ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ 2 ОУ 238ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18,Ч 1.1966 ( 1085627/23-4с присоединением заявкиПриоритет Кл. 12 ц, 14/02 МП по делами открытийМинистровСР Номитет обретени ри Совет ДК 547.564,07(088,8) Опубликовано 22.Х 11.1967. БюллетеньДата опубликования описания 28.11.196 Авторы зобретен Л, В, Козлова и Е. В, Оробченк анченко Украинский научно-исследовательский инстит астических мас аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЦЕТАЛЬНЬХ фЕНОЛО из бензольнс 84%-ным нол - белый кристашо растворимый вничено в бензоле, то жды пер ек 177 С, мол, индентифи елям: гидр,2, вычисл 76 - 80,3, вы рпвес цнно чи 0 лизац Изобретение относится к области получения замещенных бисфенолов, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза полимеров.Предложенный способ позволяет получить 5 новые не описанные в литературе соединения, которые являются промежуточными соединениями в синтезе олигомеров и полимеров.Согласно предложению оксибензальдегид подвергают взаимодействию с пентаэритритом 10 при температуре 80 - 100 С в среде органического растворителя в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты.Выход продукта 85%.В качестве оксибензальдегидов могут быть 15 использованы изомеры оксибензальдегида, в том числе замещенные. П р и м е р 1. 137 г (1 моль) пентаэритрита и 268,4 г (2,2 моль) салицилового альдегида конденсируют в среде бензолтолуольной смеси в присутствии 0,5 г л-толуолсульфокислоты при температуре 96 С в течение 4 час до выделения расчетного количества реакционной воды, Кристаллы бисфенола, выпавшие после нейтрализации реакционной массы водным раствором бикарбоната натрия и охлаждения, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают бензолом. Выход высушенного неочищенного продукта 330 г (96% от теоретического). После перекристаллизациираствора получают бисфенолходом.Полученный бисфеческий продукт, хоротоне, диоксане и ограле, этаноле.Температура плавления двасталлизованного продукта 176 -359 (расчетный 344), Бисфенолрован по следующим показатсильное число найдено 9,5 - 109,9; ацетильное число найденослено 80,2.Элементарный составНайдено, %: С 66,28 - 66,54; НВычислено, %: С 66,2; Н 5,81. и м е р 2. 137 г (1 моль) пентаэритрита г (2,0 моль) п-оксибензальдегида ко- руют в среде бензол-толуолбутанольной в присутствии 0,5 г п-толуолсульфокиспри температуре 92 - 93 С (в течение до выделения расчетного количества ренной воды), После нейтрализации соохлаждения выпавшие кристаллы отде. на воронке Бюхнера и промывают бенВыход неочищенного продукта 316 г от теоретического). После перекристалии из этанол-ацетонового раствора (осажПр и 244 денси смеси лоты 2 час акцио дой и ляют эолом (92 с/3дением водой) получают 304 г (88% от теоретического) бисфенола.Полученный бисфенол представляет собой белый кристаллический продукт, ограниченно растворимый в ацетоне, спиртах,Температура плавления перекристаллизованного бисфенола 260 С, гидроксильное число 9,5 - 10 Оо/о 207238Способ получения циклоацетальных бисфенолов, отличающийся тем, что оксибензальде гид подвергают взаимодействию с пентаэритритом при температуре 80 - 100 С в присутствии кислого катализатора, например а-толуолсульфокислоты, в среде органического растворителя с последующим выделением целево го продукта известным способом.Составитель Л. Крн)чкова Редактор Н. П. Белявская Техред А. А. Камышиикова Корректоры: О, Б. Тюрина и А, П. Васильева Заказ 10/7 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министоов СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

1085627

Украинский научно исследовательский институт пластических масс

Е. В. Оробченко, Л. В. Козлова, Н. А. Панченко

МПК / Метки

МПК: C07C 37/00, C07C 39/16

Метки: 207238

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-207238-207238.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">207238</a>

Похожие патенты