Способ получения галоидсодержащих метилалкилкетонов

Номер патента: 517586

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Волков, Герасимова, Макаров, Морозов, Скляр

МПК: C07C 103/30

Метки: вещества, поверхностно-активного

...при 60 - 65 С в течение 4 ч; рН реакционной среды поддерживают в пределах 7 - 8, добавляя периодически раствор 20 - 40 О/о-ной щелочи, За окончанием реакции следят по прекращению падения рН реакционной массы в течение 0,5 ч.По окончании реакции реакционную массу переносят в делительную воронку, После отстоя нижний водный слой, содержащий натриевые соли алкилсульфамидкарбоновых кислот и СЖК (Сь - Сб) отделяют от масляного слоя (парафина), Последний дважды промывают 20 мл 50 О/о-ного водного этилового спирта и водноспиртовые вытяжки присоединяют к водному слою,Затем от водного слоя отгоняют этиловый спирт и частично воду. Полученный продукт обрабатывают 10 О/О -ным раствором серной кислоты до РН 4 - 5, Освободившиеся сульфамидкарбоновые и...

Номер патента: 1386154

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Саранчина, Скрипко, Таранов, Тархова

МПК: A23K 3/00

Метки: кислот, консервирующая, органических, основе, смесь

...едактор А.Шандо каз 1440/6 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.ское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная оизводственно-полигр Изобретение относится к сельскомухозяйству и может быть использованов кормопроизводстве при химическомконсервировании кормов,Цель изобретения - повьшение консервирующего действия смеси кислот,П р и м е р. 350 г зеленой массылюцерны влажностью 79,873 измельчаютдо размера частиц 1-2 см, закладывают 10в герметические сосуды емкостью 0,5 ли вносят в первую емкость 1,75 г(0,57. от массы люцерны) муравьинойкислоты, Во вторую емкость в качествеконверванта вносят смесь Б в количестве 1,75 г, состоящую из 0,52 гмуравьиной...

Номер патента: 295768

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/53

Метки: альдегида, ацеталей, несимметричных, уксусного, фосфорилированных

...1-ундецило(метоксифенилфосфинил) -этоксиэтанацилово+ (метоксифенилфосфинил) - этацеталя уксусного альдегида,Смесь 6,8 г (0,03 моль) винил-(Р-метоксифенилфосфинил) -этилового эфира, 5,2 г (0,03 моль) ундецилового спирта и каталитических количеств эфирата трехфтористого бора нагревают в запаянной ампуле при 140 - 150 С в течение 8 час. Продукт перегоняют в вакууме. Выделено 3,0 г целевого продукга (75,4% от теоретического); т. кип. 200 С при 0,6 мм рт, ст. Продукт закристаллизовался;10 т. пл, 111 - 112 С Рвыч 779%; Рнаид. 793 -7,60%.П р и и е р 2. Получениенилфосфинилэтоксиэтананилфосфинил)-этилового а15 альдегида.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, помещают 2,7 г (0,01 моль) винил-...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...

Номер патента: 386904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров

МПК: C07C 41/16, C07C 43/14

Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро

...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...