Шагалов
Горелка для аргоно-дуговой сварки в труднодоступных местах
Номер патента: 206766
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Шагалов
МПК: B23K 9/167, B23K 9/28
Метки: аргоно-дуговой, горелка, местах, сварки, труднодоступных
...подается в корпус через боковое отверстие, а в сопло - через продольные прорези в цангах, параллельные электроду, При данном способе подачи защитного газа трудно уменьшить длину керамического сопла, корпуса горелки и цанги и увеличить диаметры выходного отверстия сопла. Из-за больших габаритов по высоте известные горелки трудно применять для сварки конструкций с труднодоступными сварными соединениями, а из-за малого диаметра поперечного сечения защитной струи неудобно их применять для сварки титановых сплавов,Предлагаемая горелка отличается от известных тем, что в токопроводе соосно с вольфрамовым электродом выполнен газоподводящий канал, а в цанге и корпусе радиально и наклонно расположены отверстия, обеспечиГорелка для аргоно-дуговой...
Способ получения вещества s-рейхштейна
Номер патента: 198332
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Климова, Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов, Тин, Шагалов, Ярославцева
МПК: C07J 5/00
Метки: s-рейхштейна, вещества
...при100-С. Получают 8,44 г чистого ацетата вещества Я-Рейхштейна с т. пл. 235 - 236 С и30 Е 1, = 423,Известны спосооы получения вещества Я-Рейхштейна путем прямого йодирования 17 а-оксипрогестерона с последующим ацетоксилированием полученного 21-йодида. Такие способы технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что раствор 17 а-оксипрогестерона в один прием обрабатывают раствором йода, содержащим каталитические количест. ва солей щелочных и щелочноземельных металлов, при температуре 17 - 18 С, Реакцию ацетоксилирования ведут в течение 2 час при температуре около 60 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.Такое ведение синтеза позволяет...
Способ выделения стероидных веществ из кулбтуралбных жидкостей
Номер патента: 191547
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Балашова, Всесоюзный, Гринюк, Институт, Калинкина, Ковылкина, Краснова, Лейбельман, Никифорова, Романчук, Соколова, Стзсоюс, Тевлина, Трост, Шагалов, Щукина
Метки: веществ, выделения, жидкостей, кулбтуралбных, стероидных
...с т. пл. 138 - 139,5 С. Выход 78,15% от теоретического количества, считая на исходный прогестерон. П р и м е р 3, П р е д н и з о н. Очищенную с помощью центрифуги (20000 об/мин) культуральную жидкость в количестве 11,8 л подкисляют соляной кислотой до рН 3 и пропускают через адсорбционную колонку, описанную в примере 2, со скоростью 60 мл/мин. Десорб.- цию осуществляют техническим водным (60% ) изопропиловым спиртом со скоростью 30 мл/мин. Злюат (3 л) в течение 1 час перемешивают с 5 г активированного угля, фильтруют и отгоняют спирт в вакууме. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно перемешивают с 10 мл охлажденного 40%-ного водного изопропилового спирта, снова отфильтровывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу....
Способ получения соласодина
Номер патента: 191546
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бабанова, Городецкий, Климонова, Лабенский, Шагалов
МПК: C07J 71/00
Метки: соласодина
...СОЛА НА объема около 200 мл. После остывани держки фпльтрата от него отфильтро осадок соласодпа, промывают и высу Получают 23 г белого крпсталлпческо дукта с т. пл. 198 в 1 С. я ивывываюг ниваот. го проСпособ получения со технического хлоргидрат том, отличающийся тем, ния процесса, в качест используют окиси или бария либо мапия и пр чении в спиртовой сред впрованного угля. ласодина обработкой а его щелочным агепчто, с целью упрощеве щелочного агента гидроокиси кальция, оцесс ведут при кипяе в присутствии актисесоюзный научно-исследо институт им.Способ получения соласодипа из технического хлоргидрата обработкой последнегоедкими щелочами в водной среде известен,С целью упрощения процесса, предлагаетсятехнический хлоргидрат соласодина...
П. и. мушулов. п тгг: ;: 0wвсесоюзный научно исследовательский химико-фармацевтический., с-г.: • институт им. с. орджоникидзе,; б; икп11; (;
Номер патента: 181119
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Авраменко, Ерышф, Суворов, Шагалов
МПК: C07D 209/18
Метки: 0wвсесоюзный, икп11, им, институт, исследовательский, мушулов, научно, орджоникидзе, с-г, тгг, химико-фармацевтический
...и разгружают. Реакционную массуохлаждают охлаждающей смесью, После ох 15 лаждения отфильтровывают индол, а маточник подкисляют раствором НС 1 (1: 1) до слабо кислой реакции. При этом из маточникавыпадает 3-индолилуксусная кислота, которую отфильтровывают, сушат и перекристал 2 О лизовывают. Выход 8,35 г, 97,600 (на взятыйиндол). Т, пл. 169 в 1 С (из воды).Предмет изобретенияСпособ получения 3-индолилалкановых кис 25 лот, отличающийся тем, что индол обрабатывают соответствующей галоидалкановой кислотой в присутствии щелочи при температуре до 250 С и давлении 5 - 50 атм,пособ получения 3- является новым. О индол обрабатыва оидалкановой кис чи при температуре атм. Предлагаемыи алкановых кисло чается в том, что ветствующей га...
Способ отделения соединений алюминия
Номер патента: 179307
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Лейбельман, Соколова, Суворов, Шагалов
МПК: C07J 7/00
Метки: алюминия, отделения, соединений
...из 50 льг этилацетата с углем, После упаривания раствори.теля до 15 вг и охлаждения получают 3,94 г препарата с т. пл. 127 - 128 С. Из маточного раствора дополнительно выделяют 0,4 г про гестерона с т. пл. 126 - 127 С. Общий выход87,45% от теоретического количества. П р и м е р 2. В колбу загружают 5 г метиландростендиола и 250 мл толуола. Толуол от гоняют до получения прозрачного погона, добавляют 6,5 мл циклогексанона и вновь отгоняют до прозрачного погона. Далее при медленной отгонке толуола добавляют 1 мл 30%-ного раствора изопропилата алюминия в 20 толуоле. Реакционную массу кипятят 45 мин,охлаждают до 0 С и по каплям добавляют 0,45 мл воды, 0,45 мл 15%-ного раствора едкого натра и 1,4 мл воды. После 20-минутной выдержки при...
Консольный вертикальный копировально-фрезерный станок
Номер патента: 184586
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Игнатов, Коринфский, Удалов, Шагалов
МПК: B23C 1/16
Метки: вертикальный, консольный, копировально-фрезерный, станок
...кинематические цепи, каждая из которых включает вал с электромагнитной муфтой, управляющей прямым или обратным ходом стола, и снабжен взаимодействующим с шестерней консоли зубчатым колесом, установленным в кронштейне салазок на одной оси с гайкой привода поперечной подачи, ходовой винт которого проходит свободно внутри этого колеса.Такое выполнение привода обеспечивает повышение точности станка,На чертеже изображена кинематическая схема станка.Вращение от электродвигателя 1 через коробку подач 2 передается на одну из трех электромагнитных муфт 3 и далее через систему зубчатых колес 4, шестерню б, зубчатое колесо б, установленное в кронштейне 7 салазок (на чертеже не обозначено), систему кониринфский и В. К. Шагалов Консольный...
Устройство для управления намоткой секций рулонных конденсаторов постоянной емкости
Номер патента: 175141
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Шагалов, Шульц
МПК: G05G 21/00, H01G 13/02
Метки: емкости, конденсаторов, намоткой, постоянной, рулонных, секций
...коррекции этого значения, производятся с помощью электромеханического устройства 22, содержащего диски 23, 24 и 25, расположенные соосно, и электромагнит 2 б. Диск 23 жестко связан с осью эталонного конденсатора 2 переменной емкости. Диск 24 при помощи электромагнита 2 б может сцепляться либо с диском 23, либо с неподвижным диском 25, В последнем случае упор 27, расположенный на диске 24, ограничивает движение диска 23.В начале намотки первой секции диск 24 сцеплен с диском 25. Следящая система 4 уравновешивания моста по емкости стремится повернуть конденсатор 2 в нулевое положение, соответствующее нулевой емкости наматываемой секции, Однако его поворот ограничивается в меньшую сторону упором 27 диска 24. При намотке первой секции...
Способ получения 17а-оксипрогестерона”=-х: „
Номер патента: 169523
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Лейбельман, Соколова, Суворов, Шагалов, Ярославцева
МПК: C07J 7/00
Метки: 17а-оксипрогестерона"=-х
...перемешивании нагревают до 50 С и при этой температуре выдерживают 5 час. Затем фильтруют через друк-фпльтр и промывают катализатор горячим изопропиловым спиртом, К охлажден ному до 5 - 1 ОС спиртовому раствору 17 аоксипрогестерона приливают 12 л воды, 0,52 л соляной кислоты и после 10-минутного перемешпвания отфильтровывают 17 а-оксппрогестерон на нутч-фильтре, Осадок промывают 0 водой до нейтральной реакции и высушиваютв сушильном шкафу. Получают 760 г технического 17 а-оксипрогестерона с т, пл. 212 - 215 С; Е = 480 в 4. 15 После перекрпсталлизации про этилового спирта получают 520 г чи оксипрогестерона с т. пл. 21 Е. =- 490 - 500. Хроматограмма на бумаге в сис 20 мамид-метанол-циклогексан обн одно пятно, проверка на содержан стве...
Способ получения 1, 10-декаметилен-бис4-аминохинальдиний хлорида
Номер патента: 163184
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Акифьева, Бочкова, Вильман, Засосов, Зейфман, Кузнецова, Шагалов
МПК: C07D 215/10, C07D 215/42
Метки: 10-декаметилен-бис4-аминохинальдиний, хлорида
...а фильтрат осветляют активированным углем, подкисляют соляной кислотой до рН 4,5 - 5,0, охлаждают до 20 С и отфильтровывают технический декамин, промывая его на фильтре 0,5 л холодной воды. После перекристаллизации из водного этанола 12:1) с добавлением небольшого количества хлористого калия получают 0,193 кг (50% от теоретического количества) декамина с т. пл, 318 в 3 С (разл,),П р и м е р 2, К смеси 9 л метилового спирта с 0,48 л серной кислоты прибавляют 1,28 кг дииодида, полученного как это описано в примере 1, и нагревают 15 - 18 час при кипении с отгонкой иодистого метила, По окончании реакции отгоняют 4 - 5 л метано- ла, прибавляют 5 л воды и нагревают до полного растворения осадка. Раствор обрабатывают активированным углем,...
Способ получения 17а-оксипрогестерона: 1.; злй i: aj
Номер патента: 160180
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зейфман, Лейбельман, Никифорова, Осминска, Петрова, Суворов, Шагалов
МПК: C07J 7/00
Метки: 17а-оксипрогестерона, злй
...а,17 а-оксидопрогестерона растворяют в 3,6 л технического ацетона и к растсору прибавляют 600 лл продажной 40% -ной бромистоводородной кислоты (уд. вес 1,39). Реакционный раствор кипятят в течение 8 час при температуре 59 - 60 С, и по истечении указанного срока при перемешивании выливают в 20 л охлажденной до 2 С воды. Через 20 - 30 лин выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго и сушат при температуре 70 С до постоянного веса. Получают 740 в 7 г технического бромгидрина (99 о 7, от теоретического количества).Полученный бромгидрин загружают в автоклав, добавляют 8 л диметилформамида, 2 кг никелевого катализатора типа Ии 190 лл пиридина. Дебромирование ведут при начальном давлении водорода 1,0 - 1,5...
Способ получения 2-(парааминобензолсульфамидотиазола) норсульфазола
Номер патента: 146741
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Власов, Волжина, Засосов, Метелькова, Шагалов
МПК: A61K 31/426, A61K 31/63, C07D 277/44 ...
Метки: 2-(парааминобензолсульфамидотиазола, норсульфазола
...в 470 лл горячей воды и прибавляют в раствор 18,8 - 19,0 г 25%-цой серной кислоты, Затем при 65 - 70"С приливают раствор 30 г (0,121 ого,гь) тиосульфата цатрия в 30 1 л воды и цагревают реакциоццую массу до 95 - 98 С. При этой температуре из кяпельцой воронки постепенно приливают 25%-цуо серную кислоту так, чтобы рекциоццяя масса имела рН 2 - 3. О конце реакции свидетельствует неменяющийся показатель рН. Время реакции 1,5 - 2,0 чпс. Образующаяся в процессе реакции гг-карбометоксисульфацилтиомочевица выпадает в виде белого кристаллического осадка, содержащего около 20% гипса. Выход 31 г (95% от теоретического).30 г (0,104 ло.гь) гг-кярбохетоксисульфа. цилтиомочевицы постепенно прибавляют к раствору 5,8 г карбоцатя цятрия в 175 лгл воды...
Привод механического индикатора с эксцентриковым ходоуменьшителем
Номер патента: 146560
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Шагалов
МПК: G01L 23/20
Метки: индикатора, механического, привод, ходоуменьшителем, эксцентриковым
...При создании осевого усилия, превышающего силу сопротивления пружины 15, втулка 4 отводится от корпуса 1, штифт 1 б которого выходит из гнезда 17 втулки 4, привод отсоединяется от вала 3 и останавливается. Для его фиксации в таком146560положении могут быть использованы дополнительные приспособления. Затем при помощи кнопки 18 стопор 19 выводится из отверстия 7, эксцентрик 9 переставляется в положение, соответствующее верхней мертвой точке другого индицируемого цилиндра двигателя или компрессора, рукоятка 10 вывертывается из гнезда 14, и пружина 15 возвращает втулку 4 в исходное положение и присоединяет ее к корпусу 1, прн этом штифт 1 б скользит по криволинейному пазу 20 и входит в гнездо 17 втулки 4.Описываемый привод позволяет...
Способ дозирования жидкого металла при штамповке
Номер патента: 120635
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Шагалов
МПК: B22D 18/02, B22D 39/00
Метки: дозирования, жидкого, металла, штамповке
...способу применя 1 от перекрытие пресс-пяткой и пуансоном при своем перемещении выхода для выжимаемого в надпяточное пространство металла в оптимальный период,Такой способ дозирования дает возможность получать детали без облоя и кристаллизация металла происходит под максимальным давлением.На фиг. 1 показано прессующее приспособление для неразъемной матрицы; на фиг. 2 - для разъемной,Расстояние между съемником 1 и нижним концом пуансона прир неразъемной матрице и между ступенькой и нижним концом пуансона 2 при разъемной матрице можно подсчитать приблизительно, исходя нз размеров детали таким образом, чтобы пуансон 2 перекрывал утечку металла 3 в пресс-пяточное отверстие в нужный момент, обеспечиваю. щий получение требуемых размеров...
Устройство для дозировки жидкого металла при штамповке
Номер патента: 117285
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Шагалов
МПК: B22D 18/02, B22D 39/00
Метки: дозировки, жидкого, металла, штамповке
...контргайки 8 может быть отрегулирован по штамповки детали 9 лишний металл поступает по л камеру для избыточного металла 2 под любым ым сечением литейного канала 3. Литейный кан мент перекрывается придвижении пуансона 4 полз -нож о, перекрывая литейный канал 3, отсекает по о металла, идущего на деталь 9, автоматически уд ает получение идентичных штамповок, а также зап ацию металла под полным давлением пресса ит давлеал 3 в тоянолне Предме зобретени Устройство длой матрице с я дозировки рименением зъ Устройство при штамповке, штамповки постуЭтот металл ными способами. нии отдельной оВ описываем указанные недос части ползуномпуансона, Такое меры для избыто и автоматическиСущность из мое устройство п быточного метал сон 4 снабжен в крытия...
Дозирующее устройство для штамповки жидкого металла
Номер патента: 116747
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Шагалов
МПК: B22D 39/02
Метки: дозирующее, жидкого, металла, штамповки
...ГСТЯЛ,а П ТСХРОЛОтГССКИХ РежиМО:, штамповки. Сечение сливного кагала 4 рекомсндусС 51 выбирать м - мальным,Цля перекрытия ГГоступления металла в камеру 5 применен пеСГСГ;б, который движется одинаково с пуансоном д и оставит в полости маг.рицы такуо дозу металла, на какую он отрегулирован при помощи нарезки.Предложенный дозатор может быть применен для различных размсрОВ и тощие 1 штямпуемых детя;1 си, сменьшает п 1)ивя 1)ку метяле 1, Ооеспечивает кристаллизацию под постоянным давлением и создаст мин 1- мальные колебания в размерах штампуемых дета,.Гей. В извест та,Гла приме пресс-формы ал с помои; ра нс обеспс металл л не г избытсчного П рсдсЯбрстения зак лози рующий суГошим пуа На чертеАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ устройство для атлмцовки...
Способ получения (3-индолил) масляной кислоты
Номер патента: 105124
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Мамаев, Суворов, Шагалов
МПК: C07D 209/18
Метки: 3-индолил, кислоты, масляной
...лается значительным осзоленис)1, и ио,)учвемь 1 продукт - этилвый эфир инд.н,) - мас;) яи 1 Й кис,Оты требу( Очистки иосрелством перегонки его в вакуув., что ввнлу ныской те)иер(ггуры это- Г:)фи 1 а связан с )Ркническн)и тр(дностями и )нчите,Внь 1 и и)терячи иро,) ь Га.Согласно иред,ги мому избретенин), ЦИКЛИ:5 ЦЯ ЯЕНИЛГИЛРаЗОН о-(ОРМИЛВалериаиного иИ 1 га и уществляется носпЛством обработки ОГО в кииящсм цел,)озо,ь)5 фсфорнй киз)1 а. )ри этом (иособР ра(пгп) и ряукт н(. пмоляетс 51 и н(5 р(бу ст Нос, слу 1 и(Й ч ик и) 15 ы хол иро,акта ишьииается.и Р И М Е Р. 5. .;)Ти;115 О Эфн о ПР 1 ИЛ 5 Л( РИНОВО Ч КИ О Г 1 И (1 (но 5 нЛя феин 1 Гидразин 1 ствои 1 т 21 1 л спирта,раствор кипятят с об- РТНЫМ (ОЛО;5.1 ИИК 5 В т(ЧЕН)И 30 МиН 1. ВаРм...
Способ получения ароматических оксиальдегидов из фенол-а оксикислот
Номер патента: 100725
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Белов, Ганкин, Гельперин, Гиоев, Крохин, Кузнецова, Лебедев, Шагалов
МПК: C07C 45/32, C07C 47/575
Метки: ароматических, оксиальдегидов, оксикислот, фенол-а
...пирокатехина с хлоралем) при омылении и последуощем окислении воздухом дает протскатеховый альдегид. Темпераа плавления 150 - 151. Выхододукта составляет 50 - 55,1 на взятый пирокатехин. Предметом изобретения является способ получения ароматических оксиальдегидов из феноло-О-оксикислот путем окисления их воздухом в присутствии катализатора.Предлагаемый способ удешевляет производство и улучшает качество получаемого продукта, Особенность его заключается в том, что окисление ведут в присутствии перманганата калия.П р и м е р 1. Получение ванилина (ванилаля), Окисление продукта конденсации воздухом в присутствии катализатора - превращение трихлорметил-окси-метокси- или 4- окси-этокси-фенилкарбинола в ванилин (ванилаль) путем омыления и...
Способ получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида взаимодействием кетена с водой
Номер патента: 89108
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Шагалов
МПК: C07C 51/00, C07C 51/47, C07C 53/08 ...
Метки: ангидрида, взаимодействием, водой, кетена, кислоты, уксусного, уксусной
...С)ЕС 210;Д Ь-СИЛ)ЗТИЛОВЫМ ИЛИ МЕТИ,10 выл;ПИ) 0) В СЕЕЛЯННЬ 1. 2 ППДРЯТ(1,( НЕПРЕРЫВ- ного цействия: .(лориро 3 япие эгилового э 1)иря,ОСНОВЬ .1 НЕКОСЯткоги УКДДЯННЬ., СПО(.ООСВ ЯВЛ 5 СТСЯ ВОЗ)0)КНОСТЬ ВСПЫШСК )ЕЯКЦИОПНО )ЯССЬ, ПРОС.ОН)ЯПИ.; ОГ НЕТ 011110 П ДОЗИРОВКИ ПО МЯЧИ )10)Я И ПВВОДЯНИ. ( ВОЗН.1 иИ)ВГ 11 О ТОЖ(1)1. К)3)Г Илиг" и 110 С Т 0 и П Н 0П 0)К (1 Р П ОО П Я С 1 0: 1: . Э Т 0 11 г И В 0 Л 1 1 1 В Ь 13 О.1 ИЗ С Т 1)5 Д 1 и Д рауры, задержке п ропзво:ств( и:Ого процессаПп ни ч затратам пд изготовление новы., аппаря.,;в и потере:Ястп про;,ктд.ПрелЯпдемыЙ спосоо у:1)п 51 С)кд:дп:ЫЙ пецос ято и искгеоч(ет 130 ЗМО)КПОСТЬ ВОЗЕ 1 КНОЕ ЕНИЯ В,",ЫШЕК В ПРОЦСССЕ .Г 0)111)ОВЯНЯ. ОГЗ СПИ)КЕНИ 5 ВэХОДЕ И КаГСТ 3;1 П 1,О"КТЯ.Осооенпссть...
Способ очистки уксусного ангидрида и уксусной кислоты, получаемых из ацетона через кетен
Номер патента: 81704
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Миловская, Садоков, Шагалов, Шнеер
МПК: C07C 51/44
Метки: ангидрида, ацетона, кетен, кислоты, получаемых, уксусного, уксусной
...при прибавлении к ним серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы. Между тем, уксусный ангидрид и уксусная кислота - ректификаты, получаемые из ацетона через кетен, не удовлетворяли этому требованию, хотя и соответствовали требованиям ГОСТа на эти продукты по содержанию примесей, окисляемых перманганатом.В связи с этим предлагается сравнительно простой способ химической обработки уксусного ангидрида и уксусной кислоты - ректификаторов, позволяющий получать эти продукты в чистом виде, т. е. не дающими пожелтения (или дающими лишь слабое, допустимое пожелтение) при добавлении серной или хлорной кислот в количествах, обусловленных рецептурой ацетилирующих смесей.Сущность предлагаемого...
Способ получения уксусных эфиров алифатических и ароматических спиртов
Номер патента: 62994
Опубликовано: 01.01.1944
Авторы: Толстова, Шагалов
МПК: C07C 67/24, C07C 69/14
Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров
...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 62603
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Шагалов
МПК: C07C 17/25, C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
...днхлорэтаа происходит полностью или лучше частнч.0.Сзесь продуктов ре 21 сцип, ссстйящя 13 хлоэ 1 стого Внпнля, хлО- ристгго водорода и непрореагнповавшего дпхлорэтана, отделяется последнего с по:ощь 0 Водяного кэдснсатор, после чего 1 разовойгсмеси доогвляется ацетилен в количестве, теооетически необход;момЛЪ 62603 для связь 1 вания всего хлористого водорода, находящегося в газовой смеси (а еще лучше ацетилен добавлять в двойном против теории количестве), и всю смесь направляют в реактор или оросительную ко.лонку, содержащую раствор катализатора, для осуществления второй стдии процесса синтеза хлористого винила из ацетилена и соляной кислоты. катализаторами для данной стадии процесса могут служить солянокислые растворы хлорной...
Способ стабилизации трихлорэтилена
Номер патента: 60573
Опубликовано: 01.01.1942
Авторы: Титов, Шагалов
МПК: C07C 17/42
Метки: стабилизации, трихлорэтилена
...и катализи; рующих процесс окисления примесей. Йзвестные способы стабилизации трихлорэтилена с применением диэтиламина и аммиака не обеспечивают достаточной стабильности продукта.С целью получения достаточно стабильного трихлорэтилена, предложен способ стабилизации его, состоящий в том, что технический трихлорэтилен обрабатывают сначала газообразным аммиаком до щелочной реакции водной вытяжки, затем добавляют 0,05 - 0,1% вес. диэтиламина, смесь перегоняют и добавляют такое количество диэтиламина, чтобы щелочность продукта была не ниже 0,02 н.Способ осуществляют следующим образом.Фракцию трихлорэтилена, кипящую при 87 - 87,2 С, обрабатывают сухим аммиаком до слабощелочной реакции. Если при этом образуется осадок, его отфильтровывают, в...