189406

189406 Союз Советски Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства149770Заявлено 05.11.1964 ( 884925/23-4) Кл, 12 о, 1/05 231 з, 1/04 Комитет по делам иаобрвтеиий и открыти при Совете Мииистров СССРПриоритетОпубликовано ЗО.Х 1.1966. Бюллетень2Дата опубликования описания 16,1,1967 Авторыизобретени ичко, А. В. Лозовой, Г. Ф. Пальчиков, А,С. И. Степуро и Т. А. ТитоваИнститут горючих ископаемых АН СС Межлум аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТАЛИН 50 90 320 345 к. кип. 380Температура, нач. кип. 275292 301 Об /о 10 20 присоединением заявкиИзобретение относится к области полученияконденсированных ароматических веществ -нафталина и фенантрена. Фенантрен применяется, например, для получения термостойкого синтетического материала, 5Известен способ получения нафталина поавт. св.149770, заключающийся в деструктивной гидрогепизации обогащенных ароматическими углеводородами нефтяных или коксовых фракций с температурой кипения 230 - 1300 С.Предложенный способ заключается в том,что обогащенные ароматическими углеводородами фракции нефтяного сырья с температурой кипения 320 - 500 С, подвергают деструктивной гидрогенизации под давлением 20 - 70ат при температуре 650 в 7 С.Процесс можно вести в присутствии алюмокобальтмолибдепового или алюмомолибденового катализатора при температуре 450 - 2600 С,П р и м е р 1. Исходная фракция имеет следующую характеристику: с 14 0,985; и о 1,5704;йодное число 23,5.Фракционный состав: Содержание ароматических углеводородов90,9%,Зкстракт подвергают гидрогенизации поддавлением водорода 20 - 70 атл, в присутствии технических алюмомолибденовых и алюмокобальтмолибденовых катализаторов, расположенных в двух реакторах, соединенныхпоследовательно и нагретых до температуры450 в 5 С. Объемную скорость в реакторахподдерживают 0,5 кг/л час.Полученные гидрогепизаты разгоняют наотдельные фракции с температурой кипения200, 200 в 2, 230 в 3, 320 в 3 С,Нафталин выделяют из фракции 200 - 230"Скристаллизацией, осадок фильтруют, прессуютв прессах и очищают продукт 2 - 3%-ной концентрированной серной кислотой при температуре 90 С и выделяют дистилляцпей. Выход5% от сырья.Из фракции 320 - 360 С выделяют фенантрен также кристаллизацией с дальнейшей перегонкой выделившегося остатка. Выход фенантрена 10 - 12 о/, от сырья,П р и и е р 2. Гидрогенизации подвергаютфракцию со следующей характеристикой:с 1 о =09696; пр = 1,5857.Содержание ароматических углеводородов 97,8 о/оГидрогенизацию осуществляют под давлением 50 ат и при температуре 570 С в присутстк алюмокобальтмолибдепового катализатора.-1 яфтялип и фенантрен выделяют по способу, описанному в примере 1. Выход фенантреча 8%.Й р и м е р 3, Гидрогепизяцпи подвергают экстракт газойля каталитического крекинга с те.пе атурой кипения 300 480 С, содеряац" ,".:, 90",о я,оматических углеводородов. ВнаЧад", = т".ЯКт ПОДВЕРГаЮт ГИДРОКРЕКГН 1 ГУ ПРИ 40 ат, 430 С в присутствии алюмокобяльтмолпбдснового катализатора, затем гидрогенизапг разгоняют па фракции, получают фракцию с температурой кипения 320 - 420 С, котору 1 о подвергают гидрогепизации под давлени ем 20 ат в кипящем слое алюмокобальтмолибдснового катализатора при 550 С или под давлением 40 - 60 ат при 700 С без катализатора.соепянт 1 рен выделяют по способу, описанному в примере 1. Выход 7 - 10% от экстракта. Т 0Предмет изобретения1. Способ получения нафталина, по авт, св.149770, отличающийся тем, что, с целью получения дополнительно фена нтрена и других 15 конденсированных ароматических углеводородов, обогащенные ароматическими углеводородами фракции нефтяного сырья с температурой кипения 320 - 500"С подвергают деструктивной гидрогенизации под давлением 20 - 70 20 ат при температуре 650 в 7 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,процссс ведут в присутствии алюмокобальтмолибденового или алюмомолибденового катализатора при температуре 450 - 600 С.Составитель и. ГозаловаРедактор Э, Н. Шибаева Техред А. А. Камышиикова Корректоры; Т. Н, Костикова и С. Н. Соколова Заказ 4128/1 Тираж 1100 Формат бум, 60)9 У/з Объем 0,13 изд. л. Подписное1.111 ИИПИ Комитета по делам изобоетепий и огкрытий ири Совете Министров СССРз 1 осква, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2