Способ получения tphakhfl-n-2-nhpmahjlэти. пимидофосфатов

Номер патента: 362537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акцептор, Вследствие, Карбонильное, Конденсаци, Можно, Напри, Однако, Отбирают, Повышени, Подают, Приспособлени, Реакторы, Скорость, Смесительные, Так, Форму, Целевой, Что

МПК: C07C 175/00, C07C 403/12

Метки: citocob, витамина, и3вестен, изобретение, медицинской, находит, относится, практике, применение, сложного, сложных, способам, широкое, эфира, эфиров

...содействовать полному обменному разложению компонентов реакции, если исходные продукты предварительно,нагревать (т, е. до смешения). Для получения сложных эфиров витамина А особенно пригодны, продукты разложения трифенилфосфина и соединения ЖХ в которых Х означает хром, бром, иод или гидроксильную групну. В качестве акцепторов протонов для получения илидов пригодны, например, фенилитий, металлоорганические соединения, такие как алкоголяты, амины и т. и.В качестве электрофильных веществ, которые с илидами превращаются в сложные эфиры витамина А, целесообразнее применять сложный эфир З-формин-кротила, а также соответствующий ацетат. В качестве растворителей применяют те, которые не взаимодействуют в условиях реакции, например алифати 5...

Номер патента: 857111

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алескерова, Дадашева, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Сулейманова

МПК: C07C 69/75, C08K 5/101

Метки: дигидродициклопентадиениловый, качестве, кислоты, метилциклогексенкарбоновой, пластификатора, поливинилхлорида, циклогексен-или, эфир

...получения данного эфира к10,7 г метилциклогексенкарбоновойкислоты, 38,6 г ДЦПД прибавляют 3 г45хлорной кислоты. Реакцию проводятпри температуре 50-60 фС в течение2 ч. Выход эфира 80/,В табл.приводятся дополнительные физико-химические показатели эфи 50рон по примерам 1-3,Строение синтезированных эфировдоказывается встречным синтезом,расщеплением посредством омыления55на исходные компоненты и снятиеминфракрасных спектров поглощения.Встречный синтез сложных дигидродициклопентадпени н 1 ных эфиров кар 11 4боновых кислот этерификацией дигидродициклопентадиенолом,Идентичность показателей соединений, полученных этерификацией карбоновых кислот дигидродициклопентадиенолом, с физико-химическими константами веществ, синтезированных через...

Номер патента: 1670549

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Вершинин, Густова, Коваленко, Магдалев, Марченко, Сопин

МПК: G01N 23/20

Метки: неоднородности, химической, целлюлозы, эфиров

...к величине фона вблизи него, т.е. разделить интенсивность рефлекса на величину интенсивности фона, 1670549Известно, что интенсивность рефлекса прямо пропорциональна количеству вещества в образце, Поэтому отношение интенсивности рефлекса целлюлозы в эфире к интенсивности рефлекса в чистой целлюлозе дает количество целлюлозы, содержащейся в эфире. Для исключения влияния условий съемки лучше брать отношение интенсивностей, нормированных к величине фона.Сущность предлагаемого изобретения можно проиллюстрировать следующими примером. Для анализа отобраны образцы нитроэфиров целлюлозы, полученные нитрацией целлюлозы различных партий в течение 40 мин (образец 1-3) и 10 мин (образец 4-8), Нитрацию проводили смесью состава: азотная кислота -...

Номер патента: 418028

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Симонов, Чернова

МПК: C07C 225/12

Метки: анализе, известе, индикаторы, касается, которые, могут, оксиаминокетонов, оксиаминокетонов1изобретение, органическом, полупродукты, применяться, синтезе, химическом, цикли, ческих

...1,50 г (91,5%) 2-хлор-окси-(диморфолинометилен) -2-циклопентен,4,-диона в виде желтоватого осадка.П ри м е р 2, 3,2 г 2,3-дихлор-в б-(диэтиламино)метилен)-2- циклопентен-1,4-диона растворяют в 100 мл бензола,приливают 5 мл пиперидина и нагреваютопри 75 С 3 час, После отделения осадкахлоргидрата пиперидина растворитель с избытком пиперидина отгоняют,Получают 3,65 г (98%) 2-хлор-пиперидино-бис-(диэтиламино) метилен-цифлопентен -1,4-диона в виде оранжевыхкристаллов с температурой разложения128-129 С (гептан).1 84 г полученного соединения растирают с 5 мл воды, добавляют 1 мл концентрированной Н Я 04, нагревают несколько минут на водяйой бане. Выпавший послеохлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Получают 1,47 г (98%)...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...