Способ получения производных 2-1н-хиназолинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(61) Зависимый от патента(51) М. Кл. С 076 51/48осударственный комитеСовета Министров СССРао делам изобретенийе открытий 53) УДК 547.856,1,07(088.8) 72) Авторы изобретения Иностранцы Митихиро Ямамото, Кикуо Масао Косиба и Хисао Я(71) Заявитель Иностранная фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-1 Н 1-ХИ НАЗОЛ И НОНАциклоалкил или полигалоидК - низш алкил; и - 1 - 3,заключается 5 формулыв том, что соединение об 15 та ву где Яг, К алкил, ни фтор мети сульф они дород, галоид, низшии сил, нитрогруппа, три килмеркапто- и алкил 2 И Кз - Во зший алкок л, низшие ал льные группь тью, ыбор окисИзобретение относится к способу получения производных 2- 1 Н 1-хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известен способ получения 2- 1 Н 1-хиназолинона окислением дигидрохиназолинонов.Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения производных 2-1 Н- хиназолинона общей формулы где К, К Е 3, К и п имеют указанные в значения, обрабатывают окислителем, на мер перманганатом щелочного металла ким, как перманганат натрия или калия, окисью марганца, окисью магния, фе цианидом щелочного металла, таким, ферроцианид калия, и уксуснокислой рту предпочтительно в среде растворителя. В растворителя зависит от используемого435614 и отфильтровывают образовавшийся коричневый осадок, фильтрат концентрируют в вакууме, остаток на фильтре растворяют в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха в вакууме до образования бесцветных кристаллов, которые промывают смесью диэтилового и петролейного эфиров, сушат и получают 1,45 г 1-циклопропилметил-фенил -6-хлор -2-1 Н)-хиназолинона, т. пл.172,5 - 173,5 С. Аналогично получают производные 2-1 Н)- хиназолинона формулы 1, перечисленные в таблице. 6.Й,Т. пл С ЦиклопропилметилТо же фенил То же О РСвН 4 о-ССН, л-СН С,Н л ОСНЗСН 4фенил То же вЦикло 6 утилметилЦиклопентилметил.ЦиклогексилметилЦиклогексилэтил2, 2. 2-Трифторэтил 1 п на, Йг, Йэ, К и и имеют указанные выше ния, обрабатывают окислителем с послеим выделением целевого продукта изми приемами,где К значе дующ вести галоид, низ итрогруппа, капто- и ал ии три- кил 60 оидСпособ по п. 1, отл ич а ющи й ся качестве окислителя используют нат натрия, или перманганат калия ись марганца, окись магния, ф ид калия и ацетат ртути. Способ по п. 1, отличающийся роцесс ведут в среде растворителя, тем, перили рро 2,что вмангдвуокциан полига об 65 соедине 3,о п лителя, обычно он представляет собой бензол, толуол, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, воду, этанол, изопропанол, диметилсульфоксид.Реакцию проводят в интервале температур 5 между комнатной и температурой кипения растворителя. Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р. К раствору 1,56 г 1-циклопропилметил - 4-фенил-хлор,4-дигидро- 1 Н) - 10 хиназолинона в 50 мл диоксана при 20 - 25 С по каплям добавляют 30 мл раствора 1,26 г перманганата калия в 30 мл воды, перемешивают 30 мин при комнатной температуре, вводят несколько капель муравьиной кислоты. 15 Предмет изобретения 1. Способ получения производных 2- 1 Н)иназолинона общей формулы где й йг и Яз - водород,алкил, низший алкоксил, нфторметил, низшие алкилмесульфонильные группы;К - низший циклоалкилалкил;п - 1 - 3,отличающийся тем, чтогцей формулы Н Р Вг ЧО С С С С Н С С С С С С Н Н Н Н Н Н 7-С 8-С Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н 154 в 1168,5 в 1,5163 в 1162 в 1П 5 - 116172 в 1206 в 2158 в 1166,5 в 1,5168 в 1202 в 2159 - 160169 5 - 170 0115 в 1222 в 2224,5 в 2,5115,5 в 1,5185 в 1
СмотретьЗаявка
1699018, 09.09.1971
Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани Лимитед
Сигео Инаба, Митихиро Ямамото, Кикуо Исизуми, Казуо Мори, Косиба, Хисао Ямамото
МПК / Метки
МПК: C07D 239/82
Метки: 2-1н-хиназолинона, производных
Опубликовано: 05.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-435614-sposob-polucheniya-proizvodnykh-2-1n-khinazolinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных 2-1н-хиназолинона</a>
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 522791
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 87/52
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...в 5 мл ф 2 н. раствора соды. При охлаждении происходит кристаллизация натриевой соли, т, пл.осоставляет 227 С.3-Зтил-сульфамоил-тетразолил( 5-) -М -фурфуриланилин получают из 3-этил-4-сульфамоил-тетразолил-( 5)-1.-бромбензола и фурфуриламина, выход 65% от теооретического, т, пл. 179-180 С (иэ этилового спирта),3-Зтил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -К -бензиланилин синтезируют из 3-этил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -1-бромбензола и бенэиламина, выход 71% от теооретического, т, пл. 237-239 С (иэ смесиацетона и этилового спирта),4-Изопро пил-бензоиламино-сульфамоилбензойную кислоту получают из 4-изопропил-бром-сульфамоилбензойной кислотыи бенэиламина, выход 59% от. теоретическоого, т. пл. 233-234 С (из смеси метиловогоспирта и воды),4...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина или их солей
Номер патента: 541429
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных, солей
...получают следующим образом.5 г 4-изопропил - 2-бром - сульфамоилбензойной кислоты вводят в взаимодействие в автоклаве с 60 мл жидкого аммиака, причем реакцию проводят в течение 12 час при 100 С, Реакционную смесь растворяют в воде, обрабатывают активированным углем, производятфильтрование и фильтрат доводят до кислойреакции посредством прибавления 2 н. раствора соляной кислоты. Выделившийся в осадокнеочищенный продукт растворяют в этиловом541429- СН 5 изо-СзН,Алкильный остаток и-С,Н Температура кипения,С (мм рт, ст.) 106 - 110 (1) 115 - 117 (3) 95 - 100 (0,2) 110 - 115 (0,5) 110 - 112 (0,05)140 в 144(35) Б. 4-Алкил-бромбензойная кислота.50 г 4-алкил-бромбензонитрила нагревают в течение 1 час при температуре 130 С со смесью,...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 520913
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...
Способ получения производных 2-алкил-1, 10-триметиленп и перазино
Номер патента: 255278
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов
МПК: C07D 487/04
Метки: 10-триметиленп, 2-алкил-1, перазино, производных
...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 С 1 вН о%Вычислено, %: С 79,96; Н 8,39; Ы 11,65.Гидрирование производных 2-алкил,2-дигидро,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола над платиновым катализатором.П р им ер 3, 2-Метил,10-триметиленпипер аз ино (1,2-а) индол.В сосуд для каталитического гидрирования помещают 2,2 г (0,01 моль) 2-метил,2-дигид. ро - 1,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола и 130 мл этилового спирта, Гидрирование проводят над катализатором Адамса, получен ным из 0,03 г окиси платины до тех пор, пока не поглотится теоретически вычисленное количество водорода. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют. Выход 2-метил,10 - триметиленпиперазино(1,2-а)индола 2,1 г (количественный); т. п. 94 - 95 С (из метанола)....
Предыдущий патент: 435613
Следующий патент: Способ получения азокрасителей
Случайный патент: Устройство для освоения и обработки скважины