Способ получения n-диалкилфосфинил-2-амидоэтилпиридинов

Номер патента: 2001916

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Алан, Кристофер, Лесли

МПК: C07D 491/052

Метки: 1-уксусная, 1-этил-1, 4-b-индол, 9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3, активностью, анальгетической, кислота, обладающая, противовоспалительной

...(изомер В),К смеси 65 мл 100-ного водного раствора едкого натра и 65 мл этанола добавляют метиловый сложный эфир 1-атил,3,4,9-тетра гидро-(фен ил метил)-и ирано(3,4-Ьиндол-уксусной кислоты, изомера В, (приготовленного в примере 1 на стадии 3) 2,19 г (6,0 ммоль), Реакционную смесь нагревают при кипячении с обратным холодильником 2 ч. Затем смесь концентрируют досуха и к остатку добавляют смесь 100 гидроокиси натрия и эфира (1:1). Отделяли водный слой, подкисляют концентрированной соляной кислотой л несколько раз экстрагируют эфиром, Объединенные эфирные экстракты сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая 1,68 г (800/О) рыжевато-коричнево-желтого твердого вещества, Материал очищают хроматографически на...

Номер патента: 511852

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфганг, Рольф, Ханс

МПК: C07C 103/52

Метки: пептидов

...цистеин- и цистинпептидов должна защищаться ЯН -группа цистеина при помощи обычных в химии пептидов 51( -защитных групп, или проводиться 1 реакция симметричныхили несимметричных цистеинпептидов,которые затем могут восстанавливаться до цистеинпептидов.М означает в карбонильном компо. ненте общей формулы Й 1 полимерныйноситель, который эфирно- или амидообразно связан с карбоксильной группой. В качестве пригодных полимеров можно использовать сшитый с 1-2 Ъ дивинилбензола полистирол, сшитые йе. -нолформальдегидные конденсационныепродукты, сшитые фенолэфир-формальдегидные конденсационные продукты, покрытые с химически связанным полистиролом пластмассовые поверхности,полибензиловые смолы или фенилзамещенные стеклянные поверхности....

Номер патента: 618053

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гомер, Джон

МПК: C12D 9/22

Метки: антибактериального, вещества

...иуравновешивают 1-2 ч в присутствии верхнейи нижней фаз, Полосы проявляют с нижней (органической) фазы, полученной присмешении 90 оо-ного фенола; м-крезола;уксусной кислоты, пиридина, воды (100::25:444:75 по объему). Полоски удаляютиз камеры, сушат на воздухе 1-2 ч, промывают эфиром для удаления остаточногофенола и подвергают биоавтографии набольших пластинах агара, засеянныхК ИЕЦФОИ(аь.для ВМ 123 А -0,20, 0,47;ВМ 123 Ь -0,62, 0,71; ВМ 123 -0,88.06 и ф -компоненты представляют собой смесь двух антибиотиков. ф компонент состоит из главного антибиотика(=0,62), названного ВМ 123 ф 1 и меньщего компонента ВМ 123 (К =0,71).Наиболее полярный компонент ВМ 123 йД =0,20) назван ВМ 123 Ж 1, а менееполярный ( К =0,47) назван ВМ 123 Ф.ВМ 123 Ж...

Номер патента: 1531856

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Алан, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/404, A61K 31/407, A61P 29/00, C07D 491/052

Метки: 9-тетрагидропирано, замещенных, индол-1-уксусных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически

...центрального действия.Особи. Эксперименты проведены цабелых мышах-самцах (массой 15-25 г).Животных запирали за 18 ч до теста,но они имели свободный доступ к воде,Лекарства растворяли или суспенПировали, что определяется их растворимостью, в дистиллированной воде с 0,57, Твина 80, Лекарства вводили через желудочный зонд в объеме5 мл/кг. Для первичной проверки вселекарства вводили в дозе 25 мг/кгперорально. Исследования проведенына группе иэ 10 особой.Методттка эксперимента, Примененамодификация метода Сигмуцда,Группам иэ пяти мышей вводили испытуемое соединение или носитель.Спустя 60 мин животным внутрибрюшиц 25 цо вводили 0.3 мл/20 г массы животного 0,027, раствор фенилбенэохинона(РВО; 2-фенитт,4-6 ецэохинон), и...

Номер патента: 1538892

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио

МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92

Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров

...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...