Способ получения аминопиридинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИС ИЗОБРЕ Н Союз СоветскихСоциалистически Республик И К АВТОРСКОМУ СВ Зависимое от авт, свидетельствааявлецо 20,711,1965 (Ло 1019552/23-4)с присоединением заявкиКомитет ло деламобретений и открыти т публиковацо 04 Х.1967. Бюллетеньата опубликования описания 15,Л.196 лрн Совете 1 т 1 иннстров СССРАвторыизобретен Л. Збарский, Л. М, Глазунова, Г. М. Шутов, Ви Е, Ю. Орлова ли аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПИРИДИ 2 стени сдмет и Изобретение относится к области получения аминопиридинов, которые могут использоваться как исходные продукты в синтезе лекарственных веществ, красителей, взрывчатых веществ,Предлагаемый способ основан на реакции взаимодействия пиридицкарбоцовых кислот с азидом натрия в среде олеума. В ряду пири- дина реакция применена впервые и может быть использована как в соединениях только с карбоксильной группой, так и в соединениях, содержащих также другие заместители.Пример 1. К 90 мл конц. олеума (30% свободного ЯОз) при температуре не выше 6 С присыпают 20 г никотиновой кислоты, а затем осторожно небольшими порциями загружают 12 г азида натрия. После смешения компонентов реакционную массу выдерживают 3 час на холоду, нагревают сначала до комнатной температуры, а затем на водяной бане до температуры 70 - 90 С и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакциоцную массу выливают в воду со льдом, нецтра.лизуют водным раствором МаОН и многократно экстрагируют эфиром. Получают 7,96 г (52%) 3-амицопиридина с т. пл. 48 - 51 С.5 Продукт не дает депрессии с известным образцом; были получены соли и идентифицированы с НХОз и пикриновой кислотой,П р ц м е р 2. К 90 лл олеума присыпают20 г изоникотиновой кислоты и охлаждают до 10 0 С. Затем при температуре не выше 5 С загружают 12 г азцда натрия, после чего непродолжительное время выдерживают при 0 С.Далее повышают температуру до 20 С, затем до 90 С и выдерживают при этой температу ре в течение 2 час. Получают 4 г 4-амицопцрцдица с т. пл. 155,5 - 157 С. 20 Способ получения аминопиридинов, отличаюи 1 ийся тем, что пиридинкарбоновые кислоты обрабатывают азидом натрия в среде олеума,
СмотретьЗаявка
1019552
В. Л. Збарский, Л. М. Глазунова, Г. М. Шутов, В. Ф. Жилин, Е. Ю. Орлова
МПК / Метки
МПК: C07D 213/73
Метки: аминопиридинов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-195455-sposob-polucheniya-aminopiridinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминопиридинов</a>
Способ разделения d. l-tpahcи d. l-гранс-цис хризантел10бых кислот
Номер патента: 328564
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел
МПК: C07C 51/43, C07C 61/37
Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых
...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 383276
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты
...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...
Способ получения карбоксипроизводных 6-аминопенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 527138
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда
МПК: C07D 499/12
Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей
...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...
Способ получения д-галактуроновой кислоты и ее кальцево натриевой соли из пектиносодержащего сырья
Номер патента: 560905
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич
МПК: C12D 1/02
Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья
...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Предыдущий патент: Способ получения n-
Следующий патент: Способ получения n. p-
Случайный патент: Устройство для раскатки концов труб