Киссин

Страница 2

Способ получения а нафтиламина

Загрузка...

Номер патента: 319587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C07C 87/66

Метки: нафтиламина

...1 - 5% от веса нитрон талипа. Добавка указанных веществ приво к сокращению продолжительности восста ления, повышению выхода а-нафтиламина 10 - 15% и улучшению качества конеч продукта. П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят при размешивании 115 вес. ч. воды, 10,2 вес. ч. (в расчете на сухое вещество) натриевой соли бензолсульфо-, и толуолсульфо- или бензойной кислоты и при 70 - 80 С 337,5 вес. ч. (1,949 лтоль) очищенного сс-нитронафталина с температурой кристаллизации 55,6 - 56,0 С (температура кристаллизации технического неочищенного нитронафталина 51,5 - 52,0 С). К полученной эмульсии, нагретой до кипения, равномерно в течение 12 час прибавляют 236,05 вес. ч. (2,144...

306147

Загрузка...

Номер патента: 306147

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Варнакова, Горбатенко, Езерец, Камарицкий, Картуков, Кауфман, Киссин, Маслюков, Сапрыкина, Стародубцев, Тихонов, Хананашвили

МПК: C08G 77/06, C08G 77/20

Метки: 306147

...температура при согидролизе не превышала 35 С. После введения всего коли чества толуольного раствора хлоридов реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при той же температуре. Затем мешалку выключают и смесь отстаивают 1 час, после чего нижний воднокислый слой сливают, а верхи ний - толуольньш раствор силанола промывают теплой водой (60 - 70 С) до рН 5 - 7 по универсальной индикаторной бумаге. Затем толуольный раствор силанола фильтруют, толуол отгоняют постепенно повышая температу ру до 120 С.Полученный продукт представляет собойраствор фенилвинилсилсесквиоксана в толуоле. Смольность 45 - 50%, вязкость т 1 м не ниже 1,3, содержание гидр оксильных групп 0 3,48%.306147 Предмет изобретения Составитель В. Комарова Редактор Л. К. Ушакова...

Способ анализа органических соединений, содержащих диазо или азогруппу

Загрузка...

Номер патента: 298873

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесо, Киссин, Куликова, Куракин

МПК: G01N 21/78

Метки: азогруппу, анализа, диазо, органических, содержащих, соединений

...проводят одновременно параллельные определения, помещая в одну и ту же баню две или три пробирки.Для построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях, растворяя в анилине различные навески диазаминола с заранее известной концентрацией или приготовляя смесь химически чистого диазоаминосоединения с азотолом.Чувствительность реакции 15=.1,5 К 10г в 1 мл анилина.Таким образом испытаны следующие азокр а си тели.Диазаминол оранжевый НК - смесь азотола ОА(2-анизидид-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из диазотированного 2-аминотолуол-диметилсульфамида и И-(р-оксиэтил)-антраниловой кислоты.Д и а з а м и н о л оранжевый Н 2)К - смесь азотола Л(анилид 3-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из...

Способ очистки нитронафталина

Загрузка...

Номер патента: 284983

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киссин, Таран

МПК: C07C 79/08

Метки: нитронафталина

...уксусную кислоту с концентрацией 76 - 80%, с выходом 80 - 85% от загруженной. Эту кислоту с добавлением свежей используют вновь для очистки нитронафталина. При очистке всякого продукта и в том числе нитронафталина особенно трудно пройти тот последний этап очистки, который приводит к получению химически чистого продукта. Здесь приходится проводить целую технологическую стадию для повышения температуры кристаллизации продукта даже на 0,1 - 0,2 С,П р и м е р 2. Обработку нитронафталина проводят сначала по примеру 1. После фильтрации от усксусной кислоты продукт смешивают с 85 частями свежей или регенерированной 80%-ной уксусной кислоты, вновь нагревают, размешивают 1 час при этой температуре, Затем охлаждают до температуры 18 - 20 С,...

Способ очистки технических фталоцианинов меди

Загрузка...

Номер патента: 276292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C09B 67/12, C09B 67/18

Метки: меди, технических, фталоцианинов

...кислоте, выливают раствор на горячуюводу и фильтруют. Отмытый от кислоты продукт сушат или предварительно подвергаютдругим известным обработкам для придания5 пигменту выпускной формы.Пигмент, полученный с очисткой промежуточного, продукта раствором мсчевины, обладает лучшими колористическими качествами,чем пигмент, полученный без этой очистки, но1 О с теми же другими обработками.Продукт, очищенный раствором мочевины,при сульфировании известными способами дает прямые красители высокой чистоты.П р и м е р2. Исходный неочищенный фта 15 лоцианин подвергают двухступенчатой обраоотке концентрированным раствором мочевины. На первую обработку применяю; раствормочевины с предыдущей операции, последующая обработка влажной пасты производится2...

Способ получения выпускной формы прямого фталоцианинового красителя

Загрузка...

Номер патента: 266978

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киссин, Пеньковска

МПК: C09B 67/12, C09B 67/18

Метки: выпускной, красителя, прямого, формы, фталоцианинового

...красит ина меди, овышения сухой кра - мочевино 1Изобретение может быть использовано в текстильной промышленности для крашения хлопчатобумажных, вискозных и шелковых тканей в бирюзовый цвет.Известен способ получения прямого фталоцианинового красителя (сульфированного фталоцианина меди), заключающийся в том, что готовый высушенный краситель для усгановки на типовую концентрацию смешивают с поваренной солью. Полученный таким образом 1 краситель обладает ограниченной растворимостью в водной красильной ванне, что очень неудобно для потребителя.С целью повышения растворимости прямого фталоцианинового красителя, предлагается 1 сухой краситель (сульфированный фталоцианин меди) смешивать с карбамидом (моче- виной) в определенных соотношениях,...

Способ очистки технического з-нитро-4-аминотолуола

Загрузка...

Номер патента: 243625

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Киссин, Рум, Тимохин

МПК: C07C 209/84, C07C 211/59

Метки: з-нитро-4-аминотолуола, технического

...разбавления раствора азоамина в этиленглпколе. Спосоо очистки технического 3-нитрнотолуола путем его экстрагированияси растворителем, обработки полученнц.е раствора активированным углем25 ления целевого продукта добавлениемвору воды, отличающийся тем, что,увеличения чистоты продукта и рассырьевой базы, в качестве растворитрут этиленгликоль или изопропиловы о-амииз смеого выи выдек растцелью 1 ирения еля бе-спирт,нного 3-нитро- зятого на очистИзвестен способ очистки технического 3-нитро-аминотолуола, заключающийся в том,что технический продукт обрабатывают48-ной серной кислотой, раствор обрабатывают активированным углем, а затем выделяют целевой продукт добавлением к растворуводы.Для увеличения чистоты продукта и расширения сырьевой...

Способ получения фталоцианина

Загрузка...

Номер патента: 201566

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Киссин, Тимохин, Фаешкина

МПК: C09B 47/073

Метки: фталоцианина

...хлорбепзола, остатки которого отгоняют с водяным паром или в вакууме. После промывании от щелочи горячей водой и сушки при 70 С получают 37 - 38 г сухого неочищенного фгалоцианина. Переосаждением из 98 - 100/о-ной серной кислоты и обработкой 1 водным раствором аммиака по,п. 1 получают 35,5 - 36,5 г (55 - 57% от теории) е содержащего метал. ла фталоцианина в виде зеленовато-синего пигмента.Без прибавления сернистого натрия в начальной стадии процесса образуются лишь следы фталоцианина.П р и м е р 3. 300 мл (285 г) диметилформамида, 72,5 г (0,5 г моль) 1,3-дииминоизопндолина и 12,75 г (0,19 г моль) высушенного при 110 - 115 С безводного формиата натрия перемешивают 4 час при температуре 130 - 135 С. Образовавшийся фталоциавин...

Горн агломерационной машины

Загрузка...

Номер патента: 180612

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гусев, Еньков, Киссин, Новиков, Пеккер, Супрун, Сыкулев

МПК: F27B 21/08

Метки: агломерационной, горн

...1 изображена горелка; на фиг. 2 - горн, снабженный горелками, в общем видеГазовое сопло 1 вынесено за пределы воздушного сопла 2 и снабжено наконечником завихрителем 3, выполненным в виде шайбы с отверстиями 4 (или без них).Наконечник-завихритель разбивает струю воздуха на два потока: периферийный, обте кающий наконечник, и центральный, проходя щий че проходя ню факе ние газазавихрит кается к щиваетс которые ном пор рез отве щий чере ла и по , а гоз ель, бл оси газ я с газо установ ядке. рстия наконечника. Воздух, з отверстия, поступает к корддерживает устойчивое горедух, омывающий наконечникагодаря разрежению, увлеового сопла и хорошо перемем. Горн снабжен горелками, лены в его своде в шахматр ед м ет и зоб ретени Горн ный гор личаюит...

Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл

Загрузка...

Номер патента: 173783

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко

МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным

...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...

Способ колориметрического определения малых количеств ортотолуидина в техническом паратолуидине

Загрузка...

Номер патента: 144633

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Киссин, Куракин

МПК: G01N 21/75

Метки: количеств, колориметрического, малых, ортотолуидина, паратолуидине, техническом

...и 6 - 7% НС 1. Для приготовления шкалы сравнения в другие такие же пробирки помещают по 1,5 г чистого паратолуидина, 0,1 г хлористоводородного анилина, 0,2 мл того же спиртового раствора хлористого железа и 0,3 мл нитробензола, содержащего в растворе ортотолуидин в количестве 0,1 О 4 и выше по отношению к взятому паратолуидину. Пробирки помещают в нагретую до температуры 190 масляную баню с мешалкой для размешивания масла и выдерживают в бане в течение 1 час. Затем содержимое пробирок переносят в мерные колбы, емкостью 100 мл, доводят до метки, хорошо взбалтывают и фильтруют в колориметрические пробирки, Фильтраты имеют розовую окраску с максимумом поглощения 540 мр (по спектрофотометрической кривой поглощения), интенсивность...

Установка для получения альфа-нафтиламина

Загрузка...

Номер патента: 140431

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/58, C07C 85/11 ...

Метки: альфа-нафтиламина

...поступает раствор солей, прошедший реакторы 2 и 3. Образующийся в зоне 9 а-нафтиламин, содержащий значительное количество недовосстановленного нитронафталина, поднимается в верхнюю отстойную зону 8, откуда непрерывно отводится в нижнюю часть реакционной зоны реактора 2, Отработанный раствор солей из нижней отстойной зоны реактора 1 отводится в приемник 15. В верхнюю часть реакционной зоны реактора 2 из промежуточного сосуда 16 непрерывно поступает раствор солей, прошедший реактор 3, из нижней зоны которого раствор солей отводится в сосуд 17, Из сосуда 17 центробежным насосом 18 раствор через сосуд 14 подается в реактор 1. а-нафтиламин, содержащий незначительное количество нитронафталина, из верхней зоны реактора 2 непрерывно...

Пакетирующая установка для грузов, имеющих форму параллелепипеда

Загрузка...

Номер патента: 131264

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гинис, Киссин, Молочников, Нестерводский

МПК: B65G 57/00, B66F 9/04

Метки: грузов, имеющих, пакетирующая, параллелепипеда, форму

...1. Консоль 8 платформы 5 охватывается подхватом 3.Грузы 9 подаются на неподвижную платформу 5, откуда онп толкатслем 4 сдвигаются на консоль 8 платформы 5, После образования из грузов 9 одного яруса пакета 10 упорный щиток 11 штока 12, смонтиро. ванного на П-образной тележке 1, цилиндра 13 опускается и подпирает готовый ярус грузов 9. Одновременно тележка 1 передвигается вправо до тех пор, пока сформированный ярус нс переместится с консоли 8 на подхват 3. После этого подхват 3 опускается гидравлическим толкателем 2 на расстояние, равное высоте одного яруса грузов 9. П-образная тележка 1 возвращается в исходное положение. Так повторяется до тех пор, пока не будет сформирован весь пакет 10.131264 После сформирования пакета 10...

Способ получения спирторастворимого черного красителя

Загрузка...

Номер патента: 109377

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Киссин, Липкина

МПК: C09B 51/00

Метки: красителя, спирторастворимого, черного

...нагревают до кипения и кипятят 2 - 3 часа до полного растворения железа. Собирающаяся в ловушке смесьводы и толуола с анилшюм расслаи.вается, и толуол, содержащий анилпп, по наполнении ловушки переливается по боковому отводу в реактор.По окончании растворешгя желе.за в предварительно охлажденнуюсмесь вводят 77,73 г динитродифенпламина, а затем вновь кипятят притемпературе 180 - 185.Реакция считается законченной попрекращении выделения воды, послечего реакционную массу выливают вводу и при 80 подкисляют солянойкислотой до кислой реакции на конго-бумагу,Полученный краситель выпадаетв осадок, его отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 180 г.П р и м е р 2. 110 г красителя,полученного по указанному в примере 1 способу, сульфируют...

Способ получения 2-хлортолуол-4-сульфокислоты хлорированием толуол-4-сульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 81894

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Киссин, Элисберг

МПК: C07C 303/06, C07C 309/39

Метки: 2-хлортолуол-4-сульфокислоты, толуол-4-сульфокислоты, хлорированием

...без выделения ее из реакционной массы.Пример 1. 38 г (0,2 моля) пара-тслуолсульфохлсрида вносят при размешивании в 145 г 807 о-ной серной кислоты (1,18 моля моногндра. та) и нагревают при пазмешивании 4 час. при температуре 70 С и 1 час гри 80 С; при этом выделяется хлористый водород. Окснчание процесса контролируют по полной растворимости прсоы реакционной массы в холодной воде. Полученный раствор пара-толуолсульфокислоты подвергают дальнейшей переработке. С целью получения, например, 2-хлор- нитротолуол-сульфокислоты, полученные пара-толуслсульфокислоту подвергают хлорированию и затем, без зыдсления продукта реакции, нитрованию, Нитрохлортолуолсульфокислоту затем восстаназлнваст в хлортолуидинсульфскислоту,Пример 11. 35 г (0,2...

Способ получения 3-нитрофенола

Загрузка...

Номер патента: 90352

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Киссин, Лившиц, Масанов, Пеньковский, Померанцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/22

Метки: 3-нитрофенола

...1;:т 1: с ;4;(11 П р и 3.1 к: р,138 а: ж:дх;1 а 1:7:он:г 1 по сжить из 300 мл воды. гъг;й:огьл и дЭН с 71111122. В гтоцгдхчо хо с;:.г 1 от;ну:о СМЬСЬ 11:31; От бьъзвро црицяпвгпот- Эагйчжзр П) а нцгриг:то ч: астмы, П-тгугктшгыьт раствор ДНЗЗОСКЗКДЕХЬЦЪНЕЪБ вместе д вътагъаевцгызг осадках: окггсцхой Зшазососпх постопспно овносят 3 170. а кэхпяьцет"разцю;кс.нигг д:азосовщдчнснкъя годны при 11 ОМСЕП 2-1 ВЕ 1 НН 21. Вытащит 032,107; 3-31: 21 :т;чгмьвагог :тс;-кгэг:ь 1 иг.з:г порции: 7:3" Выход З-тшцэск;о:1.12 з 55" гэ:;ч.с 11(Диособ :1 о:1 уче:1 из: З-гхитрокроэгогха. о т 1 21 ч а ю щ 211 с я том. что раствор или суспензии) сернокислой цгаэогохги З-хчнтробензолга вносят в горячий раствор сорной хпсцотгъг, гшеюипд конпгггтрацхпо ж: жиже...

Способ контроля технологического процесса восстановления ароматических нитросоединений в амины

Загрузка...

Номер патента: 81714

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Киссин, Петрова

МПК: C07C 217/84, C07C 309/45

Метки: амины, ароматических, восстановления, нитросоединений, процесса, технологического

...несовершенством н недостаточной точностью и пе всегда Позволяют установить отсутствие малых Примесей нитросоедииения.Онисываемый способ:пцнен указанных недостатков и имеет Преимущество перед существующими олагодаря своей точности и оыстроте вь 1- ПО;1 нени 51, ЭтОт спосоо мо)кет с усиехО) Примеи 51 ться д;151 контро;151 конца восстановления самых различных нитросоединений с различным количеством иитрогруип в молекуле (мононит)осоединений, диннтросоединений, т 1)инитросоединений) и с различным характером замещан 1 щих груни в яд)е. В основу с 1 гособа положено получение цветной реакции на нитросоединение, как результат образования красителя нри окислительной конденсации нитросоедииений с аминами. Реакцию окислительиой конденсации...

Способ количественного определения ортодинитробензола в техническом динитробензоле

Загрузка...

Номер патента: 65397

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Киссин

МПК: C07C 205/06, G01N 31/00

Метки: динитробензоле, количественного, ортодинитробензола, техническом

...стеклянной колбы емкостью 500 мл, соединенной с кол сой стеклянной градуированной ловушкой-приемником емкостью градуированной части 5 мл, с градуировкой на 0,05 мл по всей длине приемника (полная емкость ловушки - около 9 мл),и соединенного с приемником вертикально поставленного холодильника Либиха,В колбу вставляют термометр, потруженный в массу. Обогрев производят посредством масляной бани, Б колбу загружают испытуемый динитробензол (безводный), анилин и толуол и подвергают массу кипению. Выделяющиеся вз колбы пары, ссстоящие из анилина, толуола (ничтожные количества динитробензола) и воды, конденсируются в холодильнике, и капли жидкости стекатотв ловушку. Реакционная вода отслаивается в нижней части градуированного приемника, а...

Способ получения красителя нитрозинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 61619

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Киссин, Кулев

МПК: C09B 17/02

Метки: красителя, нитрозинового, ряда

...р. В колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и обратным холодильником и обогреваемую масляной баней, загружают 175 я ацилина, 22 г хлористоводородного анилица (безводного) и 2 я железных Опилок. Для превращени 5 Селезя В хгористое железо смесз кипятят 1,5 час. После этого загружают 36,5 и нцзкоплава (оезводно. го) в виде 50-ного раствора в анилине и обратный холодильц 11 к заме. ;яют десрлеггатаров и прямым холодильником.Процесс конденсации сопровождается выделением реакционной воды и аммиака. Вова отгоняется из реакционной колбы вместе с некоторымо Я 16 1Ф Предмет изобретения Способ получения красителя нигрозинового ряда плавкой анилина солянокислого анилина и ароматического нитросоединения в присутствии хлористого яелеза, о т...

Способ количественного определения нитрогрупп в ароматических нитросоединениях

Загрузка...

Номер патента: 58088

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Киссин

МПК: C07C 205/00, G01N 31/00

Метки: ароматических, количественного, нитрогрупп, нитросоединениях

...прибывания воды в ловушку, По достижении этого, процесс может считаться законченным, и реакционная колба охлаждается.Выделившаяся реакционная вода содержит в себе, в растворенном виде, некоторое количество анилина.Для уточнения отсчета количества реакционной воды, анилин из ,воды следует проэкстрагировать чистым толуолом (насыщенным водой), который постепенно, каплями, пропускается сквозь водный слой из воронки б.Внутренний диаметр трубки, которой кончается ловушка, сужен на капилляр, Перед началом определения нижняя часть ловушки заполняется водой до нулевой черты градуировки- 3 Видоизменение способа количественного определения нитрогрупп в арома-тических нитросоединениях по авторскому свидетельству56170, отличаюиееся тем, что...

Способ выделения анилина

Загрузка...

Номер патента: 43894

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Киссин, Кулыгин

МПК: C07C 209/86, C07C 211/46

Метки: анилина, выделения

...48 - 50), так как независимо от процесса экстрагирования ,он должен быть подвергнут в процессе производства переработке путем под.,кисления соляной кислотой и промывки,Дифениламин размешивается с водой . в течение 30 минут при температуре 70, .после чего мешалка останавливается . и производится отстаивание. Расплавлен.ный дифениламин (уд. вес 1,04) находится в верхнем слое, водный слой (уд. вес при т-ре 70 - 1,15) отстаивается внизу и может быть легко отделен от дифениламина. Содержание анилина в воде после экстрагирования можно иллюстрировать следующей таблицей.% вннлина в воде после экстра- гирования оф, а о М анилинав воде до экстраги. роввния Время экс- трагнрования при 7 У О,б О,б 0,5 0,075 0,098 0,075 30 минут3030 По второму...