Витторио

Номер патента: 598565

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...продукт описывается формулой (1), где й - группа СОСН,тоикослойная хроматография на пластине силикагеЛя, элюант бензол-метилизобутилкетон-метанол (5:5.1) имеет й =0,74.Пример2. 28 г 3. аминорифамицинаЬ растворяют в 200 мл диоксана и медленной,непрерывной струей пропускают газообразныйаммиак в течение 10 ч при 15 С. Раствор перемешивают еще в течение 10 ч при 15 С. Образовавшийся,осадок отфильтровывают, промывают небольшим: количеством холодного диоксана, затем ксилолом, и окончательно - петролейным эфиром.Выход составляет 20 г. ПолуЧенный продуктобладает теми же физико-химическими еаойст.вйми, что и продукт, полученнцй в примере 1, 4Ирилгер 3. 21 г 3-амииорифамицина Я растворяют в 150 мл диоксапа при 23 С и насыщают газообразным...

Номер патента: 589931

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Витторио, Гуглиелмо, Джан, Паоло

МПК: C08K 7/02

Метки: антиакустическими, композиция, свойствами

...(одиночных) фибрил диаметром 20-40 мкм,В горизонтальный дисковый очистительвводят воду при комнатной температуре, а,также переплетенное волокно, в котичестве,обеспечивающем весовое .соотношение, равное 1 % относительно воды, и процесс очистки продолжают в течение 15 мин.В результате этой операции получаютпасту, состоящую из элементарных фибрил, длиной 4-6 мм, средний диаметр 20-40 мкм,удельная плошадь поверхности порядка7,5 м/г. фибрилы 75 вес.ч, перемешиваютс 25 вес.ч, фабрил из полиэтиленанизкойплотности (высокого давления), характеризуемого показателем текучести расплава, равным 10, т,пл. 110,5 С,плотностью 0,91 г/см,о 3Фибрилы из полиэтилена имеют средний диаметр 20-30 мм, длина их 2-4 мм, а удельная плошадь поверхности порядка 4...

Номер патента: 578876

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вилли, Витторио, Марк, Рафаэль

МПК: C07D 241/18

Метки: пиразин-4-оксида, производных, солей

...предлагаемого способа иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 2 - карбокси - 5 - метилпиразин (9,7 г) в сухом диоксане (114 мл) и трибутиламин(7,5 мл) при 0 - 5 С. Через 10 мин добавляют диоксан (190 мл), насьпценный аммиаком. Смесь перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре, затем диоксан отгоняют, а остаток об. рабатывают насьпценным водным раствором бикарбоната натрия (20 мл). Смесь фильтруют, а продукт на фильтре промывают водой, получаЬт 2- .карбамоил - 5 - метилпиразин (9,2 г), т.пл. 204 в 2 С. Этот амид (7 г) в смеси ледяной уксусной кислоты (30 мл) и 35 о.ной перекиси водорода (20 мл) перемешивают при 70 С в течение 7 ч, Реакционную смесь охлаждают, продукт отделяют фильтрованием и промывают водой,...

Номер патента: 575030

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Витторио, Ренато

МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/02 ...

Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов

...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...

Номер патента: 556721

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Альфредо, Витторио, Джиан, Джорджио

МПК: C07C 59/16

Метки: кислоты, лимонной

...в течение 1 час, после чего прибавляют в колбу 13 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 4 час. Полученный таким образом сернокислотный раствор, содержащий лимонную кислоту и незначительное количество цитрамалевой кислоты, разделяют на две порции, которые обрабатывают с целью выделения лимонной кислоты отдельно,К первой порции раствора прибавляют гидроокись кадмия Сд(ОН)до осаждения плохо растворимого цитрата кадмия. После фильтрования твердое вещество суспендируют в воде и обрабатывают сильнокислотной катионообменной смолой. Смолу отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. Твердый остаток, представляющий собой безводную лимонную кислоту, практически не содержащую примеси цитрамалевой,кислоты, имеет...

Номер патента: 552020

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Витторио, Джорджио, Джулио, Энцо

МПК: C07C 59/16

Метки: 3-кетоглутаровой, кислоты

...для СОг, после вытеснения воздуха СОвводят фенолят натрия, растворенный в глиме(тетраглиме), и затем, поддерживая температуруоколо 25 С, прикапывдтт в течение 1 часацетон,.продолжая пропускать СО,. Реакпия заканчиваетсяпримерно через 2 час. После этого растворенный СОудаляют иод вакуумом (50 мм рт. ст.) и к реакционной массе прибавляют фена в стехиометри.45ческом количестве по отношению к комплексу СОс фенолятом натрия, эа счет чего в течение примерно 2 час комплекс большей частью разрушается,Одновременно отгоняют непрореагировавцдйацетон и направляют его на рециркуляцию,50Затем добавляют к смеси воду, отфнльтровььвают осадок, а фильтрат, после добавления йаОН вколичествесоответствующем количеству удаленного с солью натрия, перегоняют,...

Номер патента: 514570

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вилли, Витторио

МПК: C07D 241/06

Метки: пиразина, производных

...кислотный раствор вводят в 8 г и-(р-аминоэтил) бензолсульфонамидной суспензии в диоксане и 6,5 мл безводного пиридина. Эту смесь подвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 3 ч.Диоксан удаляют перегонкой, а остаток обрабатывают водой и уксусной кислотой; неочищенный ацилированный сульфонамид фильтруют и выкристаллизовывают из 95%- ного этанола, получая 4,2 г продукта с т. пл.220 в 2 С,4 г полученного таким образом соединения суспендируют в 6,4 мл смеси МаОН (2 И) и 50 мл ацетона; 1,5 г циклогексилизоцианата вводят по каплям в эту суспензию при 0 - 5 С. Эту смесь подвергают размешиванию при комнатной температуре в течение 3 ч, после чего разбавляют водой, фильтруют для отделения от нерастворенных продуктов, а фильтрат...

Номер патента: 513619

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: C07C 121/02

Метки: акрилонитрила

...с.указанным разме-ром частиц помешают в трубчатый микроре эктор; температуру в последнем повышаютф одо 470 С с"йомощью электрообогревв. Затем туда же вводят (в мл/час) 75 пропилена, .100 аммиака, 900 воздуха и 750 пара. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматографии. Пробы отбирают на выходе из реактора.Конверсия пропилена 50%, селективность по акрилонитрилу 63%, по ацетоннтрнлу 2,1%.П р и м е р 2. 30 мл 30%-ногораствора гидроокисн аммония и 2 мл перекиси водорода приливают к 53 г 15%-ногораствора Т 1 И Осадку дают отложиться, жидкость декантнруют, осадок отфильтровывают и промывают трижды водой.Отдельно растворяют 5 г теллуровойкислоты в 100 мл воды н полученный ранее осадок прибавляют к указанному раствору, Затем смесь...

Номер патента: 496722

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Витторио, Марио, Рафаэлле, Франческо

МПК: C07C 93/06

Метки: аминов

...(1,. Пл, 235,. о237 С) и 1-втор,-бутилам 1 пу. гуксиетан.( ,34 .Тс,афт.-Вя 10 т ппч температуре кипении с об,, 1.:П 1:ОтЭ.:.1,Ь:1 ИКОМ В туЕЧЕНИЕ 2". ЧВС.1 Е эуз"гот бупгг 1 Эбопатом Натрнн И 31 Стра Геу,уот этгггуапе.1 тО 1 удяс порции по 2 у 1,.У1,. 10 НЕ В 11 па ИВЭНу;у СОС Га 0 СТЙТОКсуб 1 эоб-.".т - .",1- 1 эастворо хлопистОГО ВОЙО.ПОд,.у:-., у 1 эопро. 1 угЭПЕ ) ОС ус ПазбаВЛЕНгт 11у":ТЛПОЗЧ ЗО; .Гуггу ПРо СХОД 1 Г ОсаКДЭННЕОцгОЕ 11 З 01 у -:ОуЭ 1;.В 1-.:Я ; КОИ у-ПООПННОГл, 178: ,8 гАР 1 осчу 1 Е. Г Г угт 1 опС ННОГО1 Е 1 гуДао,г, :.:,;..-т 1 эг:;т.;утну 1 амгно 3-(8 с кс;и-"ЭЭ 01- ,. 3 ЕЛОК .1 У. - . РОПННОЛоОН Составитель Т,ВласоваРедакторт,Загребельнаяехред Е.Подурушина корректор Л.Брахкина Изд, И 3 Д/ Тираж 529...

Номер патента: 482035

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: аммонолиза, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...фракцию с гранулами размером 5- -100 меш.6 смЗ катализатора помещают в труб- чатый микрореактор, температуру в кото- ром повышают до 470 оС с помощью электропечи и вводит 75 см /час пропилена,3100 смЗ/час аммиака, 900 смЗ/час воздуха и 750 смЗ/час пара. Эти величины измеряют при комнатной температуре и атмосферном давлении. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматогра фии на пробах, отбираемых немедленно после выхода из реактора. При этих условиях получают конверсию пропилена 50 мол,% и селективность по отношению к акрилонитрилу 63 мол.%. 45П р и м е р 5. Катализатор, описанный в примерах 1, 3 и 4, применяют для окисления пропилена в акролеин. В микро- реактор помещают 6 смЗ катализатора и 5 О постепенно повышают температуру...

Номер патента: 475760

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: акрилонитрила, катализатор

...описанному в примере 2, наносят на материал подложки, в качестве которого используют окись титана. С этой целью окись титана добавляют в раствор активного компонента перед сушкой в таком количестве, что содержание материала носителя в готовой каталитическои массе равно оО " , 11 осле этого каталити. ескую массу подвергают кальцинировднию при те,ипердтуре о 30 С в течение 4 час и о см" конечного материала используют для испытднии в микроредкционном анпарате,Ь ходе проведения таких испытании при температуре ч 70 С, количественном соотношении пропилеи, аммиак, воздух и водянои пар, раьном соответственно 1: 1,1; 12,5: 15 и продолжительности контактирования о сек получили следующие результаты.Степень конверсии пропилена, о 92,2 Степень...

Номер патента: 470961

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Арнальдо, Витторио, Давиде, Дарио

МПК: C07D 57/46

Метки: 2-дифенил-2, 4-диметиламино-3-метил-1, пропионилоксибутантеоброминацетата

...вещрим, и заключается в со пропоксифена и т безводном орган удаляют упариван водном органичес растворимы исход продукт нераство фильтрованием. Пример. 330 г (0,96 мрастворяют при нагревани я) пропоксифен в 3000 мл абсо Изобретен нового соедин тил,2 - диф броминяцета ной оиологи с ближайши может найти ения 3-ме- нтео- шенению ом, и з1 1С г 1с-.х(лСФ Х лютного этанола, 229 г (0,96 моля) теоброминуксусной кислоты прибавляют к приготовлен ному раствору в один прием. Смесь при нагревании перемешивают до тех пор, пока она не закипит, и полученный таким образом теплый раствор отфильтровывают при небольшом вакууме. Фильтрат помешают в ротационный ис паритель и полностью отгоняют этанол при70 С и 30 мм рт. ст. Полученный бесцветный...

Номер патента: 433665

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бруно, Витторио, Джианфранко, Иностранна, Ровд, Франко

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, катализатор

...200 смз воды.После абсорбции окисью алюминия солей из раствора его упаривают при 120 С в течение 12 час, после чего остаток прокаливают в воздухе при 500 С в течение 2 час. Получают катализатор, содержащий около 23 вес.% окислов Со, Мп и Сц (атомное соотношение элементов; Мпг, Сць Со 1).1 см катализатора загружают в реакционный трубчатый аппарат, через который пропускают газ со скоростью 27000 час - , имеющий следующий объемный состав; СО - 4%, Ог - 3,5%, С 4 Н 1 о - 700 ч./тыс., СОг - 15%, Мг - остальное.Характеристики катализатора приведены в табл, 4. 391,5 г Мп(МОз) в 50% -ном растворе в 400 смз НгО.После абсорбции у-А 1 гОз солей из раствораего упаривают при 120 С в течение 12 час 5 и осадок прокаливают в воздухе в течение2 час....

Номер патента: 432704

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Витторио, Джианфранко, Франко

МПК: B01D 53/02, B01J 23/86

Метки: газа, катализатора, приготовления

...прокаливают при 500 С в течение 2 час. Полученный катализатор содержит (по весу) около 22",;, окислов Со, Мп и Сц (атомное соотношение элементов Со 4 Сц 1 Мп 1,з). 1 см катализатора помещают в трубчатый реакционный аппарат и пропускают через него смесь газов при скорости 27000 час - , имеющую следующий объемный состав, %: СО 2,5, Оз 2, СО: 20, С 4 Н 1 о 1000 ч, на 1 тыс.,остальное.Характеристики катализатора приведеныв табл. 5.10 Таблица 5% СОокисленной Температура газов на входе, о С2,8 12,6 36,4 55,9 12,2 100 100 100 135 140 193 220 20 П р и м е р 5 а. 1000 г сферических гранулгамма-А 1 зО, пропитывают раствором. содержащим 100 г Со(КОз)з ЗН.О в 900 смз НзО.После сушки при 120 С в течение 12 час катализатор прокаливают при 500 С...

Номер патента: 427502

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бруно, Витторио, Джианфранко, Иностранна, Снам, Франко

МПК: B01D 53/94, B01J 23/86

Метки: газа

...радиального типа автомобиля Фиат(объемцилиндра 850 см), не снабженного устройст 25 вом для дополнительного поддува воздуха, содержат 4,5 г углеводородов и 35 г СО.При введении указанного выше катализатора выхлопные газы содержат 0,7 г углеводородов и 4 г СО.30 П р и м е р 10, 1,2 кг сферических гранулу-А 1 гОз пропитывают раствором 110 гСц(ИОз) г ЗН,О в 900 мл воды, сушат 12 часпри 120 С, кальцинируют 2 час при 700 С, охлаждают до комнатной температуры, пропи 35 тывают раствором 1330 г Сг(КОз) г 9 НгО,110 г Сц(ИОз) г ЗНгО и 410 г %(ИОз) г 6 НгОв 650 мл воды. По окончании абсорбции упаривают раствор 12 час при 120 С и кальцинируют 2 час при 500 С, Полученный катализа 40 тор имеет такой же состав, что и катализаторпримера 9, 1 мл...

Номер патента: 420168

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо

МПК: C07C 217/30

Метки: аминов

...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...

Номер патента: 408475

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витторио, Иностранцы, Рафаил, Роберто

МПК: C07D 233/06, C07D 233/20

Метки: 408475

...козонорборнан; торое при обработке спиртом превращается 6-(имидазолин-илметил) -8 - метоксибен. в хлоргидрат, и в результате осаждения эфизонорборнан (т. пл. хлоргидрата 250 254 С) ром после кристаллизации из изопропанола/8-(имидазолин-илметил) 5 - метоксибен /гексана получают хлоргидрат с т. пл. 250 С.зонорборнан; Пример 6. 37 г 6-цианометил-метил,4- 6-(имидазолин-илметил) -5 - оксиоензонор- бо этано,2,3,4-тетрагидронафталина и 40,7 г этиборнан; лендиамин-моно-гг-толуолсульфоната нагрева 6-(имидазолин-илметил)-8 - оксибензонор- ют в течение 5 час при 180 - 185 С, охлаждают борнан; до комнатной температуры и тщательно пе-(имидазолин-илметил)-5 - оксибензонор- ремешивают с 1 л 5/о-ного гидрата окиси натборнан; 65...

Номер патента: 396019

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонио, Вител, Витторио, Карло

МПК: C01F 7/54

Метки: 396019

...1600 5701800 92,0600 93,5480 93,5600 94,5400 П р и м е ч а н ие. Во всех опытах температура входящего потока тригидрата окиси алюминия 150 С, количество гранул тригидрата окиси алюминия размером более 325 меш 80%, температура фтористоводородной кислоты 100 С. Предмет изобретения При повышении загрузки окиси алюминия при одинаковых гранулометрическом составе и температурном режиме сушки температура в зоне реакции повышается.Пример 1. Процесс проводят в реакторе, изображенном на чертеже. Реактор обогревают потоком горячих газов, получаемых при сжигании углеводородов, подаваемых в патрубок 1. Поток газообразной фтористоводородной кислоты вводят в патрубок 2, гидро- окись алюминия - в патрубок 3. Реакция проходит в зоне 4. Трехфтористый...

Номер патента: 349169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Витторио, Гиоргио, Джузеппе, Иностранна, Натале

МПК: B01D 53/14

Метки: 349169

...но поскольку абсорбируемый акрилонитрил продукт летучий, лучше абсорбцию вести при температуре, близкой к комнатной.На чертеке изображена технологическая схема процесса, поясняющая предлагаемый способ.П р и и е р 1. Продукты каталитической газофазной реакции между пропиленом, аммиаком и воздухом, содержащие, кроме акрилонитрила, ацетонитрил, цианистый водород, акролеин, ацетальдегид, ацетон, воду, двуокись и окись углерода, а также кислород, азот, пропилеи и аммиак, сначала использу 1 от для генерирования пара за счет части физического их тепла, после чего их охлаждают до температуры около 200 С. По трубе 1 эти продукты направляют в кубовую часть скрубберной колонны 2, где полностью извлекают аммиак. Для извлечения аммиака в...

Номер патента: 262003

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Витторио, Иностранна, Иностранцы, Энрико

МПК: B01J 21/08, B01J 23/14, B01J 23/16 ...

Метки: 262003

...соляной кислоты и Д воды, Полученный продукт суспендируют при перемешивании в растворе полученной при добавлении Еводы к Ж насыщенной аммиачной воды.Смесь фильтруют и сушат при 100 С в течение 24 час, а затем активируют в течение16 час при 750 С и 24 час при 850 С.Катализатор 24, содержащий сурьму и10 уран, приготовляют следующим образом,50 г ЯЬС 1; и 10,2 г уранилацетата. 130 з(СзНзОз)з 2 НзО растворяют в 10 1 хл35%-ной соляной кислоты и 10 мл воды, 35,5 гмикросфероидальной окиси кремния указан 15 ното, выше типа пропитывают этим раствороми полученную массу сушат при умереннойтемпературе, Полученный продукт обрабатывают разбавленным раствором аммиака дополучения щелочного раствора, отфильтро 20 вывают и тщательно промывают водой, а...

Номер патента: 204944

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Альберто, Витторио, Гидо, Джорджио, Джулио, Итали, Общество, Химической

МПК: C08F 210/04

Метки: легковулканизуемых, эластомеров

...невулкднизованного эластомера, который полностью растворим в кипящем гептапе.В иК-спектре продукта обаржень полосы в 10 и 11 ак, характерные для виниловых групп.100 вес. 11. этиленпропилсп 11 вп 11 илциклобутана сменива ют в л 11 бораторпом роликовом смесптеле с 1 ч. фенил-р-нафтиламина, 2 ч. серы, 5 ч. двуокиси цинка, 2 ч. лауриловой кислоты, 1 . тетраметилтиурамдисульфида и 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 0,5 ч, меркаптобензтпазола и вулканизуют в прессе при 150 С в течение 30 мин.В результате получают тонкий вулканизованный лист с характеристиками:предел прочности на разрыв, кг/сл 1- 23,3 удлинение при разрыве, % 500 модуль при 300%, кг/сл 1- 10,5 постоянная усадка при разрыве, % 8 Если помимо вышеупомянутых ингредиентовв...

Номер патента: 202791

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Витторио, Джианни, Жан, Иностранна, Пьетро

МПК: B01J 23/26, B01J 37/26

Метки: катализатора, подучёнйя, хромового

...с глиноземом, содержащей 75% 310, и 25% А 40 в, Через всю установку пропускают поток инертного газа, достаточный для поддержания жидкой кремнеземо-глиноземной постели, Одновременно с потоком инертного газа в первый реактор впускают по.ток фтористого водорода со скоростью 40 ил/иин в течение времени, достаточного для превращения хромового ангидрида в о СгОГе. Газообразная смесь, выходящая изпервого реактора, проходит в абсорбционные колонки, где очищается от примесей и поступает во второй реактор, в котором непосред.ственно контактирует с содержащейся здесь смесью 510 е и А 190 в. После расходования всего хромового ангидрида в первом реакторе поступление фтористого водорода в реактор прекращается.После указанной обработки содержаниехрома...

Номер патента: 28863

Опубликовано: 31.12.1932

Автор: Витторио

МПК: A01K 67/04

Метки: разведения, червей, шелковичных

...попеременное включение и выключение электрического мотора 77. Собачки 3 устроены так, что при обратном движении клети 3 они не могут поворачивать р с щее зв гсу а щих по бокам главной клети 3, поддерживаемых малой клетью 4 брусьев 39, достаточно длинных, чтобы достигать внешних концов столов Р; на некотором расстоянии под брусьями 39 малаяклеть 4 поддерживает поперечные бес-, конечные полотна 40, которые движутся в таком направлении, что выгружают все попавшее на них в помещенный в главной клети 3 приемник 41(фиг. 18), от отверстия которого идет прямоугольный закрытый жолоб, две параллельные стенки 42 которого прикреплены к клети 3, тогда как другие две параллельные стенки 43, могущие складываться (фиг. 17), фиксированы верхними...