,прибавляют 2 - 3 капли метилоранжа ипропускают Н,Я. Жидкость и осадоктотчас же окрашиваются в розовый цветвследствие выделения минеральной кислоты. Через 10 - 15 минут, когда интенсивность окраски перестанет увеличи.ваться, прибавляют пипеткой по каплямразбавленный в 10 раз обыкновенныйаммиак до исчезновения розовой окраски, не вынимая подводящей Н,Я трубкииз колбы, но останавливая приток сероводорода, После этого снова пропускают Н,Я и вторично обесцвечиваютпорозовевшую жидкость. В случае на добности, повторяют в третий раз ту жеоперацию. Обыкновенно бывает достаточно двукратной прибавки аммиака. Ново всяком случае необходимо убедиться,что жидкость больше не розовеет приновом пропускании сероводорода.После этого кипятят жидкость яудаления сероводорода, пробуя свивой бумажкой,После удаления сероводорода прибавляют такое количество тит рова и ного раствора КМпОчтобы жидкость оставалась окрашенной в красный цвет после 5-минутного кипения, что легко наблюдается, так как образовавшаяся перекись марганца оч:нь быстро отстаивается.После этого к жидкости прибавляют 25 мл пазбавленной серной кислоты(1: 3) и приливают из бюретки такое количе ство титрованного раствора щавелевой кислоты, чтобы вся перекись марганца растворилась, Жидкость должна сделаться совершенно бесцветной и прозрачной без малейшего осадка.Избыток щавелевой кислоты оттитровывается тем же раствором КМпО,Раствор щавелевой кислоты удобно иметь такой крепости, чтобы КМпО, и Н,С,О, реагировали в равных объемах.Титр КМпО, или вычисляют на основании реакций:8 КМп 04+ 52 пЯ0,2: 78,80,00254. Пример расчета. Для получения остающегося акра щивания пришлось прибавить 125 м: КМп 04, для растворе. ния образовавшейся МпО, прибавлено 50 мл СНО,; при оттитровывании избытка С,Н,О, пошло 3,8 КМпО Так как общее количество КМпОсоставляет 128,8 мл, а растворы обоих реактивов реагируют в равных объемах, то разность 128.8 в 50=,8 представляет собой то количество КМпО которое пошло на окисление ХпЯ, Умножая вычисленный для Лп титр раствора КМпО, на 78,8, получим содержание Лп.Если бы в этом примере имели дело с заранее отведенным количеством чистого цинка, например, 0,2 г, то титр КМпО, определялся бы таким образом; Если бы, наоборот, было известно содержание КМпО в 1 лигре, например, 9,82 (эта цифра взята для того, чтобы показать, что теоретический и экспериментальный титр вполне совпадают, как это и есть в действительности),Эксперт и редактор И. Я. Гревцоа то по вышеприведенной формуле титр раствора определился бы таким образом; 8 КМпО, соответствует 57 п, т. е, 12 б 4 вес. един. отвечают 327 вес. един откуда 0,00982 (содержание КМп 04 в 1 мл раствора) на основании пропорции х: 0,00982 =327: 1264 должно от 0 00982 Х 327Вечйть 1264 а цинка т е титр раствора равен 0,00254. Предмет изобретения. Способ объемного определения цинка путем титрования взвеси сернистого цинка перманганатом в присутствии сернистой кислоты, отличающийся тем, что во взвесь сернистого цинкасначала вво. дят перманганат в количестве, при котором жидкость окрашивается в. красный цвет, кипятят, вводят затем серной кислоты и титрованной .цавелевой кислоты, взятых в количестве, обеспечивающем растворение выпавшего осадка перекиси марганца, и избыток щавелевой кислоты оттитровывают перманганатом. Тип, Промпелиграф". Т;мбоескак, 12, Зак. 551
СмотретьЗаявка
131818, 13.07.1933
Зеленецкий Б. П
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Опубликовано: 31.08.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-38141-sposob-obemnogo-opredeleniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ объемного определения цинка</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26, C07C 51/64, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...
Способ количественного определения лимонной кислоты, содержащейся в растворе
Номер патента: 192194
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Агеев, Жаболовска, Малышева
МПК: C07C 59/265, G01N 21/59
Метки: кислоты, количественного, лимонной, растворе, содержащейся
...рсд нзооретенн 1, Способ кол монной кислот путем окислени 5 дальнейшим экс мом, от,гичагогцгг ния точности оп должительн ости вания измеряют 0 ченного экстракрисосдннением заявкиИзвестен способ количественного определения лимонной кислоты, основанный на реакции окисления ее в пентабромацетон. Согласно этому способу пентабромацетон извлекают из реакциоиной смеси путем трехкратной экстракции хлороформом с последующей отгонкой, высушивают до постоянного веса, взвешивают и пересчитывают на содержание лимонной кислоты.Цель изобретения - ускорить процесс и повысигь точность определения. Достигается это тем, что по предложенному способу ведут однократную экстракцию пентабромацетона определенным количеством хлороформа, после чего измеряют...
Способ выделения пищевых кислот из сброженных растворов
Номер патента: 257407
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов
Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных
...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...
Способ извлечения щавелевой кислоты из жидкостей
Номер патента: 956432
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Галиева, Евтеев, Звонцов, Ибраев, Мясоедов, Путинцева
МПК: C02F 1/26
Метки: жидкостей, извлечения, кислоты, щавелевой
...0,052 моль/л. Извлечениещавелевой кислоты в органическую фазу73%, коэффициент распределения по щаве 20 левой кислоте а 2,72,Пример 2. В раствор, содержащийщавелевую кислоту в количестве 34,6 г/л,вводят азотную кислоту до концентрацииее в растворе 0,90 моль/л и проводят одно 25 стадийную экстракцию трибутилфосфатомпри соотношении О: В = 1: 1. Время контактирования 10 мин, последующего рас.слаивания 5 мин.Содержание вЗ 0 нической фазе956432 36,1 г/л. Содержание азотной кислоты в водной фазе 0,34 моль/л. Извлечение щавелевой кислоты в органическую фазу 82,4 фкоэффициент распределения по щавелевой кислоте а 4,67,П р и м е р 3, Раствор, содержащий щавелевую кислоту в количестве 35,3 г/л, подвергают одностадийной экстракции трибутилфосфатом...
Предыдущий патент: Способ весового определения
Следующий патент: Способ объемного определения цинка
Случайный патент: Буферное запоминающее устройство