Дрегваль
Способ получения фосфодиазолов
Номер патента: 165719
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Деркач, Дрегваль
МПК: C07F 9/48
Метки: фосфодиазолов
...азола и его производных заключается в том что дииминоэфиры щавелевой кислоты подвер гают взаимодействию с арилдихлорфосфиня ми в присутствии триэтиламина по схеме: кууме. Выходы 950/ после пеоняют в в уктов 90 -- 50%.ены анали диазола ти анные ическ паС,Н,ОС СОСН,Р-А г одные фосфодиазола, полученные по емому способу, представляют собой п гетероциклических соединений, сох фосфор, Соединения энергично рес галоидами и серой и могут явиться и продуктами для получения разно- фосфорсодержащих гетероцикличединений, а также полимеров, содеросфор и другие элементы,е р, К раствору 0,05 г поль иминоавелевой кислоты и 0,1 г цоль триа в 70 я г сухого эфира при перемен охлаждении (от 10 до 20 С) прираствор 0,05 г л;оль арилдихлорфосПолу...
Способ получения n-диxлopфocфиhил-n-a-xлopбeh-
Номер патента: 165715
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Всеспк, Деркач, Дрегваль, Кирсанов
МПК: C07F 9/06
Метки: n-диxлopфocфиhил-n-a-xлopбeh
...1-и-ХЛОРБЕНЗАЛЬАРЕНАМИДИНЫ типа АгС(=ХРОС 1,)1 Ч=СС 1 Аг температуракипсния илиплавления, С Внешний вид, из чего кристаллизуетсяВычислено о С 1 Состав молекулы о Аг Найдено % С 1 Выход, % 29 00 29,19 29,59 СыНте 01 ЧяРС 1 в Вязкая жидкость Т, кип,202 - 204, 1 мм 96 С,;Н 01 Ч,РСаС,аНв 01 Ч,РВг С 1СНвОХяРВг С 1,28,47 24,29 24,29 и - СНзСвН,С - ВгСВЙ 4 С,НвС,Нл - ВгСОН,28)59; 29,19 24,03; 24,01 24,51; 24,31 97 96 96 Т. пл, 96 - 97 Призмы, беизол Строение И-дихлорфосфинил-У-а-хлорбензальаренамидинов доказано также термическим разложением согласно схеме: АгС (= КРОС 1.) Х = ССАг - у АгС (= МРОС 1.) С 1+АгСИ. Продукты разложения индентифицированы по температурам кипения, показателю преломления и встречным синтезом: Подписная группа44...