C12N 1/04 — консервирование или сохранение жизнеспособных микроорганизмов

Номер патента: 1314661

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Карбанович, Кузьмицкий, Лопотько, Мильто

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, используемых, клубеньковых, нитрагина, производстве, размножения, сохранения

...пакеты иэ расчета 50 г сухого вещества, Пакеты запаивают, упаковывают в кортонные коробки и стерилиэуют гамма-излучением в дозе 4,0-5,0 Мрад. Простерилизованный сапропель проверяют на стерильность путем высева его водной суспенэии 1:10 на мясопептонный агар с 0,57 глюкозы и 0,57. сахарозы. Стерильный сапропель инокулируют инъекцией жидкой культуры инокулянта непосредственно в пакет. Инокулянт вносят иэ расчета 1,0 млрд, жизнеспособных клеток на 1 г сухого сапропеля. Прокол заклеивают липкой лентой и содержимое пакетов тщательно перемешивают. Пакеты с инокулированными клубеньковыми бактериями сапропелем хранятопри температуре 16 С.Результаты использования органического сапропеля при содержании 15-257 абсолютно сухого вещества...

Номер патента: 1386653

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Даниляк, Мануильский, Соломко

МПК: C12N 1/00, C12N 1/04

Метки: консервации, макрогрибов, мицелия

...на свещищ"о культуральную сре- лия штаммов баэидиомицета Р.овпгеаля определения скорости роста и гцз после криоконсервации по предладу для опрежизнеспособности материала, гаемому и известному способам д ано вП р и м е р 2. Мицелий высшего табл.2.базидиального гриба Р.озггеагцв штамм 30 Как следует иЭ табл.1, наилучшиеИБКиз коллекции Института бота- результаты получают при криоконсерваники им.Н.Г.Холодного АН УССР культи- ции мицелиальной массы штаммов ИМВУвируют на плотной питательной среде 1300 и ИБК, которые перед погру на протяжении 7 сут, затем дегидра- жением в азот дегидратируют до влажтируют над СаС 1 в вакуумном эксика ности 10% при 5 и 7,5 С, Скоростьторе при 5 и 7,5 С на протяжении роста этих двух штаммов после консер 8...

Номер патента: 1442544

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голимбет, Калакуцкий, Сидякина

МПК: C12N 1/04

Метки: coli, бактерий, еsснеriснiа, консервации, несущих, низкотемпературной, плазмиды, подготовки, рекомбинантные

...10/-ное обезжиренное молоков соотношении 1:1 и перемешивают, Суспензию охлаждают в холодильнике при4-6 С в течение 4 ч, а затем в чашке Петри наносят,на стерильные гранулы обезвоженного силикагеля, Гранулыподсушивают в эксикаторе над осушителем (хлористый кальций) при 4-6 Св течение 12 ч. В пластмассовую 25стерильную ампулу (фирма "Нунк ) помещают на дно несколько зерен прокаленного индикатора влажности (силикагель с хлористым кобальтом), покрывают его кружком стерильной фильтровальной бумаги. В асептических условиях гранулы силикагеля (20 шт.) пе-реносят в ампулу. Поверх гранул помещают небольшой комочек стерильной ваты, после чего завинчивают крышку ампулы до упора. Ампулы хранят притемпературе -70 С. Через 28 мес хранения...

Номер патента: 1451161

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Бухарин, Немцева, Усвяцов

МПК: C12N 1/04

Метки: хранения, шигелл

...стерилизуют его и 1 О охлаяцают до 52-50 С. Параллельно готовят разведения лизоцима, содержащие 0,5 10 г/мл воды, 0,7510 о / и 10104 гВ каждую порцию среды добавляют 15 по одной концентрации лизоцима в количестве 8, 9 и 1 ОЙ к объему среды. Суточную бульонную культуру шигелл засевают уколом в столбик питательных сред. Сверху посевы заливают сло ем вазелинового масла. После суточ-. ной инкубации при 37 С в термостате посевы помещают в холодильник и хранят при 4 С, Через 3, 6, 9, 12 и 18 мес. производят высев шигелл и определяют их способность инактивировать лизоцим, Параллельно определяют вирулентность шигелл путем внутрибрюшинного заражения белых мышей.Результаты исследований приведены в таблице.Таким образом, использование способа...

Номер патента: 1463754

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Бравова, Грязнова, Дуда, Капрельянц, Козлова, Лилле, Осипов, Островский, Помазанов, Сорокина, Шабанова, Эль-Регистан

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальных, суспензий

...жидкой синтетическойсреде, состав которой приведен впримере 2,В одну часть суспензии В.сегецявводят алкилреэорцин 4-С, с конечнойконцентрацией 0,510 моль, а др 4гую до конечной концентрации 4-С 2,5 )О ф моль, Стабилизирующий агент вносят в суспензию вегетативных клеток в фазу замедленного роста (ОП =2,0), через 1 ч после внесения стабилизирующего агента клетки микро- скопируют, При рефрактометрическом определении степени рефрактильности клеток после внесения 4-С с конечной концентрацией 0,510М и 2,5 О- М установлено, что клетки приобретают степень рефрактильности (п) аналогичную бактериальным эндоспорам(и эндос пое1,47; п вегет, кл36 ф и, о- 1,42), Полярографическое определение дыхания клеточной суспенэии показывает. отсутствие...

Номер патента: 1465454

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Андреева, Серов, Терещенко

МПК: C12N 1/04

Метки: коллекционных, культур, микроорганизмов, хранения

...для хранения в желатиновых шариках проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что концентрации желатина и глицерина составляют 20 и 40 мас.Е соответственно и темопература хранения -15 С. Для выращивания штамма используют плотную и жидкую среду Сабуро. Исходный титр живых клеток дрожжей Я.сегеч 1 заебсоставлял 1,4 10 кл./мн после 2 лет хранения - 3, 3 10, после 4-1, 210 после 5 лет - 7, 7 10 . Срок жизнеспособности клеток, хранящихся в желатиновых шариках, превьппает по результатам хранения прототип.Культурально-биохимические, морфологические свойства и признак киллерности типичны у всех проведенных клонов культуры, восстановленной после хранения в желатиновых шарикахП р и м е р 4. Подготовку культуры З.ацгецз Соггап 1 продуцента...

Номер патента: 1597382

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Казаков, Свистунов, Теслер

МПК: C12N 1/04, C12N 11/00

Метки: бактерий, культур, макропрепаратов

...культурах бактерий различных родов, полученныхиз следующих коллекций.Из коллекции ГИСК медицинских биологических препаратов им, Л.А.Тарасевича: А 1 са 1 тяепев Еаеса 1 я ССМ 1052; Вас 11 цв сетецв ССМ 2010; Вогйеге 11 а ретгцвяхя АТСС 979/; С 1 гтоЬасгег Ггецпй Во 35/57, ТНЕ (1974); СогупеЬасТегыщ йрпгЬегтае (Стапеля Сох 18 еп 1 с) 45, НИИВС, Москва (1955); ЕпйегоЬастег аетояепея 2531 ССМ (1979); ЕясЬегдсЬа со 11 Г, 026: К 60 (1958), П 9-41, 02:К 1:Н 4 (1950), П 5-41, 01:К 1:Н 7 (1950), Крым 1274, 0151:К-:Н 10 (1965), М 17 (1962);Найп 1 а а 1 чед 130 (1979); К 1 еЬве 11 а рпецщопхае К 80 РЕН (1966); Мсгососсцв 1 цгеця (1 уяойеЪг 1 сця) ССМ 169; М 1 сгососсця чаг 1 апя (Багс 1 па 1 цгеа) АТСС 9341; Г 1 е 1 яяег.а еопогтЬоеае 27, УКВИ...

Номер патента: 1640153

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Авчиева, Винаров, Жаворонкова

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, консервирования

...- 4 мес,достаточно большой и исследованиянаправленные на повышение срока хранения нецелесообразны.П р и м е р 1, И суспенэию дрожжейСапйЫа шаЫова (ЦМПМ-У) послевакуум-выпарки (св, 20%) при 70 С,орН 7,0 добавляют в качестве консерванта 0,05% сульЬита натрия и переме"шивают в течение 5 мин, Консервированную биомассу дрожжей переносят взакрытую емкость и хранят при комнатной температуре. О сохранении консервированной биомассы судят по изменению цвета, появлению газовых пузырьков и налета на поверхности биомассы.Срок хранения законсервированнойбиомассы составляет 4,5 мес.П р и м е р 2. Суспензию дрожжейЯассЬахотпусез зегеч 1 в 1 ае БЬ,перемешивая 10 мин, консервируют попримеру 1 с добавлением 0,08% сульфита натрия. Срок хранения...

Номер патента: 1652336

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Тюрин, Шендеров

МПК: C12N 1/04, C12N 1/20

Метки: анаэробных, высушивания, защитная, лиофильного, микроаэрофильных, микроорганизмов, облигатно, среда

...среды для определения количества живых клеток до лиофилизации. Остальное количество суспензии распределяют по 100 - 300 мкл в стеклянные ампулы, взвешивают для определения среднего веса ампул для каждой культуры и замораживают ампулы в смеси этанол - твердая углекислота в течение 20 мин, Замороженные пробы помещают под вакуум 0,01 - 0,005 атм при минус 20 С и ниже на 16 ч. Высушенные ампулы взвешивают вновь, определяя остаточную влажность как разность между средним весом ампул до лиофилизации и после нее. Ампулы запаивают под вакуумом и хранят при 0-4 С. Остаточная влажность проб не превышает 0,5-3,0 , Результаты представлены в табл.1.П р и м е р 2. Берут белок молока 18 г, для чего 3,0 г сухого порошкового молока разводят в 500...

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Булгакова, Кириллина, Попов, Шишкина

МПК: C12N 1/04

Метки: антигена, бактерий, еsснеriснiа, капсульного, микроба, продуцент, фракция, чумного, штамм

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Номер патента: 1687605

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Артюшин, Асташова, Бортюк, Кадочкин, Фомин

МПК: C12N 1/04

Метки: l-форм, видовой, идентификации, микобактерий

...натрий 0,25; глицерин 7,44; бромтимоловый синий 0,003 в 1 мл 0,1 н. стандартного раствора едкого натрия (рН 7,6); сыворотка крови крупного рогатого скота 10,0; дистиллированная вода остальное, Культивируют посевной материал при 37 С в течение 1 мес, проводят тестирование Л-форм микобактерий в нативных мазках методом фаэово-контрастной микроскопии, которое показывает на ичие Л-культуры микобактерий и ее чистоту (отсутствие бактериальных форм микобактерий показали также общепринятые контроли). Далее изолируют Л-культуру микобактерий из жидкой среды центрифугированием при 2,5 тыс. об/мин в течение 10 мин, биомассу Л-форм трехкратно отмывают физиологическим раствором в соотноше 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нии 1/50, центрифугируя при...

Номер патента: 1698285

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Пунтежис, Римкявичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/04

Метки: species, интерферона, консервирования, продуцента, рsеudомоnаs, рекомбинантного, штамма

...Ч(-1)О культуру готовят к консервированию,Для этого в стерильных условиях центрифугируют 400 мл культуральной среды.,осадок клеток ресуспендируют в 200 мл свежей среде указанного состава, добавляютантибиотики и 200 мл стерильного раствора 15;4-ного глицерина, Полученную суспензию клеток разливают по 1 мл вгластмассовые пробирки типа Эппендорфемкостью 1,5 мл. Емкость с пробиркамипомещают в холодильник глубокого ох.лаждения при -20 С на 22-24 ч, а потомперемещают в кельвинэтор и хранят притемпературе (-7075) - (-19 б)С в течение1,5 года.Динамику биосинтеза рекомбинэнтного аинтерферона определяют иммуннымметодом.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл,1 и.отображенына чертеже, где нэ графике 5 исходного варианта отмечены...

Номер патента: 1712401

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Дымент, Романчук, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/04

Метки: бактериальных, бактерий, защитной, молочнокислых, препаратов, среды

...ние проводят в течение 24 ч при 22 С до мощным защитным фактором бактериаль накопления в среде 3,0;4 декстрана. Среду ных клеток. Обволакивая последние плот- раскисляют раствором аммиака до рН 7,0, ным слизистым слоем, он защищает Приполучениисухихзаквасокиконценклеточные стенки и мембраны от поврежде- тратов полученную среду смешивают с бионий в процессе замораживания и высушива- массой,в соотношении 1;1,ния. 45Характерным свойством штамма . П р и м е р 2. В гидролизате казеина сбехтгапсцрп ДНявляется слизеообрэзо- содержанием аминного азота 300 мгфрасвание только в присутствии сахарозы, При творяют 50 г пептона и 100 г сахарозы,объразвитии в молоке штамм утрачиваетслизе- ем доводят до 1 л гидролизатом казеина, генные свойства и,...

Номер патента: 1725904

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Зенок, Каськов, Мельник, Мурашкина, Скичко, Тройнин

МПК: A61K 39/10, C12N 1/04

Метки: бруцеллезной, вакцины, штамма

...средств специфической профилактики болезней сельскохозяйственных животных, в частности бруцеллезной вакцины штамма Бруцелла абортус 82.Цель изобретения - сокращение времени изготовления вакцины при сохранении иммуногенных свойств,П р и м е р . Бакмасса после культивирования с помощью перестальтическогонасоса из ферментера попадает на разделительный аппарат, в котором создается давление до 1 кг/см . После прохождения разделительного аппарата бакмасса возосится к ветер ет быть испол еллезной вак ь изобретения ьные суспенз жидкой среде й аппарат с тических поли давление до ся по замкнут табл.1725904 Проверка сухой живой вакцины против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма 3 Ф 82 проводилась согласно ТУ 10.19.69-89 и показала,...

Номер патента: 1730138

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ильин, Мищенко, Тарумов

МПК: C12N 1/04

Метки: консервирования, микроорганизмов

...р и м е р 2. Процесс контактно-сорбционного обезвоживания культуры вакцинного штамма туляремийного микробаосуществляют аналогично примеру 1, но вопытах используют защитную среду следующего состава. мас.о : сахароза 30: глутамат натрия 3,0, тиомочевина 1,2: пептон 1,3: 20вода остальное, и варьируют температурой сорбента от плюс 22 3 С до минус30.ф.2 С,Суспению клеток вносят на охлажденную до -22 С смолу КБПпри массовом 25соотношении 1;7,5, и для досушивания выдерживают при комнатной температуре72 ч.Результаты опытов свидетельствуют отом, что использование предлагаемого состава защитной среды и температуры охлаждения сорбента до минус 20 + 2 Ссущественно повышает выживаемость клеток в процессе...

Номер патента: 1775470

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Белходжаева, Блиева

МПК: C12N 1/04, C12N 9/96

Метки: иммобилизованных, микромицетов, хранения

...Срокхранения в этом варианте опыта был 140 суток,П р и м е р 2, 2-ную водную суспензию спор Азр. ааэаог 16 адсорбируют на подложке иэ бельтинга и культивируют в колбе со следующей средой, г/л; лактоза 20, пектин 5, (ИН 4)2 304 7, КО 0,5, КН 2 РО 4 1, М 9304 0,5, -е 304 следы.Иммобилизованный мицелий культивируют и хранят как указано в примере 1. Активность ПГ в к. ж. до хранения также как и в первом варианте опыта уменьшается на 8 сутки, После выдерживания 8 суток в холодильнике активность возрастает в 4 раза по сравнению с исходным и на 74 сутки в 15 раз, Затем наблюдается стабилизация в образовании ПГ до 4 - го месяца, При очередной рекультивации культуры на 160 сутки наблюдали повышение активности в 18 раэ.20...

Номер патента: 1831498

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Биркина, Вирясов, Перелыгин

МПК: C12N 1/04

Метки: контактной, микроорганизмов, сушки

...в течение 10 минут, затем образец выдерживается в течение 21 часа в холодильнике при температуре 4 С, и производится тестирование по методу, описанному в примере 1.Биологическая концентрация составила 27,5+ 3,2 млрд КОЕ/г; в контрольном образце, приготовленном, как и в примере 1, без применения окиси алюминия - 13,0 + 3,2 млрд КОЕ/г, выживаемость 36% и 17% соответственно.Таким образом, по сравнению с контрольным образцом наблюдается увеличение выживаемости в 2,1 раза.П р и м е р 3, В качестве основного адсорбента используется порошкообразная окись алюминия, в качестве промежуточного адсорбента - смесь поролоновых частиц с аэросилом.Поролоновые частицы объемом (35) мм каждая для подсушивания выдерживаются в эксикаторе с сухим...

Номер патента: 1490739

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Александрова, Анисимова, Елисеева, Иванова, Ковальская, Сапегина, Токарик, Чудинова, Шишов, Ярцев

МПК: A61K 39/00, C12N 1/04

Метки: бактерийных, вакцин, живых, растворитель

РАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙНЫХ ВАКЦИН, содержащий стабилизатор на основе пептона и фосфатный буферный раствор, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности микроорганизмов, стандартизации состава растворителя, упрощения технологии его изготовления, стабилизатор дополнительно содержит трилон Б при следующем соотношении компонентов, мас.%:Пептон 2 - 5Трилон Б 0,2 - 0,5Фосфатный буферный раствор Остальное

Номер патента: 1212045

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Ковальская, Кузнецова, Нежута, Скотникова, Токарик

МПК: A61K 39/12, C12N 1/04

Метки: вакцины, вирусной, защитная, приготовления, среда, сухой

ЗАЩИТНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУХОЙ ВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ, содержащая углевод, K2HPO4, KH2PO4, источник пептидов и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью увеличения срока сохранения иммуногенности целевого продукта, в качестве углевода она содержит лактозу, а в качестве источника пептидов - гидролизат белка при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%Гидролизат белка 15 - 25Лактоза 15 - 25K2HPO4 0,52 - 2,76KH2PO4 0,12 - 0,36Вода дистиллированная До 100,0при этом гидролизат белка содержит, мас.%:Пептиды высокомолекулярные (30000 - 80000g) 10 - 15Пептиды среднемолекулярные (5000 -...

Номер патента: 1616137

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Андрус, Вальков, Плешакова

МПК: C12N 1/04, C12N 1/20

Метки: возбудителя, культуры, лиофилизированной, мелиоидоза, регидратации, среда

Среда для регидратации лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза, содержащая 0,85%-ный раствор хлорида натрия, отличающаяся тем, что, с целью повышения числа жизнеспособных микроорганизмов, она дополнительно содержит сахарозу, желатину или желатозу, гидролизат казеина и агар-агар при следующих соотношениях компонентов, об.%:Сахароза - 5 - 15Желатина или желатоза - 0,75 - 3Гидролизат казеина - 0,5 - 2Агар-агар - 0,005 - 0,020,85%-ный раствор хлорида натрия - До 100

Номер патента: 1623200

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Андрус, Вальков, Мельников, Плешакова

МПК: C12N 1/04

Метки: возбудителя, лиофилизации, мелиоидоза, среда

Среда для лиофилизации возбудителя мелиоидоза, содержащая сахарозу, желатину, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности микроорганизмов в процессе лиофилизации и хранения, она дополнительно содержит пептон, тиомочевину, цистин, пролин или оксипролин, лимоннокислый натрий и сернокислое закисное железо при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Сахароза - 5,0 - 15,0Желатина - 0,75 - 3,0Агар-агар - 0,005 - 0,02Пептон - 0,5 - 2,0Тиомочевина - 0,5 - 2,0Цистин - 0,35 - 1,4Пролин или оксипролин - 0,35 - 1,4Лимоннокислый натрий - 0,075 - 0,3Сернокислое закисное железо - 0,0025 -...