188507

Номер патента: 188507

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикиоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРбликовано 01.Х.1966. Бюллетень2 а опубликования описания 26.Х 1.1966 Авторыизобретени А, Н. Кост, Р. С, СагитуллиХимический факультет Московский Ю овск М. А. Р аядарственный унив итет " аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО ГИДРАЗОН Ы-АМИНОАНАБАЗИНА И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЪполучения становлечески акодят шибиологи лового кцион- личестуме, в ллизу 71 -(с 2,7 оптически базина икислоты фир пироК-аминоного опти- анабазина 65,дмет из тен Пример. стным мет . кип. 140 -получения К-аминоа овиноград что этилообрабат епным из лкалоида оптически активного набазина и этилового ной кислоты, отличаю вый эфир пировиноград ывают М-аминоанабази природного оптически - анабазина обычных деленного из Гидразон эфира пиров следующимИзобретение относится к областиоптически активных гидразонов, воснием которых можно получить оптитивные аминокислоты, которые нахрокое применение в органической ической химии,Предлагаемый способ полученияактивного гидразона К-аминоанаэтилового эфира пировинограднойзаключается в том, что этиловый эвиноградной кислоты обрабатываютанабазином, полученным из природчески активного алкалоидаобычным способом. К-аминоанабазин получают изодом на основе анабазина 46 С/15 лл, а 1 = 56 С), вытехпического анабазинсульфата. -аминоанабазина и этилового иноградной кислоты получают образом: к раствору 10 г -аминоанабазина в 50 лл спирта прибавляют 6,75 г (0,058 лоль) этиэфира пировиноградной кислоты, реапую смесь разбавляют небольшим ковом воды и частично упаривают в вакурезультате чего выпадает легко кристающееся масло.Выход гидразона 14,8 г (957 о), т, пл72 С (из изооктана), аф = 605,76 Св спирте).СдНзЛзО.Найдено, %: С 65,13; 64,87; Н 7,81;Вычислено, %: С 65,44; Н 7,69. Способ гидразона эфира пир итийся тем,ной кислоть ном, получ активного а способом.

Смотреть

Заявка

1030129

МПК / Метки

МПК: C07C 109/12, C07D 213/73, C07D 401/04

Метки: 188507

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

Похожие патенты

Способ получения эфиров тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых кислот или их солейили оптически активных изомеров

Номер патента: 795479

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: активных, изомеров, кислот, оптически, солейили, тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых, эфиров

...воды высушивают сульфатом натрия, обрабатывают 5 г растительной сажи, фильтруют и выпаривают, Полученный осадок 43,6 г ) хроматографируют на колонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр4,8 см, высота 47 см , Элюируют 1500 мл хлористого метилена. Первую фракцию 500 мл отбрасывают, две следующие соединяют и концентрируют досуха, получают 16,9 г 2- 3-тиено(хроматография на силикагеле, растворитель хлористый метилен),П р и м е р 2. К 3,16 г 2-3- тиено/3,2-Ь/тиен-ил-карбонил 3-фенил )пропионовой кислоты в виде растворан 50 мл диметилформамида добавляют7,2 мл 40-ного водного растворагидрата окиси тетрабутиламмония, реакционную смесь выдерживают при 1 О25 ОС в течение 10 мин после чегоконцентрируют до объема около 10 мин.Эту...

Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность

Номер патента: 513028

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/255, A61P 29/02, C07C 317/46

Метки: активность, анальгетическую, кислоты, п-толилсульфонилпировиноградной, проявляющий, этиловый, эфир

...диалкилоксалагами в прису вии гидрида натрия в сухом бензоле с пооледуюшим выделением целевого продукта известным способом,Проце с прогекаег по схеме:кую акгивносгь, благодаря чему могут;айги применение в фармакологической промышленности. Хотя препарат и усгупаегшироко известному амидопирину, однако егоанальгегическая активность достаточно высокая. П р и м е р. Этиловый эфир и-толилсульфонилпирови поградной кислоты.Смесь 17 г (0,1 моль) метил-и-толилсульфона, 14,5 г (0,1 моль) диэтилоксалата и 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделения водорода, после чего оставляют стоять при комнатной температуре 0,5 час. Выпавший осадок отсасываюг, промывают эфиром, добавляют воду, затем смесь подкисляюг...

Способ получения оптически активных эфиров 2-(4 арилоксифенокси)пропионовой кислоты

Номер патента: 1811521

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Джимми, Ларри

МПК: C07B 53/00

Метки: активных, арилоксифенокси)пропионовой, кислоты, оптически, эфиров

...изобретения; продукт; оптически активные эфиры 2-(арилфенокси)пропион, й кислоты АГО-С=СН-СН=С/ОСН СН зСООЙ/СН"СН, где Аг- =СН-СН=СУ-НС-СН и У=СЕз или СН Аг - С=(Ч-СУУ=СН-СН=.2, где Ю=СЕз, Е, С 1, Вг или тГ, Е=Н, С 1, Л, вг, тг, Гт - Сг-Са - алкин,. Реагент 1: сое инение НО-С-СН. СН=С/ОСН(СНз)СОО+ М. /СН= СН; где М - катион лития, натрия или калия, Реагент 2: соединение АгХ; где Х - галоген, Реагент 3; алканол ВОНУсловия процесса: в полярном апротонном органическом растворителе в присутствии по крайней мере одного эквивалента щелочного металла при нагревании,где М - катион. лития, нат арилгалогенидом общей фо где Аг имеет указанные энаХ - галоген в полярном ганическом растворителе в крайней мере одного эквив та щелочного металла при...

2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....