Способ получения фосфорных эфнров 1-диалкиламинопропанола-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н Ит 32159ИЗОБЕЕтЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТО, СЫОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено О 1,11,1965 ( 945482/23-4 Кл, 12 о, 26/04 ки Ъ с присоединением ПКС 07 иорите Комитет по делам зооретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 25.Ч.1966, Бюллетень К 547.26118.07(088.8) та опубликования описания 15.Ч 11.19 торыобретен нецкий филиал Всесоюзного научно-иссл химических реактивов и особо чистыхявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНЫХ ЭФИРО 1-ДИАЛ К ИЛАМИ Н ОП РО ПАНОЛАопропане опилкилами лучения аза нных аимодей- пропаноесс промеси на тучения у йся во в алкиламин тами. Про акционной могут найти при идных препаратов активных веществ данными физико лица(С,Н,).)1 СН.,СНОРР осфорные эфиры диэтиламиноизопропанола ОК)а Найдено в .н числено в т. ни,ычи лено мула 4945 982 572 П 6- 5,05 10,0 52,93 10,56 - 10,3-- 4,52 ) 9,5 20 - 121/5 19 - 120/4 32 - 134/5 50 - 151/3 49,42 СыНааХО,Р СаНл 4 чОР 1 5,24 11,53474 10 444 - 10,499 433 9,58 СаНл1" С 3 Н 7н-С,Нои-С Н 1,009 0,979 0,986 0,969 68,29 77,36 77,69 87,10 68,93 78,16 78,16 87 40 1,4290 1,42 о 7 1,4320 1,4353 75 69 70 69 2,85 10 55,71 10 Фосфорные эфиры 1- иола, как и способ их саны в литературе.Предложен способ под соединений, заключающи ствии алкоголятов 1-ди лас диалкилхлорфосфа водят при нагревании ре кипящей водяной бане.Полученные соединения менение в качестве пести и других физиологически Строение их доказываетс химического анализа. 81;11.,;,;,14Г, ф, Дрегваль и А. М. Самуйлов" г р й"тедовательскогг 1 Инст,ауталкхимических веществ П р и мер. К раствору 0,1 г,исль диэтиламинопропанолав 30 льт сухого бензола прибавляют 0,1 г яо,гь металлического нат.рия. Реакция образования алкоголята натрия 5 идет с выделением тепла, После полногорастворения натрия реакционную смесьохлаждают ледяной водой и при перемешивании прибавляют раствор 0,1 г лоль ди этилхлорфосфата в 10 лл сухого бензола.10 Затем снимают охлаждение и реакционнуюсмесь нагревают 30 лсии на кипящей водяной бане. Выпавший осадок хлористого натри цептрифугируют. Целевой продукт выделяю;.из раствора перегонкой в вакууме. Выход11,59 5,24 следует чита рь Составитель И. А. Спешилова Редактор Л, К, Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректоры: Л. Е. Марисич и Е. М, КоврижкинаЗаказ 1942/16 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 75%. Температура кипения 120 - 121 С при 5 мм рт. ст,; по 1,4290; д 4 1,009; МКр 68,29. Найдено в %: С 49,45; Н 9,82; И 5,72; Р 11,59.СттН 22 Х 04 Р.Вычислено в %: С 49,42; Н 9,81; И 5,24; Р 11,59; МКо 68,93.Аналогичным способом получают фосфорные эфиры 1-диэтиламинопропанолаи 1-диизопропиламинопропанола, данные анализакоторых приведены в табл. 1 и 2. Предмет изобретения 5 Способ получения фосфорных эфиров 1-диалкиламинопропанола, отличающийся тем, что алкоголяты 1-диалкиламинопропанолаподвергают взаимодействию с диалкилхлорфосфатами при нагревании на кипящей водя ной бане.
СмотретьЗаявка
945482
Донецкий филиал Всесоюзного научно исследовательског ййст зжгд СКД, химических реактивов, особо чистых химических вйществ
Г. Ф. Дрегваль, А. М. Самуилов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/09
Метки: 1-диалкиламинопропанола-2, фосфорных, эфнров
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-182159-sposob-polucheniya-fosfornykh-ehfnrov-1-dialkilaminopropanola-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорных эфнров 1-диалкиламинопропанола-2</a>
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Отжимной вал к трехвальным плюсовкам и каландрамзаявлено 12 мая 1962 г. за № 77814728-12 в комитет по дeлai изобретений и открытий при совете. министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» deg; 17 за 1963 г.
Номер патента: 157297
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Действительные, Иностранна, Курт, Текстильмашинен, Федеративна, Эдуард
МПК: D06C 15/08, D21G 1/00
Метки: 77814728-12, «бюллетене, вал, дeлai, знаков, изобретений», каландрамзаявлено, комитет, мая, министров, отжимной, открытий, плюсовкам, совете, сссропубликовано, товарных, трехвальным
...ткани с предварительным обогревом, например от газовой горелки. При такой конструкции отжимного вала отпадает необходимость применять устройство для разводки валов при прохождении швов тканей.На фиг. 1 изображен отжимной вал из полиамидного искусствентериала; на фиг, 2 - схема расположения комплекта валов В ма157297 Отжимной вал 1 выполнен из полиамидного искусственного материала в виде сплошного тела.Подшипниковые цапфы 2 на концах вала 1 составляют с валом одно целое. В трехвальных плюсовках и каландрах (фиг. 2) отжимной вал лежит между двумя стальными валами 3 и 4. Ось 5 отжимного вала смещена относительно осевой линии б стальных валов. В результате этого отжимной вал не прогибается во время обрабатывания ткани. Для этой же цели...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Шахтная печь для обжига карбонатного сырья и других материалов во взвешенном слоезаявлено 15 октября 1962 г. за № 79876929-14 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «б
Номер патента: 157260
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Галаган, Данилов, Мороз, Цофин
МПК: F27B 15/00, F27B 15/02
Метки: 79876929-14, взвешенном, делам, других, изобретений», карбонатного, комитет, министров, обжига, октября, открытий, печь, слоезаявлено, совете, сссропубликовано, сырья, шахтная
...переточное устройство для перемещения обжигаемого материала в нижележащую зону. Пере- точное устройство состоит из трубы 5, верхний конец которой расположен выше решетки на высоту кипящего слоя; к нижнему концу трубы 5 соосно с ней подвешена открытая сверху круглая большего диаметра чаша б.Края чаши и конец трубы расположены в горизонтальной плоскости, при этом чаша имеет двойное дно, верхнее 7, снабженное отверстиями по площади кольца, противолежащего кольцевому зазору между трубой и чашей, и нижнее 8, оснащенное штуцером 9 для подачи воздуха, обеспечивающего барботаж материала, поступающего в чашу 6 из переточной трубы 5. Материал, находящийся в состоянии кипящего слоя и обладающий текучестью стекает по решетке 3 и по трубе 5 в...
Предыдущий патент: Способ получения алкоксиалкилдифтормоногидридовфосфора
Следующий патент: Способ получения дивинилпиридинов
Случайный патент: 161885