188969

Номер патента: 1133230

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Дензанов, Козлова, Кравченко, Легеза, Овечкин, Тапехин, Чепуренко

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...неоправданные расходы энергии,В табл. 2 показано влияние температуры охлаждения суспензии на параметры процесса.Из данных табл. 2 видно, что при.температуре охлаждения суспензии ниже 85 С резко повышается ее вязкость, что приводит к кристаллизациираствора и снижению скорости Фильтрации и выхода целевого продукта.При превышении верхнего предела температуры охлаждения скорость Фильтрации растет, но температура суспеи",зии приближается к температуре насыщения при атмосферном давлении, чтоприводит к вскипанию ее и нарушениютехнологического режима и вызываетснижение выхода продукта. Как видно из табл. 3, снижение времени выдержки суспенэии менее 10 мин ведет к резкому снижению скорости фильтрации, а увеличение ее более 50 мин...

Номер патента: 517561

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Батыгин, Крымская, Панасенко, Шамша

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата, хлорированного

...сыпучего продукта с содер жанием 5,3% ХаОС 1. Однако такой способ многостадиен. Потери активного хлора составляют не менее 30% на стадии синтеза и до 15% при хранении в тече 1 ние 1 месяца, за счет потерь резко снижается выход продук та тринатриифосфата и 1 проводить процесс в одну стадию, получить 100% выход продукта, при этом потери активного хлора на стадии хранения снижаются до 3%.П р и м ер 300 г кристаллического тринатрийфосфата с содержанием 9 б,5% основного вещества обрабатывают в течение 12 мин 90 г раствора гипохлорита натрия, содержащего 14% активного хлора и 1,5% гидроокиси,натрия, при температуре 15 С. Весовое соотношение С 1, . МазРО 4 12 Н 20 м т 4,4:100. При этом получают 100% выход продукта. Продукт представляет собой...

Номер патента: 1793369

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов

...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...

Номер патента: 234950

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Робер, Южин

МПК: C01B 25/30

Метки: натрия, фосфата

...ЯРвО 5.Предложенный способ отного тем, что фосфорнуюс концентрацией не менее 3ведут при температуре 50ляет получить продукт сжанием иона 04 зводству фосго фосфата.сфата натрия щийся в томсначала серфатом щелочпульпы отде.к маточному рную кислотуелочного мерье. Из полудок сульфата ра получают ся щелочные 04 на 100 г лочной раствор фосфата натрия с небольшим содержанием иона 304=.П р и м е р. В реактор вводят 793 гчас твердой корошо перемешанной смеси, состоящей из марокканского фосфата с 75% РзОз и сульфата натрия с 52,7% ИаеЯО в тонконзмельченном состоянии, 893 г,час РаОа в кислой форме, концентрация Р. Оз 39% .Одновременно подают 440 г, воды. РеакО цию ведут при температуре 6 в течение3 час 15,чин.Слнваемый раствор фильтруют в...

Номер патента: 457215

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...