Способ получения 2, 3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(53 (56 кл. 4. ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИИЛ)ПИРИДИНА на ос-(трифторметилпиванием хлорирующеевании в присутст(54)(5 ХЛОР1. СПОС ТРИФТОРМ изводног с исполь нове и на о аге к орг к сп рифто .ценнь синте с холодиль и ческому синтез получения 2,3 а имени хлор-( ляющегос ктом для ствами для подачи фто герметизир ремешивани на, я межутбициЦ а герочным держивают-1549,22 кПстижении т46 г фториподачу НРходе 20 г/чпиридина),в реакторе1798 кПа иках 12 - 1 дов,ель изобреа получениметил)пири цефтп роцесса в жидкП р и м е р.9 Х-ного 2,3-дипиридина помещаор Назе 1 оу-Сборудованный м ГОСУДАРСТВЕНКЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗК ПАТЕНТУ(71) Дзе Дау Кемикал Компа) Патент С 1 ЦА4288599,С 07 П 213/26, опубликПатент С 111 А4448967)кл. С 07 В 213/26, опубликПатент С 11 й4480534,кл. С 07 0 213/26, опублик Изобретение относит ения - упрощение про 2,3-дихлор-(триина путем проведенияой фазе,1209,5 г (4,52 моль)хлор-трихлорметилют в 1-литровый реак(автоклав Парра),ешалкой и соединенный 11 4 С 07 1) 213/26, 211/7 вии РеС 1 в качестве катализатора,зо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, 2,3-дихлор-(трихлорметил)пиридин подвергают взаимодействию с безводным фто ристым водородом в жидкой фазе при186-193 С и давлении 1411,331798,2 кПа и полученный 3-хлорфтор-(трифторметил)пиридин обрабатывают безводным НС 1 в присутствии5 мол.7. РеС 1 з при температуре 138170 С и давлении 100-135,8 кПа с образованием целевого продукта.2, Способ плдучения З-хлор-фтор-.5-(трифторметил)пиридина путем взаимодействия 2,3-дихлор-(трифторме-,тил)пиридина с безводным фтористымводородом при нагревании, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, его проводят вжидкой фазе при температуре 186-193 Си давлении 1411,33-1798,2 кПа,иками, нагревателем, сред- регулирования давления и истого водорода. Реактор уют, начинают нагрев и пе. Давление в реакторе под- ффффф в пределах 1411, 33а с помощью азота. При доемпературы 193 С добавляют ср того водорода, после чего продолжают при среднем рас- О 41473711 Составитель И.БанникоЪаТехред Л,Олийнык Корректор Э,Лончакова Редактор Л.Пчолинская Заказ 1730/58 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 через 38 ч показал содержание в нем 83,8 мас.Е 3-хлор-фтор-(трифторметил)пиридина, ,ч 139-140 С, и 8,0 мас.7. 2,3-дихлор-(трифторметил)пиридина,50-51"С при 6 мм рт.ст.На второй стадии реактор разгерметизируют и продувают азотом, после чего добавляют 5 мол.Х РеС 1 з, давление 100-135,8 кПа, температура 138-,170 С, и постоянно подают безводный5,НС 1 в течение 23 ч для получения2,3-дихлор-(трифторметил)пиридина
СмотретьЗаявка
3919403, 07.06.1985
Дзе Дау Кемикал Компани
ДЖЭНИС Е. ГАТЛИН, МАРК А. ВАН ДОРТ, КУРТИС Л. ФОЛЬКМАН
МПК / Метки
МПК: C07D 211/72, C07D 213/26
Метки: 3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина
Опубликовано: 15.04.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1473711-sposob-polucheniya-2-3-dikhlor-5-triftormetil-piridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-дихлор-5-(трифторметил)-пиридина</a>
Способ получения производных имилазо-(4, 5-в)-пиридина
Номер патента: 535908
Опубликовано: 15.11.1976
Автор: Джорж
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 5-в-пиридина, имилазо-(4, производных
...в течение ночи. Растворитель удаляют, а остаток встряхивают с 50 мл воды и фильтруют. Остаток затем переносят в гидроокись натрия, фильтруют и подкпсляют до рН 3, встряхивают с тремя по 150 мл порциями диэтилового эфира и высушивают над сернокислым магнием. Растворитель выпаривают и при этом получают желаемый 6-хлор-(трпфторметил) -1 Н-имидазо-(4,5-Ь) -пиридин, т, пл.190 - 292 С, с возгонкой от 260 С.П р и м ер 2. Получение 5,6-дихлор-(трифторметил) -1 Н-имидазол-(4,5-Ь) -пиридина.1- (Метилкарбамоилокси) -6-хлор- (трифторметил) -1 Н-имидазо- (4,5-Ь) -пиридин (250 мг) в 2,5 мл метанола насыщают НС 1, Реакционной смеси дают постоять 3 ч, затем выливают в воду и фильтруют для отделения желаемого 5,6-дихлор - 2 - (трифторметил) -1 Н-пмидазо-...
Способ получения 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина
Номер патента: 595308
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Высокова, Котовская, Мокрушина, Постовский
МПК: C07D 213/61
Метки: 2-хлор-3-сульфохлорида, пиридина
...ппридина. В то же время происходит замена дпазогруппы на сульфохлоридную, что позволяет провести реакцию 30 в одну стадию.Редактор Л. Герасимова Заказ 43/16 Изд Ко 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В литературе имеются данные о том, что дланя ускорения некоторых процессов хлорирования могут быть исгользованы добавки к реакционной массе органических растворителей или неорганических солей. В отличие от прототипа в предлагаемом способе в реакционную массу вводится эквимолярное количество хлорида магния. Добавка хлорнда магния необходима для увеличения концентрации испугов хлора в реакционной...
Способ получения 2, 3-дихлор-5-трихлорметилпиридина
Номер патента: 1151202
Опубликовано: 15.04.1985
МПК: C07D 213/61
Метки: 3-дихлор-5-трихлорметилпиридина
...натрия и высушивают над безводным карбонатом натрия. При выпаривании раствора получают 6793 г желто-оранжевой жидкости. При дистилляции получают 6079 г цельного продукта,т.кип.90 С (1 мм рт.ст.). Выход 91%. Анализ продукта методом газовой хроматографии показал, что в нем содержится 94,2% 2,3-дихлор-трихлорметилпиридина.П р и м е р 3. Процесс ведут ана логично примеру 1 с использованием 25 г (0,11 моль) 2-хлор-трихлорметилпиридина и 1,25 г (5 вес.%) гексакарбонила вольфрама в качестве катализатора. Через 14 ч продукт обрабатывают аналогично примеру 2. Получают 18,0 г оранжево- желтой жидкости, После дистилляции получают 15,4 г (выход 53,4%) целевого продукта следующего состава (внутренняя стандартная газовая...
Способ получения производных пиридина или их солей
Номер патента: 731898
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Карл, Карлхейнц, Фернанд, Ханс
МПК: C07D 401/04
Метки: пиридина, производных, солей
...с применением хлороформа - метанола - этплацетата - аммиака (60: 10:2; 1). Полученное вещество дает после кристаллизации из простого эфира 0,6 г 4-цис-(и-амцнофенцл) 2,2-дцметцл - 3-пцрролцдцнил - пири- дина; т. пл. 119 - 120 С. Трнгцдрохлорид, перекрцсталлцзованный цз метанола - простого эфира; т. пл. 223 - 226 С.Требуемый исходный материал можно получать следующим образом.К раствору 18,0 г 4-метил,4-динитро-З- (4-пцрцдцл)-галерофеноиа в 500 мл ледяной уксусной кислоты добавляют прц перемешцванцц 18 г цинковой пыли, Через 1 ч добавляют опять 18 г цинковой пыли ц выдерживают в течение ночи, Затем от. фильтровывают, остаток на нутче промывают разбавленной уксусной кислотой и фцльтрат упарцвают прц пониженном давлении. К остатку...
Способ получения производных 4-циклоалкилзамещенных пиридина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1639428
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Анджело, Паоло, Энрико
МПК: C07D 213/24
Метки: 4-циклоалкилзамещенных, гидрохлоридов, пиридина, производных
...азота. Реакционнув смесь затем нагревают при 85- 4595 С в течение 6 ч. После охлаждения избыток литийлваминийгидридараэлагавт с помощью осторожного добавления смеси метанола, трет-бутилметилового эфира и воды, Органическую фазу отделяют, промывают водой,сушат над сульфатом. натрия и фильтруют, Фильтрат насыщают водным хлорис.тым водородом, получающийся в результате осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают иэ смеси метанол -иэопропанол 1 2. Получают 0,450 г(выход 74%) целевого соединения ввиде бис-гидрохлорида. Вычислено (найдено) %: С 59,01(59925)Н 8 е 58 (9 е 07) е И 9 ю 18 (9,07); С 1 23,28 (23,02).ИК ГКВт, см ): 3100-2300, 2840,1595, 1505.Н р и м е р 7. 2-(2-Метилпиридил)пропилциклогексиловый эфир (Х 8. = 2-СН А = -СН - 6 =...