Викторова
Контактное устройство для свч-микросхем
Номер патента: 991533
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Викторова, Церех, Шабанов
МПК: H01L 21/66
Метки: контактное, свч-микросхем
...только после установки контролируемой микросхемы. Высоко -частотный разъем 5 имеет пазы, в кото 35рых закреплены контактные пружины 15,между регулировочными; гайками и кронштейном 13 на разъеме 5 установленаторированная цилиндрическая пружина 16,В контакте 6 (фиг. 4) внутри упругой4 Ооболочки размещаются гибкие изолированные стержни 17, с противоположной стороны к которым с помощью пайки закреплен металлический наконечник 18, снаружи наконечника установлена изоляционная45втулка 19, которая совместно с металлической втулкой 20 закреплена в подвижном кронштейне 13, Оболочка контактазакреплена ни неподвижном основании 2к изоляционной колодке 21, а гибкиеупругие стержни 17 жестко закрепляют 50ся к подвижному основанию 12 посредством...
Жевательная резинка и способ ее получения
Номер патента: 971220
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Викторова, Габзималян, Дейнека, Калашникова, Лаврова, Саркисян, Шаркунов
МПК: A23G 3/30
Метки: жевательная, резинка
...5, Готовили 10 кг жевательной резинки с цитрусовым вкусом и ароматом следующего состава, вес. 3:Бутилкаучук 2,0Пластификаторыв т.ц. патока 1,85бальзам моди- фицированныи9712 0,40,25 хвойныйпчелиный воскКрахмал набухающийкукурузный набухаемостью 9 мл/г 0,3Эссенция "Цитрусовая"4 кр. 0,08Лимонная кислота 0,16Сахарная пудра 4,96Жевательная резинка имела выраженный цитрусовый вкус и аромат, сохраняющийся в течение 7-8 мин, оставалась пластичной при жевании через 60 суток хранения.П р и м е р 6. 28 кг олигомера винилацетата загрузили в микс-машину с пароводяным обогревом, темперировали до 40 С и ввели предварительно приготовленную смесь - 5 к г сухого набухающего амилопектинового крахма ла набухаемостью 15 мл/г и 4 кг эссен ции "Вишня...
Пластичная смазка
Номер патента: 960234
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бердеников, Викторова, Куценок, Синицын
МПК: C10M 5/02
Метки: пластичная, смазка
...1800 700 0,70 0,67 900 2000 Для приготовления смаэок используют дисульфид молибдена марки ДИили ДМ(ТУ 48-19-133-75), углерод фториронанный (Ту 6-02-2-599-79), Фенил-)-нафтнламин (ТУ 6-09-"2210-72).; 5 Смазку готовят обычным способом, Яасло МВП или другое нефтяное масло эагущают литиевым мылом стеариновой или 12-оксистеариновой кислот, .Однородный расплав сливают для охлаждения на противень при комнатной температуре (около 20 С). Общее время варки составляет около часа.,Через сутки смазку протирают через металлическую сетку. 15 Антифрикционные добавки дисульфид молибдена и углерод Фторированный в соотношении 4:1 или 1:4 в зависимости от того, какие свойства надо при дать смазке, а также присадку фенилр-нафтиламин вводят в смазку...
Электромагнитный пульсатор доильного аппарата
Номер патента: 959700
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Викторова, Козлов
МПК: A01J 5/14
Метки: аппарата, доильного, пульсатор, электромагнитный
...12 и сообщающие камеру 9 с отводным каналом 14.Объем камеры 9 определен с учетом поступления в нее всего количества жидкости, проходящей через поперечное сечение патрубка 15 переменного давления за один пульс работы пульсатора. За этот промежуток времени поперечное сечение дренажных отверстий 13 способно пропустить всю жидкость из камеры 9.С целью исключения попадания жидкости в камеру 3 атмосферного давления, через отверстие 10, в результате выброса жидкости из камеры 8 переменного давления или заноса ее штоком 6, на последнем имеется пустотелый конусный влагоотражатель 16, обращенный вершиной к якорю 5. Он имеет диаметр, превышающий диаметры отверстий 10 и 11, и расположен на штоке 6 так, что при крайних положениях якоря 5 в...
Устройство для снятия доильных стаканов с сосков вымени
Номер патента: 954066
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Викторова, Парманов, Тюхтин
МПК: A01J 7/00
Метки: вымени, доильных, снятия, сосков, стаканов
...шарнирно с дррушиной 9, укрепленной посредством хомута 10 на раме 11 доильного станка. Механизм привода держателя 3 донльных стаканов включает опорную втулку 12, жестко скрепленную непосредственно с нижней частью колонки 1 с размещенным во втулке 12 упругим элементом (пружиной кручения) 13, надетой на вертикальную ось 14.При этом один конец упругого элемента 13 закреплен на опорной втулке 12, а другой на вертикальной оси 14. Опорный конец держателя 3 прикреплен к вертикальной оси посредством штифта 15. Втулка 12 механизма привода закрыта снизу крышкой 16, удерживаемой с помощью шпильки 17.Устройство работает следующим об" разом.Оператор в начале доения вручную принудительно выдвигает держатель 3 под вымя животного, регулирует...
Композиция душистых веществ, обладающая ромовым ароматом
Номер патента: 950289
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Викторова, Идина, Метелкина, Москвина, Рапопорт, Фридман, Эйгес, Ющенко
МПК: A23L 1/226
Метки: ароматом, веществ, душистых, композиция, обладающая, ромовым
...производства ромовой эссенции. Пример 1. Для ароматизации 1000 кгсахарной помадки готовят 500 г новой ком 9зпозиции следующего состава, г и % соответственно:Ванили н 1,1 0,22 Коричный альдегид 0,55 0,11 Изоамиловый спирт 55,0 11,0 Ромовыйэфир 176,0 35,2 Перуанский бальзам 0,010 0,002 Фенилэтилциннамат 0,005 0,0010 Этилпропионат 0,165 0,033 Этилацетат 105,0 21,0 Жженый сахар 10,0 2,0 Вода 70,0 14,0 Этиловый спирт 82,17 До 100 Сахарная помадка, ароматизированная этим количеством новой композиции, приобретает характерный ромовый вкус и аромат, равный по силе аромату сахарной помадки, ароматизированной 2 кг композиции по рецептуре 47 - 12 Э/67.Пример 2. Для ароматизации 100 кг бисквита приготовят 100 г новой композиции следующего...
Устройство для автоматического отключения доильных аппаратов
Номер патента: 938846
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Викторова, Парманов, Тюхтин
МПК: A01J 7/00
Метки: аппаратов, доильных, отключения
...камеру 22 переменного вакуума, вследствие чего в ней , устанавливается атмосферное давление (непрерывное отсасывание воздуха в рабочую камеру через канал 18 молочного сечения не помешает этому), которое будет поддерживать клапан 16 в неподвижном положе 4нии (отключает пульсатор), в котором клапан соединяет камеру 20 постоянного вакуума с рабочей камерой 21, через которую и тройник 29, а также через распределительную камеру 12 и трубки 41, постоянный вакуум распространяется в межстенные камеры доильных стаканов, а через трубку 28 и в эластичный чулок 27; атмосферный воздух проникает также по каналу 35 и по трубке 37 в камеру 13, вследствие чего мембрана 14, опускаясь вниз, отталкивает посредством толкателя 15 двойной клапан 6...
Способ получения хлорированного поливинилхлорида
Номер патента: 895991
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Викторова, Воробьева, Голубева, Капля, Мельникова, Пименов, Сидоренкова, Сонин
МПК: C08F 8/22
Метки: поливинилхлорида, хлорированного
...ати, преппочтительно2,5 + 0,5 ати, и интенсивном перемешивании до сопержания хлора 64-75% спослецующим охлажпением реакционноймассы цо 70 С при указанном давленииои упалении избытка хлора пропувкой инерт-.ным газом, например, азотом или воздухом, с последующей обработкой суспензии4-15%-ным вопным раствором тиосульфатом натрия или гипразин-гипратом.После этого ХПВХ отпеляют от кислогоматочника, промывают водой цо сопержания остаточной кислотности не более0,02% и вводят в суспензию 0,1-3,0вес. % эпоксипной диановой смолы в расчете на ХПВХ, продукт отжимают и поповергают сушке при 80-200 С, анализируют на содержание хлора, термостабильность. Хлор в ХПВХ опрецеляют методомШенигера, а термостабильность, по темпе 5ратуре начала отщепления...
Способ окрашивания желейных и сбивных кондитерских изделий
Номер патента: 876095
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Василинец, Вафаев, Викторова, Касперская, Садыков, Салихов, Смирнов
МПК: A23L 1/27
Метки: желейных, кондитерских, окрашивания, сбивных
...влажность 8%) цветков шток- розы раэмалывают на молотковой мельнице типа 8 ММ (ГОСТ 27-03-2194 76) и просеивают через шелковое сито с размером ячеек 0,25 х 0,25 мм (М 23, ГОСТ 4403-56). Получают 8 кг порошка, Готовят 200 кг желейной массы в соот ветствии с технологической инструкцией по производству жедейного мармелада на агароиде. В уваренную массу непосредственно после варочйой колонки при 90 С вносят 350 г полученного порошка из цветков, . перемешивают в течение 60 мнн при 90 С, добавляют 1,6 кг динатрийфосфата, охлаждают массу до 78 С, вносято4,8 л 50%-ного раствора лимонной кислоты, 320 мл малиновой эссенции и разливают в формы. Получают мармелад красного цвета беэ постороннего вкуса и запаха.3 8760П р и м е р 2, Готовят 200...
Способ производства пралиновой массы
Номер патента: 869739
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Бакулин, Василинец, Викторова, Дейнека, Иванова, Красильников, Малышева, Сергеев, Шаркунов
МПК: A23G 3/00
Метки: массы, пралиновой, производства
...1 25 Расплав сахараМолоко сгущеное с са"харом 4,0Соевый белок 12,0Твердый кондитерский30 жир 24,0869739 Составитель Г. МураяТехред.А,Бабинец Корректор М. Шароши Редактор Л. Павлова Заказ 8689/7 Тираж 567 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Сахарная пудра 31,0Какао-порошок 5,0Молоко сухоеСливочное масло 6,0Ароматизатор 0,03П р и м е р 2. В открытый котелс электрообогревом загрузили 8,0 кгсахарного песка, расплавили притемпературе 195 дС, в полученный расплав ввели сахаро-паточно-молочныйсироп с влажностью 10 с температу"рой 90 С в количестве 1,6 кг. В смесительную машину загрузили 10 кгсоевого...
Жевательная резинка
Номер патента: 858719
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Викторова, Дейнека, Калашникова, Лаврова, Москвина, Осипова, Шаркунов, Ющенко
МПК: A23G 3/30
Метки: жевательная, резинка
...(п-окси-фенил-бутанона-З), который введен в виде 1-ного спирто вого раствора, гвоздичного масла в 30 виде 10"ного спиртового раствора,858719 0,0013 20,2 0,5 0,16 ФОРМула изобретения 25 0,16-0,23 3,0 2,0 ВНИИПИ Заказ 7384/7 Тираж 564 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 изобутилового спирта,. ионона, у -ноналактона, пропилацетата и спирта этилового при следующем соотношении. компонентов, вес.:Полимерная основа(я-окси-фенил-бутанон)1-ный спиртовойраствор 0,0007Гвоздичное масло10-ный спиртовой-раствор 0,0007Гексанол 0,002Геранилбутират 0,0008Диацетил 0,1-ыйспиртовой раствор 0,0008Изобутиловый спирт 0,07Ионон 0,002Э. -ноналактон 0,0006Пропилацетат 0,009Сахарная пудра 54, 7034Жевательная резинка нового соста ва...
Способ получения сорбента для хроматографии
Номер патента: 857860
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов
МПК: G01N 31/08
Метки: сорбента, хроматографии
...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...
Способ получения сорбента для хроматографии
Номер патента: 857855
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов
МПК: G01N 31/08
Метки: сорбента, хроматографии
...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...
-фукциональные длинноцепочеч-ные кремнийорганические соединенияв качестве модификаторов поверхностисиликагеля
Номер патента: 846546
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Викторова, Лисичкин, Староверов
МПК: C07F 7/08
Метки: длинноцепочеч-ные, качестве, кремнийорганические, модификаторов, поверхностисиликагеля, соединенияв, фукциональные
...5 мл смеси триэтоксисилана и 1,й,й-диметиламино-енундекана в мольном отношении 1:1.Содержимое колбы нагревают до началареакции и прибавляют по каплямсмесь 0,2 моль триэтоксисилана и0,2 моль 1,й,й-диметиламино-енундекана, поддерживая температуру 90 ОС.Затем смесь нагревают при 120 ОС втечение 8 ч. Продукт перегоняют подвакуумом, получают 43 г (0,12 моль)1,й;й-диметиламино-триэтоксисилилундекана. Выход 60, Т 183 фС прикия.11 мм рт.ст, Брутто формула С 9 Н 5(йО,Результаты элементного анализа.Найдено,Ъ: С 62,92, Н 11,90,й 3,69; 5 7,85.Вычислено,%: С 63,16; Н 11,91;й 3,88; 5 7,78.,В ИК-спектре обнаружены сигналыпри 2924, 2855, 1467, 1305, 728,852, 1062, 1210 и 1105 смП р и м е р 3. В колбУ на250 мл, снабженную термометром, обратным...
Неподвижная жидкая фаза длягазовой хроматографии
Номер патента: 840733
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Березкин, Викторова
МПК: G01N 31/08
Метки: длягазовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии
...с 40 использованием солей серебра, растворенных в кристаллогидратах, в качестве неподвижной жидкой Фазы являетсявысокоселективным по отношению к непредельным алифатическим и ароматическим соединениям и гозволяет разделять высококипящие вещества. Высокуюселективность анализа доказывает различие во времени удерживания предельных и непредельных углеводородов. Так огексадекан (Т =. 287,5 д) выходит го- фраздо раньше гексадецена (Тх = 274),хотя .температура кипения у него выше,Ниже приведены примеры, иллюстрирующие применение способа. Хроматографический анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на колонке 2 м х 3 мм, заполненной целитом С(60-80 меш,промытым кислотой), на который нанесен раствор АдМО в...
Способ производства халвы
Номер патента: 839474
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Балахина, Викторова
МПК: A23L 1/34
Метки: производства, халвы
...массы, которую затем расфасовывают в жестяные круглые банки массой нетто 500 г, с высотой слоя 60 мм. В массу вводят металлическую вкладыш- перегородку в виде шестигранной крестовины с высотой пластин 100 мм таким .образом, что 50 мм пластины погружаются в халвичную массу, а на 50 мм839474 Формула изобретения Составитель В. КочергинРедактор О. Черниченко Техред М,Каатура Корректор В. Бутяга Тираж 564 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 4578/1 филиал ППП "Патент", г, ужгород, ул. Проектная, 4 она выступает над массой. Банку помещают в вакуумную камеру и обрабатйвают массу при остаточном давлении 27,710 Па (20 ыи рт.ст.) в течение 5 мин. В вакууме...
Стекло
Номер патента: 833600
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Викторова, Волков, Никулин, Прусакова
МПК: C03C 3/10
Метки: стекло
...2 О мдо 0,5-8Вао 10, 5-22 С целью улучшения выработочных свойств стекло дополнительно содержит 0,5-4 вес. 5 го.Составы предлагаемых стекол представлены в табл. 1Для синтеза стекол применяют сле 3 О дующие технические. сырьевые материа833600 Т а б л и ц а 1 15,1 1 66,3 0,2 4,1 3,0 11,3 2 59,3 . 18,7 0,2 0,2 2,8 3,8 15,2 11,5 11,4 3 63 4 62,3 5 58,1 15,3 4,0 6,0 15,1 0,4 7,9 2,9 14 0,5 3,511,0 4 9,1 4 2,7 21,2 10,5 10,5 11,2 6 59,3 7 61,4 14,4 0,8 14,5 15,1 0,5 8 64,8 1,8 Таблица 2 Со ст 5536 860 5366 822 5590 722 5541 796 5324 842 5410 810 5442 840 1 +7,5 2 -7,9 36,8 37,3 43,7 43,3 48,7 41,0- 5,7 4 -5,0 5 -3,9 6 -0,3 7 +4,0 8 +5(3 40,3 38,1 5334 840 ТКЧ - температурный коэффициент частотыв интервале температур 20-80 Сар. - приведенная...
Сорбент для извлечения ионов пере-ходных металлов из pactbopob ихроматографии
Номер патента: 833295
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Викторова, Кудрявцев, Лисичкин, Староверов
МПК: B01J 19/04
Метки: pactbopob, извлечения, ионов, ихроматографии, металлов, пере-ходных, сорбент
...из 8,0-8,5.раствора при рН выше 6, причем полное Кроме того, в известном сорбенте не- извлечение перечисленных ионов происхо- высокие коэффициенты распределения цит при рН выше 7, Это создает труанос (2) ионов в нещелочньи средах, ти при извлечении ионов переходнык метал- В табл. 1 приведены коэффициенты лов из природных воа, которые в большин- распределения ионов цинка между водстве случаев имеют рН в преаелах 5,5-7,0. ным раствором и этиленаиаминовйм сорТак, аля количественного извлечения мар- бентом при разлиЧных концентрацияк растганца и кобальта из больших объемов не О воров (рН раствора равно 6,2-6,3).Таблица 1Цель изобретения - увеличение степени извлечения ионов из растворов и расширение рН - интервала...
Способ получения -оксиэтил-2-тиенилсульфида
Номер патента: 819105
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Анисимов, Бабайцев, Викторова
МПК: A61K 31/381, C07D 333/18
Метки: оксиэтил-2-тиенилсульфида
...Целевой продукт выделяют:известным способом -экстракцией эфиром, лромывкой и сушкой.с выходом до 81%. Непрореагировавшнй 2-пиофен пиал может быть, выделен из,реакционной смеси и пов 5 торно использовв;н.Это позволит упростить процесс - снизить теилературу процесса до комнатной и исключить из процесса использование едкой щелочн.10 Пр и м ер 1. В стеклянную ампулу помещают 1 г (0,0086 моль) 2-пиофентиола, охлаждают ампулу до 0 С и добавляют 1,15 г (0,0261 моль) сниженной окиси эти лена (мольное соотношение 2-тиофентиол:окись этилена 1; 3), Амлулу запаивают, помещают в медную капсулу и встряхивают на .качалке 6 ч лри комнапной температуре.После окончания реакции смесь 1 растворя ют в эфире, промывают дважды 20 мл20%-ного раствора едкого...
Полимерная самозатухающая композиция
Номер патента: 806707
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Викторова, Кечер, Копылов, Моцарев, Новиков, Оксентьевич, Праведников
МПК: C08K 13/02, C08K 5/10
Метки: композиция, полимерная, самозатухающая
...физико-механическимихарактеристиками, при равной или нес- Щколько лучшей огнестойкости, как показано в нижеприведенных примерах,56,3 134,4 П р к м е р 1Смесь, содержащая, вес,ч.: полиэтилен низкой плотности, д 5 стабилизированный добавкой обычного антиоксиданта 60; моноаллилхлорэндат 24 и окись сурьмы 16, приготовленную на лабораторных вальцах и отпрессованную при 160 С в форме пластинок Зр толщиной 0,5 ьм, облучают на ускорителе электронов интегральной дозой 20 Ирад. Получают материал со следующими свойствами:Предел проч 35ности при растяжении, кг/см2100Относительноеудлинение приразрыве, Ъ 310Время самогашения, с 10П р и м е р 2. Смесь, содержащая, вес.ч.: полиэтилен низкой плотности 40, этиленвкнилацетатный сополнмер 20;...
Неподвижная фаза для газовой хроматографии
Номер патента: 771543
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии
...для гаэохроматографического разделения. Хроматографирование проводят при температуре плавления кристаллогидрата или при более высокой, однако ниже температуры его О разложения. ОбЫчно в укаэанных усло виях такая неподвижная Фаза может работать в течение нескольких месяцев без Обезвоживания и изменения хроматографических характеристик. 15 Следует отметить, что искусственно обеэвоженная соль (при высокой температуре, в токе инертного газа) обнаруживала худшие хроматографи" ческие свойства по сравнению с исходным кристаллогидратом.,Особенно перспективно применение кристаллогидратов для разделения смесей углеводородов С" С (более широкая область применения к лучшая селективность, чем в аналога), хотя этк фазы могут быть использованы и...
Способ хроматографического анализа
Номер патента: 771542
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Березкин, Викторова, Фатеева
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, хроматографического
...качестве неподвижной Фазы кристаллогидратов солей различных металлов неожиданно наблюдается элюирование алифатических спиртов С- Сб строго в соответствии с их полярностью, т.епервым выходит амиловый спирт и последним метиловый. Порядок элюирования более высокомолекулярных спиртов начиная с С - по возрастанию молекуллярного веса. Таким образом, предлагаемый способ позволяет реализовать уникальиую, неизвестную ранее селективность неорганических солей, используемых в качестве неподвижной жидкой фазы для хроматографии.Парафиновые, ароматические углеводороды, не содержащие полярных групп, при хроматографировании с чистым водным паром практически не зируемая смесь: а) пропанол/изопропанол, б) бутанол/иэобутанол, в) амиловый спирт/изоамиловый...
Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция
Номер патента: 741227
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Викторова, Глембоцкий, Гранчак, Дилунг, Серебряный, Усачева, Шерстюк
МПК: G03C 1/68
Метки: водорастворимая, композиция, фотополимеризующаяся
...15000-30000) растворяют в 72,25 вес.ч. этилового спирта и к полученному раствору (концентрация полиакрилата нат рия 15 вес.%) добавляют 0,05 вес,ч, 4-хлорбензофенона, 0,1 вес,ч. 1-метокси-этокси-феназина 0,02 вес,ч, гидрохинона и 0,45 вес,ч, Я -капролактама, предварительно растворенные в 12 вес.ч, этилового спирта. Затем при тщательном перемешивании вливают 1,7 вес.ч. акриловой кислоты и 1,4 вес,ч. этиленгликольдиметакрилата. После гомогениэации и обезвоздушива 30 35 новую сетку,Э кспонирование плен ки проводят через фотошаблон лампой ПРКна расстоянии 40 см без фильтра и с Фильтром ЖСсоответственно в течение 0,5 и 1 мин. Изображение на пленке проявляют вымыванием необлученных участков струей воды. После высушивания получают трафаретную...
Водорастворимая фотополимеризующаяся композиция
Номер патента: 728108
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Викторова, Дилунг, Усачева, Чернецкий, Шерстюк
МПК: G03C 1/68
Метки: водорастворимая, композиция, фотополимеризующаяся
...слой.Экспонирование слоя проводят через фото. шаблон и фильтр ЖС.4 в течение 12 мин све. 1 О том лампы ПРК, находящейся на расстоянии 40 см от слоя. Рельеф слоя проявляют вымыванием необлученных участков струей воды. После высущивания рельефного слоя получают трафаретную печатную форму с хорошей передачей 15 всех элементов модельной фотоформы.П р и м е р 2. 12,75 весч, полиакрилата натрия (мол.вес. 15000-30000) растворяют в 72,26 вес,ч. этанола. К тюлученному раствору добавляют 0,3 вес.ч. 10 - М - окиси 1,4-диметок о сифеназииа, 0,25 вес.ч. гидрохинона и 0,5 вес.ч, скапролактама, предварительно раство. рениых в 12 вес.ч, этанола, К этой смеси при тщательном перемешивании приливают 1,7 вес.ч, акриловой кислоты и 10 вес,ч. зтилентликоль...
Способ изготовления стеклянной капиллярной колонки
Номер патента: 726035
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Алишоев, Ананич, Березкин, Викторова, Ермакова, Константинов, Крашенинников, Рапопорт, Чернобровов
МПК: C03B 23/043
Метки: капиллярной, колонки, стеклянной
...заго.товку, состоящую из двух концентрическихтрубок: внутренней - из натрийборсиликатногостекла и внешней - из химически стойкого Эфстекла, а вытягивание капилляра осуществляют 30 попри вакуумировании пространства между труб- (Вками, Полученный двухслойный капилляр под. вергают вначале термообработке при 530-540 С, Эффектив, :. -.продолжительность которой определяет требуе- по пику С 4мую пористость, а затем полному вьпцелачива (ВЭТТ),нию соединений бора из всего внутреннего слояпутем чередующихся процессов его травленияо0,1 н. раствором соляной кислоты при 25 Св течение 5 мйн и помывки водой в течение 10 мин.П р и м е р. Из заготовки состоящей из 20внешней трубки из химически стойкого стекла,диаметром 8 мм и"толЩинои стенок 1,5 мм...
Электролит серебрения
Номер патента: 724606
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Антонов, Викторова, Городыский, Жабенко, Зарубицкий, Крюкова, Малашок, Подафа, Терентьев, Яровой
МПК: C25D 3/46
Метки: серебрения, электролит
...чтобы мольное отношениегалогенидов калия к иодиду серебра составляло: для бромида - 1, для иодидане менее 5 для образования устойчивыхкомйлексных ионов серебра, йолученйя - мелкокристаллических осадков и стабильной работы ванны. Мольное соотношениеиодида калия к иодиду серебра поддержйвается в пределах 8-8. Электролит готовят следующим обрайомаоГлицерин нагревают до 60 100 С,растворяют в нем бромид и иодид калия,затем иодид серебра. Растворение солейпроводят при перемешивании. Корректиро- "- мние состава электролита йроводят до 246064бавлением соответствующих солей согласно анализу.Рассеивающая способность электролитасоставляет 41-53%, Процесс осажденияопроводят при 60-100 О, плотности .тока0,1-0,3 Л/дм с использованием...
Хроматографическая колонка
Номер патента: 708220
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Алишоев, Ананич, Березкин, Викторова, Ермакова, Константинов, Крашенинников, Рапопорт, Чернобровов
МПК: G01N 31/08
Метки: колонка, хроматографическая
...Цель изобретения - улучшение разделительной способности колонки,Эта цель достигается тем, что внешний слой капилляра выполнен пз монолитного хшлически стойкого стекла, а внутренний пористый слой - из предельно- протравленного натрийборосиликатного стекла,708220е- такими кодопсами можно работать в области высоких температур и анализировать активные вещества, микронримесии т. д.Заявляемая колонка позволяет работать как в газо-жидкостном вариантехроматографирования (при нанесении напористый слой жидкой фазы), так и вгазо-адсорбционном варианте, например,1 о с поверхностно-слойным сорбентом. Источники ивормации,принятые во внимание при экспертизе1, 6 СЪ"отО 1 ор"сю рйч 99, 1974,р. 81-103ЗО 2."Журнал физической химии", 36,1962, 1118,...
Сорбент для поглощения из смесей алифатических непредельных углеводородов
Номер патента: 664666
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова, Градил, Штамберг
МПК: B01D 15/08
Метки: алифатических, непредельных, поглощения, смесей, сорбент, углеводородов
...(длина 3 м, внутренний диаметр 1,2, мм) и вторую (длина 2,5 м, внутренний диаметр 1,2 мм) заполняют 5% метилсиликононого каучука ЬЕ, фракция 0,1 - 0,16 мм, Испытываемые смеси предельных и непредельных углеводородов вводят в колонку через узел ввода пробы, Вещества, иепоглотившиеся в этой колонке, концентрируют в течение 2 мин (иногда до 20 мин) в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, находящимся в сосуде Дюара. По прошествии указанного времени сосуд Дюара снимают, инжектируя тем самым сконцентрированные в ловушке вещества в разделительную вторую колонку. Термостат колонок после выдерживания в течение 2 мин при комнатной температуре (20 С) для размораживания ловушки нагревают до 95 С (для веществ с температурой кипения до 00 С или до 200 С,...
Способ получения ортозамещенных стиролов
Номер патента: 639851
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Викторова, Караханов, Шарипова
МПК: C07C 39/20
Метки: ортозамещенных, стиролов
...%: С 85,66;Н б 72; С 1 Н 10. Найдено, %: С 85 07;Н 6,84,П р и м е р 3. Получение о-оксистирола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,4 г (0,02 моля) 2,3-дигидробензофурана. Реакционнуюсмесь нагревают до 55"С и оставляют приперемешивании в токе аргона в течение1,5 ч.Для извлечения о-оксистирола в реакционную смесь добавляют воду, подкисляют10%-ной соляной кислотой и экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки промывают водой и сушат сульфатом магния. Растворитель упаривают, получают 2,4 г (100%)о-оксистирола с т. кип, 62 С/2 мм.П р и м е р 4, Получение о-пропенилфенетола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,66 г (0,02 моля) 2-метил,3-дигидробензофурана, Реакционную смесь нагревают до 60 С и...
Расплав для электроосаждения серебряных покрытий
Номер патента: 637455
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Веселов, Викторова, Делимарский, Дубовой, Жабенко, Зарубицкий, Малашок, Подафа, Терентьев, Туманова
МПК: C23C 1/10
Метки: покрытий, расплав, серебряных, электроосаждения
...г/л, и цинка О,З г/и. Очист О ку расппава от указанных ионов проводят путем его проработки током. При выборе состава расппава в указанных предепах необходимо, чтобы мольное отношение йодиаа аммония к йодиау серебра быпо не 5 менее 2,5, Указанное соотношение необходимо дпя образования устойчивых комнпексных ионов серебра и попучения мепкокристаппических осадков, Осуществпение процесса при температурах ниже 100 С ЗО также стабилизирует комппексные ионы серебра и приводит к понучению мепкокристаппических осадков. 455 1Указанный верхний предеп концентрат.ции карбамида в расппаве, а также нижний предеп концентрации йодида аммония обусповпен температурой начапа кристаппизации смеси, которая не должна превыоиать 120 Сдпя предотвращения...