C07F 9/06 — без связей P-C

Номер патента: 253061

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Литошенко, Рудавский

МПК: C07F 9/06

Метки: производнбгх, фосфазополигалоидацилов

...содержит бистриамидофосфазополигалоидацил в виде плотной кристалли ческой массы или густой жидкости, которая при перемешивании стеклянной палочкой с петролейным эфиром постепенно кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают несколько раз петролейным эфиром, сушат и пе рекристаллизовывают или переосаждают избензольного раствора петролейным эфиром.Характеристика получаемых соединенийприведена в таблице. Выход, зз Вычислено, % Найдено,Внешний Т, нл.,Брутто-формула Формула вид С 4 вНозС 14 дзззОзРз дз 12,36 дз) 11,97 Пластинки 97 - 99 91 СздНзвС 14 ИвОврз дЧ 10,05 И 9,86 То же 87 С 4 зНзод вИвОзРз Р 6,88 Р 7,27 Призмы 245 в 2 79 СзоНз 4 С 1 РвОзорз М 10,57 Пластинки И 10,40 10,44С 64 Нз 4 Р вОвНврг дзз 9,96 И 995 То же 89 Способ...

Номер патента: 265108

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Елисеенков, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/06, C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, субтиофосфорнойкислоты

.../,: С 47,99; Н 9,56; Р 15,47;Я 8,00; МКо 111,64.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу с термометром, капельной воронкой, газоподводящей трубкой для ввода СОз помещают 24,75 г(0,1 г моль) трис-(диэтиламидо) фосфита ипри вакууме 20 мм рт. ст. прикапывают 22,26 г(0,1 г моль) диизобутилтиофосфорной кислоты при 45 - 50 С. По окончании прикапыванияреакционную смесь выдерживают 30 мин при80 С и перегоняют. С ловушек, охлаждаемыхжидким азотом, собирают 6,2 г (85,0% от теории) диэтиламина с т. кип. 55 С, п о 1,3855.В результате вакуумперегонки получают 32,1 г(80,3 о/о от теоРии) Р 1 Р 1-бис- (диэтиламидо)РеРа-диизобутил-Ре-тионосубфосфата с т. кип,121 С/0,01 мм рт. ст.; ио 1,4749; д 4 о 1,0078.Найдено: МКо 111,90.С 1 вНззОзРзЯМз.Вычислено:...

Номер патента: 271520

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деркач, Изсбретенп, Институт, Кирсанов, Михейлюченко

МПК: C07F 9/06

Метки: трихлорфосфазосоединений

...пробой смешения. 3 о б) 0,1 г лголь трихлорацетамида, 0,1 г гио,гь красного или белого фосфора хлорируют при 50 - 80 С до образования прозрачной жидкости. Оставшийся хлористый водород в вакууме удаляют, а трихлорфосфазотрихлорацетил растворяют в 50,цл четыреххлористого углерода, бензола или другого инертного растворителя, фильтруют и растворитель удаляют в вакууме. Выход 93%, т. кип. 135 - 137 С /10 лл рт. ст., т, пл. 78 - 79 С т. кип., 140 С /11 .я.и рт. ст,П р и и ер 2, Синтез трихлорфосфазосульфенилфенила.Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход 98 а/О, т. пл. 48 - 51 С. К продукту прибавляют 20 - 30 нл петролеиного эфира, размешивают, фильтруют без доступа влаги воздуха, промывают петролейным эфиром.Выход 89%, т. пл. 51...

Номер патента: 286638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: 286638

...н обратным холодильником, занаот ОО г (О,О .о.г 56,:1 збытк;11 т:оцнаната калия, 150 л янстоня 1 5 .:л Вирнд;на, Затем В реакго; дзбавлягот 82.4 г (О О,Олг) О-изопро.нлхло;Стнлхлорт:О(1 осфата с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышал;1 50"С. П, О 1(Оич;1 нин доОявлс:ия 1 е;кционн 1 сгссь держ;1 т при"сд(11;(Р О. С. (1)илиппова Т),РГ. Л. В. Куклии (,оппск:)1, . Л. Ь,)о(ока)1 Заказ 3794)10 Тираж 480 Г 1 олписпое ЦН 1111 ГГИ Комитета до делам изобретсиий и открытий при Совете Ми(пиетров ГССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 250 Счас. Далее, реакцию (прекращают и реак(ционная смесь охлаждается до комнатной температуры, а побочный хлористый калий отделяют фильтрованием, Ацетон отгоняют,...

Номер патента: 320498

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесников, Хофбауэр

МПК: C07F 9/06, C07F 9/24

Метки: анилоксициклофосфазотриена, тетрафеноксиди-п

...был идентифицирован с помощью элементарного анализа, как тетра.320498 Предмет изобретения Составитель Л. КарунинаТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 3981/2 Изд. М 1573 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 феноксиди- (а-ацетанилокси) - циклофосфазотриен. Т. пл. кристаллического продукта 160 - 162 С, выход 85 - 92% (от теории) .Найдено, %: С 59,15; 59,05; Н 4,58; 4,46; М 8,05; 8,40.С 40 Н 36 М 50 в Рз.Вычислено, %; С 59,48; Н 4,49; Х 8,67.Полученный на первой стадии смолообразный тетрафеноксиди-(и-ацетанилокси) -циклофосфазотриен омыляли, нагревая при перемешивании с десятикратным по весу...

Номер патента: 365362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Батыева, Нестеренко

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: 0-диалкил, n-арилимидов

...Полученные в результате такого взаимодействия соединения указанной формулы могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения И-арилимидов 0,0-диалкил - 0 - и-оксиарилфосфитов или,диарил-О-и-оксиарилфосфинитов заключается в том, что 0,0-диалкил-М-арилаооидо- фосфиты или диарил-И-ариламидофосфины подвергают взаимодействию с и-хияонами в среде,инертнапример сепературе.Выход прИх строениеВ ИК-спимеется интное для фопрн 13200 1060 слт - ,бензольного1520 см-,3200 слт - . 15 При нилами 150 мл 108 г смесь 20 темпер ский п 29 г (9 имидоф зованн 25 Най СтоН Выч При365362 Составитель Л, КорунинаРедактор Л. Новожилова Техред Т. Ускова Корректор Е, Сапунова...

Номер патента: 370211

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/06

Метки: алкил(арил, аминосульфинилфосфорных, кислот, моноэфиров

...эквивалентным коливом минеральной кислоты, например солили серной, и целевой продукт выделяю10 вестными приемами,Процесс желательно проводить в присвии щелочных катализаторов, например аголятов щелочных металлов, при 60 - 70П р и м е р. Получение 2-этилгексило15 эфира Х-фениламиносульфинплфосфокислоты.смеси 100 00474 г моль аммон К г (, ) иевойсоли 2-этилгексилфосфористой кислоты и 6,58 г (0,474 г моль) фенилсульфиниламина 20 прикапывают при перемешивании и комнатной температуре 2-этилгексилат натрия, полученный при растворении 0,22 г металлического натрия в 10,6 г 2-этилгексанола. Образовавшуюся смесь нагревают при перемешива нии и при 60 - 70 С в течении 20 час. Послеохлаждения к реакционной массе добавляют насыщенный раствор едкого...

Номер патента: 375297

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батыева, Нестеренко, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/06

Метки: o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n, ацилимидофосфатов

...водорода, например, триэтиламина.Целевые продукты с выходом 50 - 60% выделяют известными приемами.Строение продуктов присоединения подтверждается ИК-спектрами. В ИК-спектрах продуктов имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1375 см - , поглощение карбонильной группы, сопряькенной с Р=М (1630 см-), поглощение Р - О - С-алкил (1020 - 1070 см ).При мер 1, К 7,2 г (0,04 моль) ацетамида диэтилфосфористой кислоты, 4 г (0,04 моль) триэтиламина в 50 мл бензо 1 о ла добавляют эквимолярное количество(0,04 моль) хлораля. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной температуре 1 час.Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Растворитель из фильтрата удаляют при пониткенном давлении,...

Номер патента: 376383

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кирсанов, Кухарь, Семений

МПК: C07F 9/06

Метки: трихлорфосфазотрихлорметана

...и роданида калия. Кроме того, требуется большое количество пяти- хлористого фосфора (4 моль на 1 моль алкилроданида), а целевой продукт получается в смеси с алкилсульфенилхлоридом, очистка от которого затруднена.Суммарный выход целевого пр та, выделяемого известными приемами превышает 30%. С целью устранения указанных нед ков предлагается в качестве роданид пользовать роданид калия и проводит цесс предпочтительно в среде кипяще ганического растворителя, например хл зола, Таким образом целевой продукт чают в одину стадию в чистом виде, с дом 45%, с меньшими затратами исх сырья (1 моль роданида калия на 2 пятихлористого фосфора) . 2Пример. Б круглодонной одногорлой ко 1- бе с обратным холодильником смешивают 24,2 г (0,25 г-моль)...

Номер патента: 380659

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Груздев

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: гвоьсоюзнля, гй, нт50-тш1

...светло-желтого цве та, т. пл. 195 - 196 С. относится к способу получения анных в литературе трихлор октациклооксифосфоранов об Изобретение новых, не опи (алкилдихлор) щей формулы где Р - метил; СН,алкил или хогут быть исчных продуков для полймаемый спосоой реакциихлористым фто соответстт пятихлорис лор,пользоватов для перных мб получвзаимодосфоромвующийтым фос 2 -КОторые мпромежутобилизаторПредлагна известлов с пятися втом,чрабатываю ны в качестве олучения статериалов.ения основан ействия фенои заключаетбисфенол обфором или алЗаказ 2436/14 Изд. М 614 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %: С 61,22; 62,22; Н...

Номер патента: 410019

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: 410019

...айдспо, ого: М 11,61; Р 1700.С т 11, ХзОзР30 Вычислено, ого 1 Х 1 11,32; Р 1 б,73 оис (диэти оксазафосф 2-алкокси фино,5- гный на лючается из о,3,2 афоса на- тьни- гоня- гонке укта,120- алкоксил или алкил где К - алкокс Й - алкил которые могут бы межуточные проду активных веществ Предлагаемый,2-оксаз офосфип холоди час. От Прп раз о прод 1,533Редактор 3. Горбунова Корректор А. Дзесова Заказ 23997 Изд.608 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 2-Изопропокси-бис (диметиламино) фосфино,5-бензо,3,2-оксазафосфолан.6 г 2 - изопропокси - 4,5 - бензо - 1,3,2 - оксазафосфолана и 5 г...

Номер патента: 440843

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Милцнер, Рейссер

МПК: C07F 9/06

Метки: соединений, фосфорорганических

...С,Н,СН,Б 0,59 26 1.СэН,С Нэ Найдено СНэ СН 1 фС 317 СНз Найдено СНз п.СзНг 28 СН,Найдено СН п.СзНг 29 СгНз Найдено;Вычислено СН О 0,3 30 СэНэ п.СзНг Найдено:ВычисленоНайдено:ВычисленоНайдено; О 0,60 СгНз 31 и.СзН,СНз СНэ 32 1 щСЗН 7 О 0,57 и. СзНг СН,С,Н,п,СзН,33 Найдено:ВычисленоНайдено: СНэ Б 0,56 п.С,Н,СН Б 059 Вычислено СН п.СэН,35 СН Найдено:Вычислено п.СэНг СН,Б 0,57 36 Найдено С,Н,37 пеСЗНг СэН Найдено:Вычислено Б 0,52 1 СэН 7 Найдено:Вычислено Сэ Б О 0,59 СЗН 6 39 Найдено Б 0,54 Вычислено 40 Найдено:Вычислено СэН,СН Б 0,61 Найдено:Вычислено Б 0,56 ф СН,Найдено:Вычислено и. СзН,О 0,53 Найдено Б 0,55 Вычислено СэНз СэНз Найдено:ВычисленоНайдено: О 0,50 г. СзНг 45 Б 0,54 Вычислено О 0,51 Вычислено О 0,61 Вычислено О...

Номер патента: 486022

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Андрианова, Гридасова

МПК: C07F 9/06

Метки: кислоты, фосфористой, холиновых, эфиров

...исходных реагентов и температуры процесса получают ди- или трихолиновые эфиры фосфористой кислоты.При получении дихолинового эфира диме тиламидофосфористой кислоты процесс проводят при 110 в 1 С. При получении трихолинового эфира фосфористой кислоты процесс проводят при 150 С.Целевые продукты выделяют известными 25 приемами. Удобно выделять их в виде перхлоратов. Для этого технический продукт растворяют на холоду в спирте и добавляют небольшой избыток хлорной кислоты, выпавшие кристаллы отделяют и вьсушивают в ва кууме при нагревании.Заказ 323215 Изд.1848 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж.35, РаушскаяТираж 529 ПодписноеСовета Министров СССРоткрытийнаб д. 48 Типография, пр Сапунова, 2 3Пример 1....

Номер патента: 488818

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бернхард, Вернер, Герда, Герхард, Манфред, Михаэль, Хельмут

МПК: C07F 9/06

Метки: дихлорангидридов, кислот, тетрахлоралкилтиофосфорной, тетрахлоралкилфосфорной

...обработкой образующего я аддукта водой, двуокисью серы иди сероводородом.Пятихдористый фосфор предпочтительно применяют с 3-6-модярным избытком относительно трихлоралкилальдегида. Об браэуюшиеся аддукты выделяют, после чего подвергают дальнейшему преврашени ю.Э .качестве органического раствори.: теля используют бенэод эфир идя четы-.реххлористый углерод. Растворитель берут в количестве 100-2000 вес.%, предпочтительно 1000-2000 вес,% по отношению к количеству трихлоралкнлальдегйда,О,Процесс проводя при 0-110 С, пречмуощественно при 0-50 С, Так как реакцияпротекает экзотермически, нри необходимости реакционную колбу нпи аппарат охдаждают. Целевые продукты образуются с хорошим выходом. Они представляют собойбесцветные жидкости,...

Номер патента: 488819

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Дзиковская, Землянский, Мельник

МПК: C07F 9/06

Метки: 0-диарилдиселенофосфорной, калиевых, кислоты, солей

...именноновых калиевых солей О,О-диерилдиселенофосфоРной кислоты. Зти соеаинеЯИЯг кек"дих тиоанелоги. могут найти цримекеице Б ;КаЧЕСТВЕ фЛОТОРЕаГЕЯТОВ, аНТНОКСИДЕНТОВгприседая к маслам.О,О-диарилдиселенофосфорные кислотысоли не описаны в литературе. Пап-.;тх получения взаимодействием пентес"=аа фосфора с фенолеми нз имели успеСЕрНИСТЫгЕ ЕяЕЛОГН ВТИХ,кислоты получают взеимодей8 РИЛТИОггОРфосфЕТОВ С ГИДРОСлия. Одне: о "ч; реакциюранес нз применялгн,ПО предлагаемом СпосОбселенохлорфосфет подвергают,вию с гидроселениаом келиябензольном растворе. Мелетпроводить в етмосфере инертВыходы целевых соединен 65-75%, вь елями.1Для завершения реакции после смеш , реагентов необходима нагреваяС гЗОЕНИЕ ПОЛУЯЕННЫХ СОЕДИЯждеыо злементериым...

Номер патента: 499267

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/06

Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных

...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...

Номер патента: 505650

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/06

Метки: 2-оксазафосфолинов-3, 2-хлор-4-алкокси-1

...Тсхред А. Камышникова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Пзтп",с Н ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентждается данными элементарного анализа, молекулярной рефракции и ИК-спектроскопии,ИК.спектр, см . 1620 (С - 1 Х), 1240 (Р -в О а,-), 70, 720 (Р - 1 Х), 520 (Р - С 1).П р и м ер 1, Получение 5,5-диметилэтокси-хлор,3,2-оксазафосфолина-З.Смесь 16,0 г (0,12 г-люль) этилового эсзпра а-оксииминоизомасляпой кислоты и 24,3 г(0,24 г-моль) триэтиламина в 100 мл сухогодиоксана охлаждают до 10 С и прц перемешивании прибавляют по каплям в течение1,5 час раствор 16,3 г (0,12 г-моль) треххлористого фосфора в 15 мл сухого...

Номер патента: 539035

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Проскурнина

МПК: C07F 9/06

Метки: алкилгипофосфитов, алкилтионгипофосфитов

...имеется триплет (А 2 - система) со следующими химическими сдвигами, м. д.;н-С,1-1 еОР (0) Н. - 30,3 - 16,0 - 1,8нзо-СНвОР (0) Н. - 31,1 - 17,8 - 2,730 и-СНтОР (0) Н - 29,4 - 15,1 - 1,8Заказ 36( ИздЧо 1926 Тирагк 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совста Лииистров (.С(,по делам изопрстепий и открытий 113035, Москва, Ж, 1 а)т.скап иаб. Гс 4;5Типографя, пр. Сапунов", 2 Спектры ЯМР-Нв получсгиых ал)(плгипофосфитов содержат дублетпый сигнал от протонов, связанных с атомом фосфора в ооласти6,9 м.д., 1(Р" - Н) 564 Гц. Все полученные алкплгипофосфиты по даппьп ЯМР - Р" не содержат никаких фосфорсодержагцпх при.,есей, в частности эфиров фосфористых кислот,и 110 этомм Гидролпз дпалкоксифосфипОВ может слукить прспаративпым:Стодом...

Номер патента: 539886

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кучерова, Рудавский, Седлова

МПК: C07F 9/06

Метки: ациламидофосфорных, диоксимов, кислот

...мл бензола. Реакционную смесь кипятят30 - 40 мин и оставляют стоять 4 часа при 20 С ыи триэтилампн в вакууме. В ос- ациламидофосой кристалличеают, промывают перекристаллизокисл яют эфир плот сасыв т и иися соляно Бензол отго ксимовый оты в виде которую от 0 мл), суша Выделивш отсасывают. татке - дио форной кисл ской массы,водой (2 Х 1 вывают,Физико-хи ных веществКСЧНРЕг0 О носится к области полу ических соединений, а им учения новых оксимов ац кислот общей формулы где К - алкил или арил;К и К" - водород, замещенный или незамещенный углеводородный радикал.Эти соединения обладают инсектицидной и гербицидной активностью.Известен способ получения триоксимов фосрорпой кислоты взаимодействием хлорокисп фосфора с оксимами.Известна такхке...

Номер патента: 541850

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/06

Метки: ациламидов, тио)фосфорилсульфен

...водяной бане, выливают в воду, экстрагируют выделившееся масло эфиром, промывают экстракт водой, сушат над сульфатом магния, отгоняют эфири получают масло, которое ва холоду мед. ОРЬ сК 1 С-ОТЫ, О Л-с 1,:с;"; 4; щс;1".,г 1 ф Г)ИЯГ 1 Н, П Рс 1 11 Е 11 тГ,у Ъ;с1 Д 1 Л1 ЕК 1-1; И ЧЕсНО РРитгас ЛР 1 ЗУгс:" ВИКС Ц Дии"- РО - 0СитИОфОСфОРИЛСУЛЬфЕН -ЯПЕТИ 11 Я 1 ссИДЯ,цНсайДЕ 11 СЧ ";О. С 35,33; 35,40, Н бс 55;Р 1,54, 11,56:5 24,52; 2-"32,. С,Н, ИО., РВЬ 1 численоцо. С 35,41, :Н 6.6 сс:32360,ИК-спектрс скс: 650 и 810 (.Ъ1710 (кярбонил) с 3420 ( И Н).ПМР-СПЕКТР с СЗ.с С М ), М.1 с 1.; 1 с.",1 гСУб - Ет сМЕТИ 11 Ь 11 1 К ПРОТОНОВ ИЗГ - .Сгц 1 с с сСс 1 Нс чртс сс с 1 с с 1,1 сгпротонов СОСН ) с 4 с 62 (СИНГ 11 ет мотино".Вых лротсч 10 в изо-С...

Номер патента: 595327

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Власова, Кузнецов, Садыкова

МПК: C07F 9/06

Метки: антипирены, глицидиловые, кислот, композиций, хлоралкилфосфористых, эпоксидных, эфиры

...моль) триэтиламина в 150 мл эфира по лучают:1, р, р-Дихлоризопропилглицидилхлорфос. фит; выход 12,3 (46%); т, кип. 72 С/1 мм рт, ст.; д 4 1,3481; ао 1,4828.Найдено, %: Р 11,65; С 39,82. Вычислено, %: Р 11,58; С 1 39,17.2. , р - Дихлоризопропилдиглицидилфосфита; выход 4,8 г (16% ); т. кип. 132 -133 С/мм рт, ст,; д 4 1,3543; ад 1,4875,Найдено, %: Р 9,75; С 22,93.15 С 1 Н 1 зОзРСг Вычислено, %: Р 10,16; С 23,27.П р и м е р 4. В условиях опыта, описанного в примере 1, из 32,2 г (0,1 моль) монохлорангидрида ди - Р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 100 мл эфира получают 18 г (48%) ди-р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль)...

Номер патента: 609471

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Дитер, Курт

МПК: C07F 9/06

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...41 г циклогексенарастворяют в 250 г О,О,О-триметилфосфорной кислоты и, охлаждая при ф 10 фСвводят в 35 г хлора. Смесь нагревают, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают 75 г (62) 0,0-диметил-Ов (2-хлорциклогексил)-фосфорной кислоты с т.кип, 113-115 фС/02 мм рт.ст.,мол.вес. 242,5,Вычислено, : С 39,59; Н 6, 59;С 1 14,63.Сз К 0,01 Р.Найдено, : С 39,43 р Н 6,62 уС 1 14,59,П р и м е р б. В 250 г 0,0,0-триметилфосфорной кислоты при -5 Свводят одновременно 38,5 г аллилхлорида и 35 г хлора. Смесь нагреваютдо 60 фС, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают изомерную смесь из 0,0-диметил-О-(1,3-дихлорпропил)-фосфорнойкислоты и 0,0"-диметил-О-(2,3-дихлорпропил)-фосфорной кислоты...

Номер патента: 675835

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Нестеренко, Петренко, Протопопова, Рейдалова

МПК: C07F 9/06

Метки: 2-хлоралкен-1-ил-тиофосфаты, активностью, инсектицидной, обладающие

...перегоняют.Инсектицидную активность новых соединений изучают в лабораторных и полевых условиях.В качестве биологических тест-объектов в лабораторных опытах служат: рисовый долгоносик - Са 1 апдга огукае Х., комнатные мухи (имаго и личинки) - Мцзса догпез 11 са 1 и злаковая тля - ЯсЫзарйз дгапппцпт Копд. В полевых опытах - изучают действие соединения 3 на злаковой тле. Лабораторные опытыП р и м е р 6. Объект - рисовый долгоносик,Инсектицидную активность соединений изучают путем обработки чашек Петри ацетоновыми растворами новых веществ при расходе жидкости 0,5 мл/дм. После испарения растворителя в чашки подсаживают 25 долгоносиков и помещают для них корм в виде пяти зерен пшеницы. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при...