161721

Номер патента: 562088

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: растений, регуляторы, роста, стимуляторы, цис-3-окси-4-ариламиносульфоланы

...ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЯТИИ(71) Институт кимисоедипешш АН Укр(56) 1. Безменова Тмодействие ариламинзаыещенными сульфосульфоланамн 2 и 3,562088 Аг Элементный состав Т.пл;,еС Выход, % Найдено,% Вычислено % 85 С,еНО МЯ 94 СНгОаМЯ 97 То же 93- То же 93 СНт О М 8 6,1 14,1 13,9 6,1 13,0 5,7 13,3 5,6 13 3 5-7 125 55 12,4 5,3 12,2 5,2 125 53 Ю,7 4,5 100-101 121-122 и-Щ-СьН 13,28 5,8 102-,103 104-105 145-146 12,46 95 То же,о Н,аС 1 ОЗ М 886 То жеУ90 Сфе НтВгОМ 12,3 5,35 118-119 123-124 118 - 119 10,474,57 Таблица 2 Длина частей растений, мм Значение Хв формуле 1 Всхожесть Овес корень стебе562088 Продолжение табл. 2 Юлина аастей растений, мм Зиааеиие Ха фораауие 1 Всхожесть Овес Салат Овес Салат 108 103 9 8 9 96 95 9 10 16 9 06 9 9 Техред...

Номер патента: 1779020

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Каткова, Кузеева, Румянцева

МПК: C07C 249/02, C07C 251/10

Метки: альдегида, глутаконового, дианила, хлоргидрата

Способ получения хлоргидрата дианила глутаконового альдегида конденсацией пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом при кипячении в спирте с последующим расщеплением образующейся четвертичной соли 2,4-динитрофенилпиридиний хлорида аммиаком в том же растворителе с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют изопропиловый спирт и расщеплению подвергают непосредственно реакционную массу, содержащую 2,4-динитрофенилпиридиний хлорид.

Номер патента: 457692

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: алкилпроизводных, альдегида, дианилов, солей, триметиленнглутаконового

...оставляют на 3 - 5 час в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, эфиром и сушат в вакууме. Получают 13,2 г (62,2%) хлорида дианила 2,4-триметиленглутаконового 25 альдегида в виде фиолетовых кристаллов;т. пл. 246 С (с разложением; из этанола),Хлорид дианила 2,4-триметиленглутаконового альдегида получают аналогично из диметилацеталя 1-формил-метоксициклогексана с 30 выходом 73,2%; т, пл. 246 С (с разложением),457692 Предмет изобретения 15 Сотавитель С. Маслов Редактор Т, Загребельная Техред Т, Миронова Корректор Л. Денисова Заказ 522 П Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 195316

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Казымов, Сергеева, Сумска

МПК: C09B 23/08

Метки: замещенных, красителей, полиметиновои, тетраметингемицианиновых, цепи

...в 1,2 мл абсолютного спирта.Реакционную смесь кипятят 15 лик, охлаждают и осаждают эфиром. Выделившиеся кристаллы промывают декантацией эфиром, затем растворяют при нагревании в 4 мл спиртаи к раствору добавляют 9 лл 10%-ного водного раствора йодистого калия. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой.Выход 0,22 г (88%); т. пл. 250 С. Краснофиолетовые иглы с т. пл. 258 - 258,5 С (изэтилового спирта).Найдено, %: Х 5,58; 5,49.СгзНи 1 М 2 ЯВычислено, %: Х 5,71. Максимум поглощения при 534 ллк (в хлороформе),П р и м е р 10. Получение йодэтилата 2-(ЬК-метилацилино -у- этилбутадиенил) - 5,6-диметилбензтиазола, 0,2 г этилметилсульфата 2- (Ьметокси -у- этилбутадиенил) - 5,6- диметилбензтиазола растворяют при кипении в 5...

Номер патента: 250135

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Петров, Ракш

МПК: C07F 9/40

Метки: з-кетофосфонатов, р-альдегидо, тиофосфонатов

...1,19) и оставляют на ночь. К реакционной смеси приливают бензол, отгоняютвместе с ним не вошедшую в реакцию воду,остаток перегоняют в вакууме. Получают12,6 г (64,5%) диметилового эфира фосфонацетона; т, кип, 106 С (3 мм рт. ст,);64 1,2049; по 1,4385.Найдено, %: Р 18,69; 18,61; С 36.15; 36,29;Н 6,64; 6,65.СЬН 104 Р.Вычислено, %; Р 18,70; С 36,05; Н 6,63.24 -Динитрофенилгидр азондим етилового эфира ф осфона ц е т о н а. 0,24 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в 2,8 мл фосфорной кислоты,прибавляют 1,9 мл спирта, а затем 0,2 г диметилового эфира фосфонацетона в 4 млспирта. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 0,35 г (91/О)2,4-динитрофенилгидразона диметилового эфира фосфонацетона; т. пл. 127,5 С (из...