Способ получения 2-хлортолуол-4-сульфокислоты хлорированием толуол-4-сульфокислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
5 о 81894 Класс 12 о, 23 а 1СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Я АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУВ. И. Киссин и Э. М. Элисоерг СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОРТОЛУОЛ-СУЛЪФОКИСЛОТЫЗаявлено 25 апреля 1949 г. а М 396077 в Госте.;ппы ГСГРИзвестен способ получения 2-хлортолуол-сульфокислоты хлорированием толуол-сульфокислоты. Однако процесс хлорирования по этом способу проводят в водной средеОписываемый способ предусматривает проведение процесса в среде концентрированной (80 - 905-ной) серной кислоты при повышенной температуре, В этих условиях хлористый водород, получающийся при разложении сульфохлоридов, выделяется из сферы реакции и обеспечивает количественное превращение сульфохлорида. Варьируя температуру, можно в широких пределах изменять скорость реакции, придавая ей нужные значения в зависимости от имеющейся аппаратуры и других обстоятельств. Аппаратура при этом изнашивается в допустимых пределах, так как в присутствии достаточно концентрированной серной кислоты хлоистый водород не корродирует металлы,Особенность способа закл:счается в том, что пара-толуолсульфохлорид омыляют до сульфокислоты нагреванием с 80 - 90 ао-ной серной кислотой, а образующуюся тслуол-сульфокислоту хлорпруюг без выделения ее из реакционной массы.Пример 1. 38 г (0,2 моля) пара-тслуолсульфохлсрида вносят при размешивании в 145 г 807 о-ной серной кислоты (1,18 моля моногндра. та) и нагревают при пазмешивании 4 час. при температуре 70 С и 1 час гри 80 С; при этом выделяется хлористый водород. Окснчание процесса контролируют по полной растворимости прсоы реакционной массы в холодной воде. Полученный раствор пара-толуолсульфокислоты подвергают дальнейшей переработке. С целью получения, например, 2-хлор- нитротолуол-сульфокислоты, полученные пара-толуслсульфокислоту подвергают хлорированию и затем, без зыдсления продукта реакции, нитрованию, Нитрохлортолуолсульфокислоту затем восстаназлнваст в хлортолуидинсульфскислоту,Пример 11. 35 г (0,2 моля) бензосульфохлорнда вносят при размешивании в 109 г 90/в-ной серной кислоты (1 моль) и нагревают при размешивании 4 чпс при температуре 80 С, Полученный раствор бен.Х. 81894 золсульфокислоты подвергают дальнейщей переработке (например, сульфированию, нитрованию и т. п.). Процесс разложения бензосульфохлорида может быть проведен и без предварительного выделения сульфохлорида, путем прибавления к реакционной массе 60%-ной серной кислоты и последующего нагревания. Предмет изобретения Редактор Б. И. Новиков Текред А. А. Камышникова Корректор Г. Кудрявцева Объем 0,17 усл. п. л,Цена 3 коп, формат бум. 70 Х 108/1 б Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ценгр, М. Черкасский перд, 2/6, Подп. к печ. 16.111-61 г Зак. 2853 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миннлров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ получения 2-хлортолуол.сульфокислоты хлорированием толуол-сульфокислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что пара-толуолсульфохлорид омыляют до сульфокислоты нагреванием с 80 - 90/,-нойьь й ки зотой, а,образующуюся толуол-сульфокислоту хлорируют без выделения ее из реакционной массы.
СмотретьЗаявка
396077, 25.04.1949
Киссин В. И, Элисберг Э. М
МПК / Метки
МПК: C07C 303/06, C07C 309/39
Метки: 2-хлортолуол-4-сульфокислоты, толуол-4-сульфокислоты, хлорированием
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-81894-sposob-polucheniya-2-khlortoluol-4-sulfokisloty-khlorirovaniem-toluol-4-sulfokisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-хлортолуол-4-сульфокислоты хлорированием толуол-4-сульфокислоты</a>
Способ выделения пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс
Номер патента: 119183
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07D 213/80
Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных
...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...
Способ выделения сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 1544761
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04
Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного
...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...
Способ получения -бифенилмасляных кислот или их солей
Номер патента: 511846
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляных, кислот, солей
...кислотой,экстрагируют получаемый при этом осадок эфиром,эфирный раствор сушат сульфатом натрия и отгоня.ют раствор итель.Выделяют 39 г (57% от теоретического) 3. (2.хлор - 4 бифенил) масляной кислоты, т.пл.128 129 С (из цикйогексаиа). Соль, нопученная изциклогексиламина и кислоты, плавится при179-80 С,Аналогично синтезируют следующие соедине.3 . (4 фтор .- 4 . бифенилил) маслянаякислота, т.пр. И 1. 43 С (этанол);3 . (3 - хлор - 4 . бифенилил) маслянаякщлота, т.пл. 106- 08 С;3 - (2 фтор - 4 - бифенилип) маслянаякислота, т.пл, 97-99 С (соль циклогексиламина,т.пл, 162.163 С).П р и м е р 2, Разделение рацемической 3 . (2.фтор . 4 бифенилил) масляной кислоты наоптически активные составные части.77,5 г (0,3 моль) 3 (2- фтор 4....
Способ очистки и разделения высокомолекулярных сульфоновых кислот
Номер патента: 15272
Опубликовано: 31.05.1930
Автор: Петров
МПК: C07C 143/00, C10G 17/02
Метки: высокомолекулярных, кислот, разделения, сульфоновых
...экстра гируется сульфокислота, серная же кислота адсорбируется целлюлозными веществами. После отгонки бензола и спирта получаются сульфокислоты. Из бензинового раствора сульфоновые кислоты извлекаются промыванием щелочью или растворителями, после чего бензин отгоняется.П р и м е р 1. 40 частей черных нефтяных сульфокислот, полученных из кислого гудрона или сульфированием веретенного дестиллата в виде аллюминиевых солей, разложенных затем. серной кислотой, тщательно перемешиваются с 60 частями древесной муки, после чего производится экстракция бензином; по отгонке бензина получается 40/, черного смолообразного вещества, нерастворимого в воде. Вслед за экстракцией бензином, древесная мука подвергается экстракции бензолом; по отгонке затем...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 688135
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Даниель, Дитер, Ханс, Юрген
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...и общее количество хлора 0,8 .Пример В. Смесьиз 172 г 3- (2-окси этил) -5,5-диметилгидантоина (1 моль), 101 г себациновой кис" лоты (0,5 моль), 170 мл толуола и 4,5 мл концентрированной серной кис" лоты нагревают в смесителе с водоотделителем до 110 С. При этом начинается циркулирующая перегонка и отделение, воды. Через 90 мин выделилось 16,5 воды (86,1 от теор.). Через 3,5 ч отделено 17 мл водЫ (94,5 от теор.) и конденсацию прв" кращают.Затем охлаждают до 25 С, добавляют 200 мл толуола и встряхивают 70 мл воды; промывную воду сразу же, 688135отделяют, органическую фазу охлаадаФют до 10 С. При этом выкристаллизовывается сложный диэфир. По высуши"вании при 60 С /20 торр получают230 г сырого сложного диэфира(90,2) .Для очистки...
Предыдущий патент: Метод полимеризации и сополимеризации хлорвинила
Следующий патент: Способ получения простых эфиров роданфенолов
Случайный патент: Фотоаппарат с кассетной зарядкой