383291
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Саи Советолог Социалистические Ресоуолннвисимый от патентаЧ 1,1971 (Ло 1675443/23 Заявлен М. Кл. С 07 д 31/44 С 07 с 93/00иоритет 23.И.1970,55447/70, Япони Комитет ео делаМ нзеоретеннй и открытий орн Совете Министров СССРюллетень ота опубликования описания 2,Х.1973 Авторыизобретен Иностранцы(Япония) Иностранная фирма Сумитомо Кемикал Компани ЛимитеХисао Акияма, Сигеру Окано, Хироюки Сузуки, Као Тосиаки Комацу и Тойозо Кацура аез аявитель фЕНИКОЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛИ ТИОфЕНИКОЛА гается способ получения новых прохлорам фени кола, которые могутменение в качестве биологически веществ. Предлазводных1 айти практивных Ч 1 СОСНС 1 окцлироваению проазоту, ав- обладаю- свойстуя известнуица, приводвмещения почили новыеыми фарма Исполь нця пири дуктов за торы пол щие цеш ю реакцию алцую к получциклическомусоединения,ологическим 3 Н ми. Предлагаемый способ полученияалых хлорамфеццкола и тиофеникоформулы процзвода общей 1 чНСОСНС 1т С )-СН-СН-СН 2-ОСО1ОН 01 ч Нлогеца;ли метил ьфонильцая групгалоидуксуснотли тиофецикола том, что эф амфепикола где Х - атом га"т - ццтропа, заключается в кислоты и хлор общей формуль где Х ц т имеют указанные зцачсцця, подвергают взаимодействию с карбамоцлпцрцдццомформулы Процесс можно проводить в присутствиирастворителя цлц без него. Обычно цсполь.уют полярный растворцтель, например ацетон,20 хлороформ ацетоццтрил, диметцлформамцд,или избыток карбамоцлпцрцдцна, Реакциюпроводят, например, прц температуре кипениярастворителя плц ниже. Время реакции изменяется в завцсцмостц от температуры, напри 25 мер реакция идет в течение 30 час прц 55"С,Целевой продукт выделяют известным способом,383291 1. Способ получения производных хлорам)еникола н тнофеникола общей формулы11 СОС 11 С 12 С 011 Н 2У -"=СН - СН - СН 2, - ОСОСН 2 - ХОН Х где Х - атом галогена;Ъ - нитро- или метилсульфонильная группа,от.гичающиася тем, что эфир галоидуксуснойхлорамфеникола нли тиофеникола общей формулы где Х и 1 имеют указанные зачепия, подвергают взаимодействию с карбамоилпириднном формулы СОХН 2 ем целевого продук с последующ та известным2. Способ реакцию про растворителя ма, ацетонит избытка карб им выделенспособом.поп. 1, от,водят в прнапрюерзтла, димеамонлпнрнд исчаюи 1 иися тем, что исутствин полярного ацетона, хлорофортнлформамида, или ина,Составитель Г, Мосина Тсхред Л. Богданова Рсдакто ецо екторьи Л, Николаева и Л. 1(орогодЗаказ 2 о 303 Р 1 зд. М 757 11 Р 111111111 1(омитста ио делам изоврссиий и откпупова, 2 Типорзфи 5,Приме,р 1. 10 г эсира хлоруксусной кислоты и хлорамфеникола и 15,2 г никотпнамида суспендируют в 200 м,г сухого ацетона и нагревают до кипения с обратным холо;цльником при 57 - 58 С в течение 30 мин, 1( ре акционной смеси затем добавляют этилацетат и смесь нагревают с обратным холодильником при 66 С в течение 5 мин. Жидкость фильтруют горячей. После промывания остатка на фильтре 100 м.г горячего ацетона его 10 перекристаллнзовывают нз 99%-ного спирта, получают 2,5 г беловато-светло-розовых кристаллов соответствующего производного хлорамфеннкола, т. пл. 153 - 156"С.Найдено, %: С 43,52; Н 3,70; к 10,59; С 15 20,43.С,НвО-,СВычислено, % . С 43,74; Н 3,67; М 10,74; С 1 20,39.П р и м с р 2. 9 г эфира хлоруксусной кисло тьтиоеннкола и 12,7 г нкотгнан,да суспенднруют в 180 мл сухого ацетона и нагревают до кипения с обратным холодильником прн 57 - 58 С в течение 30 час. К рсакцниной смеси добавляют 200 м,г этилацетата и 25 смесь нагревают с ооратным холодильником в течение 5 мин, Жидкость фильтруют горячей. После промывания остатка па фильтре 100 м.1 горячего ацетона его перекристаллизовывают из 80%-ного спирта, получают 6,2 г оеловато- зо светло-желтых кристаллов соответствующего производного тнофеникола, т. пл. 176 - 178 С.Найдено, %: С 42,90; Н 4,10; Г 7,44; С 19,07; 5,73.СвНО-КзС.Вычислено, %: С 419,17; с 5,78. 353,29; Н 4,00; Х 7,57; С Предхет изобретения ИНСОСНС 1- -с-о-Сн,осос,хОН Тираж 523 Подписное ггий при Совсте Министров СССР аб., д. 4 5
СмотретьЗаявка
55447
Иностранцы Хисао Аки ма, Сигеру Окано, Хироюки Сузуки, Каору Маезима, Тосиаки Комацу, Тойозо Кацура Япони Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед Япони
МПК / Метки
МПК: C07C 93/00, C07D 213/81
Метки: 383291
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-383291-383291.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">383291</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина. 12
Случайный патент: @ -фазный преобразователь переменного напряжения в переменное