Способ качественного определения примесей в нефтехимических продуктах

Номер патента: 1281512

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Андреев, Гращенкова, Кескинова, Кузнецова, Носан

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, мышьяка, примесей, промывной, серной

...нецелесообразным, так как уже при расходе 17. достигается полное окисление мьшьяка. Остаточное содержание мышьяка в очищенном растворе менее 0,05 мг/л.П р и м е р 1. Переработке подвергают синтетический раствор промывной серной кислоты, содержащей г/л Н ЯС4 700; Аз 1,0; Оз 0,003; 11 0,05; Сп 0,05 Ре 1,0.1 л раствора нагревают до 90 С и одновременно вводят в раствор 1 О мл перекиси водорода (307.), что создает концентрацию перекиси водорода в растворе 0,034 г/л, и известь в виде водной пульпы (щ 70 г СаО акт.) до достижения рН 1,0.Пульпу перемешивают 10 мин, при этом образовавшуюся при окислении перекисью водорода четырехокись осмия улавливают О мл раствора 20% 11 аОН.Концентрация осмия в щелочномрастворе 290 мг/л, уловлено 96,67, ос-...

Номер патента: 1506349

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой

...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...

Номер патента: 132201

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов

МПК: C01B 17/90

Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной

...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...

Номер патента: 1198057

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной

...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...

Номер патента: 607543

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Вильям, Ральф

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, отработанной, серной

...наб., д, 4/5филиал ППП Патент ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жащего соединения зависит от количества присутствующего фтора и можетбыть использовано стехиометрическоеколичество или небольшой избыток отстехиометрии.Реакционную смесь выдерживают приуказанной температуре до тех пор,пока содержание примесей понизитсянастолько, что полученная серная.кис"лота станет пригодной для повторногоиспользования.Содержание фтора меняется от 0,10,3 до 0,0031 а окислов азота от3-5 до 0,02-0,6.П р и м е р 1, В.сосуд наливают500 мл (около 900 г) отработанной кислоты с концентрацией серной кислоты91,4, содержащей 1 следующие количества примесей, : 0,2,неорганическо"го Фтора, 4,62 окислов азота, титруемых как азотистая кислота, 0,69 общейорганики и...