Способ получения 1-арил-2-хлорпропана

ZIP архив

Текст

Союз Советских Сониалистических Республикавпсимое от авт. свидетельстваЗаявлено:26.И,196 1167965/23 Кл, 12 о, 2 присоединением ЧПК С 07 с юритет Комитет по деламизобретений и открцтипри Совете 1 т 1 иннстровСССРбликова а опубликования описания 2 б,Х 11.196 Авторы зобретени М. Н. Магеррамов, Д. А. Гусейнов, Ш. Т. Ахмедов, Э, 3, Зохраббеко и С. М, фархадова Азербайджанский государственный университет имени С. М. Кироввител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ АР ИЛ-ХЛ О Р П Р О ПА 1,2-дпфенилпропан, в качного - 1-фенил-хлорпроОтличие предложенногося в ведении процесса25 - 80 С в присутствии ов количестве 1 О - 25 оаллила, что позволяет посновного продукта 1-февыходом до 59,5;,промежуточ получения 1 ромежуточн одействии а ристым алли - минус 20 ного хлорнвеса хлори ого лродук ествепан.способа заключаетпри температуре безвоженного ЕеСз т веса хлористого олучить в качестве нил-хлор пропан с 10 блица Получено, г ято, г О о. о,4415 Ксилол Ксилол 30 30 11,6 12,3 5,07,06 Известен способ пропана в качестве п состоящий во взаим углеводородов с хло пературе минус 15 ствии сублимирован количестве 50 й от В качестве основн-арил-хлорого продукта, роматических лом при тем- С в присутого железа в стого аллила. та .получают Х г о о ф о о Ф Ю л2493% 4Таблица 2 МВ Температура кипения при 1,5 ямрт. ст., С пр т 1 Ю 4найдено найдено 1,5188 53 - 54 1,0346 45,02 44,81 22,97 22,63 1-фенил-хлорпропа и СНз СзН СНз СН - СНз 1 С1,5180 74 - 78 54,08 53,16 1,0010 19,45 19,21 1-(Этилфенил)-2-хлорпропан СзНт СН 4 СНз СН СНзС 1,5120 81 - 85 60,70 59,98 0,9760 18,66 18,54 1-К умил-хл орпроп а н 1,0120Заказ 3346,13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. К смеси ароматического углеводорода и хлорного железа (в количестве 10 - 25% от веса взятого хлористого аллила) при температуре 25 - 80 С, постоянно леремешивая, прибавляют по каплям, в течение 0,5 час хлористый аллил (1 моль на 8 моль ароматического углеводорода). После внесения хлористого аллила реакционную смесь перемешивают еще 1 час. Затем продукт реакции отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над хлористым кальцием. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов подвергают вакуумной разгонке.В табл, 1 приведены условия опытов и выход полученных продуктов при хлордропилировании ароматических углеводородов с хлористым аллилом в присутствии хлорного железа (мольное соотношение ароматический углеводород: хлористый аллил 8: 1, продолжительность реакции 1,5 час),40 Как видно из табл, 1, 1-арил-хлорпропаныобразуются с хорошим выходом (24,1 - 59,5/а)при сравнительно мягких условиях.В табл. 2,приведены физико-химическиеконстанты синтезированных 1-арил-хлорпро 45 панов,Предмет изобретенияСлособ получения 1-арил.2-хлорпропана взаимодействием ароматических углеводородов с хлористым аллилом в присутствии катализатора ГеС 1 з с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора берут обезноженный РеСз в количестве 10 - 25% от веса хлористого аллила и процесс ведут при температуре 25 - 80 С.

Смотреть

Заявка

1167965

Азербайджанский государственный университет имени С. М. Кирова

М. Н. Магеррамов, Д. А. Гусейнов, Ш. Т. Ахмедов, Э. Зохраббекова, С. М. Фархадова

МПК / Метки

МПК: C07C 17/266, C07C 22/04

Метки: 1-арил-2-хлорпропана

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-249356-sposob-polucheniya-1-aril-2-khlorpropana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-арил-2-хлорпропана</a>

Похожие патенты