Способ выделения анилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
:здесь значительно ниже, чем например .в анилиновой воде от производства акилина, поэтому переработка этих вод в дестилляционных колоннах не рента-. :бельна.В производстве дифениламина полученная анилиновая вода в настоящее время или спускается в канализацию вили подвергается, вслед за нейтрализацией солянокислого раствора, высалива. нию поваренной солью,После высаливания содержание анилина в воде снижается до 0,7 - 0,9/О и такого состава вода отводится в кана.лизацию.Данные методы работы представляют целый ряд неудобств;1) при спуске в канализацию анилиновой воды без высаливания теряется значительное количество анилина. На каждую тонну дифениламина получается .3 - 3,5 тонны воды и следовательно потери анилина составляют при этом около 50 кг.Кроме того спуск в канализацию и водоемы воды с таким большим содержанием анилина недопустимо с санитарной точки зрения.Предлагаемый авторами метод выде.ления анилина из анилиновой воды от производства дифениламина основы. вается на хорошей взаимной раствори. мости анилина и дифениламина и ничтожной растворимости дифе нила мина в воде, Этот метод заключается в экстрагировании анилина из уходящих в кана. лизацию вод расплавленным или твер, дым дифениламином.По первому варианту предлагаемого способа экстрагированию подвергается вода после высаливания с содержанием анилина 0,7 - 0,9,Ъ; на 20 частей анилиновой воды вышеуказанного состава берется одна часть лифениламина.Дифениламин берется для этой цели наиболее низкого качества 89 - 94 о ,(т-ра застывания 48 - 50), так как независимо от процесса экстрагирования ,он должен быть подвергнут в процессе производства переработке путем под.,кисления соляной кислотой и промывки,Дифениламин размешивается с водой . в течение 30 минут при температуре 70, .после чего мешалка останавливается . и производится отстаивание. Расплавлен.ный дифениламин (уд. вес 1,04) находится в верхнем слое, водный слой (уд. вес при т-ре 70 - 1,15) отстаивается внизу и может быть легко отделен от дифениламина. Содержание анилина в воде после экстрагирования можно иллюстрировать следующей таблицей.% вннлина в воде после экстра- гирования оф, а о М анилинав воде до экстраги. роввния Время экс- трагнрования при 7 У О,б О,б 0,5 0,075 0,098 0,075 30 минут3030 По второму варианту процесс экстра. гирования проводится при температур;.15 - 20 с твердым дифениламином, причем после экстрагирования вода отделяется от продукта фильтрованием, Процентное содержание в фильтрате анилина составляет при этом не больше 0,2/о.По третьему варианту экстрагирование анилина ведется твердым дифениламином путем фильтрации анилиновой воды после высаливания через слой гранулированного или мелко чешуйчатого дифениламинаПо четвертому варианту экстрагированию подвергается вода без предвари. тельного высаливания в условиях первого способа, При этом методе устраняются все вышеуказанные неудобства, связанные с операцией высаливания. Зкстрагирование производится в две стадии.Поступающая на экстра гирование анилиновая вода подвергается обработке дифениламином (1 часть дифениламина на 20 частей воды), которым произведено уже второе экстрагирование предыдущего количества воды. После этого та же вода подвергается вторичному экстрагированию в тех же условиях свежим дифениламином.Прошедшая таким образом двукратное экстра гирование вода отводится в канализацию, а дифениламин используется на первое экстрагирование.Весь процесс экстрагирования в данном случае осуществляется по принципу противотока.Ниже приводятся средние данные по этому способу:% анилина в воде после первого экстрагиро- вания% анилина в воде после второго экстрагиро- вания Предмет изобретения. Способ выделения анилина из анилиновых вод при производстве дифениламина, отличающийсятем, что экстрагирование анилина ведут дифениламином.
СмотретьЗаявка
163456, 19.02.1935
Киссин Б. И, Кулыгин Н. В
МПК / Метки
МПК: C07C 209/86, C07C 211/46
Опубликовано: 31.08.1935
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-43894-sposob-vydeleniya-anilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения анилина</a>
Способ получения чистой воды и растворенных в воде веществ
Номер патента: 1783987
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Георгиос, Иоаннис, Клаус-Бенедикт, Николаос, Панагиотис, Харилаос, Эмманоэл
Метки: веществ, воде, воды, растворенных, чистой
...и получения рассола с отделением водяного пара после каждой ступени теплообменников.накоторой происходит его образование; на фиг.4 - установка с несколькими ступенями теплообменников для частичного испарения и получения рассола с отдельными компрес-.сорами сжатия водяйого пара для водяного пара. образующегося на последней и предпоследней ступенях теплообменников: на фиг.5 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и , соли, представленной на фиг.1, пример выполнения 1 а; на фиг,6 - данные для осуществления способа на установке, " представленной на фиг,1, пример выполнения 1 б; на фиг.7 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и соли, представленной на фиг.2. пример...
“микроэмульсия типа “масло в воде” или “вода в масле”
Номер патента: 1839676
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C10L 1/32
Метки: вода, воде, масле, масло, микроэмульсия, типа
...6250 относительнокислотных концевых групп и средневязкостную мол.м. 3500, содержащего пероксидные40 мостиковые связи РО = 1,01%) и состоящегоиз смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем добавляют в полученный таким образом раствор 1,8 млбидистиллированной воды,45 В образованную таким образом системудобавляют при осторожном перемешивании0,16 мл поверхностно-активного вещества, состоящего из кислоты, перфторполиэфирнаяструктура которой принадлежит к классу 1,50 при этом сам перфторполизфир представленсмесью компонентов с различными молекулярными массами, и со средним эквивалентным весом 668, а затем добавляют 0,54 млизопропанола55 Полученная система макроскопическипредставляет собой одиночную светопроницаемую фазу,...
Способ получения бициклических соединений или их аддитивных солей соляной кислоты
Номер патента: 1384200
Опубликовано: 23.03.1988
Автор: Уиллям
МПК: A61K 31/4353, A61P 9/02, C07D 487/04
Метки: аддитивных, бициклических, кислоты, соединений, солей, соляной
...из смеси бензол/бензин и получают указанное основание. Этанольный раствор основания обрабатываютэфирным раствором НС 1 и получают указанный гидрохлорид в форме гидрата,т,пл. 206-208 С. Выход 33%.П р и м е р 28. Дигидрохлорид2-(2,4,5-триметоксифенил)-1 Н-имидазо 4,5-спиридина гемигидрата.Это соединение получают по методике, аналогичной примеру 1, т.пл, 25835260 С. Выход 747,.Следующие примеры иллюстрируютфармацевтические рецептуры по предлагаемому изобретению, в которых активное соединение может представлять собой любое соединение формулы.П р и м е р 29 Рецептура таблеток, мг:Активное соединениесо стеаратом магния. Прессуют таблетки, имеющие средний вес 226 мгП р и м е р 30. Рецептура капсул, мг:Активное соединение(форма...
Катализатор для жидкофазного араминирования анилина в дифениламин
Номер патента: 547224
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Киссин, Куракин, Тимохин, Фаешкина
МПК: B01J 21/02
Метки: анилина, араминирования, дифениламин, жидкофазного, катализатор
...хлористого алюминия 10 15 20 25 30 35 40 4и 20,9% (5,35 г - 0,051 г моль) тетрафторбората аммония (суммарное количество г. моль обоих компонентов катализатора остается постоянным - 0,203 г моль) .Получают 458 г дифениламина с температурой кристаллизации 48 С, содержащего 89% основного вещества (64% от теории) . П р и м е р 3 Процесс проводят по примеру 1 с той лишь разницей, что вместо 26,2 г катализатора, содержащего 88,5 вес.% (23,2 г - 0,174 г моль) хлористого алюминия и 11,5 вес. % (3,0 г - 0,029 г моль) тетрафторбората аммония в реактор вносят 26,49 г катализатора, содержащего 92 вес.% (24,36 г -- 0,1827 г моль) хлористого алюминия и 8% (2,13 г - 0,0203 г моль) тетрафторбората аммония (суммарное количество г молей обоих...
Способ биохимической очистки концентрированных сточных вод от анилина
Номер патента: 1097566
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Аркадьева, Зеленская, Луганский, Оршанская
МПК: C02F 3/34
Метки: анилина, биохимической, вод, концентрированных, сточных
...а 8 х 1 е (штамм) проводят очистку восстановленных железной стружкой сточных вод производства нитробеяэола с ХПК 2800 мг О /л, содержащих кроме прочих органических загрязнителей 1200 мг/л анилина, В Ферментер с механическими и пневматическим аэраторами загружают 1,8 л восстановленних сточных вод производства нитробензола с ХПК 2800 мг О,/л, 100 мг/л по сухой биомассе), выделенной автоселекцией активной культуры бактерий, 1,7 мг фосФора на 100 глг ХПК обеспечивают подачу кислорода со скоростью 210-230 мг 02 /л в час. После 24 ч адаптации активной культуры бактерий к очищаемым сточным водам в контактных условиях осуществляют очистку на проточном режиме с периодом аэрации 12 ч.В результате окисления выделенной активной культурой...
Предыдущий патент: Способ получения сапонина из накипи решоферов сырого сока
Следующий патент: Способ получения этилового эфира пара-аманобензойной кислоты
Случайный патент: Устройство для центробежного литья несбалансированных заготовок