Способ анализа примесей в препаратах арсеназо ш
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 11 4С 01 И 30/90 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ СССР НРЫТИ(71) Институт геохимии и аналитичес кой химии им, В.И.Вернадского (72) Т.Г.Акимова и С.Б.Саввин (53) 543.544(088,8)(56) ЯхешгоЬ .1., Неппдд Л. Рар 1 егсЬгощайодгарЬдвсЬе 11 пегвцсЬ спи Тге пипа акоп Аяойеггтагеп бег сЬгошогго вацге, Та 1 апга, 1968, 15, 765,Авторское свидетельство СССР У 830237, кл. С 01 Х 30/90, 1979,54) СПОСОБ АНАЛИЗА ПРИМЕСЕЙ В ПРПАРАТАХ АРСЕНАЗО Ш(57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения примесей в препаратах арсеназо Ш методом тонкослойной хроматографии. Цель изобретения -повышение эффективности и ускорениеанализа. Пробу анализируемого и эталонного образцов препарата арсеназоШ наносят на хроматографическую пластину "Силуфол". Хроматографическоеразделение проводят смесью пропилового спирта с 23%-ным раствором аммиака в объемных отношениях (0,91)3(1-1,1). Идентификацию зон проводят по значениям К при сравнениис эталонным образцом,1363063 ние К для основного вещества и примесей.П р и м е р 2. Выделение арсенаэо Ш особой чистоты в препаративныхколичествах,Разделение проводят в условиях,аналогичных примеру 1, с той разницей, что на пластинку "Силуфол" наносят насыщенный раствор арсенаэо Шв виде сплошной полосы по всей ширине пластинки. После разделения пластинку выдерживают над парами концентрированной НС 1, чтобы разрушитьаммиачные комплексы реагента. Далеезону арсеназо Ш счищают вместе сослоем силикагеля, переносят в стакани добавляют 20.-30 мл 0.1 М НС 1. Раствор фильтруют через фильтр с синейлентой и далее из раствора выделяютарсеназо Ш добавлением концентрированной НС 1 до получения раствора 56 М по НС 1.После выделения осадка растворотфильтровывают на тонкопористомФильтре с вакуумным насосом. Отфильтрованный осадок сушат на воздухе. При последующем анализе в предлагаемой подвижной Фазе на хроматограмме наблюдается наличие одной зоны, представляющей основное вещество арсеназо Ш. Формула изобретения Составитель В.ТолстыхРедактор И.Рыбченко Техред Л.Кравчук Корректор М.Демчик Заказ 6397/33 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения примесей в препаратах арсеназо Ш методом тонкослойной хроматографии.Цель изобретения - повышение эффективности и ускорение анализа.Способ осуществляется следующим образом. 10Пробу анализируемого и эталонного образцов препарата арсеназо Ш наносят на хроматографическую пластинку Силуфол . Хроматографическое разделе- ние проводят смесью пропилового спир. та с 237-ным раствором аммиака в объемных соотношениях (0,9-1):(1-1,1), Идентификацию зон проводят по значениям К при сравнении с эталонным образцом. 20П р и м е р 1, Разделение проводят на пластинках "Силуфол" в хрома - тографической камере, предварительно насыщенной парами подвижной фазы. На расстоянии 1,5 см от края пластинки наносят микрокапилляром по 0,005 мл 0,5%-ного раствора арсеназо Ш и эталонного образца арсеназо Ш и проводят хроматографическое разделение в течение 30 мин. Идентифика цию зон проводят по значениям Р при сравнении с эталонным образцом. Значения К в подвижной фазе при объемном соотношении компонентов (0,9 - 1):(1 - 1,1) составляет для арсе назо Ш 0,43, изомеров 0,26 и 0,11, арсеназо 1 0,60, хромотроповой кислоты 0,17, продуктов разложения 0,04, неидентифицированных примесей 0,46, 0,3 и 0,06, 40Показателем качества для арсеназо Ш по предлагаемому способу является присутствие на хроматограмме не более 107 окрашенных примесей, особенно изомеров, и определенное эначе Способ анализа примесей в препаратах арсеназо Ш методом тонкослойной хроматографии в смеси растворителей, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и ускорения анализа, в качестве смеси растворителей используют смесь пропилового спирта с 232-ным раствором аммиака в объемных соотношениях (0,9-1):(1-1,1).
СмотретьЗаявка
4126060, 29.07.1986
ИНСТИТУТ ГЕОХИМИИ И АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. В. И. ВЕРНАДСКОГО
АКИМОВА ТАТЬЯНА ГЕННАДЬЕВНА, САВВИН СЕРГЕЙ БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 30/90
Метки: анализа, арсеназо, препаратах, примесей
Опубликовано: 30.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1363063-sposob-analiza-primesejj-v-preparatakh-arsenazo-sh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ анализа примесей в препаратах арсеназо ш</a>
Способ определения фенольных соединений в фармацевтических препаратах
Номер патента: 1402089
Опубликовано: 07.08.1992
МПК: G01N 30/90
Метки: препаратах, соединений, фармацевтических, фенольных
...затем доводят хлороформом объем раствора до 100 мл. 0,01 мл полученногораствора наносят на хроматографиче-скую пластину "Силуфоль" и хроматографируют восходящим методом в системе растворителей метанол;ксилол(1:1),.Пластину высушивают на воздухе и течение 5 мин, затем помещают н сушильный шкаф н выдерживаюто5-10 мн при 140 С, В УФ" лучах регистрируют окраску флуоресценцип эонвеществ н рассчитывают величину ВГдля отмеченных зон. Идентификациюпроводят по величине ВГ и по окраскефлуоресценции веществ,П р и м е р 2. Количественноеопределение примесей препарата "Оксафенамид" н таблетках по 0,25 г.Точную навеску О, г) мелконзмельченных таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Добавляют 70"80 мл хлороформа, тщательно встряхивают н...
Устройство для анализа ограниченного участка микроскопического препарата
Номер патента: 241056
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01N 21/01, G02B 21/00, G02B 21/26
Метки: анализа, микроскопического, ограниченного, препарата, участка
...зеркалом на поверхность диска У, в плоскости которого;получается увеличенное действительное изображение препарата.В диске имеется 18 отверстий диаметром 0,3 лтл, расположенных на одном радиусе, При вращении диска двигателем 8 отверстия 5 поочередно пересекают поле изображения.Свет, проходящий через отверстие, фокусируется линзой 9 на катод фотоэлектронного умножителя 1 О.Каждое отверстие пересекает изображение 10 препарата вдоль строки, которая смещаетсяотносительно предыдущей в результате перемещения препарата при движении столика.Движение столика ограничивается концевыми выключателями. Одновременно концевые вы ключателп подают блоку управления сигналдля реверса движения столика и поперечного его смещения. Ширина просматриваемой...
Способ количественного определения производных пиразола в объектах биосферы
Номер патента: 1436065
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 30/90
Метки: биосферы, количественного, объектах, пиразола, производных
...при температуре банио35;40 С да объема О, 1-0,2 мл. Подготовленную пробу количественна наносятна хроматографическую пластину "Силуфол" с помощью хлороформа на расстсянии 1 см от нижнего края пластины. Справа и слева от. пробы наносятстандартные растворы К 1, КМП, ХГИ (и,одну точку), содержащие известныеколичества препаратов Пластинку па"мещают в хроматографическую камерусо смесью гексан - ацетон (5:3), После поднятия фронта растворителя на10 см пластинку вынимают из камерыи оставляют на воздухе для испаренияподвижного растворителя. После этогопластинку подвергают Уф-облучению втеченис ч 0-45 мин, помещают в каме"ру хлора на 3 мин и обрабатывают изпульверизатора йодкрахмальным реек"тивагл (на одну пластинку расходуется1,5-2 мл...
Хроматографический метод анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов с применением пермутитов в качестве адсорбента
Номер патента: 80014
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: B01D 53/02, G01N 30/48
Метки: адсорбента, анализа, водных, катионов, качестве, металлов, метод, пермутитов, применением, различных, растворов, смесей, солей, хроматографический
...и едме Примечан 12,0 18 0 21,7 18 4,0 0,0 5,5 2,0 8,0 4,0 0,0 5,1 5,1 21,7 18,6 15,5 12 4 5 Редактор А. Е. Никитский тв. редактор М. М. Акишин 64" Применение натриевого пермутита в качестве адсорбента в хроматографическом анализе известно,Преимущество описываемого хроматографического метода анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов заключается в получении четких хроматограмм, что достигают применением пермутитов следующего состава (в весовых частях): ПерламутровычешуйкиСтекловидныечешуйкиСтекловидныечешуйкиПерламутровычешуйки ЗОБРЕТЕНИЯ Исходные й н сернокислыйстекло.Пермутиты указанного состава предназначаются для разделения катионов в водных растворах солей металлов для их анализа на примеси и для промышленного...
Способ получения производных гексагидробензпираноксантенонов
Номер патента: 927117
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 15/08, C07D 493/04
Метки: гексагидробензпираноксантенонов, производных
...при этом органический слой отделяют в делительной воронке и промывают последовательно разбавленнойуксусной кислотой, несколько разбавленным раствором гидроокиси натрияи насыщенным раствором хлористогонатрия, Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрияи растворитель удаляют в вакууме.Остаток дважды перекристаллизовываютиз смеси бензола и, гексана . В итогеполучают 3,75 г (23/) целевого продукта, имеющего т,пл, 219-220 С.Элементный микроанализ:Найдено,Ф: С 73,95; Н 5,88.СН Оь.Вычислено,З: С 73,83; Н 5,68.П р и м е р 3. Получение (5 а 4ба 4.)-б,ба-дигидро,9-диметокси-б,б-диметилаН,13 Н-/1/-бензпирано(3,2-) ксантен-она,Раствор 100 г (0,66 моля) 3-метоксисалицилового альдегида в 800 млбензола охлаждаю в атмосфере...
Предыдущий патент: Устройство для дозирования и автоматического ввода пробы
Следующий патент: Способ определения родия
Случайный патент: Устройство для определения номера жилы пневматического кабеля и ее опрессовки