383291
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Саи Советолог Социалистические Ресоуолннвисимый от патентаЧ 1,1971 (Ло 1675443/23 Заявлен М. Кл. С 07 д 31/44 С 07 с 93/00иоритет 23.И.1970,55447/70, Япони Комитет ео делаМ нзеоретеннй и открытий орн Совете Министров СССРюллетень ота опубликования описания 2,Х.1973 Авторыизобретен Иностранцы(Япония) Иностранная фирма Сумитомо Кемикал Компани ЛимитеХисао Акияма, Сигеру Окано, Хироюки Сузуки, Као Тосиаки Комацу и Тойозо Кацура аез аявитель фЕНИКОЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛИ ТИОфЕНИКОЛА гается способ получения новых прохлорам фени кола, которые могутменение в качестве биологически веществ. Предлазводных1 айти практивных Ч 1 СОСНС 1 окцлироваению проазоту, ав- обладаю- свойстуя известнуица, приводвмещения почили новыеыми фарма Исполь нця пири дуктов за торы пол щие цеш ю реакцию алцую к получциклическомусоединения,ологическим 3 Н ми. Предлагаемый способ полученияалых хлорамфеццкола и тиофеникоформулы процзвода общей 1 чНСОСНС 1т С )-СН-СН-СН 2-ОСО1ОН 01 ч Нлогеца;ли метил ьфонильцая групгалоидуксуснотли тиофецикола том, что эф амфепикола где Х - атом га"т - ццтропа, заключается в кислоты и хлор общей формуль где Х ц т имеют указанные зцачсцця, подвергают взаимодействию с карбамоцлпцрцдццомформулы Процесс можно проводить в присутствиирастворителя цлц без него. Обычно цсполь.уют полярный растворцтель, например ацетон,20 хлороформ ацетоццтрил, диметцлформамцд,или избыток карбамоцлпцрцдцна, Реакциюпроводят, например, прц температуре кипениярастворителя плц ниже. Время реакции изменяется в завцсцмостц от температуры, напри 25 мер реакция идет в течение 30 час прц 55"С,Целевой продукт выделяют известным способом,383291 1. Способ получения производных хлорам)еникола н тнофеникола общей формулы11 СОС 11 С 12 С 011 Н 2У -"=СН - СН - СН 2, - ОСОСН 2 - ХОН Х где Х - атом галогена;Ъ - нитро- или метилсульфонильная группа,от.гичающиася тем, что эфир галоидуксуснойхлорамфеникола нли тиофеникола общей формулы где Х и 1 имеют указанные зачепия, подвергают взаимодействию с карбамоилпириднном формулы СОХН 2 ем целевого продук с последующ та известным2. Способ реакцию про растворителя ма, ацетонит избытка карб им выделенспособом.поп. 1, от,водят в прнапрюерзтла, димеамонлпнрнд исчаюи 1 иися тем, что исутствин полярного ацетона, хлорофортнлформамида, или ина,Составитель Г, Мосина Тсхред Л. Богданова Рсдакто ецо екторьи Л, Николаева и Л. 1(орогодЗаказ 2 о 303 Р 1 зд. М 757 11 Р 111111111 1(омитста ио делам изоврссиий и откпупова, 2 Типорзфи 5,Приме,р 1. 10 г эсира хлоруксусной кислоты и хлорамфеникола и 15,2 г никотпнамида суспендируют в 200 м,г сухого ацетона и нагревают до кипения с обратным холо;цльником при 57 - 58 С в течение 30 мин, 1( ре акционной смеси затем добавляют этилацетат и смесь нагревают с обратным холодильником при 66 С в течение 5 мин. Жидкость фильтруют горячей. После промывания остатка на фильтре 100 м.г горячего ацетона его 10 перекристаллнзовывают нз 99%-ного спирта, получают 2,5 г беловато-светло-розовых кристаллов соответствующего производного хлорамфеннкола, т. пл. 153 - 156"С.Найдено, %: С 43,52; Н 3,70; к 10,59; С 15 20,43.С,НвО-,СВычислено, % . С 43,74; Н 3,67; М 10,74; С 1 20,39.П р и м с р 2. 9 г эфира хлоруксусной кисло тьтиоеннкола и 12,7 г нкотгнан,да суспенднруют в 180 мл сухого ацетона и нагревают до кипения с обратным холодильником прн 57 - 58 С в течение 30 час. К рсакцниной смеси добавляют 200 м,г этилацетата и 25 смесь нагревают с ооратным холодильником в течение 5 мин, Жидкость фильтруют горячей. После промывания остатка па фильтре 100 м.1 горячего ацетона его перекристаллизовывают из 80%-ного спирта, получают 6,2 г оеловато- зо светло-желтых кристаллов соответствующего производного тнофеникола, т. пл. 176 - 178 С.Найдено, %: С 42,90; Н 4,10; Г 7,44; С 19,07; 5,73.СвНО-КзС.Вычислено, %: С 419,17; с 5,78. 353,29; Н 4,00; Х 7,57; С Предхет изобретения ИНСОСНС 1- -с-о-Сн,осос,хОН Тираж 523 Подписное ггий при Совсте Министров СССР аб., д. 4 5
СмотретьЗаявка
55447
Иностранцы Хисао Аки ма, Сигеру Окано, Хироюки Сузуки, Каору Маезима, Тосиаки Комацу, Тойозо Кацура Япони Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед Япони
МПК / Метки
МПК: C07C 93/00, C07D 213/81
Метки: 383291
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-383291-383291.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">383291</a>
Способ получения замещенных арилацетгидроксамовых кислот
Номер патента: 309511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант
МПК: C07C 259/06
Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот
...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...
420172
Номер патента: 420172
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 420172
...0,5/о-ного водного раствора аммиака. Затем отфильтровывают нерастворившуюся часть и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавший осадок отделяют и снова обрабатывают 0,5 О/,-ным водным раствором аммиака. В результате последующего подкисления фильтрата выпадает кристаллический осадок, который отделяют от жидкой фазы, высушивают и псрскристаллизовывают из метилового спирта. В результате получают К-1 бета- )2-метокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил -МЛ - циклогексенил) -моче- вину с т. пл. 165 - 167 С,П р и м е р 4. М-1 Бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -ИЛ- циклогексенил) -мочевина3,9 г 4-1 бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонамида натрия и 3,7 г...
Способ получения производных карбазола
Номер патента: 511855
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, производных
...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1140687
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 25/20, A61P 37/08, C07D 205/06, C07D 215/227, C07D 241/04, C07D 403/12
Метки: карбостирильных, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....
Предыдущий патент: Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина. 12
Случайный патент: Вертикально-замкнутый конвейер