C07C 5/333 — каталитические способы
Г. г. гарифзянов, и. м. колесников и и. x. бикбулатов
Номер патента: 295742
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко
МПК: C07C 13/19, C07C 5/333
Метки: бикбулатов, гарифзянов, колесников
...углеводородов.Опыты по дегидрировацию этилциклогекса. ца проводят ца установке непрерывного действия (объем катализатора 20 с,нз) в ингервале температур 550 - 6рости подачи сырьякости,Для сдвига равновесия реакции в сторону5 целевого продукта применяют разбавлениеисходцого сырья водяным паром.Исследованиями устацовлсцо, что при проведении реакции дегидрировация этилциклогексаца в оппсаццых условиях реакция идет10 в двух цаправлециях: в цаправлеции образовацця этплбсцзола и виштлциклогексаца, Одцако соотцошсцце между скоростями этихреакций таково (скорость дегидрировациябоковой цепи прцблизительцо в десять раз15 превосходит скорость дегидрировация циклогсксацового кольца), что дает возможцостьпреимущественного получения...
Катализатор для дегидроциклизации углеводородоввсес; . п: г5 н-: г-
Номер патента: 299093
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зное, Институт, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет
МПК: B01J 23/656, B01J 35/04, C07C 5/333 ...
Метки: дегидроциклизации, катализатор, углеводородоввсес
...для проведения реакций дегидроциклизации углеводородов не только обычным способом, но и как мембранные катализаторы, избирательно проницаемые только для водорода.Цель достигается применением катализаторов из сплавов на основе палладия, содержащих до 20 вес, /с рения, Катализатор можно применять в виде черней, порошков, сетки, фольги, трубок, змеевиков, Введение рения в палладиевыс сплавы повышает их термостойкость. Кроме того, переработка алканов с числом атомов углерода больше шести на этих сплавах позволяет получить преимущественно оензол, минуя стадию деал ароматических углеводородо Катализаторы испытаны хроматографическом режи близком к атмосферному. О фольгой из сплава палладн вом реакторе, крез которь лнй или аргон. Углеводород...
Катализатор для дегидрирования дегидроциклизации углеводородов
Номер патента: 306674
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зное, Институт, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет
МПК: B01J 23/64, B01J 35/04, C07C 5/333 ...
Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов
...срдзу получать бензол, минуя стадию дсдлкилировдния длкиларомдтики. Предлагаемые катализаторы испимпульсном нсхромдтогрдфичсскомпрп давлении, близком к атмосфсрцы проводут с 1)олГо из сплав Пдвольфрам - рутений в кварцевом рсарсз который пропускают гелий иУлсводород вводят импульсами в пносителя в количестве 1 лткл жидкодукты реакции днализируот на хрфс тЦвет-З.Для более ясного понимдшяго изооретсния ниже приводятспримеры.П р и м е р 1. Дсгидрированис 2-мстилбутсна.Дегидрирована проводят в л500 С. Катализл306674 дия с 5 вес. % вольфрама и 1 вес. % рутения. Вес катализатора 0,975 г, общая видимая поверхность 33 сл.В табл. 1 показана зависимость выхода изопрена и других. продуктов реакции в об, % к пропущенному углеводороду. П р и м...
Способ получения дивинилбензола
Номер патента: 333157
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Амбург, Ветошкин, Швайко, Шутов
МПК: C07C 15/44, C07C 5/333
Метки: дивинилбензола
...час,Недостатками известного способа являются низкий процент конверсии (около 20%) и низкое содержание дивинилбензола в катализате (17 - 20% ) .С целью увеличения степени конверсии и повышения выхода целевого продукта в предла гаемом способе в исходное сырье добавляют 2,4-,динитрофенол.Сущность способа состоит в том, что при реакции гидрирования выделяющийся водород связывается 2,4-динитрофенолом по схеме.Увеличение процента конверсии на 7% (с 20 по 27%) и содержания дивинилбензола в катализате на 10% (с 20 до 30) достигается за счет сдвига реакции дсгидрирования в сто. рону образования дивинилбензола.Предложенный способ разработан и испытан в лабораторных условиях.Дегидрирование проводят в парогазовой фазе над окисным катализатором в...
Способ получения стирола
Номер патента: 335226
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Голованев, Прусенко, Тухватуллин
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: стирола
...10:1. Выход стнрола, вес. ОЗ Скорость подачи этнлензола, час (по жидкости) емпераура, С разло- женное 9,1 5,1 4,5 80,5 91,5 ет изобретения Способ этилбензо 5 лученного ся тем,целевого сутствии становлен О содержащДег устано 400 - 5 бензол бавлен (азот, моль: Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к производству стирола.Известен способ полрированием этилбензоллизатора, полученноготельству201335.Выход стирола на разложенное сырье составляет 99,4%, при конверсии до 25%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается процесс проводить в присутствии катализатора, предварительно восстановленного в токе водорода. При этом РезОз восстанавливается до Рез 04 и ГеО.Для дегидрирования этилбензола наилучшим...
Патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча
Номер патента: 339534
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гарифз, Тухватуллин
МПК: C07C 11/12, C07C 5/333
Метки: патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча
...охлаждения и конденсации.В лабораторном адиабатическом реакторепри разбавлении Н,О; Н= С 4 Н,= 10: 1 и при5 средних температурах в верхнем слое 2630 С, в нижнем слое д 600 С выход С 4 Н;составляет 23 вес. % на пропущенные,81 вес. /, ца разложенные бутилены. На томже реакторе при аналогичных условиях339534 Тип. Харьк. фил. пред. Пате и нижних слоях, разбавлении водяным паром) только на одном катализаторе Квыход С 4 Нв составляет 22,7% на пропущенные и 72/, на разложенные бутилены, На железноокисном катализаторе выход С 4 Нз при тех же условиях составляет 23% на пропущенные и 67% на разложенные бутилены,Применение в одном реакторе сочетания из двух катализаторов, подобранных по тем пературному режиму адиабатического реактора,...
384806
Номер патента: 384806
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гарифз, Колокодьц, Левашов, Тухватуллин
МПК: C07C 11/02, C07C 11/12, C07C 5/333 ...
Метки: 384806
...из различных партий или различных типов катализаторов в одном реакторе по возрастающей селективности вдоль слоя увеличивается общая активность, особенно селективность, так как катализатор в конечном слое по направлению движения газа предопределяет селективность всего процесса,зависит от диаметра, размера частиц катали затора, а также от расположения катализатора в специальной насадке, При неизмененном сечении реактора пористость слоя катализатора по направлению движения реакционных газов увеличивается. Это достигается за счет 25 насыпки катализатора внутри и снаружи колец сотовых конструкций, расположенных упорядоченно по сечению и высоте реактора, причем эквивалентный диаметр колец, сот, коаксиальных сечений уменьшается по направле...
Катализатор для окислительного дегидрирования углеводородов алифатического ряда
Номер патента: 405578
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Косогоров, Лиакумович
МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...
Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов
...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...
411887
Номер патента: 411887
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26 ...
Метки: 411887
...%:бензол - 0,66; толуол 2,19; этилбензол - 0,73; я-, л-ксилолы - 3,03; о-ксилол - 0,49;10 л-, а-этилтолуолы - 40,79; иезитилен - 5,61;о-этилтолуол - 15, 16; псевдокумол - 4,68, Выход винилтолуола в расчете на пропущенный этилтолуол - 26,66%, на превращенньй - 60,53%. Содержание углерода на от работанном катализаторе - 7,2%.П р и и е р 2. Указанную смесь этилтолуолов подвергают дегидрированию при тех же условиях на алюмомол; бденохромовом катализаторе, который приготовляют пропиткой 20 исходного алюмоиолибденового катализатора раствором бихроиата аимония, После выпаривания растворителя катализатор прокаливают в течение 5 час при 550 С. Содержание окиси хрома на готовом катализатореВыход катализата 90%; состав, вес. %:бензол - .2,28;...
Способ получения метил циклопентадиена
Номер патента: 426987
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Абдувалиева, Поважный, Султанов, Хасанов
МПК: C07C 13/15, C07C 5/333
Метки: метил, циклопентадиена
...водяного пара в качестверазбавителя уменьшает коксообразование. Результаты дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленного алюмомолибденового катализатора при 600 С, атмосферном давлении, объемной скорости подачи сырья 0,5 час -приведены в табл. 1.20 Результаты дегидрирования метилциклопентана в метилциклопентадиен в присутствии промышленного алюмомолибдепового катализатора с разбавлением сырья водяным паром при соотношении сырье: вода = 1: 1, 600 С и объемной скорости подачи сырья 0,25 час -приведены в табл. 2.426987 Таблица 1 Отношение высоты слоя катализатора к диаметру 15 Показатель 10,8 За3 аас За2 час За1 час 84,0 81,0 71,9 70,0 68,5 0,3 7,50,3 9,1. 0,3 8,1 0,3 7,5 0,3 8,5 65,0 С 6,6 69,7 68,3...
Способ получения н-моноолефиновых углеводородов cs—ci8
Номер патента: 434645
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Гдр, Готфрид, Иностранцы, Курт, Феб, Херман
МПК: C07C 11/02, C07C 5/333
Метки: cs—ci8, н-моноолефиновых, углеводородов
...нагрузку катализатора в пределах 2 - 15, а лучше 4 - 10 об./об час. Соотношение газа и продукта, выраженное в молях Н на 1 моль углеводорода, должно быть не менее 8,7: 1, Желательно осуществлять процесс при соотношении газа и продукта в пределах между 11:1 и 22: 1. Описанным способом получают высокие выходы моноолефинов и хорошую селективность и в случае, когда соотношение газа и продукта, общее давление и размеры реакторов выбираются такими, чтобы средняя линейная скорость газового потока составляла от 50 до 100 см/сек.Дегидрированию могут подвергаться смеси и-парафинов разного происхождения, например парафины, получаемые из нефтяных фракций. Содержание разветвленных углеводородов не должно превышать 1 до 2%, иначе неизбежно снижение...
Катализатор для дегидрирования циклогексена
Номер патента: 558704
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Денисов, Лисичкин, Паничев, Юффа
МПК: B01J 23/835, C07C 5/333
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексена
...вес,% олова, 0,52 вес,% фосфора и 2096,46 вес,% сипикагепя.Дпя придания образцу свойств катализатора процесса дегидрирования цикпогексена в циклогексадиен,3 проводят ступенчатую термическую обработку в токе 26водорода. Процесс восстановления состоитоиз двух стадий; ф часа при 120 С и10 час при 350 С, В конце второй стадииосуществляют экспрессный нагрев до 450 о500 С с последующим охлаждением до ЗО350 С.Пр и м е р 2, 0,0608 г С. Н(Р/С Н / ) Й 5 пС растворяют в 75 мптолуопа й 0,25 г метанола, Через раствор пропускают аммиак до прекрашения вы- Мпадения осадка. При этом окраска комплекса меняется как описано в примере 1,Полученный слабоокрашенный раствор при-ливают в атмосфере аргона к предварительно гидратированному силикагелю, взятому...
Катализатор для амоксидирования, окислительного дегидрирования и окисления олефинов
Номер патента: 588906
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт
МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...
Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов
...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...
Способ получения изоамиленов
Номер патента: 833937
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Баранов, Белякова, Венюков, Лиакумович, Набережнова, Рутман
МПК: C07C 5/333
Метки: изоамиленов
...иэопентана проводят на лабораторной установке, состоящей иэ реактора со взвешенным слоем катализатора, системы подачи сырья и ингибитора в реактор, системы улавливания и сбора продуктов дегидрирования.Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, Реактор представляет собой,кварцевую трубку с внутренним диаметром 30 мм и высотой 490 мм. Для создания кипящего слоя катализатора в нижнюю часть реактора насыпают слой кварца Фракции8339 37 дегидрирования анализируют на содержание углеводородов газохроматографическим методом. Регенерацию катализатора проводят продувкой воздухом при 650 фС, Содержание кокса определяют по привесу трубок с аскаритом, Для сравнения в тех же условиях проводят эксперименты по дегидрированию изопентана...
Способ изомеризации димеров пропилена
Номер патента: 906361
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Сеймей, Хидето, Хироси
МПК: C07C 5/333
Метки: димеров, изомеризации, пропилена
...добавляют 1,07 мл толуола с растворенными в них 1,5 ммоль триэтилалюминия пос- офле чего полученную смесь перемешио фСостав 2,3-диметилбутенов, 4 Состав димера,Условия 2,3-Диме- / Изометилбутенриза- ции Метил- и-Гексепентены ны 2, 3-Диметилбутен2,3-Диме- тилбутены Перед изо- меризацией 7,6 7,6 94,2 76,3 20,2 После изомеризации 44,1 55,9 75,6 21,0 После изомеризациипри 40 чС 89,7 89,7 10,3 76,0 20,3 92,3 2,8 3,8 21,4 77,60 РС 75,8 76,0 92,5 80 С 92,5 7,5 20,2 Контрольныйопыт при40 ОС" 9,5 3,8 9,5 90,5 76,1 20,1%После димеризации реакцию проводят при 40 С в течение 1 ч,Оне добавляя галоидорганическое соединение.ФМПроцент изомеризации 2,3-диметилбутенав 2,2-диметилбутен. нафталената никеля; 0,3 мл толуолас Растворенными в них 0,15 ммоль...
Способ определения избирательности дегидрирования
Номер патента: 1227614
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Абаев, Блувштейн, Иванов
МПК: C07C 5/333
Метки: дегидрирования, избирательности
...в час для чеГО измеряют теплопро:30 днссть контактного газа, плотность контак-,- ного газа расход сырья и транспортирую 1 цего катализатор газа и рассчитывают избирательность по Формулех Х, О ОЭ(д л а,)п, Х 1 нс,22 1 Б - избирательносгь;Х - плотность контактногоз,газа, кг/мрасхоц сырья, кг/ч;рсход транспоптирчОщегоэ lкатализатор газа, и 1 ч, - теплопроводнос гь конт акт.(ного газа Вт/и град;а - г 1 лотность транспортиру:о.щего ка Гализатор Гв.за ркг/мПредварительно определя 1 ст значение коэффициентов д,с 2, с), и а ли нейных уравнений. где у - обгьемное содержание водо рода в контактном газе Я=а г( Х, Х Х, -аэХу(х - Х (а - Х, 1(;,Х,Х Х,)=(1 - ,ГХ - Х 1 а -х, ) 1 2Определяют хроматографи .еским методом состав контактного газа, Пло. -...
Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов
Номер патента: 898648
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Лыкова, Надиров, Петросян, Постнов
МПК: B01J 23/42, C07C 5/333
Метки: ароматизации, катализатор, парафиновых, углеводородов
...0,001-0,1Бор 0,001-0, 1 40Окись алюминия Остальное го аммония и борнОй кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкОЙ соляной кислотой.П р и м е р 1, Для приготовления катализатора следующего состава, мас.%:Платина 0,5Молибден 0,001Бор 0,1Окись алюминия Остальное 29,82 г окиси алюминия выдерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и борную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора быпо взято 0,15 г платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катализатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе суФ шат 1,5...
Способ определения избирательности дегидрирования насыщенных углеводородов с -с
Номер патента: 1446133
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Иванов, Михайловский
МПК: C07C 5/333
Метки: дегидрирования, избирательности, насыщенных, углеводородов
...равны: С;= Сф+ Со,4 эгде д = 5,6,7,и из уравнений (15)-(22) могут быть получены выражения для концентраций всех компонентов контактного газа. С 1+ Сз.С 1+ С 1 +СЗ(24) 71446 338 лекулярные массы М, и .удельные объ- составляет С 1, -= 0,005% и С= 0,08 емы 9; (приведенные к ОС исоответственно.101,3 к 1 а) чистых компонентов при- Расчетную формулу для избирательведены в табл. 1. ности получают на основе следующей5принятой системы стехиометрическихСодержание кокса в катализаторе уравнений процесса. на входе в реактор и на выходе из С 4 Н,О = С 4 Н 8 Н .него по данным лабораторных анализовН = С Н + 2 Н04 1 О 424 16 2 1 4 Ъ( 1 Ф 1 6) 4( 3 6В) 5 ф где разложение бутана на побочные продуктов побочных реакций, Долюпродукты записано в виде...
Способ конверсии этана
Номер патента: 1786015
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев
МПК: C01B 3/38, C07C 5/333
...силикате, Пропитанный силикат сушат при 110 С в течение 10 ч, После сушки катализатор формуют и прокаливают при 1050 С в течение 5 ч, В качестве катализатора используют частицы диаметром 2 - 4 мм, На полученном катализаторе ведут конверсию этана при 810 - 850 ОС и соотношении С 2 Нб: С 02 = 1;(1,2 - 1,3).Процесс углекислотной конверсии этана в этилен и синтез-газ осуществляют в проточной системе.Подача этана осуществляется равномерно по длине реактора,П р и м е р 1, Осуществляют по описанной методике при температуре 830 С, времени контакта 2 с, общем соотношении С 2 нб:С 02 = 1:1,2.Катализатор содержит 5,8% осида хрома и 1,8% оксида калия на марганцевом силикате, содержащем 26-28% Мп 02,Катализатор готовят следующим образом: 50...
Катализатор для дегидрирования углеводородов
Номер патента: 1836140
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: B01J 21/06, B01J 23/26, C07C 5/333 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, углеводородов
...(в дальнейшем "катализатор "),П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором гидроокиси натрия,Получают катализаторсостава: 72,1 вес,% А 1 гОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 аес. % йагО,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором нитрата натрия.Получают катализатор И состава; 72,1 вес.% АгОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 вес,% йагО. 1 Х-ХЧ имеют следующий состав:71,7 вес.% АгОз 25,0 вес.% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 2.4 вес.% СзОН,73,4 вес,% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 0,7 вес.% СзОН,72,9 вес.% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,2 вес.% СзОН,72,3 вес.% АгОз, 25,0 вес.% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,8 вес.% СзОН,71,1 вес.% А 1 гОз 25,0...
Способ получения уксусной кислоты и катализатор для его осуществления
Номер патента: 2002730
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Мелани
МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...
Метки: катализатор, кислоты, уксусной
...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...
Способ приготовления катализатора для дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов
Номер патента: 1515471
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Арсланова, Беспалов, Вижняев, Ворожейкин, Герасимов, Гуров, Давыдов, Зуев, Качалов, Котельников, Кужин, Осипов, Сиднев, Струнникова
МПК: B01J 23/88, B01J 37/04, C07C 5/333 ...
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатора, олефиновых, приготовления, углеводородов
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем смешения сухих оксида железа, диоксида циркония, портландцемента, оксида или легко разлагающегося до оксида соединения церия, или водного раствора соли церия с водным раствором соединения щелочного промотора калия, рубидия или цезия с оксидом молибдена, сушки, формования и прокаливания, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной избирательностью, оксид молибдена предварительно вводят в раствор соединения щелочного промотора.
Способ получения олефиновых углеводородов c3 c5
Номер патента: 1713237
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Деревцов, Жильцов, Котельников, Михайлов, Мозолевский, Мясников, Никитин, Патанов, Смолин, Титов, Шитиков
МПК: C07C 5/333
Метки: олефиновых, углеводородов
Способ получения олефиновых углеводородов С3 С5 путем дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов в кипящем слое алюмохромового катализатора с непрерывным выводом этого катализатора в регенератор на окислительную регенерацию и выделением из полученного при дегидрировании контактного газа отработанного алюмохромового катализатора водной отмывкой в виде суспензии, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, снижения расхода катализатора и топлива на регенерацию и улучшения экологии процесса, выделенный отработанный катализатор подают в регенератор.
Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов
Номер патента: 1608917
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Арсланова, Беспалов, Ворожейкин, Давыдов, Зарипов, Котельников, Крестинин, Курочкин, Кутузов, Рахимов, Струнникова, Шишкин
МПК: B01J 23/86, C07C 5/333
Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов, содержащий оксид железа, оксид калия, диоксид кремния, оксид рубидия или цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид хрома, диоксид циркония и оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.Оксид калия 10,0-20,0Оксид рубидия или цезия 0,1-5,0Диоксид кремния 0,5-1,2Оксид хрома 2,0-5,0Диоксид циркония 1,0-3,0Оксид алюминия 0,1-5,0Оксид железа Остальное
Способ получения н-бутиленов
Номер патента: 686262
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Аблякимов, Вернов, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Трифонов, Шубина
МПК: C07C 11/08, C07C 5/333
Метки: н-бутиленов
Способ получения н-бутиленов путем дегидрирования н-бутана при температуре 550 - 650oC с использованием алюмохромового катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии 0,005 - 0,07 мас.% по отношению к сырью сероуглерода и 0,01 - 0,3 мас.% к сырью бутадиена.
Способ получения диеновых углеводородов
Номер патента: 758709
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Аблякимов, Вернов, Ворожейкин, Давыдов, Кирпичников, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Осовский, Трифонов, Шубина
МПК: B01J 27/18, C07C 11/12, C07C 5/333 ...
Метки: диеновых, углеводородов
1. Способ получения диеновых углеводородов дегидрированием олефинов на хромкальцийникельфосфатном катализаторе при повышенной температуре в присутствии водяного пара с последующей регенерацией катализатора путем выжига кокса паровоздушной смесью с периодической подачей в реактор хромового ангидрида в виде водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, хромовый ангидрид вводят в реактор по окончании выжига кокса.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что хромовой ангидрид вводят в количестве 0,5-5,0 г на 1 м3 катализатора.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что вводят водный раствор хромового ангидрида,...
Способ получения высших олефинов c10 c14
Номер патента: 836996
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Ермаков, Камбаров, Кузнецов, Рапопорт, Старцев
МПК: C07C 5/333
Способ получения высших олефинов С10-С14 путем дегидрирования фракции высших парафинов С10-С14 при повышенной температуре в присутствии водорода и катализатора, содержащего Pt и Sn, нанесенные на Al2O3, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности, катализатор содержит Pt и Sn в форме платино-оловянного кластера с атомным отношением Pt : Sn равном 1 : 2 - 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Pt - 0,4 - 2,7Sn - 0,48 - 4,0Al2O3 - До 100и процесс проводят при температуре 430 - 490oC.
Способ получения бутадиена
Номер патента: 1499861
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Бартенев, Беспалов, Васильев, Кисельников, Кузнецов, Маров, Матвеев, Пилипенко, Сироткин, Хабло, Цайлингольд, Чехов, Чуприн
МПК: C07C 11/167, C07C 5/333
Метки: бутадиена
Способ получения бутадиена дегидрированием н-бутенов при 600 - 700oC в присутствии водяного пара чередующимися циклами дегидрирования-регенерации в адиабатическом реакторе, загруженном хромкальцийникельфосфатным катализатором дегидрирования, смешанным с инертным теплостойким материалом, отличающийся тем, что, с целью снижения выхода побочных непредельных карбонильных соединений, в реактор дополнительно загружают каталитический материал следующего состава, мас.%:Оксид кальция - 4 - 8Оксид магния - 4 - 10Оксид цинка - 8 - 12Оксид натрия - 1 - 15Оксид ванадия - 0,01 - 1Оксид железа - До 100взятый в количестве 15 - 35% от массы...
Способ получения диенов с4-с5
Номер патента: 336977
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Бушин, Кирнос, Кокорина, Павел, Шишкин
МПК: C07C 11/12, C07C 5/333
Способ получения диенов С4-С5 дегидрированием олефинов в присутствии хромкальцийникельфосфатного катализатора при разбавлении водяным паром, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса и повышения выхода целевого продукта, используют хромкальцийникельфосфатный катализатор в смеси с инертным гранулированным теплостойким материалом, например плавленной окисью алюминия, фосфором, взятым в весовом соотношении от 1:0,5 до 1:3.
Катализатор для дегидрирования и дегидроциклизации ациклических углеводородов
Номер патента: 1511894
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Андреев, Беспалов, Буянов, Ворожейкин, Гусев, Давыдов, Котельников, Кутузов, Лаврова, Мельников, Мосягин, Осетров, Пахомов, Рахимов, Тимковский, Шишкин
МПК: B01J 23/60, B01J 23/64, C07C 5/333 ...
Метки: ациклических, дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов
Катализатор для дегидрирования и дегидроциклизации ациклических углеводородов, содержащий алюмоцинковую шпинель, платину, оксид цинка и диоксид олова, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид марганца при следующем соотношении компонентов, мас.%:Платина - 0,1-0,5Оксид цинка - 0,5-10Диоксид олова - 0,3-5Оксид марганца - 0,3-5Алюмоцинковая шпинель - Остальное