173784
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 173784
Текст
О П И С А Н И Е Г 73784ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советския Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Га 231964 (М К. 12 ц, 5 Зяявле с присоединением зяявкг Государствеииый омитет по деда изобретеиий и открьдий ССС(ята опуб ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОВ И ОРГАНИЧЕСКИ ОЛЕЙ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АМИНО-ИМИНОИНДЕНОВамин токсцПодггггсная группа М 52 Изобретение относится к области получения 2-замешенных З-амино-иминоицденов, соединений с потенциальными электрофизическими ц мутягсццыми свойствами.Известен способ получения 2-арилзамещенных 3-амино-иминоинденовиз иминов 2-арилзамещенных индандионов,3.Для упрогцеция процесса предлагается способ получения галогенидов или органических солей 2-замегцецных 3-амино-иминоинденов, состоящий в том, что моцоэтиленкетали 2- замещешгых цндандцоцов,3 подвергают взаимодействию с ацетатоы аммони 51 при кипячении в ледяной уксусной кислоте.П р и м е р 1. Йодгидрат 3-амицо-фенцл- им ино и иден а.2 г (0,0075 ло,гь) моноэтиленкеталя 2-фснили:гда гдиона,3 и 10 г (0,13 моль) яцетата аммония нагревают до кипения с 7 лгл уксусной кислоты и кипятят до момента начала кристаллизации 3-амино-фенилиндоца(около 2 гяин), отчетливо наблюдаемого по поверхности реакццо;шой смеси, после чего сразу ке приливают 21 лл холодной воды, смесь охлаждают и размешивают. По охлаждегпш отфильтровывают 0,95 г ярко-красного осадка и промывают ца фильтре разбавленной (1: 3) уксусной кислотой. К темно-красному вод 1 го-уксуснокислому фцльтрату добавляют 16 г йодида натрия при интенсивном размешцва:гиц ц через час отфцльтровывают темно-красные кристаллы иодгидрата 3 амицо-фенил-цмцноиндена, которые промывают на фильтре 6%-ньвг раствором йодцда цатрия, а затем небольшим количествомводы.Выход - 1,41 г (53%), т. пл. 292 - 294 С.Кристаллизуют цз смеси: 16 лл дистиллированной воды, 5 капель уксусной кислоты ц5 капель насыщенного водного раствора йодцО стого натрия.П р и м е р 2. Сукццнат 3- о-фенилнмцноиндена.0,22 г (0,01 моль) 3-амино-фешгл-ггхгиноццденапрц нагревании растворяют в 10 лл5 метанола, в котором заранее растворено1,5 г янтарной кислоты. По охлаждении реакционную массу фильтруют и к фильтрату приливают эфир до полного выпадения темнокрасных кристаллов сукцината 3-амина-феО гцгл-иминоггндена. Через день его сновафильтруют и промывают эфиром.Выход - 0,2 г (59%). 1(рцсталлизуют из10 лл метанола, приливая 15 лл эфглра. Т, пл,208 в 2 С,5 П р и м е р 3. Ацетят 3-амцно-р-мефецил-иминоинденя.2,5 г (0,01 лоль) 3-амцно-р-метоксифенил 1-цминоинденарастворяют в 50 лл сухогодиоксана, к фильтрату по каплям добавляютО 1 л.г ледяной уксусной кислоты при встряхивании смеси. Оставляют ця один чяс в холо173784 Составитель Н, ПивнипкаяТехред А, А. Камьипникова Корректор О. Б. Тюрина Редактор Л. Ильина Заказ 2432/16 Тираж 600 формат бум. 60 Х 90/з Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 дильнике, затем отфильтровывают 2,38 г (77 в/в) темно-красных кристаллов ацетата 3- амино-р-метоксифенил-иминоиндена, которые промывают на фильтре диоксаном. Кристаллизуют из 40 лл диоксана, Т, пл. 194,5 - 196 С. Предмет изобретенияСпособ получения галогенидов и органических солей 2-замещенных 3-амино-иминоинденовобработкой исходного продукта ацетатом аммония при кипячении реакционной массы в уксусной кислоте, отличающийся тем, что; с целью упрогцения процесса, моноэтилен кетали 2-замещенных индандионов,3 подвергают взаимодействию с ацетатом аммония при кипячении в уксусной кислоте и на полученный продукт действуют органической кислотой или галогенидом натрия,10
СмотретьЗаявка
925162
МПК / Метки
МПК: C07C 249/02, C07C 251/20
Метки: 173784
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173784-173784.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">173784</a>
Способ получения замещенных дзили д-фенил циклогексеновых кислот
Номер патента: 269807
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Георг, Иностранна, Орто, Соединенные
МПК: C07C 51/00, C07C 61/39
Метки: д-фенил, дзили, замещенных, кислот, циклогексеновых
...пл, 197 -199 С.Инфракрасный спектр, полученный в водном растворе бромистого калия, является необычным для данной структуры. Очевидноданное соединение существует в виде двумерной кристаллической решетки, в том случае,если оно кристаллизуется из хлористого метилена в присутствии воды. Соединение можетвозгоняться в вакууме без химического изменения, однако, как можно видеть, продуктсублимации появляется в виде аморфной стекловидной массы, которая в результате нагревания переходит в кристаллическую форму ст. пл. 197 - 199 С. Эта форма характеризуетсяпоказателями инфракрасного спектра, приводимыми ниже, Исследование протонного магнитного резонанса указывает на наличие винильного водорода,После перекристаллизации из нптрометапаобразуются...
Способ получения замещенных оксикротоновых кислот
Номер патента: 474134
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 51/00
Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых
...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...
Способ получения замещенных инданкарбоновых кислот
Номер патента: 667127
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C07C 63/595
Метки: замещенных, инданкарбоновых, кислот
...добавляют 1,8 г 4-4-хлорбензоил)-1-инданона и 1,5 г тозилметилизонитрила, охлаждают до (-10) С иперемешивают, К раствору прикапынаютв течение 15 мин 1,5 г 28-ногораствора метилата натрия в метаноле,разбавленного 5 мл диметоксиэтана,перемешивают при (-10)ф С в течение1 ч, прикапывают раствор 0,5 гуксусной кислоты в 5 мл диметоксиэтана; выпаривают при пониженномдавлении и к остатку добавляют воду.Смесь экстрагируют хлороформом,экстракт промывают водой и сушатнад сульфатом магния. Затем отгоняютрастворитель при пониженном давлении и к остатку приливают 20 млбензола, выдерживают в термостатеи дают смеси остыть, Выпавщие кристаллы отфильтровывают и получают2,45 г (79) 4-(4-хлорбензоил)-1-(М-формиламино)-тозилметилиден)-индана, т.пл....
Способ получения -замещенных 2-аминоциклопент-1-ен-1 дитиокарбоновых кислот
Номер патента: 791226
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка
МПК: A61K 31/185, C07C 327/18
Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот
...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...
Способ получения замещенных 7-(5-оксо-4-фенилимидазолидин-1 ил)-3-хлор-3-цефем-4-карбоновых кислот
Номер патента: 869560
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Есинобу, Марико, Хитоси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/59
Метки: 7-(5-оксо-4-фенилимидазолидин-1, замещенных, ил)-3-хлор-3-цефем-4-карбоновых, кислот
...В состав препарата может входить от 0,01 до 99% соединения Формулы 1 и необходимое количество фармацевтического носителя, и при необходимости - небольшое количество поверхностно-активного вещества. На пораженный участок можно наносить необходимое для этого количество препарата, например от 1 мкг до 100 мгСоединения формулы 1 могут абсорбироваться органами пищеварения и могут вводиться в организм человека или животных в виде порошков, таб леток, гранул, капсул, сухого сиропа, эмульсий растворов, суспензий и т.п. форм для орального введения, Они могут представлять собой чистые активнодействующие соединения или композицин, содержащие соединения формулы1 и фармацевтический носитель. Препараты можно готовить известными мето-.дами и вводить...
Следующий патент: 173785
Случайный патент: Устройство для сортирования плодов по жесткости