Римётрйческого определения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
243948 О ЙйьА" Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 6 оюа Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл. 421,395:678. оритет Комитет по делай обретений и открыт ои Совете МимистроСССР 1:543.062.43:048.5 (088,8) публиковано 14.Ч.1969, Бюллетеньата опубликования описания 1.Х.1969 Авторы тзобретени аявитель о каучука ПОСОБ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕД АНТИОКСИДАНТА, БИС,5-ДИ-трст- БУТИЛ-ОКСИФЕНИЛМЕТАНА В КАУЧУКЕ ЕЛ ЕНИЯ аемого способа явнная цветная реакспецифична, и поз. ение последнего в сидантов фенольноидант 2246-бис-триенил-метан; ионол. Ю. А. Львов, А. А есовзный научно-исследоват им, акадИзобретение относится к способу количественного определения антиоксиданта бис,5- ди-трет-бутил-оксифенилметана (МБ),Известен способ качественного определения антиоксиданта бис,5-ди-трет-бутил-оксифенилметана в каучуке путем экстрагирования исследуемого вещества с помощью растворителя, проведения реакции диазотирования в щелочной среде с помощью и-нитроанилина и определения по появлению характерной окраски присутствия антиоксиданта в растворе.Таким методом не определяюг количество исследуемого антиоксиданта, так как известная реакция не дает прямой зависимости интенсивности окраски от количества антиоксиданта.Существо предложенного способа сводится к тому, что для количественного определения в присутствии других антиоксидантов, в качестве реагента, дающего цветную реакцию с исследуемым веществом, в исследуемый раствор вводят раствор хлоранила (тетрахлор-ибензохинона) и затем спиртоводный раствор щелочи,Точность определения не ниле 4 отн. % .П р и м е р 1. Навеску 0,250 г каучука СКИэкстрагируют кипящим эгиловым спиртом в течение 1,5 пас, экстракт собирают в колбу на 100 мл. Затем в мерную колбу емкостью 50 мл вводят 20 мл экстракта, 5 мл ацеаран и Н. И. Трофимоваьский институт синтетичесС. В, Лебедева тонового раствора хлоранила (тетрахлор-йбензохинона) с концентрацией 2,5 г/л и 5 мл0,5 н. спиртоводного (1; 1 по объему раствора едкого кали); объем раствора в колбе до 5 водят до метки этиловым спиртом,Интенсивность окраски измеряют на спектрофотометре С 1)-4 (л 578 лк) в кювете столщиной слоя 0,10 см, непосредственно послеприготовления окрашенного раствора в кюве 10 ту сравнения заливают этиловый спирт.П р и м е р 2. Экстрагирование образцовкаучука (СКД, СКСАРКМ, СКН) и при.готовление окрашенных растворов проводят,как в примере 1.15 Окрашенные растворы колориметрируют сиспользованием фотоэлектроколориметраФЭК(светофильтр7, Х, 582 ммк) вкювете с толщиной слоя 0,10 сц. Содержаниеангиоксиданта МБопределяют по градуи 20 ровочной кривой, построеннной с использованием эталонных растворов этого антиоксиданта в этиловом спирте,Преимуществом предлаг 5 ляется также то, что найде ция антиоксиданта МБволяет проводить определ присутствии других антиок го типа, таких как антиокс О трет-бутил-метил-оксифЗаказ 2449/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открысий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2,б-ди-трет-бутил-метилфенол; антиоксидант11-23 (2,4,6-три-трет-бутил-фенол и другие). Предмет изобретенияСпособ колориметрического определения антиоксиданта бис,5-ди-трет-бутил-оксифенилметана в каучуке путем экстрагирования исследуемого вещества с помощью растворителя, добавления реагента, дающего цветную реакцию с исследуемым веществом и последующего колориметрирования, отличающийся тем, что, с целью количественного определения указанного антиоксиданта в присутствии других антиоксидантов, в качестве реагента, 5 дающего цветную реакцию с исследуемым веществом, используют вводимые последовательно сначала раствор хлоранила (тетра- хлор-и-бензохинона) в органическом растворителе и затем спиртоводный раствор щелочи, 10
СмотретьЗаявка
1123452
Всесоюзный научно исследовательский институт синтетического каучука, акад С. В. Лебедева, СПОСОБ КОЛд
Ю. А. Львов, А. А. Таран, Трофимойа
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: римётрйческого
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-243948-rimjotrjjcheskogo-opredeleniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Римётрйческого определения</a>
Способ получения 2-(н-бутил)трет. -бутиламино-2, 6 ацетоксилидида или его солей
Номер патента: 568360
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бертиль, Джон, Муррай, Роберт, Хэрберт
МПК: C07C 87/127
Метки: 2-(н-бутил)трет, ацетоксилидида, бутиламино-2, солей
...образовавшегося 2,6 - диметил - М - хлорацетанилида диэтиланщном Предлагаемый способ получения 2 - М - (н бутил) - трет - бутиламино - 2165 ацетоксишщида формулы у-261 АцвтоксилидидА или ЕГО солви"или его солей, заключается в том, что соединение общеи формулы1 . сиз ъ .аШа .с последующие вьщелегшем Целевого продукта свободном виде или в виде соли.котором Х - хлор или бром, проводят в присутствии йодида натрия или калия и йодида четвертичНОГО ЗММОЪШЯ.Для получения солей используют чаще всего,с соляную, винную и лимонную топоту.до мщения с обратным холодильником при переме.охлаждают, отфильтровътвают осадок бутиламмоншт(482 г), экстрапаруюг, фильтрат 4 М соляной шело 5 1 той" (кислотный экстракт моясно фильтровать иэфиром), подщепагптваъог...
@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена
Номер патента: 956458
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 69/76, C08K 5/12
Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры
...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...
Способ получения смеси 3, 5-ди-трет-бутил-ортои 2, 6-ди-трет бутил-пара-бензохинонов
Номер патента: 1214650
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Белостоцкая, Волева, Ершов, Комиссарова
МПК: C07C 46/08, C07C 50/04
Метки: 5-ди-трет-бутил-ортои, 6-ди-трет, бутил-пара-бензохинонов, смеси
...81%,П р и м е р 2. 1,3 г (,0,005 М) соединения (1) растворяют в 80- 100 мп ледяной уксусной кислоты, добавляют 1,2 г (,0,005 М) ацетата двухвалентного марганца и нагреваоют в течение 24 ч при 70 С,в присутствии воздуха. Реакционную смесь обрабатывают так же, как в примере 1, выделяют 90% смеси хиноцов в соотношении 63%(0-) и 27% ( -1), считая на исходный фецол, или 70% и 30% соответственно, считая на конечный продукт. П р и м е р 3. 1,3 г (0,005 М)соединения (1) растворяют в 100 млледяной уксусной кислоты, добавляют 2,4 г ( 0,01 М)ацетата М;, и5 нагревают в течение 24 ч при 70 С,в грисутствии воздуха, После обработки, аналогичной описанной в предыдущих примерах, выделяют хроматографически 87% смеси 0 - и п-хинонов10 в соотношении 21...
Диперекисные производные альфа=, омега=бис(карбокси= или оксиметилен)=3, 3 =азо=бис(3=циан)бутила b качествеинициаторов для полимеризации и олиго-меризации виниловых соединений
Номер патента: 598887
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Иванчев, Комендантова, Кузнецова, Петров, Примаченко, Пронин, Сыров
МПК: C07C 179/06
Метки: =азо=бис(3=циан)бутила, альфа, виниловых, диперекисные, качествеинициаторов, оксиметилен)=3, олиго-меризации, омега=бис(карбокси=, полимеризации, производные, соединений
...моль) карбо-третбутилпероксисукцинилхлорида в течени15 мин. Реакциязаканчивается за60 мин. Выпавший в осадок хлоргидрат,пиридина отфильтровывают, атетрагидрофуран испаряют на 3/4объеЦа, затем к раствору добавляютдо начальной метки серныйэфир и промывают двумя порциями воды по 100 мл, Обводненный серный эфивысушивают над безводным сульфатомнатрия на 3-4 ч, а затем испаряют ввакууме водоструйного насоса. Окончательное удаление следов растворителя из выделяемого продукта производят в вакууме 1 мм рт,ст. Продуктпредставляет собой прозрачную жидкость с желтоватым оттенком, твердеющую при стоянии в холодильнике за24 ч при +5 СС, выход 96,9,Найдено,Ъ: С 55,95; Н 7,20;М 9,40.Вычислено,Ъ; С 56,60; Н 7,04;М 9,40.Молекулярная масса...
Триокси-трет-бутиламид 4-ди(2-хлорэтил) аминобензилиденциануксуснойкислоты, обладающий противоопухолевойактивностью, и способ его получения
Номер патента: 677284
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов
МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 231/02, C07C 237/20
Метки: 4-ди(2-хлорэтил, аминобензилиденциануксуснойкислоты, обладающий, противоопухолевойактивностью, триокси-трет-бутиламид
...г. 0,1 г-мол) трноксптрет-бутипамина в 80 мп абсо 40 45 50 55 Далее сырой продукт выделяют либоотгонкой диоксана в вакууме досуха,либо фильтрованием выпавшихиз реак-ционной массы при длительном (3-5, суток) стоянии кристаллов, Выход послеперекристапдизации из этаноца 5,85 г(70,3"0). Т. пл. 178-180 С. Продуктппохо растворим в цихлорэтане, хлороформе, гексане, эфире, воде, умереннорастворим в спиртах, растворим в тетра-гидрофуране.Анализ: Найдено,о. С 52,20; Н 5,65;С 1 1700;Ф 1073.С Нд С 1" ИЗМОР.Вычислено,%: С 52,03; Н 5,57;С 1 .17,08; Ю 1011,Результаты биологического тестирования триокситрет.-бутипамида 4-ди(2- -хлорэтил) аминобензилциануксусной кис 7284 4лютного этанола кипятят 24 часа, защищая от влаги воздуха. Выпавшие...
Предыдущий патент: Устройство для обработки круглых стержней
Следующий патент: Способ настройки высокого разрешения
Случайный патент: Способ гранулирования фосфоритной муки