Гинсбург

Номер патента: 375287

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гитель, Дидина

МПК: C07C 247/04

Метки: й4трйтй, шсвооюзная

...перфторпропена с азидом трилиламмония в среде симметричного тетрахлорэтана при охлаждении.Согласно изобретению описывается способ получения дифторметилазида, заключающийся 1 в том, что дифторхлорметан подвергают взаимодействию с активированным азидом натрия в водно-диоксановой среде в присутствии щелочи. при этой темпера (0,15 моль) дцфто газы конденсируют По окончании реак разгоняют на колон ют 4,5 г (48,4% ) д 9 - 10,5 С МВ найд (СНРаКа) - 93,0 Н вычислено, Г, %: спектр; (СМ-т) 2131230, 1150 ( с в) Пр едм изобретения ырехгорлую колбу, снаб термометром, барботером льником, соединенным с ной в углекислотную охзагружают 25 мл воды, г (0,1 моль) активирован ,6 г (0,1 моль) едкого кационную смесь до 70 С и р. В чет шалкой,холоди...

Номер патента: 366188

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров

...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 396250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронин, Гинсбург, Зелинский, Рыжков, Сливинский, Шупта

МПК: B24B 11/00

Метки: инструмент, иоверхностей, криволинейных, отделочной

...свободного врацения режущих элементов, представляющихсобой тела вращения с поверхност о, армированной абразивными или алмазными зернами. Кроме того, режущие элементы могутбыть выполнены в виде цилиндрических роликов,В таком выполнении инструмент позволяет повысить качество обрабатываемой поверх.ности.На чертеже изображен предлагаемый инструмент,В корпусе 1 инструмента закреплена эластичная подушка 2, в которой расположеныгнезда с режущими элементами 3, выполненные в виде роликов, армированных алмазноносным слоем.При обработке инстру,мент рабочей частьюподводится к криволинейной поверхности иподжимается к ней шпинделем шлифовального станка. При этом эластичная гибается по профилю обрабатыв верхности, а вращение инструмен вращение...

Номер патента: 386926

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Мирзабекова

МПК: C07C 217/08

Метки: ьиьлиотьнл

...хлористой ртути отфильтровывают и перегонкой выделяют целевой продукт до 82%,выходом 2 юю 1286; п Найдено, И 6,95; 7,02 8; ВычислеР 58,00. Примеметилового мида рту ил) -амино 4 7,10; лорил)Выход 8 238 л Н а йде 1 но К 6,12; 6,2(СРз) ЛСВыход 65%: т. к2 ю 1269. а 2 ю 1 337Найдено, %: СИ 6,52; 6,48; Р 50,0,05 г моль хлорметилового ного до 0 С, прибавляют в тег моль 1 ч,К-бис-(трифтормеи при непрерывном перемереакционную смесь вьвдержиние часа при комнатной темший осадок хлористой ртути т, фильтрат фракционируют, получают К,К-бис- (трифтортиловый эфир -1 з) 2 ХСН 20 СНз ло то имераИ,-бист К,Ховый словиях пр эфира и И ти получаюметил аллил Н 20 СН,СН ип. 98 - 99,Н,Х 01,. 75; 4,1 30 Пример 1, К эфира, охлажден чение часа 0,02 тил) -амида...

Номер патента: 360339

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 209/56, C07C 211/52

Метки: n-бис, анилина, трифторметил

...(трифторметил) анилин может найти,неприменение в каче стве полупродуктов для создания светопрочлых красителей.Пр им ер 1, В колбу Вюрца помещают 10 г Ы, К-бис (трифторметил) гидроксилами- нового эфира бензойной кислоты. Колба при соединяется к платиновой трубке (1 - 50 мл, д - 12 ллнасадка - платдновая сетка), которую помещают в электрическую печь, К концу трубки подключают систему ловушек, охлаждаемых до минус 178 и минус 180 С, и вакуум- зо ный насос. В колбу Вюрца по капиллярной трубке, подают гелий и содержимое колбы при выключенном вакуумном насосе (1 - 2 мм рт. ст.) с током гелия поступает,в парах в.пиролитичес. ооую трубку, нагретою до 480 - 500 С. Пиролиз проводят в течение 6 - 8 час. Продукты пиролиза собирают в охлаждаемые...

Номер патента: 340553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гинсбург, Захарова, Лаврентьева, Московский

МПК: B41N 1/08

Метки: офсетных, печатных, форм

...на печатающих элементах, нанесение слоя ;копировальной краски и удаление задубленного копировального слоя с,пробельных элементов. Затем обрабатывают пробельные элементы раствором железистосинеродистого калия. Однако процесс длителен и трудоемок, а тиражеустойчивость печатных форм невысокая.Цель изобретения - ,повышение тиражеустойчивости печатной формыкачеспва печатного изображения и сокращение времени процесса.Предложенный способ заключается в том, что,на поверхность обработанной пластины из синтетического материала (винипроз) в центрифуге наносят, копировальный слой на основе оливинилового спирта. На высушенную пластину копируют с негатива репродуцируемое изображение и затем копню ороявляют в подогретой воде. Проявленную копию...

Номер патента: 254501

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Гинсбург, Гитель, Костикин, Санкина

МПК: C07C 201/00, C07C 207/04

Метки: со-нитрозоперфторкарбоновб1хкислот

...2 час, Хлористый нитрозил отгоняют при комнатной температуре, прибавляют фреон 113 и быстро отфильтровывают осадок лористого серебра, Из фильтрата отгоняют под ваку умом фреон и получают в остатке в виде густой желтой жидкости 24 г эфиронитрита перфторглутаровой кислоты, Выод 88,2%.24 г эфиронитрита прикапывают прп остаточном давлении 100 льи и температуре 200 С 15 к 70 г монометрической жидкости, наодящейся в колбе Кляйзена с дефлегматором (длша дефлегматора 15 с,и), Продукты пиролиза, собранные в олаждаемом смесью ацетон углекислота приемнике, промывают водой и 20 отгоняют эфир питрозокислоты при 25 мл вохлаждаем ый ( - 78 С) приемник. После перегонки выделяют 7,9 г этилового эфира и-нитрозоперфтормасляной кислоты, Выод 38,7%.Т. кип....

Номер патента: 239349

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинсбург, Денисов, Костикин, Макаров, Мельникова, Шекотихин, Энглин

МПК: C07C 223/00, C07C 239/10, C07C 239/20 ...

Метки: гексафтордиметилгидроксил-амина, непредельных, пергалоидированных, производных

...кип. 124 в 1 С; с 1 4 1,7543; и о 1,2900;мол. вес. найдено 497,3, вычислено 498.Найдено, %: С 19,00; Г 69,0; М 5,59.СзГезг,О5 Вычислено, %; С 19,27; Г 68,7,5,61,П р и м е р 2. В евакуумированную до остаточного давления 2 - 3 лл рт, ст. металлическую ампулу из стали 1 Х 18 Н 9 Т емкостью 10 250 л.г загружают 10 г (0,05 ло.гь) гексафторбутпнаи 48 г (0,285 лоль) окиси гексафтордиметплазота. Температура реакции 250 С.Реакцию проводят в течение 10 час, Выгружают 23 г (0,137 ло;гь) непрореагпрогзавшей 15 окиси гексафтордпметилазота и 28,8 г сырца,при разгонке которого при нормальном давленгш получают 12,9 г (34,1%) перфтор,3.бпс- (дпметплпгдроксилампно) -бутенат. кпп. 115 в 1"С; с 1 4 1,7694; и о 1,2900;мол. вес найдено 497,7, вычислено 498....

Номер патента: 210127

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07C 239/10

Метки: азота, диалкилокиси, полифторированных, радикалов, типа

...льдом к 5,0но прикапывают 12 г вышии, реакционную смесь наС и продукты реакции эвки, охлажденные смесью твы и ацетона. Закристаллишке смесь продуктов реакцфракционируют. Выделяют 5,9 г Х-трифторметил-Х-хлортетрафторэтилгидроксиламина с т. кип. 87 - 88 С (753 мм рт. ст.), по 1,3159, с 1 го 1,6288,К смеси 10 г перманганата калия и 40 мл ледяной уксусной кислоты, нагретой до 70 С, постепенно добавляют 7,5 г 1 ч-трифтарметил- К-хлортетрафторэтилгидроксиламина. Через 20 мин продукты реакции в вакууме собирают в ловушки, охлаждавмые смесью твердой углекислоты и ацетона,Получают 5,3 гразъедающей каучурают 4,7 г К-трифторэтилокиси азопо 1,5840.Найдено, е/О: С 1Е 56,00, 55,97; С 115,СзХОРтС 1П р и м е р 2. Из 3,5 г трифторхлорэтилена, 3,5 л...

Номер патента: 196826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гинсбург, Лебедева

МПК: C07F 9/14

Метки: дихлорангидридовалкилфосфорных, кислот

...9,1 г фс т. кип. 55 - 60 С (15 лм).При повторной перегонке фракции по7,1 г вещества с т. кнп. 53 С (15 лмдно 1,4785, пр 1,4320; МВ 146.Для соединения вычислена фоСН;,ОР - С 1 з МВ 149 дрида 1, в 33 г 49 г олуч акцгп чено рмула: 0 С (35 лм); 150 и 1 б г 20 30 лм); пр;1: С 8,05; Н 2,01: ависимое от авт. свидетель Заявлено 05 Х,1966 ( 1074 с присоединением заявки получения дихлорангидрн. х кислст взаимодействием со спиртами,ния сырьевой базы и ас х продуктов предложено олучать взаимодействием фора с алкилнитритами минус 20 до минус 50 С. П р и м е р 1, Получение дихлорангидрида 1этилфосфорной кислоты,В трехгорлую стеклянную колбу емкостью100 мл с мешалкой, капельой воронкой с охлаждением и обратным холодильником загружают 9,4 г...

Номер патента: 191207

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гинсбург, Гоггельф, Левин

МПК: G01N 27/02, G01N 27/30

Метки: погружной, сравнения, хлорсерьбряный, электрод

...пространством От раствора хлористого калия, а электролитический ключ ыполнец в виде асбестовой пити, расположенной в трубке, например стеклянной. Один конец ес соединен с коцтактшлм электродом, а другой погружен в раствор хлористого калия. Это обеспечивает стабильность потенциала электрода в пределах 1 - 2 лв при резких изменениях температуры контролируемого раствора от 0 до 100"С и исключает температурный 1 истерезис.Иа чертеже изображен предлагаемый электрод. В стеклянный корпус 1 электрода впаяна асбестовая нить 2. Контактный электрод 3 размещен в капсуле 4, образованной резиновыми пробками 5 и 6. В нижней части корпуса на ходится раствор 7 хлористого калия, соединенны 1 с контактным электродом 3 электролити.ческцм ключом 8....

Номер патента: 174182

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Организаци, Розенштейн, Сисггиля, Смол, Фаермарк, Якубович

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: полученияiметил-а, совместного

...фтора (6,87 г) и 33,5 О/о брома (18,4 г). Смесь кипятят в течение часа на водяной бане и оставляют на 12 час при комнатной температуре. Реакционную массу обрабатывают водой. Нижний слой отделяют и анализируют. Найдено: ионный фтор 5 г (72,8% от исходного), ионный бром 5,25 г (28,5% от исходного),Органический слой промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и водой и высушивают хлористым кальцием,При разгонке выделяют: 4,8 г метил-афторакрилата, т. кип. 91,5 - 92 С, а 4 1,1092, пц 1,3880.Найдено в %: фтор 17,65,Вычислено в %: фтор 18,2 (литературные данные: т. кип. 90 5 - 91 75 С, Р 4 е 1,111, " о 1,3869)8,1 г метил-а-бромакрилата, т, кип. 82 - 84 С (75 мм рт. ст.), саге,5912, игв 1,4775,Найдено в %: бром 47,8.Вычислено в %: бром 48,5...

Номер патента: 172293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Попкова, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 29/58, C07C 33/22

Метки: г-винилбензилового, спирта

...а ЛЯ 50 12-Вицилбензиловый спирт представляет цнтерес как мономер с реакционноспособцой функциональной группой, а также как полупродукт для получения тетрафункциональцых мономеров.С целью расширения сырьевой базы, предложен спосоо по;1 учения 12-Винилоенз 1 ЛОВОГО спирта, заключающийся в том, что и-хлорстирол подвергают взаимодействию с ма; ццем в тетрагидрофуране, получзнцы и-стцрилмагнийхлорид обрабатывают формальдегидом, выход продукта 54% от теоретического, считая на п-хлорстирол.Пример. 10,5 г (0,44 г атом) магния помегцают в колбу под азотом. Для активации металла приливают 3 льл бромистого этила в 5 льл тетрагидрофураца. При церемешцвании по каплям вводят 30 г (0,22 г .1 Оль) пхлористирола в 50 льл тетрагидрофураца с такой...

Номер патента: 170490

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бай, Гинсбург, Мулер, Попкова, Якубович

МПК: C07C 253/20, C07C 255/50

Метки: п-цианстирола

...Известен способ получения и-цианстирола дегидратацней и-цианметилфенилкарбинола.С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено получать и-цианстирол дегидратацией амида и-винилбензойной кислоты. Винилбензойную кислоту можно получить из и-хлорстирола,Процесс ведут в вакууме при нагревании реакционной смеси, В качестве дегидратирующего агента используют пятиокись фосфора, 10П р и м е р. В реакционную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, загружают 1,5 г тщательно высушенного амида и-винилбензойной кислоты, 2 г фосфорного ангидрида и медный порошок (ингибитор 15 полимеризации). В системе создают вакуум и остаточного давнагревают на голомят дегидратация амя г-цианстирола,рол перегоняют в пдоступа...

Номер патента: 170042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Организаци, Якубович, Ямалеев

МПК: C07C 17/10, C07C 23/10

Метки: 2-дихлордекафторциклогексана

...способ получения 1,2-дихлордекафторциклогексана действием на о-дихлорбензол трехфтористым кобальтом при 350 СС.Предложенный способ отличается тем, что на 1,2-дихлороктафторциклогексан действуют 5 элементарным фтором, разбавленным азотом при 50 - 60 С. Благодаря этому увеличивается выход продукта до 60,5%.П р и м е р. В трехгорлую коническую колбу емкостью около 250 мл, снабженную механи ческой мешалкой и обратным холодильником, помещают 147,5 г (0,5 моль) 1,2-дихлороктафторциклогексана; затем содержимое колбы нагревают на водяной бане до 50 - 60 С и по достижении этой температуры при энергичном пе ремешивании пропускают со скоростью 0,20 - 0,25 г/час рассчитанное количество фтора, разбавленного азотом (1:4). Указанную температуру...

Номер патента: 165708

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бивлнвтека, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Техиич, Якубович

МПК: C07C 17/272, C07C 25/24

Метки: л-дивинилбензолов

...группе, предложено в качестве второго компонента при конденсациис и-стирилмагнийхлоридом применять фторолефины.Способ состоит в том, что и-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с фторолефинами в среде тетрагидрофурана при охл аждени и.П р и м е р. К 9,7 г (0,4 г атом) магния, дляактивизации которого добавляют 3 лгл бромистого этила в 5 мл тетрагидрофурана, при 15энергичном перемешивании прикапывают раствор 27,6 г (0.,2 г люль) и-хлорстирола в50 мл тетрагидрофурана с такой скоростью,чтобы кипение было равномерным. Реакционную смесь кипятят в течение 15 лгик, затем 20перемешивают 45 лгигг без нагревания,К полученному и-стирилмагнийхлориду(выход 800/,) добавляют егце 30 мл тетрагидрофурана, охлаждают его до температуры- 60 С и...

Номер патента: 165707

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Все, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: г-дивинилбензола

...магнием, отгзатем перегоняют в вакууме, П(49%) 1,4-дивинилбензола, Т. ки5 рт. ст.). Т. пл. 29 С; п 4 о 1,5822:47,51. перегонкойсого кали и рта-сырца в ое количество состоящий из т эфиром, суоняют эфир, олучают 2,8 гп, 72 С (8 мм Д 4 о 0 914 МР Вычислено, %: С 92,25; Н 7,74.о Н 1 о1-1 айдено, %: С 91,85; Н 8,06. одпасная группа4 Известны способы получения и-дивинилбензола. Способы эти многостадийны, либо базируются на малодоступных исходных веществах,С целью расширения сырьевой базы предложенный способ состоит в том, что п-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с окисью этилена в тетрагидрофурапе с последующей дегидратацией промежуточно образующегося и-винилфепилэтилового спирта над едким кали.Пример. 19,4 г (0,8 глюль)...

Номер патента: 165699

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гинсбург, Гитель, Савина, Якубович

МПК: C07C 303/26, C07C 309/73

Метки: 165699

...сост кетонциангидрин подвергают с эквимолекулярной смесь: щего сульфохлорида и пнрид атывремени нссульфо ыл известе 1 етонциангидоит В том,:заимодейс соответст 1 на. Это по сетон циа(0,55 ло,го) приб и перемсгнивании б лоль). Затем р ивают при комнат нескольких часовоВакгет изобретен и я ейтр 51 лизу 1 от приСО,1 51 Н 011 К и СЛ ОТ Спосоо получе 1 п 1 я сульфонатов кетонциан гидринов, отличающийся тем, что кетонциангидрин подвергают взаимодействию с эквимолекуляр ной смесью соответствующего сульфохлорида и пнрндина. ох(сульфонат-сз гон яют под ец ку 1 годггисна 5 г рута Л 1 г 5 4 ляет получать сульфонЕгов.При осуществлении сводят прн температуреП р и м е р. К смеси(0,5 ло,гь) и пирндиналяют при охлаждениизолсульфохлорид (0,55ционную...

Номер патента: 127808

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гинсбург

МПК: B27K 3/52

Метки: древесины, консервирования

...изготовленные из древесины, выходят из строя.Предлагаемый способ консервирования древесины позволяет прекратить начавшийся процесс гниения, а также предотвратить возможность его возникновения в здоровых материалах из древесины. Это достигается тем, что древесину пропитывают 1 - 3%-ным раствором дифенилхлорарсина в органических не растворимых в воде растворителях (например, в бензине, керосине, толуоле, дихлорэтане, тетрахлорэтане и т. д,), Для получения желаемого эффекта достаточна одна или двухкратная пропитка древесины указанным раствором, например, путем промазывания ее кистью, Дифенилхлорарсин глубокого проникает в массу древесины, а растворитель быстро улетучивается. После такой пропитки поверхность древесины (или матерчатого...

Номер патента: 77297

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гершберг, Гинсбург

МПК: E04G 21/06

Метки: бесконечных, бетонных, вакуумированием, гибких, лент, масс, подобных, помощи, тому

...предприятий СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений М 11 за 1949 г,Основное авт. св. Ха 76645 и 60116В авторских свидетельствах76645 и 60116 описано устройство для обработки бетонных и т. п. масс вакуумированием при помощи бесконечных гибких лепт, одетых на шкивы и связанных с вакуум-камерой.Сущность дополнения заключается в том, что верхняя вакуумирующая лента устанавливается в несколько смещенном, по продольной оси, положении над нижней лентой таким образом, что она частично выступает вперед. Назначение этой выступающей части верхней ленты заключается в том, что она производит непрерывный съем готовых плит с нижней ленты путем присасывания их вакуумом к ленте и подает их на поддоны, расположенные на транспортере или...

Номер патента: 27988

Опубликовано: 31.10.1932

Автор: Гинсбург

МПК: D04B 15/32, D04B 9/46

Метки: круговязальной, производительности, регулярных, увеличения

...движение. Одновременно с этим производится и выключение добавочного нитеводителя. Оттяжка пла:стин С: и Н производится специальным рычагом, связывающим их соответствующей кнопкой на распределительном барабане.Описанное приспособление включения и выключения второй замковой системы для двухсистемной кругловязальной машины осуществляется следующим образоПримерно за полоборота цилиидра до полного выключения, когда каналы второй системы заполнены длиннопя точными иглами, рычаг 49 под действием распределительного барабана через посредство рычагов 50 отодвигает ползушку 12 от цилиндра. Ползушка удерживается упором 27 о щеколду 24 на таком расстоянии от цилиндра, что по замкам могут продолжать работать только иглы с длинными пятками....